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      超聲引導(dǎo)下髂筋膜間隙阻滯在老年髖部骨折患者早期鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用

      2021-03-16 06:50:56沈洋陳亮
      關(guān)鍵詞:麻醉藥靜息髖部

      沈洋,陳亮

      (中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院1.急診科,2.麻醉科,遼寧 沈陽110004)

      髖部骨折常見于老年骨折患者,隨著我國人口老齡化進(jìn)程加快,髖部骨折的發(fā)病率也逐年增加[1]。髖部骨折疼痛比較劇烈,特別是體位變動時會更加重疼痛,患者在治療期間搬運、查體或檢查時疼痛會加重,嚴(yán)重的疼痛可能誘發(fā)心腦血管意外或其他并發(fā)癥,進(jìn)而影響最終的治療效果。因此,選擇一種適用于老年髖部骨折患者的鎮(zhèn)痛方法尤為重要。常規(guī)治療方案包括制動、口服或靜脈應(yīng)用鎮(zhèn)痛藥物。由于老年患者身體機(jī)能退化,且常合并有慢性內(nèi)科疾病[2],故嗎啡、哌替啶及泰勒寧等阿片類鎮(zhèn)痛藥物的應(yīng)用受到限制。

      在髖部骨折治療中,髂筋膜間隙阻滯(fascia iliaca compartment block, FICB)在骨折初期能夠起到較好的鎮(zhèn)痛效果,并且可以減少并發(fā)癥。應(yīng)用羅哌卡因等長效局部麻醉藥,鎮(zhèn)痛時間可達(dá)到6~8 h,足以完成患者入院早期查體和檢查。近年來超聲檢查廣泛應(yīng)用于神經(jīng)阻滯操作,超聲引導(dǎo)可以使穿刺操作直觀,避免盲穿可能造成的并發(fā)癥,減少局部麻醉藥物的用量。本研究擬評估超聲引導(dǎo)下FICB 對急診收治的老年髖部骨折患者的早期鎮(zhèn)痛效果。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2018年1月—2018年12月中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院收治的80 例老年髖部骨折患者作為研究對象,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為超聲引導(dǎo)下行FICB(實驗組)和靜脈注射氟比洛芬酯鎮(zhèn)痛(對照組),每組40 例。其中,年齡60~85 歲;體重46~79 kg,收入急診1 h 內(nèi)進(jìn)入實驗。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。

      1.2 方法

      1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn)①無FICB 操作區(qū)域感染;②能夠正常交流或評分;③患者及其家屬簽署知情同意書。

      1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn)①嚴(yán)重的復(fù)合傷;②嚴(yán)重的肝、腎功能障礙;③嚴(yán)重的凝血功能障礙;④長期服用鎮(zhèn)痛藥物史;⑤消化道出血;⑥局部麻醉藥過敏史;⑦非甾體鎮(zhèn)痛藥過敏史。

      1.3 方法

      所有研究對象進(jìn)入治療室后,開放患肢對側(cè)的上肢靜脈通路,靜脈滴注生理鹽水,連接PM-7000 型多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀(深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司)監(jiān)測血壓、心率(heart rate,HR)、心律及脈搏氧飽和度。備好急救藥品和設(shè)備后實施實驗方案。

      1.3.1 實驗組超聲引導(dǎo)下行FICB?;颊呷⊙雠P位,常規(guī)消毒鋪巾,將NZCART 便攜式超聲機(jī)[美國通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)(中國)有限公司]的L50/13MHz型高頻線陣探頭置于腹股溝韌帶,探頭置于腹股溝韌帶處,長軸與腹股溝韌帶平行,緩慢移動探頭先找到股動脈;再依次尋找股靜脈、股神經(jīng),清晰顯影后,再找到闊筋膜、髂筋膜和髂腰肌。2%利多卡因2 ml 局部麻醉后,使用一次性無菌注射針(0.7×80.0 TWLB, 上??档氯R集團(tuán), 產(chǎn)品批號:20171216)采用長軸平面內(nèi)技術(shù)從外側(cè)進(jìn)針。當(dāng)針尖穿破髂筋膜到達(dá)髂筋膜間隙后,回抽確認(rèn)無血,注入0.9%氯化鈉注射液(青島華仁藥業(yè)股份有限公司,產(chǎn)品批號:D1801006)2 ml,確認(rèn)藥液沿髂筋膜間隙擴(kuò)散后,注入0.3%鹽酸羅哌卡因(石家莊河北一品制藥,產(chǎn)品批號:C009180303)0.5 ml/kg,最高<30 ml。每注入5 ml 注意回抽,注射完畢后拔出針頭,壓迫穿刺點1 min,無明顯出血后用無菌敷料覆蓋穿刺點。

      1.3.2 對照組不進(jìn)行FICB,靜脈注射氟比洛芬酯(北京泰德制藥股份有限公司,產(chǎn)品批號:3E218H)50 mg。操作結(jié)束后患者正常進(jìn)行檢查及治療。如果患者疼痛劇烈,給予泰勒寧(5 mg/325 ml,美國馬林克羅制藥公司,產(chǎn)品批號:0512B02739)1 片口服。

      1.4 觀察指標(biāo)

      疼痛評分及數(shù)據(jù)收集由另1 位未參與鎮(zhèn)痛操作的醫(yī)生進(jìn)行。疼痛評分采用視覺模擬評分法(visual analogue score, VAS),總分0~10 分,分?jǐn)?shù)越高表示疼痛越嚴(yán)重。0 分為完全無痛;1~3 分為輕微疼痛;4~6 分為中度疼痛;7~9 分為重度疼痛;10 分為完全無法忍受的疼痛。記錄兩組實施鎮(zhèn)痛操作前(T0)、鎮(zhèn)痛操作后30 min(T1)、鎮(zhèn)痛操作后1 h(T2)、鎮(zhèn)痛操作后6 h(T3)及鎮(zhèn)痛操作后12 h(T4)的靜息痛評分(visual analogue scale at rest, RVAS)、平均動脈壓(mean arterial pressure,MAP)及HR。記錄完成后輕微外旋患肢15°,記錄被動運動痛評分(visual analogue scale after passive movement, PVAS)、MAP 及HR;同時對并發(fā)癥進(jìn)行觀察,記錄惡心嘔吐、嗜睡、尿潴留、低血壓(血壓下降超過基礎(chǔ)血壓20%)、穿刺部位出血、血腫及局部麻醉藥中毒反應(yīng)等不良反應(yīng)的發(fā)生例數(shù),以及患者服用泰勒寧的劑量。

      1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

      數(shù)據(jù)分析采用SPSS 24.0 統(tǒng)計軟件。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,比較用t檢驗或重復(fù)測量設(shè)計的方差分析;計數(shù)資料以構(gòu)成比或率(%)表示,比較用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 一般資料比較

      兩組性別、年齡、體重及身高等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

      表1 兩組一般資料比較 (n=40)

      2.2 兩組不同時間點RVAS變化

      實驗組與對照組在T0、T1、T2、T3及T4時間點RVAS 比較,采用重復(fù)測量設(shè)計的方差分析,結(jié)果:①兩組不同時間點的RVAS 有差異(F=29.707,P=0.000);②兩組RVAS 比較有差異(F=5.113,P=0.027),實驗組在T1、T2、T3及T4時間點較對照組低;③兩組的RVAS 變化趨勢無差異(F=1.830,P=0.123)。見表2。

      表2 兩組不同時間點RVAS比較 (n=40,±s)

      表2 兩組不同時間點RVAS比較 (n=40,±s)

      組別T0 T1 T2 T3 T4實驗組對照組5.9±1.3 5.5±1.5 3.9±1.4 4.3±0.6 3.4±1.3 3.9±0.9 4.2±1.2 4.7±1.2 4.3±1.2 4.8±1.2

      2.3 兩組不同時間點PVAS變化

      實驗組與對照組在T0、T1、T2、T3及T4時間點PVAS 比較,采用重復(fù)測量設(shè)計的方差分析,結(jié)果:①兩組不同時間點的PVAS 有差異(F=76.989,P=0.000);②兩組PVAS有差異(F=163.843,P=0.000),實驗組在T1、T2、T3及T4時間點較對照組低,相對鎮(zhèn)痛效果較好;③兩組PVAS 變化趨勢無差異(F=9.409,P=0.000)。見表3。

      表3 兩組不同時間點PVAS比較 (n=40,±s)

      表3 兩組不同時間點PVAS比較 (n=40,±s)

      組別T0 T1 T2 T3 T4實驗組對照組8.2±1.4 8.1±1.3 4.5±1.4 6.3±1.0 4.2±0.9 6.2±0.8 4.3±1.0 6.5±1.0 5.0±1.4 6.6±1.2

      2.4 兩組不同時間點靜息狀態(tài)下MAP變化

      實驗組與對照組在T0、T1、T2、T3及T4時間點靜息狀態(tài)下MAP 比較,采用重復(fù)測量設(shè)計的方差分析,結(jié)果:①兩組不同時間點靜息狀態(tài)下MAP無差異(F=0.190,P=0.944);②兩組靜息狀態(tài)下MAP 無差異(F=3.673,P=0.059);③兩組靜息狀態(tài)下MAP 變化趨勢無差異(F=0.046,P=0.996)。見表4。

      表4 兩組不同時間點靜息狀態(tài)下MAP比較 (n=40,±s)

      表4 兩組不同時間點靜息狀態(tài)下MAP比較 (n=40,±s)

      組別T0 T1 T2 T3 T4實驗組對照組77.0±7.1 76.0±6.4 77.9±7.9 76.5±6.6 78.1±5.8 76.5±5.1 77.6±7.4 75.9±8.2 78.0±6.9 76.2±7.1

      2.5 兩組不同時間點被動運動時MAP變化

      實驗組與對照組在T0、T1、T2、T3及T4時間點被動運動時MAP 比較,采用重復(fù)測量設(shè)計的方差分析,結(jié)果:①兩組不同時間點被動運動時MAP有差異(F=7.018,P=0.000);②兩組被動運動時MAP有差異(F=148.590,P=0.000),實驗組在T1、T2、T3及T4時間點較對照組低;③兩組被動運動時MAP變化趨勢有差異(F=10.347,P=0.000)。見表5。

      表5 兩組不同時間點被動運動時MAP比較 (n=40,±s)

      表5 兩組不同時間點被動運動時MAP比較 (n=40,±s)

      組別T0 T1 T2 T3 T4實驗組對照組87.9±7.0 87.6±7.7 79.8±7.2 96.7±9.3 76.5±6.9 89.4±9.6 78.6±6.9 87.1±7.5 80.1±7.3 93.2±14.6

      2.6 兩組不同時間點靜息狀態(tài)下HR變化

      實驗組與對照組在T0、T1、T2、T3及T4時間點靜息狀態(tài)下HR 比較,采用重復(fù)測量設(shè)計的方差分析,結(jié)果:①兩組不同時間點靜息狀態(tài)下HR無差異(F=1.703,P=0.149);②兩組靜息狀態(tài)下HR 有差異(F=4.632,P=0.034),實驗組在T1、T2、T3及T4時間點較對照組低;③兩組靜息狀態(tài)下HR 變化趨勢無差異(F=0.494,P=0.740)。見表6。

      表6 兩組不同時間點靜息狀態(tài)下HR比較 (n=40,±s)

      表6 兩組不同時間點靜息狀態(tài)下HR比較 (n=40,±s)

      組別T0 T1 T2 T3 T4實驗組對照組76.8±9.9 76.6±9.5 75.4±6.5 78.0±7.1 76.8±7.1 79.7±7.7 76.5±8.2 78.2±7.5 78.3±7.1 80.4±7.9

      2.7 兩組不同時間點被動運動時HR變化

      實驗組與對照組在T0、T1、T2、T3及T4時間點被動運動時HR 比較,采用重復(fù)測量設(shè)計的方差分析,結(jié)果:①兩組不同時間點被動運動時HR有差異(F=38.873,P=0.000);②兩組被動運動時HR 有差異(F=91.835,P=0.000),實驗組在T1、T2、T3及T4時間點HR 較對照低;③兩組被動運動時HR 變化趨勢有差異(F=9.257,P=0.000)。見表7。

      表7 兩組不同時間點被動運動時HR比較 (n=40,±s)

      表7 兩組不同時間點被動運動時HR比較 (n=40,±s)

      組別T0 T1 T2 T3 T4實驗組對照組98.7±12.7 95.6±11.2 78.5±6.7 86.7±7.6 79.0±7.3 87.8±10.0 78.3±6.1 88.7±6.0 82.8±8.1 94.8±6.7

      2.8 兩組泰勒寧口服量情況

      實驗組2 例(5%)患者服用泰勒寧,平均用藥量1 片/次;對照組9 例(22.5%)患者服用泰勒寧,平均用藥量2 片/次,經(jīng)χ2檢驗,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.165,P=0.023)。

      2.9 兩組不良反應(yīng)等并發(fā)癥發(fā)生率比較

      兩組均未發(fā)生穿刺部位出血、血腫及局部麻醉藥中毒等并發(fā)癥。實驗組出現(xiàn)惡心嘔吐1 例(2.5%);對照組出現(xiàn)惡心嘔吐6 例(15%),經(jīng)χ2檢驗,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=3.914,P=0.048)。實驗組無患者出現(xiàn)嗜睡,對照組有2 例患者出現(xiàn)嗜睡,經(jīng)χ2檢驗,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=2.051,P=0.152)。

      3 討論

      髖部骨折是老年患者常見的骨折類型,占全身骨折的20%以上,其發(fā)生率隨年齡的增加而升高。老年患者身體機(jī)能退化,骨質(zhì)疏松加重容易發(fā)生骨折,常見為股骨頸骨折和股骨粗隆間骨折[3]。

      髖部骨折的疼痛較為劇烈,患者常常無法配合診療。在未進(jìn)行有效鎮(zhèn)痛的情況下,患者在接受查體、治療或轉(zhuǎn)運時,會因下肢體位變動而加重疼痛,嚴(yán)重的疼痛可能會導(dǎo)致劇烈的血流動力學(xué)變化,引發(fā)腦出血、心肌梗死等嚴(yán)重心腦血管并發(fā)癥;應(yīng)激反應(yīng)增強(qiáng)還會增加感染和深靜脈血栓的風(fēng)險。因此,早期積極實施安全有效的鎮(zhèn)痛治療,對老年髖部骨折患者非常必要[4]。

      現(xiàn)國內(nèi)急診科大多采用氟比洛芬酯、帕瑞昔布鈉等非甾體類鎮(zhèn)痛藥或嗎啡、哌替啶及泰勒寧等阿片類藥物進(jìn)行鎮(zhèn)痛。這兩類藥物應(yīng)用于髖部骨折的老年患者都有明顯的缺點。非甾體鎮(zhèn)痛藥會增加消化道潰瘍和出血的風(fēng)險,也存在影響凝血功能的可能;阿片類藥物鎮(zhèn)痛效能較強(qiáng),但對老年患者確定安全有效劑量比較困難,且惡心、嘔吐、便秘及嗜睡等并發(fā)癥較多,而且可能出現(xiàn)呼吸抑制等嚴(yán)重不良反應(yīng)[5]。

      根據(jù)骨折部位的神經(jīng)支配,以及骨科、麻醉科臨床鎮(zhèn)痛的實踐,筆者認(rèn)為在急診可以實行超聲引導(dǎo)下的FICB 進(jìn)行髖部骨折的早期鎮(zhèn)痛治療[6]。

      FICB 由DALENS 等[7]定義,最初應(yīng)用于股骨頸骨折患者的鎮(zhèn)痛,隨后也廣泛應(yīng)用于其他下肢手術(shù)。髂筋膜間隙是由前方的髂筋膜和后方的髂腰肌構(gòu)成的潛在腔隙,股神經(jīng)、閉孔神經(jīng)和股外側(cè)皮神經(jīng)均位于髂筋膜間隙內(nèi),走行于髂筋膜后方[8]。股神經(jīng)主要支配大腿前方、小腿內(nèi)側(cè)和足內(nèi)側(cè)皮膚和骨膜的感覺,同時支配股四頭肌的運動;閉孔神經(jīng)主要支配大腿內(nèi)側(cè)皮膚的感覺及大腿內(nèi)收肌的運動;股外側(cè)皮神主要支配大腿外側(cè)皮膚的感覺。FICB 可同時阻滯股神經(jīng)、閉孔神經(jīng)和股外側(cè)皮神經(jīng),從而滿足髖部骨折鎮(zhèn)痛需要[9]。

      FICB 用于髖部骨折的術(shù)前鎮(zhèn)痛已逐漸被認(rèn)可,英國和美國醫(yī)師協(xié)會均將FICB 推薦為髖部骨折的早期鎮(zhèn)痛術(shù)[10]。超聲引導(dǎo)應(yīng)用于FICB 有顯著的優(yōu)勢,髂筋膜間隙位置較淺,超聲顯像清晰,能夠直接觀察到穿刺針針尖到達(dá)髂筋膜間隙及局部麻醉藥在間隙內(nèi)的擴(kuò)散。應(yīng)用超聲引導(dǎo)FICB 可以縮短穿刺操作時間,并將阻滯成功率提高至82%~87%[11]。

      FICB 的成功率與局部麻醉藥容量密切相關(guān),F(xiàn)ICB 所需的局部麻醉藥容量較高,中毒風(fēng)險也較高[12]。目前多選用羅哌卡因應(yīng)用于FICB 鎮(zhèn)痛。羅哌卡因是一種長效酰胺類局麻藥,心臟毒性較低,其特點是可產(chǎn)生感覺神經(jīng)和運動神經(jīng)阻滯分離,對感覺神經(jīng)阻滯作用較強(qiáng),而對運動神經(jīng)影響較小,因而對肌肉收縮力影響較小。HELAYEL 等[13]研究表明,0.5%羅哌卡因應(yīng)用于FICB 的50%、95%和99%有效容量分別為28.8 ml、34.3 ml 和36 ml。但該研究并未使用超聲引導(dǎo)。蘭飛和王天龍[2]認(rèn)為,在超聲引導(dǎo)下FICB 用于老年股骨頸骨折麻醉前鎮(zhèn)痛,0.5%羅哌卡因的半數(shù)有效劑量為23 ml,張文清等[14]應(yīng)用超聲引導(dǎo)下FICB 作為老年股骨粗隆間骨折手術(shù)麻醉時,0.3%羅哌卡因半數(shù)有效容量為25.37 ml。不同研究結(jié)果差異的原因可能是在超聲引導(dǎo)下,局部麻醉藥可以更準(zhǔn)確地注射在神經(jīng)周圍,用較少的劑量即可使藥物包繞神經(jīng),因此相應(yīng)的有效劑量較低。

      老年患者的機(jī)體功能退變,且多伴有基礎(chǔ)性疾病,對局部麻醉藥的耐受性降低,易出現(xiàn)藥物中毒和神經(jīng)損傷。濃度越高的局部麻醉藥對神經(jīng)損傷的程度就越嚴(yán)重,因此應(yīng)用較低濃度的藥物有利于減少神經(jīng)損傷。本研究認(rèn)為,0.3%羅哌卡因行FICB 用于老年髖部骨折患者可以產(chǎn)生良好的鎮(zhèn)痛效果,特別是對在患肢被動活動時也能提供良好的鎮(zhèn)痛效果。筆者認(rèn)為,對運動痛的鎮(zhèn)痛效果良好是FICB 的一個優(yōu)勢。實驗數(shù)據(jù)也表明,行FICB 患者運動痛的VAS 更低,患者在接受查體、轉(zhuǎn)運時的疼痛較為輕微,有利于治療。

      然而FICB 也有缺點,穿刺點位于腹股溝韌帶上方,藥物不能很好地向頭側(cè)及內(nèi)側(cè)擴(kuò)散,從而引起閉孔神經(jīng)阻滯不全[15]。注射局部麻醉藥后壓迫穿刺點的下方及外側(cè),可以迫使藥液向頭側(cè)及內(nèi)側(cè)擴(kuò)散,有助于阻滯充分。本研究中40 例老年患者中未出現(xiàn)阻滯失敗,15 例阻滯不全,其成功率高于文獻(xiàn)報道。其原因可能是本研究納入的患者均為髖部骨折,避開了閉孔神經(jīng)支配的區(qū)域,且老年患者組織疏松,局部麻醉藥易于在髂筋膜間隙內(nèi)擴(kuò)散,所以成功率更高。

      本研究也有其局限性,因為骨折側(cè)肢體無法運動,無法觀察FICB 對肌力的影響。但髖部骨折患者無法移動患側(cè)肢體,需臥床,因此FICB 對肌力的影響可能也不具備重要的臨床意義。

      綜上所述,超聲引導(dǎo)下FICB 應(yīng)用于老年髖部骨折患者的早期鎮(zhèn)痛,具有操作安全簡便,鎮(zhèn)痛效果確切的優(yōu)點,值得臨床推廣應(yīng)用。

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