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    黃芩素對(duì)感染鼠傷寒沙門氏菌小鼠的影響

    2021-03-01 09:15:52楊翰文王思齊陳啟艷
    現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2021年1期
    關(guān)鍵詞:小鼠

    徐 晴,楊翰文,王思齊,陳啟艷,張 玲*

    (1.錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院,遼寧 錦州 121001;2.錦州醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,遼寧 錦州 121001)

    鼠傷寒沙門氏菌(Salmonellatyphimurium,STM)屬于人、畜共患病原菌。由STM所引發(fā)的大規(guī)模食物中毒事件在國內(nèi)外均有發(fā)生[1]。雖然STM感染健康成年人所引起的癥狀多為自限性,較易控制和治療,但對(duì)于免疫功能尚未發(fā)育完全的幼兒、免疫力與身體機(jī)能下降的老人和免疫系統(tǒng)受損的病人來說,感染STM卻有致命性[2]。黃芩素,化學(xué)名稱5,6,7-三羥基黃酮,又名百可利(baicalein),是植物黃芩(Scutellaria radix)中含量最高的黃酮類化合物之一。研究表明,黃芩素具有較強(qiáng)的抗微生物[3]、抗炎、抗氧化[4]、抗腫瘤[5]、保護(hù)心血管系統(tǒng)等作用[6],對(duì)大腸桿菌、尖孢鐮刀菌、白色念珠菌等有顯著的抑制作用[7-8]。本課題組前期體外研究發(fā)現(xiàn),黃芩素對(duì)STM有顯著抑制作用[9]。本試驗(yàn)觀察黃芩素對(duì)感染STM小鼠的影響,為抗STM感染提供新的治療方案,為豐富該藥的藥理作用提供參考。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    1.1.1 試驗(yàn)菌株

    鼠傷寒沙門氏菌標(biāo)準(zhǔn)株(ATCC14028)購自中國醫(yī)學(xué)微生物菌種保藏中心(National Center for Medical Culture Collection,CMCC)。

    1.1.2 試驗(yàn)試劑

    黃芩素(批號(hào):20190820)購自西安開來生物工程有限公司(純度為98%),取適量甲醇溶解、蒸餾水稀釋,超凈臺(tái)內(nèi)過濾后備用;亞硒酸鹽胱氨酸增菌液(SC)與SS瓊脂培養(yǎng)基購自青島海博生物技術(shù)有限公司;TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8 ELISA檢測試劑盒購自安諾倫(北京)生物科技有限公司。

    1.1.3 試驗(yàn)動(dòng)物

    健康昆明小鼠,雌、雄各半,體重 26~28 g,購自錦州醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究中心。

    1.1.4 試驗(yàn)儀器與設(shè)備

    SW-CJ-2F雙人雙面超凈工作臺(tái)購自蘇州凈化設(shè)備有限公司;THZ-300恒溫培養(yǎng)搖床購自上海一恒科技有限公司;酶標(biāo)儀購自美國伯樂iMark公司;精密電子天平購自Sartorius公司。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 STM懸液制備

    將鼠傷寒沙門氏菌接種于SC培養(yǎng)基中,恒溫?fù)u床培養(yǎng)12 h,劃線在SS瓊脂平板上。恒溫培養(yǎng)后,挑取典型STM菌落,再次接種于液體培養(yǎng)基中過夜培養(yǎng)。次日用PBS調(diào)整菌液濃度至OD600nm處吸光值為1.7,離心、洗滌、備用。

    1.2.2 試驗(yàn)動(dòng)物分組

    健康昆明小鼠80只,飼養(yǎng)環(huán)境保持安靜,通風(fēng)良好,自由采食、飲水。經(jīng)1周適應(yīng)性飼養(yǎng)后,隨機(jī)分為4組,每組20只??瞻捉M、STM組、黃芩素+STM組和黃芩素組。分組后第1 d,空白組和黃芩素組小鼠灌服生理鹽水(NS)0.2 mL/只,其余2組小鼠灌服濃度為1×107CFU鼠傷寒沙門氏菌液0.2 mL/只,灌胃后2 h恢復(fù)飼料和飲水的供應(yīng)。第2 d,空白組和STM組小鼠3次/d灌服NS,每次0.2 mL/只;黃芩素+STM組和黃芩素組小鼠按20 mg/kg灌服黃芩素,3次/d。連續(xù)灌胃10 d后,觀察各組小鼠存活情況,計(jì)算各組存活率。

    1.2.3 血清細(xì)胞因子的測定

    摘除小鼠眼球收集血液于1.5 mL離心管中,室溫靜置1~2 h;3 000 r/min離心10 min,吸取上清,迅速移至-80 ℃保存?zhèn)溆?。按照ELISA試劑盒說明書檢測血清中的細(xì)胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6 和IL-8的水平。

    1.2.4 臟器指數(shù)的測定

    小鼠斷頸處死,去盡肝臟和脾臟表面的結(jié)締組織,稱量臟器重量,計(jì)算各臟器指數(shù)。

    1.2.5 組織切片的制備

    剪取小塊肝臟和脾臟組織,PBS清洗,置于4%多聚甲醛中,室溫固定,常規(guī)石蠟包埋和HE染色。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 黃芩素對(duì)鼠傷寒沙門氏菌感染小鼠存活率的影響(見圖1)

    空白組和黃芩素組小鼠生長狀態(tài)良好、毛發(fā)光澤順滑、精神狀態(tài)活潑、進(jìn)食量正常、未見死亡。STM組小鼠感染后,小鼠毛發(fā)凌亂無光澤、精神萎靡不振且嗜睡、進(jìn)食量明顯減少,并于感染后第5 d開始出現(xiàn)死亡。由圖1可知,5~10 d的存活率分別是80%、70%、60%、45%、30%和25%。黃芩素+STM組小鼠毛發(fā)凌亂無光澤、精神萎靡、進(jìn)食量略微減少,第7 d開始出現(xiàn)死亡。由圖1可知,7~ 10 d的存活率分別是90%、75%、65%和60%。

    2.2 黃芩素對(duì)感染小鼠血清炎性因子的影響(見表1)

    表1 黃芩素對(duì)感染小鼠血清中炎性因子的影響(n=5)Tab.1 The effect of baicalein on inflammatory factors in the serum of infected mice 單位:ng/L

    由表1可知,STM組的4種炎性因子水平均較空白 組有顯著提高(P<0.01);黃芩素+STM組中的炎性因子水平均極顯著低于STM組(P<0.01);而黃芩素組的炎性因子水平與空白組無顯著性差異(P>0.05)。

    2.3 黃芩素對(duì)感染小鼠臟器指數(shù)的影響(見表2)

    由表2可知,STM組中小鼠的肝臟和脾臟指數(shù)極顯著低于空白組(P<0.01);黃芩素+STM組的肝臟和脾臟指數(shù)顯著高于STM組(P<0.05),但與空白組仍有差異(P<0.05或P<0.01);黃芩素組的2個(gè)臟器指數(shù)與空白組無顯著差異(P>0.05)。

    表2 黃芩素對(duì)感染小鼠臟器指數(shù)的影響(n=5)Tab.2 The effect of baicalein on the organ index of infected mice 單位 :%

    2.4 黃芩素對(duì)感染小鼠肝臟和脾臟組織的學(xué)影響(見圖2、圖3)

    由圖2可知,空白組小鼠肝小葉結(jié)構(gòu)完整,肝竇清晰、較寬,肝上皮細(xì)胞排列整齊、呈多邊形,細(xì)胞質(zhì)均勻紅染、細(xì)胞核清晰;STM組可見一膿腔、肝細(xì)胞排列紊亂、細(xì)胞核固縮、細(xì)胞質(zhì)部分區(qū)分不明顯、肝小葉內(nèi)見小壞死灶、有的呈無結(jié)構(gòu)均質(zhì)紅染、中央靜脈和竇狀隙擴(kuò)張、有充血出血,竇狀隙內(nèi)有中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞浸潤。與STM組相比,黃芩素+STM組肝小葉結(jié)構(gòu)相對(duì)完整、細(xì)胞變性數(shù)量及程度逐漸降低、肝小葉內(nèi)壞死灶數(shù)量減少、壞死程度減輕、中央靜脈和竇狀隙擴(kuò)張程度減??;黃芩素組的肝臟組織結(jié)構(gòu)與空白組類似。

    由圖3可知,空白組小鼠的脾臟被膜和小梁結(jié)構(gòu)完整、紅髓和白髓界限清晰、細(xì)胞形態(tài)大小正常;與空白組相比,模型組脾臟的被膜明顯增厚、脾小梁增寬、髓質(zhì)區(qū)可見明顯淀粉樣物質(zhì)沉積、白髓面積明顯減少、紅髓內(nèi)有相當(dāng)程度的淋巴細(xì)胞彌漫性增生和浸潤現(xiàn)象;與模型組相比,黃芩素+STM組的脾臟被膜變薄、脾小梁變窄、白髓大小和形態(tài)接近正常、組織間隙有大量血細(xì)胞;黃芩素組的脾組織形態(tài)與空白組接近。

    3 討論

    STM主要存在于動(dòng)物機(jī)體消化道內(nèi),通過糞便可在動(dòng)物之間、動(dòng)物和人之間廣泛傳播。近年來,由于抗菌藥物的大范圍使用,多重耐藥株的出現(xiàn)已成為臨床治療STM感染面臨的嚴(yán)峻問題[10]。目前,尚未見到細(xì)菌對(duì)中藥抗菌成分出現(xiàn)耐藥性的報(bào)道。因此,尋找抗STM的有效中藥為該病的防治提供新思路。本試驗(yàn)結(jié)果表明,黃芩素對(duì)STM感染的小鼠具有很好的治療效果。

    作為活化細(xì)胞產(chǎn)生的小分子多肽類物質(zhì),TNF-α是參與機(jī)體免疫應(yīng)答和炎性反應(yīng)的重要介質(zhì)[11]。IL-1則是由單核細(xì)胞產(chǎn)生的多肽,可分為IL-1α和IL-1β兩種異構(gòu)體。IL-1β廣泛參與組織破壞、水腫形成等多種病理損傷過程[12]。IL-6是機(jī)體受到炎癥刺激后,由單核巨噬細(xì)胞、B細(xì)胞、T細(xì)胞核內(nèi)皮細(xì)胞等分泌的糖蛋白,具有多種生物學(xué)效應(yīng),也是導(dǎo)致機(jī)體組織或器官嚴(yán)重?fù)p傷的重要因子[13]。IL-8屬于一種炎癥趨化因子,可促進(jìn)嗜中性多形核白細(xì)胞與其結(jié)合,釋放出大量氧自由基和溶酶體,繼而誘發(fā)炎癥反應(yīng)[14]。本研究發(fā)現(xiàn),與空白組相比,STM使感染小鼠的存活率明顯下降,小鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8的含量明顯增高,臟器指數(shù)則顯著降低(P<0.01),肝臟和脾臟組織呈現(xiàn)明顯的病理改變。與STM組相比,黃芩素使感染小鼠的存活率明顯升高,小鼠血清中炎性因子水平顯著降低,臟器指數(shù)顯著提高(P<0.05),肝臟和脾臟的病理變化有明顯改善。上述結(jié)果說明,黃芩素可通過降低炎性因子水平、改善肝臟和脾臟的病理變化提高感染STM小鼠的存活率。黃芩素組的各項(xiàng)指標(biāo)均與空白組接近,且無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,說明黃芩素對(duì)正常小鼠無影響。

    4 結(jié)論

    本試驗(yàn)研究表明,黃芩素對(duì)STM感染小鼠的存活率、炎性因子水平、臟器指數(shù)、肝臟和脾臟的組織變化均有改善作用。

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