胥甜甜,占雅靜,魯 瓊,原海燕,屈 健*
(1.南昌大學第一附屬醫(yī)院藥學部,南昌 330006;2.中南大學湘雅二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,長沙 410000;3.中南大學湘雅二醫(yī)院藥學部,長沙 410000)
人類布魯氏菌病是由布魯桿菌所致的一種動物源性感染疾病,人類通過接觸感染動物(綿羊、牛、山羊、豬或其他動物)的體液或攝入源自這些動物的食品(如未經(jīng)巴氏消毒的奶和奶酪)而被感染。該病是全世界最普遍的人畜共患病之一[1]。神經(jīng)布魯氏菌病是一種罕見的并發(fā)癥,涉及中樞神經(jīng)系統(tǒng),最常見的是腦膜炎和脊髓炎。本文通過介紹臨床藥師為一例布魯桿菌顱內(nèi)感染患者提供藥學服務(wù)的過程,探討臨床藥師針對此類患者如何實現(xiàn)安全、有效、合理用藥。
患者,女,43歲,身高150 cm,體質(zhì)量50 kg,以“頭痛、嘔吐半個月,意識障礙2 d”為主訴入院?;颊?個月前無明顯誘因出現(xiàn)頭痛,伴有惡心、嘔吐、全身乏力不適、多汗,半個月后出現(xiàn)言語混亂、答非所問、自主睜眼、口吐白沫、大小便失禁等。發(fā)病以來,患者精神狀態(tài)、體力情況、食欲食量均較差,睡眠情況一般,近半個月體質(zhì)量下降約2 kg。于2019-04-22入住中南大學湘雅二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科。體溫36.1 ℃,心率59次/min,呼吸20次/min,血壓98/64 mm Hg,心、肺、腹檢查(-)。神清,語利,頸項強直,頜下4橫指,Kernig征可疑。腦脊液壓力為200 mm H2O,腦脊液生化:葡萄糖2.59 mmol/L,氯化物119.4 mmol/L,蛋白質(zhì)定量741.24 mg/L;腦脊液常規(guī):無色、透亮,革蘭氏染色未見細菌,墨汁染色陰性(-),細胞總數(shù)130×106/L,白細胞數(shù)120×106/L,單核細胞占比0.92,多核細胞占比0.08。入院診斷:病毒性腦膜腦炎?
患者住院期間的重要信息及治療時間軸見圖1。
圖1 患者住院期間的重要臨床信息及治療時間軸
3.1 抗感染方案分析 根據(jù)患者病史、臨床體征、影像學及實驗室檢查結(jié)果,初診為病毒感染。單純皰疹病毒感染是散發(fā)性腦炎最常見的病因[2],如果患者具有原因不明的腦炎,應該盡快采用阿昔洛韋經(jīng)驗性治療[3],早期治療至關(guān)重要,能顯著減少病死率和并發(fā)癥發(fā)病率。該患者給予阿昔洛韋500 mg,ivgtt,q8 h治療合理。但抗病毒治療5 d后患者病情無好轉(zhuǎn),根據(jù)腦脊液異常特點,結(jié)合乏力、盜汗等癥狀,考慮結(jié)核感染的可能。一旦懷疑結(jié)核性腦膜炎,迅速評估不能確立其他診斷時,應立即開始經(jīng)驗性抗結(jié)核治療[4]。根據(jù)藥物藥動學/藥效學特點,開始治療結(jié)核性腦膜炎時為“強化治療期”,應實施由4種藥物組成的方案,包括異煙肼、利福平、吡嗪酰胺,再加上一種氟喹諾酮類藥物(如莫西沙星、左氧氟沙星)或1種氨基糖苷類藥物,qd,連用2個月。臨床藥師建議使用異煙肼注射液600 mg,ivgtt,qd+利福平膠囊600 mg,po,qd+吡嗪酰胺片0.5 g,po,qd+左氧氟沙星注射液0.6 g,ivgtt,qd,醫(yī)師接受建議。
但治療24 d后患者病情未見明顯好轉(zhuǎn),且肝功能出現(xiàn)異常。根據(jù)二代測序和血清布魯桿菌抗體陽性結(jié)果,結(jié)合患者春節(jié)期間宰羊史,診斷為布魯桿菌感染。顱內(nèi)布魯桿菌感染治療方案主要有兩種,見表1[5]。
表1 顱內(nèi)布魯桿菌感染治療方案及藥物分布特點
藥師參與治療方案的制訂。根據(jù)感染部位及藥物特點,考慮患者肝功能出現(xiàn)異常,使用低劑量利福平治療;患者無頭孢菌素過敏史,建議使用多西環(huán)素100 mg,po,bid+利福平450 mg,po,qd+頭孢曲松鈉2 g,ivgtt,q12 h,醫(yī)師接受建議??共剪敆U菌感染治療后,患者頭痛、嘔吐逐漸好轉(zhuǎn),肝功能指標逐漸下降。治療34 d后,頭孢曲松鈉注射液用足1個月后,患者情況穩(wěn)定,復查腦脊液、血常規(guī)、肝功能等指標,均比較正常且穩(wěn)定,建議出院后完成抗顱內(nèi)布魯桿菌治療療程(3個月)后復查。
3.2 藥學監(jiān)護方案 整個診療過程中用藥種類較多,需做好用藥監(jiān)護,以保證藥物治療效果,減少藥品不良反應(ADRs)的發(fā)生。
3.2.1 協(xié)助醫(yī)師做好ADRs監(jiān)測 抗結(jié)核藥物容易引起ADRs,包括肝功能障礙(異煙肼、利福平、吡嗪酰胺)、血象變化(異煙肼、利福平、吡嗪酰胺)、周圍神經(jīng)炎(異煙肼)、高尿酸血癥(吡嗪酰胺)等,交待醫(yī)師在用藥過程中應密切監(jiān)測肝功能、血象等實驗室指標??菇Y(jié)核治療后的第10天,患者有頻繁嘔吐,丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶240.5 U/L,天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶254.2 U/L,考慮抗結(jié)核藥引起的肝損傷。藥物性肝損傷的診斷評估方案主要有Roussel Uclaf因果關(guān)系評估法(RUCAM)[6],根據(jù)RUCAM 量表計算患者的用藥情況與肝損傷之間的關(guān)系,結(jié)果>8 分,提示抗結(jié)核藥的使用與患者肝損傷極為相關(guān)。依據(jù)藥物性肝損傷的嚴重程度分級,屬于重度肝損傷,需啟動護肝治療,如肝功能指標進一步異常,則建議停藥。臨床藥師建議使用注射用還原型谷胱甘肽2.4 g,ivgtt,qd,復方甘草酸苷注射劑120 mg,ivgtt,qd進行護肝治療,治療后肝功能指標逐漸下降。
3.2.2 提醒護士注意藥物滴注時間 使用注射用阿昔洛韋抗病毒治療,告知護士阿昔洛韋宜緩慢滴注,以避免發(fā)生腎小管內(nèi)藥物結(jié)晶沉淀引起急性腎衰竭,要求每次滴注時間應>1 h。靜脈滴注頭孢曲松鈉和左氧氟沙星過程中,不宜過快,時間至少為30 min,以減少ADRs的發(fā)生。
3.2.3 幫助患者明確服藥時間及注意事項 阿昔洛韋治療期間鼓勵患者大量飲水以利其排泄,在治療過程中需監(jiān)測腎功能。異煙肼、利福平、吡嗪酰胺是一線口服抗結(jié)核藥,交代患者利福平和吡嗪酰胺宜清晨空腹頓服??诜辔鳝h(huán)素抗布魯桿菌治療,建議以足夠的液體送服,并采取站立姿勢,或與食物同服,以減少發(fā)生食管刺激和潰瘍的風險。告知患者服用利福平后尿液、汗液、痰液、淚液可能變成紅色或橙色,屬正?,F(xiàn)象。
布魯桿菌是一種G-菌,屬于需氧菌,細胞內(nèi)寄生。布魯桿菌感染引起的布魯氏菌病是一種人畜共患性全身傳染病,其臨床癥狀與流行性感冒類似,主要表現(xiàn)為發(fā)熱、多汗、骨關(guān)節(jié)痛、乏力、體重減輕和抑郁等[7]。體格檢查表現(xiàn)多變且不具有特異性,臨床醫(yī)師可觀察到患者肝、脾、淋巴結(jié)腫大等[8]?;颊甙Y狀可在數(shù)日至數(shù)周內(nèi)發(fā)展,潛伏期一般為 1~4 周,平均為 2 周,部分病例潛伏期更長。中樞神經(jīng)系統(tǒng)布魯氏菌病的臨床表現(xiàn)迥異,影像學改變無特異性,該病尚無統(tǒng)一且完善的診斷標準[9],因此,需在相關(guān)臨床表現(xiàn)及檢查結(jié)果基礎(chǔ)上緊密結(jié)合患者的既往史協(xié)助診斷。在實際臨床工作中,若患者存在不明原因發(fā)熱和上述非特異性癥狀,且有可能的暴露源時(如接觸動物組織、攝入未經(jīng)巴氏消毒的奶或奶酪),則應考慮布魯氏菌病的可能。
布魯桿菌主要在細胞內(nèi)繁殖,多數(shù)抗菌藥物細胞穿透能力較弱,治療顱內(nèi)布魯桿菌感染的藥物需要克服血腦屏障,普通藥物難以進入細胞內(nèi)殺死細菌,單一藥物也難以殺死細菌,故布魯氏菌病難以根治且易復發(fā),應規(guī)范、足量、多療程用藥,并選擇脂溶性好、具有較強細胞穿透性和血腦屏障穿透作用的抗菌藥物聯(lián)合用藥。目前我國《布魯菌病診療專家共識》推薦的常用的藥物有利福平、多西環(huán)素、頭孢曲松鈉、復方磺胺甲唑等,治療持續(xù)時間通常比較長(不少于4個月),且需根據(jù)患者的臨床癥狀和體征進行個體化調(diào)整,治療應該持續(xù)至腦脊液指標恢復正常。療程結(jié)束后若出現(xiàn)癥狀復發(fā),重復1個療程的標準方案大多能成功治愈,若出現(xiàn)第2次或第3次復發(fā),則應選擇其他治療方案[10]。
在診療過程中,及時評估初始經(jīng)驗性治療效果、明確病原菌很重要,本例患者在二代測序檢測出布魯桿菌后,對其進行針對性的抗布魯桿菌治療,患者情況和腦脊液生化指標等才有明顯的好轉(zhuǎn)。二代測序是一種新興的高通量測序方法,可以快速地對DNA或RNA樣本的堿基進行測序,目前已經(jīng)被報道用于細菌[11]、真菌[12]、病毒[13]等多種感染性疾病的診斷。
該患者入院后經(jīng)過抗病毒、抗結(jié)核、抗布魯桿菌、保肝等綜合治療,雖然治療過程曲折,最終病情得到有效控制,血象恢復正常,肝功能明顯好轉(zhuǎn)。在治療過程中,臨床藥師注重與醫(yī)師、護士、患者的溝通,協(xié)助醫(yī)師針對性用藥,結(jié)合患者情況(感染部位、肝腎功能等)及藥物藥動學/藥效學特點,制訂用藥方案,進行用藥分析和用藥教育等,配合臨床醫(yī)師做好臨床合理用藥,提高藥物治療水平。