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    老年性骨質(zhì)疏松癥中醫(yī)證型與骨代謝標(biāo)志物情況*

    2021-03-18 00:12:44鐘發(fā)明邱全河鮑杰偉徐王兵
    光明中醫(yī) 2021年4期
    關(guān)鍵詞:骨鈣素雌二醇老年性

    鐘發(fā)明 邱全河 鮑杰偉 徐王兵

    骨質(zhì)疏松癥(OP)近年來發(fā)生率不斷增加,為代謝性骨病,是由于骨組織微結(jié)構(gòu)改變、骨密度降低、骨量減少而引起的全身性骨骼疾病,雖然雙光能X線檢查已經(jīng)成為判斷骨疏松、骨量的金標(biāo)準(zhǔn),但是對于早期骨質(zhì)疏松癥的診斷不高,醫(yī)學(xué)研究顯示,通過實施骨代謝指標(biāo)檢查,能對老年性骨質(zhì)疏松癥的骨丟失率、骨折風(fēng)險進(jìn)行評估,能早期發(fā)現(xiàn)骨代謝異常,同時骨代謝標(biāo)志物具有特異性、靈敏性高等優(yōu)勢,能對早期骨轉(zhuǎn)換水平進(jìn)行反映,能預(yù)測患者骨折發(fā)生,但是目前對于老年性骨質(zhì)疏松癥中醫(yī)證型與骨代謝標(biāo)志物的相關(guān)性研究較少[1],因此,本研究選取4組患者,分析骨代謝指標(biāo)在不同中醫(yī)證型中是否具有差異,從而為疾病辨證提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料選取老年性骨質(zhì)疏松癥患者100例,收治時間2018年1月—2019年1月,根據(jù)中醫(yī)證型分為腎虛血瘀組25例、脾腎兩虛組25例、腎精虧虛組25例、肝腎陰虛組25例。腎虛血瘀組:男12例、女13例;年齡60~81歲,平均年齡(71.21±1.27)歲。脾腎兩虛組:男13例、女12例;年齡61~80歲,平均年齡(71.17±1.26)歲。腎精虧虛組:男14例、女11例;年齡62~80歲,平均年齡(71.19±1.71)歲。肝腎陰虛組:男11例、女14例;年齡61~81歲,平均年齡(71.17±1.23)歲。4組各項資料無差異,P>0.05。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)①年齡≥60歲;②符合骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)①影響人體骨代謝動態(tài)均衡的疾病;②近期采用降鈣素、糖皮質(zhì)激素。

    1.4 方法

    1.4.1 觀察指標(biāo)與檢測方法主要儀器和檢測:電子恒溫水浴箱、-20 ℃冰箱、全自動生化分析儀、全自動酶標(biāo)儀。微量加樣器,對患者骨鈣素、雌二醇、骨密度T值、尿NTX實施檢測,將檢測結(jié)果詳細(xì)記錄。

    2 結(jié)果

    腎虛血瘀組、脾腎兩虛組、肝腎陰虛組、腎精虧虛組患者骨鈣素、雌二醇、骨密度T值、尿NTX水平相比,無顯著差異;進(jìn)一步采用LSD法對比組間雌二醇水平,脾腎兩虛組雌二醇水平(13.26±2.30) μg/ml顯著高于腎虛血瘀組患者雌二醇水平(11.67±2.18) μg/ml,具有顯著差異(P<0.05),見表1。

    表1 4組患者骨鈣素、雌二醇、尿NTX、骨密度T值比較 (例,

    3 討論

    據(jù)相關(guān)研究顯示,骨質(zhì)疏松近年來發(fā)生率不斷增加,由于患者骨質(zhì)量、骨密度下降,從而導(dǎo)致骨折全身性骨病,骨質(zhì)疏松癥可以分為繼發(fā)性和原發(fā)性2種類型,常見病因為結(jié)締組織疾病、血液系統(tǒng)疾病、胃腸疾病、內(nèi)分泌疾病等等,以呼吸功能下降、疼痛作為癥狀,以骨折風(fēng)險性增加、骨強度下降作為主要特征,而骨強度能反映骨質(zhì)量和骨密度的完整性,骨轉(zhuǎn)化為骨強度的重要因素,能對骨質(zhì)量構(gòu)成的因素造成影響。在骨轉(zhuǎn)換過程中,通過骨代謝標(biāo)志物,能對破骨細(xì)胞和骨細(xì)胞活性進(jìn)行間接顯示,骨代謝生化指標(biāo)檢測在臨床廣泛應(yīng)用,骨代謝標(biāo)志物為預(yù)測骨折危險性的有效方式[3]。因此,本次研究對老年性骨質(zhì)疏松癥中醫(yī)證型與骨代謝標(biāo)志物情況進(jìn)行分析,探討2者之間的相關(guān)性。

    雌二醇水平容易對人體骨密度造成影響,由于老年患者各項機(jī)能衰退,導(dǎo)致雌二醇水平呈現(xiàn)下降趨勢,老年患者骨代謝均衡容易受到多種因素的影響,破骨細(xì)胞、成骨細(xì)胞活性增強,導(dǎo)致患者骨轉(zhuǎn)換率應(yīng)激性增加,當(dāng)人體破骨大于成骨時,容易發(fā)生骨質(zhì)疏松情況[4],此時患者骨形成也是處于高水平狀態(tài),是由于患者自身機(jī)體功能代償表現(xiàn),從而證明了患者由于機(jī)體功能衰退,體內(nèi)骨密度、雌激素顯著下降。骨鈣素也可以稱為骨Gla蛋白,為人體成骨細(xì)胞分泌的小分子非膠原蛋白,為骨形成的指標(biāo),當(dāng)人體骨鈣素轉(zhuǎn)化成為成熟的骨鈣素時,人體骨鈣素容易將成骨細(xì)胞分泌,而少部分成骨細(xì)胞進(jìn)入血液系統(tǒng),大部分在人體骨基質(zhì)中沉淀,由于人體雌激素水平下降,破骨活動和成骨活動增強,而骨轉(zhuǎn)換的速率也不斷增快。尿NTX作為具有特異性、敏感性的一種骨吸收指標(biāo),在臨床廣泛應(yīng)用,能對骨膠原合成和降解狀態(tài)進(jìn)行反映[5]。

    通過對老年性骨質(zhì)疏松癥中醫(yī)證型與骨代謝標(biāo)志物的關(guān)系進(jìn)行分析,研究顯示,在中醫(yī)不同證型(腎虛血瘀、脾腎兩虛、肝腎陰虛、腎精虧虛型)中骨鈣素、雌二醇、骨密度T值、尿NTX指標(biāo)無顯著差異,可能是由于本次研究樣本量十分少,應(yīng)開展大樣本研究,從而增強研究結(jié)果的客觀性。骨折疏松癥具有起病隱匿、病程長等特點,一般患者發(fā)生骨折后才能確診。當(dāng)患者骨小梁發(fā)生斷裂后,任何治療都無法有續(xù)性進(jìn)行恢復(fù),同時骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生與文化水平高低、年齡、身高、體質(zhì)指數(shù)密切相關(guān),而減少和預(yù)防骨質(zhì)疏松癥為首要的目標(biāo)[6]。

    骨質(zhì)疏松骨丟失和高骨轉(zhuǎn)換率為一致的,骨代謝標(biāo)志物能對整體骨轉(zhuǎn)換情況進(jìn)行反映,能對骨丟失情況進(jìn)行判定。骨代謝標(biāo)志物增高能表示骨高轉(zhuǎn)換情況,骨質(zhì)疏松一般發(fā)病隱匿,病情進(jìn)展較為緩慢,導(dǎo)致臨床診斷具有困難。而通過對骨代謝標(biāo)志物實施檢查,早期發(fā)現(xiàn)骨代謝異常[7],在骨質(zhì)疏松診斷中十分重要,同時骨代謝標(biāo)志物具有特異性、靈敏性高等優(yōu)勢,能對早期骨轉(zhuǎn)換水平進(jìn)行反映,能預(yù)測患者骨折發(fā)生。雖然雙光能X線檢查已經(jīng)成為判斷骨疏松、骨量的金標(biāo)準(zhǔn),但是對于早期骨質(zhì)疏松癥的診斷不高,而實施骨代謝標(biāo)志物檢查,能反映早期患者骨轉(zhuǎn)換率、骨量情況,對骨轉(zhuǎn)換速率實施全面評估,利于患者個體化治療方案制定[8]。

    經(jīng)研究表明,腎虛血瘀組、脾腎兩虛組、肝腎陰虛組、腎精虧虛組患者骨鈣素、雌二醇、骨密度T值、尿NTX水平相比,無顯著差異;進(jìn)一步采用LSD法對比組間雌二醇水平,脾腎兩虛組雌二醇水平(13.26±2.30) μg/ml顯著高于腎虛血瘀組患者雌二醇水平(11.67±2.18) μg/ml,具有顯著差異(P<0.05)。

    綜上所述,骨代謝標(biāo)志物在老年性骨質(zhì)疏松癥中醫(yī)證型中無顯著差異,而骨代謝指標(biāo)具有較高的特異性、敏感性,能對病情進(jìn)行反映,在骨質(zhì)疏松診斷、治療中十分重要,值得在臨床中推廣及運用。

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