添加La2O3對菱鎂礦制備燒結(jié)鎂砂性能的影響

王匯平 崔 妍 曲殿利

遼寧科技大學(xué)材料與冶金學(xué)院 遼寧鞍山114051

燒結(jié)鎂砂熔點高、抗渣侵性能強，是基礎(chǔ)堿性耐火材料，被廣泛應(yīng)用于電爐、煉鋼轉(zhuǎn)爐、爐外精煉、鋼包以及回轉(zhuǎn)窯［1-3］。菱鎂礦是生產(chǎn)鎂砂的主要原料，但由于多年來過度開采，導(dǎo)致目前我國菱鎂礦品位不斷下降，生產(chǎn)的鎂砂中氧化鎂含量越來越低，產(chǎn)品質(zhì)量越來越差，遠(yuǎn)不能滿足鋼鐵行業(yè)的要求［4］。燒結(jié)鎂砂的顯微結(jié)構(gòu)和致密性對其使用性能影響較大。為了改善燒結(jié)鎂砂的性能，研究人員做了多方面的研究，其中添加燒結(jié)助劑是一種有效途徑［5-7］。雖然添加燒結(jié)助劑能夠促進(jìn)燒結(jié)，但是低熔點相的生成影響材料的高溫性能［8-9］。

馬鵬程等［9］研究了Y2O3對燒結(jié)鎂砂的相組成、顯微結(jié)構(gòu)和性能的影響。結(jié)果表明，Y2O3的引入使氧化鎂的燒結(jié)過程存在液相燒結(jié)，從而促進(jìn)了MgO的燒結(jié)，提高燒結(jié)鎂砂的體積密度，且Y2O3與原料中的雜質(zhì)相SiO2反應(yīng)生成Y2Si2O7相，使燒結(jié)鎂砂中的鈣硅比和燒結(jié)鎂砂的高溫使用性能得到提高。

本工作中在前期工作的基礎(chǔ)上，以La2O3作為添加劑，重點研究了La2O3對菱鎂礦力學(xué)性能、物相組成和顯微結(jié)構(gòu)的影響。

1 試驗

低品位菱鎂礦產(chǎn)自遼寧某地，礦石原料中主要是菱鎂礦，此外存在少量的白云石和石英，其化學(xué)組成（w）為：MgO 42．10%，CaO 1．82%，SiO24．59%，Al2O30．68%，F(xiàn)e2O30．46%，灼減50．36%。La2O3為分析純化學(xué)試劑。

將菱鎂礦破粉碎后通過0．6 mm（30目）篩，以菱鎂礦作為基礎(chǔ)組成配方，記為ML0。然后分別添加1%、2%、和3%（w）La2O3，分別記為ML1、ML2和ML3。將樣品粉末加入裝有氧化鋯球的行星球磨機(jī)中，料球質(zhì)量比為2∶1，以無水乙醇為介質(zhì)，以300 r·min-1的速度研磨4 h，產(chǎn)生的泥漿過0．15 mm（100目）篩，然后在干燥箱中以60℃的溫度干燥24 h。泥漿經(jīng)過干燥后在瑪瑙研缽中研磨，并加入聚乙烯醇結(jié)合劑。使用臺式粉末壓片機(jī)在6 MPa的壓力下壓制成φ20 mm×10 mm的柱狀試樣和55 mm×15 mm×5 mm的條狀試樣。在110℃干燥24 h，干燥后的試樣在電阻爐中進(jìn)行煅燒，以5℃·min-1的速率進(jìn)行升溫，在1 600℃保溫3 h，自然冷卻至室溫。

根據(jù)GB／T 2997—2015測量燒成試樣的體積密度和顯氣孔率。根據(jù)GB／T 3001—2017測定燒成試樣的常溫抗折強度。使用荷蘭帕納科X′Pert Powder型X射線衍射儀分析燒成試樣的物相組成，使用德國Zeiss場發(fā)射掃描電鏡觀察燒成試樣的顯微結(jié)構(gòu)。使用Image J軟件對1 600℃燒后試樣的掃描電鏡圖片進(jìn)行晶粒尺寸的測量。

2 結(jié)果與討論

La2O3加入量對燒后試樣體積密度和顯氣孔率的影響如圖1所示。從圖1可以看出，La2O3加入量較少時，試樣的體積密度增大，對應(yīng)的顯氣孔率減小。說明La2O3可以促進(jìn)菱鎂礦的燒結(jié)。分析認(rèn)為［11-12］，La2O3通過在MgO中產(chǎn)生陽離子空位，形成缺陷結(jié)構(gòu)，從而促進(jìn)氧化鎂燒結(jié)。也有研究者［13］認(rèn)為，引入添加劑可能會改變晶間結(jié)合相的性質(zhì)，同時新生成的第二相顆粒保留在晶界處并發(fā)揮釘扎作用，通過更有效的氣孔消耗而有助于致密化過程。La2O3加入量（w）為2%時，體積密度達(dá)到最大值3．26 g·cm-3，顯氣孔率為7．42%。繼續(xù)增加La2O3，體積密度反而減小，對應(yīng)的顯氣孔率有所增大。這歸因于La2O3顆粒的不良分布和基質(zhì)中凝聚相的形成。

圖1 燒后試樣的體積密度和顯氣孔率

La2O3加入量對1 600℃燒后試樣的常溫抗折強度的影響如圖2所示。加入La2O3后，試樣的常溫抗折強度先升高后降低，加入2%（w）La2O3最為適宜，試樣的常溫抗折強度達(dá)到最大值，為103．1 MPa。

不同La2O3含量的1 600℃燒后試樣的XRD圖譜如圖3所示。在所有燒結(jié)樣品中方鎂石均為主晶相，除此之外還存在少量的鎂橄欖石和鈣鎂橄欖石。隨著La2O3加入量的增加，生成了新相硅酸鈣鑭（CaO·3SiO2·2La2O3）［14］，并且鈣鎂橄欖石的峰強減弱甚至消失。這是因為La2O3能與菱鎂礦中的雜質(zhì)成分CaO和SiO2反應(yīng)生成硅酸鈣鑭，減少了低熔點相鈣鎂橄欖石的生成。這也有益于提高鎂砂的力學(xué)性能，與圖2中燒后試樣的常溫抗折強度變化趨勢一致。

圖2 燒后試樣的常溫抗折強度

圖3 燒后試樣的XRD圖譜

圖4示出試樣ML2斷口的SEM照片和EDS圖譜。結(jié)合圖3的XRD衍射圖譜可知，試樣的晶相包括方鎂石、鎂橄欖石和鈣鎂橄欖石。隨著La2O3的加入，生成的新相硅酸鈣鑭存在于方鎂石晶粒之間，形成了直接結(jié)合的鑲嵌結(jié)構(gòu)，且生成的樹枝狀硅酸鈣鑭相交錯分布在MgO晶界處，可以起到提高斷裂韌性的作用，這也是抗折強度增強的原因。

圖4 試樣ML2及其斷口的SEM照片和EDS圖譜

圖5為燒結(jié)試樣的晶粒尺寸分布圖。從圖中可以看出，不添加La2O3時，方鎂石平均晶粒尺寸為20．82 μm；當(dāng)添加3%（w）的La2O3時，方鎂石晶粒的平均尺寸增大到23．43μm。這說明添加La2O3可以促進(jìn)方鎂石晶粒的生長。當(dāng)La2O3加入量超過2%（w）時，方鎂石晶粒尺寸的增長有減緩趨勢，這可能是由于大量的第二相存在于晶界處，抑制了方鎂石晶粒的生長，從而抵消了部分La2O3對晶粒生長的促進(jìn)作用。

圖5 燒后試樣晶粒尺寸分布圖

3 結(jié)論

（1）在菱鎂礦中添加La2O3，可以提高所制備鎂砂的力學(xué)性能。生成的硅酸鈣鑭礦物相呈樹枝狀交錯分布在MgO晶界處，枝晶增韌，提高了常溫抗折強度。加入2%（w）La2O3時，試樣的力學(xué)性能最佳，燒后試樣的常溫抗折強度達(dá)到103．1 MPa。

（2）La2O3可以促進(jìn)方鎂石晶粒的生長，當(dāng)La2O3加入量超過2%（w）時，方鎂石晶粒尺寸的增長有減緩的趨勢。這可能是由于大量的第二相存在于晶界處，抑制了方鎂石晶粒的生長，從而抵消了部分La2O3對晶粒生長的促進(jìn)作用。