7種傣藥材不同極性提取物的抑菌作用對比研究

李曉花 李 禎 臺海川 刀會仙 段志航 趙彩云 林艷芳*

1.滇西應用技術大學傣醫(yī)藥學院，云南 景洪 666100；2.云南雅解傣藥堂科技有限公司，云南 景洪 666100；3.西雙版納州傣醫(yī)醫(yī)院，云南 景洪 666100

感染性疾病是由病毒、衣原體、支原體、立克次體、細菌、螺旋體、真菌、寄生蟲等致病微生物侵入人體導致的疾病，是危害人類健康的主要疾病[1]，臨床常用抗生素治療感染性疾病，具有殺菌抑菌和抗炎效果，但其毒性及濫用引起的二次感染及細菌的耐藥性等問題已經(jīng)成為全球性問題[2-3]。中藥是我國傳統(tǒng)醫(yī)學發(fā)展的結晶，已經(jīng)有多種中藥臨床用于感染性疾病的治療，效果顯著。中藥治療感染性疾病具有多靶點、抑菌譜廣、毒副作用小、不易產(chǎn)生耐藥性等特點，近年來引起越來越多學者關注[4]。傣醫(yī)藥是四大民族醫(yī)藥之一，具有2500多年的應用歷史，其以“四塔”、“五蘊”為理論核心，具有獨特和完整的理論體系，為傣族和邊疆人民的繁衍生息作出了巨大貢獻[5]。

本研究選取名老傣醫(yī)林艷芳教授臨床常用于感染性疾病治療的7種傣藥材，以大腸桿菌和綠膿假單胞菌作為指示菌，對選取的藥材乙醇提取物用不同極性溶劑萃取，獲得的提取物進行體外抑菌對比實驗，為臨床應用和產(chǎn)品開發(fā)提供依據(jù)。

1 材料

LB培養(yǎng)基(北京鼎國昌盛生物技術有限公司)，瓊脂(美國Invitrogen公司)，葡萄糖(美國Sigma公司)，瓊脂粉(日本Japan公司)，DMSO(美國Sigma公司)。

試劑均為分析純。

1.2 供試菌種 菌種：綠膿假單胞菌(Pa.，博偉生物技術有限公司)，大腸桿菌(Ec.，天津賽爾生物技術有限公司)。

1.3 儀器設備 流水式粉碎機(DF-35，溫州大德)，旋轉蒸發(fā)儀(EV241，北京萊伯泰科儀器股份有限公司)，恒溫水浴鍋(HWS-24，上海一恒科學儀器有限公司)，電子天平(ME204，梅特勒-托利斯)，鼓風干燥箱(BGZ-246，上海博迅實業(yè)有限公司)，恒溫搖床培養(yǎng)箱(ST20H，冠森生物科技上海公司)，超凈工作臺(HCB-1300V，青島海爾特種電器有限公司)，高壓滅菌鍋(GI80TW，廈門致微儀器有限公司)，臺式離心機(L420，長沙湘儀離心機儀器有限公司)。

2 方法[6-8]

2.1 提取物和陽性對照藥的制備 取7種傣藥材，打粉過20目篩，備用。分別稱取100 g各種傣藥材，加10倍量95%乙醇回流提取3次，每次2 h，合并提取液減壓濃縮至無醇。提取物加適量熱水混懸后，放置至室溫，依次用乙酸乙酯、正丁醇萃取，獲得乙酸乙酯部位、正丁醇部位和水部位。萃取物及編號見表1。

表1 7種傣藥材萃取物及編號

提取物溶液的配制：將各萃取物的水部分用超純水溶解，母液濃度為250 mg/mL，稀釋至終濃度25 mg/mL，0.22 μm過濾器過濾除菌備用；乙酸乙酯和正丁醇萃取部位用0.2%的DMSO-水溶解，母液濃度為250 mg/mL，稀釋至終濃度25 mg/mL，0.22 μm過濾器過濾除菌備用。

陽性對照藥的配制：準確稱取25 mg對羥基苯甲酸乙酯，溶1 mL無水乙醇，制得25 mg/mL對照品溶液，0.22 μm過濾器過濾除菌備用。

2.2 試劑的配制

2.2.1 LB培養(yǎng)基的制備 10 g胰蛋白胨、5 g酵母提取物、氯化鈉10 g，15 g瓊脂粉，加蒸餾水至950 mL，混勻后，NaOH調(diào)pH至7.0，加水至1000 mL，121 ℃高壓20 min。

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2.2.2 營養(yǎng)胨培養(yǎng)基的制備 10 g蛋白胨、3 g牛肉膏、氯化鈉5 g，15 g瓊脂粉，加蒸餾水至 950 mL，混勻后，NaOH調(diào)pH至7.2～7.4，加水至1000 mL，121 ℃高壓20 min。

2.2.3 菌液的制備 將4 ℃下保存的綠膿假單胞菌和大腸桿菌菌種，接種于營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上，37 ℃ 孵育24 h，挑取菌落至瓊脂液體培養(yǎng)基，搖菌培養(yǎng)12 h后，用生理鹽水校正，與0.5麥氏比濁，將含菌量調(diào)至1.0×105cfu/mL。

2.2.4 含菌平板的制備 將15 mL滅菌瓊脂培養(yǎng)基倒入無菌培養(yǎng)皿制平板，待平板完全凝固冷卻，取100 μL稀釋好的濃度1.0×105cfu/mL菌液至培養(yǎng)皿內(nèi)，用無菌棒涂抹均勻，封口膜密封后放4 ℃冰箱備用。

2.3 濾紙片法測定抑菌圈 取滅菌雙層圓形濾紙片(6 mm)，將濾紙浸在各樣品溶劑中，設DMSO和純水空白對照，對羥基甲酸乙酯陽性對照。取出濾紙片晾干，輕輕放在含菌平板的相應位置；貼好濾紙片的含菌平板倒置放入4 ℃冰箱靜置2 h后，置于恒溫培養(yǎng)箱37 ℃培養(yǎng)24 h；培養(yǎng)結束后，用精確度為1/10 mm的游標卡尺十字交叉測量抑菌圈直徑，實驗結果取3個平行組的平均值。抑菌圈越大，表示抑菌效果越好。

2.4 二倍稀釋法測定最小抑菌濃度(MIC) 采用試管等倍稀釋法，量取1.0 mL樣品濃度為50 mg/mL的溶液加入到第一支試管中，再加入1 mL滅菌培養(yǎng)基；從第一支試管中取出1 mL溶液，滴加到第二支試管中，依此類推至第九管。第10管含有2 mL培養(yǎng)基，并棄去1 mL；同時以1 mL相同濃度的DMSO和純水代替藥物提取物與培養(yǎng)基混合做空白對照，相同濃度的對羥基苯甲酸乙酯為陽性對照；采用微量加樣器向各試管中均加入制備好的菌懸液100 μL(1×105cfu/mL)，搖勻后放入培養(yǎng)箱中37 ℃培養(yǎng)24 h，取出試管充分震蕩混勻，并對各個試管進行檢查，用肉眼觀察期渾濁度，以此來判斷有無菌生長；對照管中菌呈現(xiàn)渾濁狀生長，溶液開始出現(xiàn)澄清的最低濃度確定為樣品的MIC值。

2.5 最小殺菌濃度(MBC)的測定 自樣品濃度高于MIC值(包括MIC濃度)的試管中各吸取100 μL混懸液分別滴加到滅菌的平板培養(yǎng)基上，涂布均勻，培養(yǎng)箱中37 ℃培養(yǎng)24 h，肉眼觀察結果，菌落數(shù)小于5個或無菌落生長的最低樣品濃度確定為MBC值。

3 結果與分析

3.1 各提取物均具有抑制大腸桿菌和綠膿假單胞菌生長的活性 抑菌圈的檢測是為了對比在同種濃度下不同提取物的抑菌活性大小，抑菌圈越大，說明抑菌活性越好。表2的檢測結果顯示：7種解藥提取物的不同極性萃取部位均具有抑制大腸桿菌和綠膿假單胞菌的活性，抑菌圈檢測結果顯示，對綠膿假單胞菌抑制效果最好的為MLDJY-2，即勐臘大解藥正丁醇萃取部位，抑菌圈為(2.80±0.07)cm，與陽性對照藥效果相當；效果最差的為ZYL-3，即竹葉蘭水部位，抑菌圈為(1.21±0.04)cm。

表2 7種傣藥材萃取物對大腸桿菌和綠膿假單胞菌抑菌圈檢測結果

3.2 最小抑菌濃度(MIC)的測定 最小抑菌濃度是指在特定環(huán)境下孵育24 h，可抑制某種微生物出現(xiàn)明顯增長的最低藥物濃度，試驗時肉眼未見細菌生長的最低藥物濃度即為MIC。同一細菌對不同藥物的敏感性用MIC值衡量，值越小，說明越敏感，其抗菌藥物的作用越強。檢測結果顯示：七種傣藥解藥不同極性萃取物均可檢測最小抑菌濃度，MLDJY-1、MLDJY-2和DY-2、BHCMD-2對大腸桿菌的最小抑菌濃度為0.195 mg/mL，與陽性對照藥效果一致；DY-2和MLDJY-2在0.781 mg/mL濃度下顯示出最綠膿假單胞菌的最小抑菌濃度。

表3 7種傣藥材對大腸桿菌和綠膿假單胞菌最小抑菌濃度(MIC/mg/mL)檢測結果

3.3 最小殺菌濃度(MBC)的檢測 最小殺菌濃度(MBC)是最初的試驗活菌數(shù)減少99.9%或以上所需要的最低抗菌藥物的濃度。由表5實驗結果顯示，七種傣藥解藥品種不同極性萃取物對大腸桿菌的最小殺菌濃度均優(yōu)于對綠膿假單胞菌的最小殺菌濃度。MLDJY-2對大腸桿菌的MBC為3.125 mg/mL，效果最好；MLDJY-1、MLDJY-2、DY-2和HCP-1對綠膿假單胞菌的MBC為6.25 mg/mL；BHCMD-3、TGC-3和YGC-3均為檢測出對大腸桿菌和綠膿假單胞菌的MBC。

表4 7種傣藥解藥對大腸桿菌和綠膿假單胞菌最小殺菌濃度(MBC/ mg/mL)檢測結果

4 討論

大腸桿菌(Escherichia coli)，又叫大腸埃希氏菌，是條件致病菌，是人和動物腸道中最主要和數(shù)量最多的一種細菌，主要寄生于大腸內(nèi)。在一定條件下可以引起人和多種動物發(fā)生胃腸道感染或尿道等多種局部組織器官感染[9]。綠膿假單胞菌(Pesudomonas pyocyaneum)，是一種革蘭氏陰性菌、好氧、呈長棒形的細菌，廣泛分布于自然界及正常人皮膚、腸道和呼吸道，由于對抗菌素有較強的抗性，已成了醫(yī)院內(nèi)感染的重要細菌，是臨床上較常見的條件致病菌之一[10]。

本實驗的研究結果為傣藥材抗菌活性和作用機制的研究奠定了前期基礎，為傣藥產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)代化研究提供探索途徑。