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    6個(gè)果桑品種主要性狀調(diào)查與染色體倍性測(cè)定

    2021-03-20 02:56:56葉青雷劉海軍馬云橋于永強(qiáng)趙愛春
    北方果樹 2021年2期
    關(guān)鍵詞:個(gè)果數(shù)目桑樹

    葉青雷,劉海軍,馬云橋,于永強(qiáng),趙愛春

    (1 黑龍江省農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣站,哈爾濱 150090;2 西南大學(xué),重慶 400715)

    桑樹是薔薇目 (Rosales) ???(Moraceae) 桑屬(Morus spp. L.) 多年生木本植物,在我國有廣泛的分布。黑龍江省地處我國東北部,大部分地區(qū)在北緯45~50°,冬季嚴(yán)寒、漫長,桑樹資源相對(duì)南方省份匱乏。高耐寒性是黑龍江省桑樹資源的天然特性,通過對(duì)其進(jìn)行深入研究,對(duì)我國桑樹資源的發(fā)掘與創(chuàng)新利用具有重要意義。關(guān)于桑屬植物染色體研究國內(nèi)已有諸多報(bào)道,但關(guān)于黑龍江省桑樹品種資源染色體倍性研究方面還未見報(bào)道。桑樹染色體數(shù)目和倍數(shù)性,不僅可以為闡明桑屬植物的分類、起源、進(jìn)化及系統(tǒng)發(fā)育、細(xì)胞遺傳等提供細(xì)胞學(xué)依據(jù)[1,2],還可以在桑樹雜交育種的材料選擇、育性分析、品種鑒定方面起到指導(dǎo)作用。

    本研究在對(duì)黑龍江6個(gè)果桑品種主要性狀進(jìn)行觀察的基礎(chǔ)上,采用去壁低滲法對(duì)其葉片制作染色體玻片標(biāo)本,在顯微鏡下觀察染色體數(shù)量,并進(jìn)行染色體倍性分析,以期為桑樹抗寒資源的挖掘與利用提供依據(jù)。

    1 材料與方法

    供試材料為桑樹‘龍桑1號(hào)’‘龍椹1號(hào)’‘選2’‘選3’‘選4’‘矮化1號(hào)’’6個(gè)品種,均為黑龍江省優(yōu)異種質(zhì)資源調(diào)查收集品種,并栽植在哈爾濱市雙城區(qū)五家鎮(zhèn)黑龍江省桑樹種質(zhì)資源圃。資源圃占地面積3 hm2,現(xiàn)保存有白桑、魯桑、雞桑、山桑4個(gè)桑種的種質(zhì)資源32份,采用低干和喬木兩種樹形栽培。黑土。

    1.1 主要性狀觀察

    2016—2019年,對(duì)6個(gè)果桑品種的主要植物學(xué)特征、生物學(xué)特性進(jìn)行觀察。在對(duì)花、葉片、果實(shí)等形態(tài)特征觀察時(shí),用數(shù)碼體視顯微鏡拍照記錄。

    1.2 染色體玻片制作與染色體數(shù)目的調(diào)查

    1.2.1 染色體玻片制作

    2016年4月選取6 個(gè)果桑品種健壯越冬枝條中部,每個(gè)品種剪取12 cm短枝5份,在24 ℃條件下水培扦插(圖1),剪取冬芽萌發(fā)長出的嫩葉,采用去壁低滲法[3,4]制片,每個(gè)處理3次重復(fù)。將嫩葉于0.002 mol/L 8-羥基喹啉溶液中避光預(yù)處理2 h,水洗后用卡諾固定液(甲醇與冰醋酸的體積比為3∶1)于4 ℃下固定24 h,轉(zhuǎn)入0.067 mol/L KCl 溶液中室溫條件下進(jìn)行前低滲處理0.5 h;用混合酶液(2.5%纖維素酶活力≥1 000 U/g)30 ℃酶解3.5 h;轉(zhuǎn)入蒸餾水中后低滲處理0.5 h;吸干蒸餾水后,將材料搗碎,加入固定液用懸滴法制片;干燥后加入Giemsa染液染色過夜后洗片、封片,用于染色體觀察[5,6]。每個(gè)處理制片2 個(gè),重復(fù)3 次。

    圖1 果桑水培扦插

    1.2.2 染色體觀察及數(shù)目的確定

    根據(jù)李懋學(xué)等提出的染色體核型分析標(biāo)準(zhǔn),確定在供試桑樹種質(zhì)材料50個(gè)染色體分散良好且著絲點(diǎn)清晰的分裂中期細(xì)胞中,85%以上的細(xì)胞具有恒定一致的染色體數(shù)目,即可認(rèn)為是其體細(xì)胞染色體數(shù)目[6,7]。將染色體制片在Leica DM2500顯微鏡(徠卡顯微系統(tǒng)貿(mào)易有限公司)下進(jìn)行觀察,選取制片中染色體分散良好、染色深度適中、著絲點(diǎn)清晰的細(xì)胞進(jìn)行染色體數(shù)目統(tǒng)計(jì)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 6 個(gè)果桑品種的主要性狀

    龍桑1號(hào) 屬白桑種。樹形開張,成枝力較強(qiáng),枝條粗長,稍彎曲,木質(zhì)堅(jiān)硬,髓部較小,皮棕褐色,五列葉序。冬芽飽滿,正三角形,尖離,棕褐色,副芽小而少。葉心臟形,深綠色,葉尖短尾狀,葉緣鈍齒,葉基心形。葉片較大,葉長18.0 cm,葉幅15.0 cm,葉柄4.8 cm,葉片較厚,葉面稍平而光滑,富有亮澤,葉片向上斜伸。四五年結(jié)果。雌雄同株,雌花比例30%~40%,單芽坐果2~6個(gè)。產(chǎn)量低(666.7 m2產(chǎn)量300 kg)且不穩(wěn),修剪后一二年越冬枝條不結(jié)果或結(jié)果量很少。

    龍椹1號(hào) 屬白桑種。樹形開張,成枝力強(qiáng),枝條細(xì)、直,皮赤褐色,五列葉序。冬芽三角形,飽滿,黃褐色,腹離,副芽多。葉片長心形,偶有缺刻現(xiàn)象,綠色,葉尖短尾狀,葉緣鈍齒,葉基淺心形或截形。葉長14.8 cm,葉幅10.0 cm,葉柄4.0 cm,葉面光澤中。結(jié)果早,栽植后第2年見果,第3年即可豐產(chǎn)。雌雄同株,雌花比例89%以上,單芽坐果數(shù)4~8個(gè)。產(chǎn)量高,每條產(chǎn)果160 g,株產(chǎn)3 kg左右,666.7 m2產(chǎn)量600~750 kg。修剪后,越冬芽都能正常開花結(jié)果,產(chǎn)量不受影響。桑椹圓筒狀,長2~3 cm,橫徑1 cm,單果重1~2 g,含可溶性固形物11.0%,可滴定酸2.11 g/kg,維生素C 17.7 mg/100 g,口感甘甜(圖2、圖3)。

    圖2 ‘龍椹1號(hào)’果實(shí)

    選2 雌雄同株。雌花有明顯花柱,柱頭內(nèi)側(cè)具突起(圖3)。葉間距4.26 cm,五列葉序;葉心臟形,邊緣鈍齒,葉面生微小剛毛、粗糙,葉色深綠。聚花果橢圓形,長2.0~2.5 cm,橫徑1.0~1.5 cm,成熟后紫黑色,果柄短,3~5 mm;含可溶性固形物10.0%,可滴定酸1.89 g/kg,維生素C 16.5 mg/100 g,口感甘甜。果實(shí)結(jié)籽率低,桑籽發(fā)芽率低。發(fā)條力一般,枝條略有彎曲。

    選3 雌性株系。葉心臟形,邊緣鈍齒,葉色綠色。聚花果長筒狀,長2.0~2.5 cm,橫徑1.0~1.5 cm,成熟后紫黑色,果柄長10 mm 左右;含可溶性固形物11.6%,可滴定酸1.89 g/kg,維生素C 17.3 mg/100 g,口感甘甜。果實(shí)結(jié)籽率高,桑籽發(fā)芽率高。發(fā)條力一般,枝條直立無彎曲。

    選4 雌性株系。雌性花無明顯花柱,柱頭內(nèi)側(cè)具毛(圖3)。葉長心形,邊緣鈍齒,葉色綠色。聚花果長筒狀,長2.0~2.5 cm,橫徑1.0~1.5 cm,成熟后紫黑色,果柄長5~7 mm;含可溶性固形物8.1%,口感偏酸。果實(shí)結(jié)籽率高,桑籽發(fā)芽率高。早熟,比‘龍桑1 號(hào)’早7 d 左右。

    圖3 果桑品種的雌花

    矮化1號(hào) 雌性株系。雌性花無明顯花柱,柱頭內(nèi)側(cè)具突起。葉間距2.97cm,五列葉序;花葉,葉片六裂為主,邊緣鈍齒,葉色綠色。聚花果橢圓形,長1 cm左右,成熟后紫黑色,口感酸甜。果實(shí)結(jié)籽率高,桑籽發(fā)芽率高。樹勢(shì)緊湊,葉間距短。

    2.2 6 個(gè)果桑品種的染色體數(shù)目

    選取制片中染色體分散良好、染色深度適中、著絲點(diǎn)清晰的細(xì)胞進(jìn)行染色體數(shù)目統(tǒng)計(jì)。表1顯示,在‘龍桑1 號(hào)’細(xì)胞中檢測(cè)到染色體數(shù)目為28 和42,可推斷‘龍桑1 號(hào)’染色體是四倍和六倍的混倍體;‘選2’染色體數(shù)目為42,六倍體;‘龍椹1 號(hào)’‘選3’‘選4’‘矮化1號(hào)’果桑染色體數(shù)目均為28,為四倍體(圖4)。

    表1 6 個(gè)果桑品種細(xì)胞染色體數(shù)目

    圖4 果桑品種的染色體數(shù)目

    3 討論

    桑樹染色體基數(shù)一直為桑屬植物細(xì)胞學(xué)研究熱點(diǎn)。早在1909年,日本學(xué)者田原正人確定桑樹的染色體基數(shù)是X=14。1948年,Janaki[8]對(duì)黑桑種(Morus nigra Linn)起源的研究也推測(cè)桑樹的染色體組基數(shù)是14。隨著桑樹細(xì)胞學(xué)研究的推進(jìn),近年來西南大學(xué)家蠶基因組生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室工作團(tuán)隊(duì)對(duì)川桑和其他桑樹品種細(xì)胞染色體數(shù)目的大量研究,有理由證明桑樹的染色體基數(shù)可能為7[5,6,9]。

    ‘龍桑1 號(hào)’是上世紀(jì)80年代在朝鮮‘秋雨?!邪l(fā)現(xiàn)的自然變異單株,經(jīng)過多年系統(tǒng)培育而成。以前鑒定認(rèn)為‘龍桑1 號(hào)’是自然六倍體,但本研究在‘龍桑1號(hào)’細(xì)胞中檢測(cè)到染色體數(shù)目28 和42,因此推斷‘龍桑1 號(hào)’染色體是四倍和六倍的混倍體。同時(shí)本研究發(fā)現(xiàn)‘選2’的自然六倍體,并且‘選2’與‘龍桑1 號(hào)’植株性狀上有諸多相似之處。如果實(shí)結(jié)籽率低,桑籽發(fā)芽率低,葉片表面生有微小剛毛,粗糙,枝條略有彎曲等?!堥? 號(hào)’‘選3’‘選4’‘矮化1 號(hào)’ 果桑品種植株性狀差異明顯,染色體倍性均為四倍體。

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