孫圣福 張 月 薛瑞雪 邢林林 陳書民 田夫林
(山東省動物疫病預(yù)防與控制中心, 山東濟(jì)南 250100)
種豬場主要動物疫病凈化是國家中長期動物疫病防治規(guī)劃的重要任務(wù),也是生豬產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的必要措施。豬瘟(Classical swine fever, CSF)是一種高度接觸性傳染病,主要以妊娠母豬帶毒綜合征、新生仔豬免疫耐受和隱性持續(xù)性感染為主,呈全球分布[1];豬繁殖與呼吸綜合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome, PRRS)俗稱“豬藍(lán)耳病”,是一種以豬繁殖障礙和呼吸道癥狀為特征的傳染病,主要表現(xiàn)為母豬繁殖障礙、仔豬和育肥豬呼吸困難、生長遲緩和死亡,該病也呈全球分布[2];豬偽狂犬病是一種由偽狂犬病毒(Pseudorabies Virus, PRV) 引起的可導(dǎo)致妊娠母豬流產(chǎn)、死胎以及呼吸道癥狀的疫病[3]。豬瘟、豬藍(lán)耳病和偽狂犬病一直是影響我國生豬產(chǎn)業(yè)的主要疫病,2017 年原農(nóng)業(yè)部取消了豬瘟和藍(lán)耳病的強制性免疫,大部分養(yǎng)豬場(戶)仍采用疫苗免疫的方式進(jìn)行疫病防控。規(guī)?;i場尤其是種豬場做好疫病凈化,防止疫病通過種源傳播到商品豬場,是疫病凈化的重要的有效的措施之一。
1.1.1 血清樣品
樣品來源于山東省的14 個種豬場,無菌采集豬的前腔靜脈或耳緣靜脈血液樣本3~5 mL,析出血清備用,每個豬場采集血清45~50 份不等,合計采集血清695 份。
1.1.2 檢測試劑
豬瘟病毒抗體檢測試劑盒、豬藍(lán)耳病病毒抗體檢測試劑盒、豬偽狂犬病病毒gB 抗體檢測試劑盒,由IDEXX 公司提供。
1.2.1 檢測方法
檢測流程按照檢測試劑盒說明書進(jìn)行。
1.2.2 結(jié)果判定個體樣品判定:豬瘟病毒抗體阻斷率≥0.40,判定為陽性,<0.40,判定為陰性;藍(lán)耳病抗體S/P 值≥0.40,判定為陽性,<0.40,判定為陰性;豬偽狂犬病病毒gB 抗體<0.60,判定為陽性,≥0.60,判定為陰性。
群體樣品判定:豬瘟病毒、藍(lán)耳病病毒、偽狂犬病病毒gB 抗體群體陽性率≥70%,判定該群免疫合格。
在抽檢的14 個種豬場中,豬瘟病毒抗體群體免疫合格率為78.57% (11/14),個體樣品免疫合格率為76.83%(534/695);群體免疫效果較差的3 個豬場的個體免疫合格率均不足30%,分別為12%、14%和26%;7 號種豬場豬瘟病毒抗體阻斷率接近臨界值40%,且均一度較好,經(jīng)調(diào)查豬群免疫豬瘟疫苗接近4 個月,免疫抗體處于下降階段,應(yīng)進(jìn)行加強免疫;11 號豬場和13號豬場豬群豬瘟病毒抗體阻斷率較低,且個體差異較大,經(jīng)調(diào)查豬群免疫豬瘟疫苗不足14 天,可能是豬體內(nèi)尚未產(chǎn)生足夠的抗體水平。見表1。
在抽檢的14 個種豬場中,藍(lán)耳病群體免疫合格率為100% (14/14),個體樣品免疫合格率為94.82%(659/695),群體和個體的免疫效果均良好。見表2。
表1 14 個種豬場豬瘟病毒抗體檢測情況
在抽檢的14 個種豬場中,豬偽狂犬病群體合格率為78.57% (11/14),個體樣品免疫合格率為87.05%(605/695);3 個豬場豬偽狂犬病病毒gB 抗體免疫合格率不足70%,個體免疫合格率基本在50%以上,其中5號和8 號種豬場由于樣品中的保育豬免疫抗體不足導(dǎo)致,13 號種豬場豬群中偽狂犬病免疫合格率個體差別較大。見表3。
⑴豬瘟可以通過配種垂直傳播至子代商品豬[4],而我國豬瘟兔化弱毒疫苗(簡稱“C 株”)是目前世界上公認(rèn)的免疫效果良好的疫苗,為控制和消滅歐洲的豬瘟做了巨大貢獻(xiàn),而我國到目前仍未消滅豬瘟,雖然該病沒有形成區(qū)域性流行,但仍存在零星散發(fā)的現(xiàn)象。雖然國家取消了強制免疫,養(yǎng)豬場主要還是通過疫苗免疫結(jié)合生物安全防控措施進(jìn)行豬瘟防控。種豬場的豬瘟防控也是豬病防控的重點,通過種豬的豬瘟免疫,來做好豬場的豬瘟防控,進(jìn)而做好商品豬的豬瘟防控。根據(jù)種豬場主要動物疫病凈化現(xiàn)場審查評分表,種豬場種豬或后備豬群豬瘟免疫陽性率≥80%,方為合格,在抽檢的14個種豬場仍有5 個豬場未達(dá)標(biāo),存在免疫空窗期的現(xiàn)象,在免疫空窗期間,一旦環(huán)境中存在足夠量的豬瘟病毒,將會給種豬場造成不可估量的損失。
表2 14 個種豬場豬藍(lán)耳病抗體檢測情況
表3 14 個種豬場豬偽狂犬病病毒gB 抗體檢測情況
⑵豬藍(lán)耳病在我國存在的情況較為復(fù)雜,歐洲株和美洲株共存[5],美洲株既有經(jīng)典藍(lán)耳病,又有變異藍(lán)耳病(高熱?。?,近年來NADC30 毒株也在部分豬場流行[6]。疫苗毒株和生產(chǎn)廠家錯綜復(fù)雜,既有VR2332 這樣的經(jīng)典藍(lán)耳病毒株,也有JXA1、HUNAN4、TJM 這樣的高致病性藍(lán)耳病毒株。養(yǎng)豬場防控措施也大不相同,免疫和不免疫共存,免疫滅活疫苗和免疫弱毒活疫苗共存。在調(diào)查的14 個種豬場全部進(jìn)行了藍(lán)耳病疫苗的免疫,其中8 個場免疫經(jīng)典株弱毒活疫苗,6 個場免疫高致病性藍(lán)耳病疫苗。從免疫抗體檢測結(jié)果分析,免疫效果差別不大,都能產(chǎn)生良好的免疫保護(hù)。
⑶豬偽狂犬病可以引起母豬的流產(chǎn)、死胎和木乃伊胎,養(yǎng)豬場主要采用基因缺失疫苗進(jìn)行免疫,結(jié)合gE抗體ELISA 檢測方法進(jìn)行監(jiān)測,淘汰陽性豬的方法進(jìn)行種群的凈化,2011 年以來,新型偽狂犬病毒出現(xiàn),偽狂犬病病毒gE 抗體陽性率居高不下[7,8]。偽狂犬病病毒gB抗體ELISA 檢測結(jié)果顯示,偽狂犬疫苗的免疫效果確實,個別場因為疫苗選用或免疫程序不當(dāng)?shù)脑驅(qū)е旅庖咝Ч涣肌?/p>