董擎文
(營(yíng)口經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)中心醫(yī)院(營(yíng)口市第六人民醫(yī)院),遼寧 營(yíng)口 115007)
以往臨床上通過(guò)格列齊特緩釋片和二甲雙胍對(duì)2型糖尿病進(jìn)行治療屬于一種常規(guī)的治療方案,但治療的過(guò)程中有一部分患者遠(yuǎn)期的降糖效果并不理想,并且最近這幾年臨床上很多降糖藥物也在不斷的推出,有研究認(rèn)為通過(guò)磷酸西格列汀和二甲雙胍聯(lián)合用藥所取得的效果明顯優(yōu)于格列齊特緩釋片聯(lián)合二甲雙胍所取得的效果。本文主要分析對(duì)2型糖尿病患者進(jìn)行治療時(shí),比較鹽酸二甲雙胍緩釋片分別聯(lián)合磷酸西格列汀片和格列齊特緩釋片所取得的效果,報(bào)道如下。
1.1 一般資料 將2018年1月至2019年1月到我院治療的60例2型糖尿病患者分為觀(guān)察組和對(duì)照組,均為30例,觀(guān)察組患者中男性患者14例,女性患者16例,對(duì)照組患者中有男性患者15例,女性患者15例,觀(guān)察組患者的最大年齡為72歲,最小年齡為48歲,平均年齡為(62.54±8.87)歲,對(duì)照組患者的最大年齡為71歲,最小年齡為54歲,平均年齡為(62.84±7.19)歲。兩組資料比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。
1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①所有患者經(jīng)過(guò)臨床診斷均被確診為2型糖尿病患者,診斷符合該病癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1-3]。②所有患者均為肥胖患者,體質(zhì)量指數(shù)均超過(guò)28.0 kg/m2。③本文所有患者的空腹血糖均超過(guò)7.8 mmol/L,餐后2 h血糖均超過(guò)11.1 mmol/L。
1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①存在有嚴(yán)重的臟器功能損害和器質(zhì)性病變。②存在肝腎功能異常。③排除意識(shí)障礙和精神類(lèi)病癥[4-5]。
1.3 方法 常規(guī)用藥鹽酸二甲雙胍緩釋片(生產(chǎn)企業(yè):中美上海施貴寶制藥有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20023370),選擇口服給藥,每次0.5 g,每日1次,晚餐時(shí)口服。對(duì)照組患者加用格列齊特緩釋片[生產(chǎn)企業(yè):施維雅(天津)制藥有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20044694],每次30 mg,每日1次,藥物在患者餐前口服,持續(xù)用藥3個(gè)月作為1個(gè)療程。觀(guān)察組患者在基礎(chǔ)治療上加用磷酸西格列汀片[生產(chǎn)企業(yè):Merck Sharp & Dohme(Australia) Pty.Limited;批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20140095],每次100 mg,每日1次,餐前服用。
1.4 觀(guān)察指標(biāo) 比較治療后兩組的血糖控制總有效率和低血糖事件的發(fā)生率;比較治療后兩組血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間;比較兩組患者治療后的空腹血糖值、餐后2 h血糖值、糖化血紅蛋白水平、體質(zhì)量等情況[6]。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 啟動(dòng)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件IBM SPSS25.0對(duì)本文所有標(biāo)本數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn),計(jì)量資料均通過(guò)采用()表示,同時(shí)選擇t值驗(yàn)證,計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]進(jìn)行表示,再選擇χ2加以驗(yàn)證,P<0.05表示差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀(guān)察組血糖控制有效率為96.67%,高于對(duì)照組的70.00%,P<0.05;觀(guān)察組未出現(xiàn)低血糖事件,對(duì)照組低血糖事件發(fā)生率為20.00%,P<0.05;觀(guān)察組的血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間比對(duì)照組短,P<0.05;觀(guān)察組的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白、體質(zhì)量均低于對(duì)照組,P<0.05。見(jiàn)表1。
表1 兩組患者治療后的血糖水平比較()
表1 兩組患者治療后的血糖水平比較()
鹽酸二甲雙胍是在現(xiàn)如今對(duì)老年糖尿病患者進(jìn)行治療當(dāng)中普遍應(yīng)用的一種藥物,也是首選的降糖藥,在目前是糖尿病指南當(dāng)中的一線(xiàn)用藥,而且國(guó)外也將鹽酸二甲雙胍作為一線(xiàn)用藥,貫穿在老年2型糖尿病治療的整個(gè)過(guò)程當(dāng)中。鹽酸二甲雙胍在臨床應(yīng)用過(guò)程中,能夠取得突出的效果,主要是該藥具有改善胰島素抵抗、糾正血脂異常、控制體質(zhì)量增加,調(diào)節(jié)纖溶系統(tǒng),抗動(dòng)脈粥樣硬化作用。但是鹽酸二甲雙胍普通劑型因半衰期短,須每日3次口服,患者依從性差。在此研究的背景下,本文主要分析通過(guò)鹽酸二甲雙胍緩釋片雙胍分別聯(lián)合磷酸西格列汀片和格列齊特緩釋片對(duì)2型糖尿病患者進(jìn)行治療所取得的不同治療效果進(jìn)行探討。
格列齊特是一種磺脲類(lèi)口服治療糖尿病藥物,結(jié)構(gòu)中含有氮雜環(huán),因而具有不同于其他磺脲類(lèi)藥物的特點(diǎn)[7-8]。格列齊特通過(guò)刺激胰島β細(xì)胞分泌胰島素降低血糖水平,顯著增加餐后胰島素和C-肽分泌水平。格列齊特能夠?qū)σ葝u素產(chǎn)生釋放作用,對(duì)2型糖尿病,格列齊特可以恢復(fù)對(duì)葡萄糖作出反應(yīng)的第一相胰島素分泌高峰并增加第二相胰島素分泌,服藥后可以觀(guān)察到進(jìn)餐后誘導(dǎo)或葡萄糖刺激的胰島素分泌反應(yīng)明顯增加[9]。但是對(duì)患者治療時(shí),通過(guò)格列齊特進(jìn)行應(yīng)用的總體治療效果并不是理想,而本文所應(yīng)用的磷酸西格列汀屬于二肽基肽酶4抑制劑的口服抗高血糖藥物,在2型糖尿病患者中可通過(guò)增加活性腸促胰島激素的水平而改善血糖控制[10]。磷酸西格列汀能夠防止DPP-4水解腸促胰島激素,從而增加活性形式的GLP-1和GIP的血漿濃度。通過(guò)增加活性腸促胰島激素水平,磷酸西格列汀能夠以葡萄糖依賴(lài)的方式增加胰島素釋放并降低胰高糖素水平。對(duì)于存在高血糖癥的2型糖尿病患者,胰島素和胰高糖素水平發(fā)生的上述變化可降低糖化血紅蛋白并降低空腹血糖和餐后血糖水平。而通過(guò)本文的結(jié)果也能夠證實(shí),鹽酸二甲雙胍緩釋片聯(lián)合磷酸西格列汀片的治療效果相對(duì)更好。
綜上所述,對(duì)2型糖尿病患者在進(jìn)行治療的時(shí)候在鹽酸二甲雙胍緩釋片治療基礎(chǔ)之上為患者應(yīng)用磷酸西格列汀片能更好的提升患者血糖的控制效率,并且降低低血糖事件的發(fā)生率,縮短了患者的血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間,維持患者血糖等相關(guān)指標(biāo)的穩(wěn)定性。