李萬碧 蔡艷 張弦 楊才
【摘要】目的:探討以他克莫司對腎病綜合征患者展開治療干預(yù)的價值。方法:病例選擇在2018.06-2021.01時間內(nèi),在本院就醫(yī)的腎病綜合征患者92例,以奇偶法分組。在常規(guī)組中提供常規(guī)療法與環(huán)磷酰胺,在實驗組中則提供常規(guī)療法與他克莫司,統(tǒng)計2組干預(yù)效果。結(jié)果:實驗組治療后IgG值為(3.74±0.95)g/L、IgM為(3.20±0.65)g/L、IgA為(1.68±0.12)g/L,高于常規(guī)組(3.06±1.58)g/L、(2.82±0.79)g/L、(1.43±0.52)g/L,統(tǒng)計學(xué)結(jié)果顯示P<0.05(t1=2.502,t2=2.519,t3=3.177);實驗組用藥不良反應(yīng)總發(fā)生率低于常規(guī)組,為4.3%、21.7%,x2=6.133(P<0.05)。結(jié)論:通過以他克莫司展開治療,可有效緩解腎病綜合征患者臨床癥狀,改善其腎功能與免疫功能,且無顯著不良反應(yīng)發(fā)生,值得推廣。
【關(guān)鍵詞】腎病綜合征;他克莫司;免疫功能;不良反應(yīng);療效
腎病綜合征是腎臟疾病中常見疾病之一,根據(jù)發(fā)病原因可分為原發(fā)性與繼發(fā)性,其中最常見的類型是原發(fā)性腎病綜合征[1]。該病是由于多種原因?qū)е履I小球基底膜的通透性增加,促使大量的血漿蛋白濾過,大量白蛋白從尿中丟失,主要臨床表現(xiàn)為大量蛋白尿、低白蛋白血癥、水腫、高脂血癥,易引發(fā)患者出現(xiàn)一系列嚴(yán)重并發(fā)癥,如急性腎衰、代謝紊亂、血栓和栓塞等,進而對患者的機體健康與生命安全造成威脅[2]。現(xiàn)階段中,臨床在治療該病時,糖皮質(zhì)激素被作為首選藥物,經(jīng)長期服用可起到抑制患者機體免疫炎癥反應(yīng)的作用,對腎小球基底膜的通透性造成影響,最終實現(xiàn)消除蛋白尿、利尿的目的[3]。然而若患者長時間使用糖皮質(zhì)激素治療,易導(dǎo)致其出現(xiàn)一些不良反應(yīng),不僅會影響到患者機體健康,且復(fù)發(fā)率較高,故而,尋找到毒性小、起效快的藥物則顯得尤為重要[4]。本研究主要目的是分析以他克莫司藥物實施治療的價值,現(xiàn)展開具體分析:
1.資料與方法
1.1病例資料
本組對象為92例患腎病綜合征疾病的患者,分組方式選擇奇偶法,對納入對象進行分組處理。在常規(guī)組中,患者年齡范圍與平均年齡在42-65(51.41±4.50)歲,男女患者占比26例與20例,病程平均(9.24±3.01)個月;在實驗組中,患者年齡值與均齡值在45-70(51.75±4.78)歲,男患者與女患者各24例與22例,平均病程(9.30±2.84)個月。對2組基礎(chǔ)資料,采取統(tǒng)計學(xué)軟件展開比較,檢驗結(jié)果顯示P>0.05,差異較小符合臨床研究要求。入組對象納入要求:(1)尿蛋白量增加至+++或++++,持續(xù)2周24小時尿蛋白總量超過0.1g/kg;(2)血漿白蛋白值低于30g/L;(3)存在明顯水腫;(4)膽固醇值超過5.7mmol/L;(5)患者及其家屬知情且同意;(6)有完整病歷資料。排除:(1)繼發(fā)性腎病綜合征者;(2)肝功能嚴(yán)重障礙者;(3)合并傳染性疾病者;(4)對本研究所用藥物存在過敏史者;(5)中途退出者。
1.2方法
2組患者在入院后,接受常規(guī)療法,叮囑患者在飲食上以低鹽為主,注意休息,并以口服方式服用醋酸潑尼松片,初始使用劑量為1.0mg//kg,1次/日,在服用8周之后,逐漸開始減少服用劑量,每隔2周-4周遞減2.5mg-5.0mg,在6個月之后隔天以5mg劑量維持,在12個月后停止服用。常規(guī)組在上述治療基礎(chǔ)上,加入環(huán)磷酰胺片,每日服用2.0mg/kg,在14d內(nèi)連續(xù)選擇2日服用該藥物;實驗組則在常規(guī)療法基礎(chǔ)上,加入他克莫司膠囊,在每次餐前1小時服用,每次服用劑量為0.05mg/kg,2次/日,持續(xù)用藥治療6個月,在用藥治療過程中,定期對患者的血藥濃度進行檢測,合理調(diào)整藥物服用量;密切監(jiān)測患者用藥反應(yīng),一旦出現(xiàn)異常及時處理。
1.3指標(biāo)觀察及判定標(biāo)準(zhǔn)
(1)統(tǒng)計2組免疫功能指標(biāo),在患者空腹?fàn)顟B(tài)時采集其10mL靜脈血,于室溫下放置0.5h,以每分鐘3000r實施離心處理,將分離得出的血清放置于-70℃環(huán)境下保存待測;以全自動生化儀檢測患者IgG(免疫球蛋白G)、IgM(免疫球蛋白M)與IgA(免疫球蛋白A),分別于治療前后各檢測1次;(2)統(tǒng)計2組用藥不良反應(yīng)發(fā)生情況,觀察指標(biāo)包括骨髓抑制、肝功能受損及胃腸道反應(yīng)。
1.4數(shù)據(jù)處理
數(shù)據(jù)分析應(yīng)用SPSS18.0,計數(shù)資料以%百分?jǐn)?shù)表示,檢驗以x2;計量資料以t值表示,檢驗以(x±s),P<0.05提示有顯著差異。
2結(jié)果
2.1對比免疫功能
表1可知,治療前2組各項免疫功能指標(biāo)差異較?。≒>0.05);經(jīng)實施不同治療方案后,2組免疫指標(biāo)均得到提高,且實驗組各項指標(biāo)均高于常規(guī)組(P<0.05)。
2.3對比不良反應(yīng)
表2可知,在治療期間2組均有患者出現(xiàn)不良反應(yīng),但與常規(guī)組相比,實驗組總發(fā)生例數(shù)較少(P<0.05)。
3討論
腎病綜合征在臨床上屬于較常見腎臟疾病,病變特點主要為腎小球基底膜的通透性增加,主要表現(xiàn)為三高一低,可導(dǎo)致患者的腎功能呈進行性下降,隨著病情逐漸發(fā)展,易發(fā)展成終末期腎病,對患者生命健康造成威脅,故而積極對原發(fā)性腎病綜合征患者展開治療干預(yù),則顯得尤為重要[5]。現(xiàn)階段中,臨床尚未完全明確原發(fā)性腎病綜合征疾病的發(fā)病機制,認(rèn)為與機體免疫功能紊亂有關(guān),且大多數(shù)患者存在Th1與Th2細(xì)胞失衡現(xiàn)象,其發(fā)生與蛋白尿有關(guān),故而在治療上臨床常應(yīng)用免疫抑制劑,而糖皮質(zhì)激素則是首選治療藥物,但患者若長時間服用,易導(dǎo)致其出現(xiàn)不良反應(yīng),如激素耐受等,臨床應(yīng)用受到限制[6-7]。本研究中,通過分析環(huán)磷酰胺與他克莫司藥物的療效,結(jié)果發(fā)現(xiàn)與常規(guī)組相比,實驗組療效更顯著、免疫功能改善更優(yōu)且不良反應(yīng)較少(P<0.05)。環(huán)磷酰胺屬于一種烷化劑,自身并無活性,在進入至體內(nèi)后被活化產(chǎn)生作用,經(jīng)抑制DNA合成與干擾RNA功能所實現(xiàn),但不良反應(yīng)比較多,如胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制等,易對患者機體造成不良影響。他克莫司屬于新型免疫抑制劑,也被稱作FK506,由于該藥物具備較強免疫抑制作用,可對B細(xì)胞與T細(xì)胞增殖進行抑制,從而實現(xiàn)抑制免疫的目的。相較于環(huán)磷酰胺而言,不良反應(yīng)發(fā)生率較少,而且吸收速度較快,有較長的半衰期,主要是通過肝臟進行代謝,經(jīng)過膽汁向體外排出,因此該藥物具有作用時間長、起效較快、不良反應(yīng)較少等特點,適用于治療腎病綜合征患者。本研究尚存在一些不足,如樣本量較少、未分析他克莫司對患者血脂水平及凝血功能所造成的影響等,臨床應(yīng)加大樣本研究量,深入展開研究與分析,以此來明確該藥物應(yīng)用價值,為臨床提供可靠依據(jù)。
綜上所述,以他克莫司對腎病綜合征患者展開治療干預(yù),所得療效顯著,值得推廣。
【參考文獻】
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