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    壯藥紅根草的基原調(diào)查和生藥學(xué)研究

    2021-02-25 07:10:08鐘小清盧志標呂高榮鄒節(jié)明
    中草藥 2021年4期
    關(guān)鍵詞:植物

    鐘小清,盧志標,唐 倩,呂高榮,鄒節(jié)明

    壯藥紅根草的基原調(diào)查和生藥學(xué)研究

    鐘小清,盧志標,唐 倩,呂高榮,鄒節(jié)明

    桂林三金藥業(yè)股份限公司 廣西 桂林 541004

    對壯藥紅根草進行了基原調(diào)查和生藥學(xué)鑒定研究。查閱本草文獻對紅根草原植物記載及附圖,野外調(diào)查紅根草藥材的原植物來源,通過產(chǎn)地藥農(nóng)收集紅根草藥材原植物標本,核對藥材原植物標本,咨詢分類專家,對紅根草的原植物形態(tài)、藥材性狀、顯微特征、薄層色譜等進行了研究。目前產(chǎn)地及市場紅根草藥材原植物來源是唇形科植物黃埔鼠尾草帶根的全草,采用建立的方法能夠有效鑒別紅根草藥材。為更好地制定紅根草新的藥材質(zhì)量標準和藥廠紅根草藥材收購提供依據(jù)。

    壯藥材;紅根草;基原調(diào)查;顯微特征;薄層色譜法

    紅根草收載于《中國藥典》1977年版一部[1],為唇形科植物黃埔鼠尾草Hance的干燥全草。因其根為橙紅色,故一直以紅根草為藥材正名。具有清熱解毒功效,用于治療急性偏桃體炎、咽喉炎、支氣管炎、腸炎及細菌性痢疾?!稄V西壯族自治區(qū)壯藥質(zhì)量標準》(第2卷)2011年版收載本品[2]。紅根草為區(qū)域性少用藥材,紅根草是20世紀50年代到70年代中草藥運動中在廣西民族地區(qū)及民間用藥經(jīng)驗發(fā)現(xiàn)并整理出來的一味藥材,歷代古本草未見有紅根草的記載,1965年廣西植物研究所在資源大普查工作中,發(fā)現(xiàn)紅根草治療人痢疾、便血、腹瀉等有顯著療效,1969年《廣西實用中草藥新選》(廣西植物研究所內(nèi)部資料)中第1次記載了本品;后逐漸收載于《廣西本草選編》[3]《中國植物志》[4]《中藥志》[5]《全國中草藥匯編》[6]《中華本草》[7]等本草著作中。紅根草又稱黃埔鼠尾、假鼠尾草、小丹參、紅根子、紅地膽、關(guān)公須、雪見草等,在浙江、安徽、江西、湖南、湖北、廣西、廣東等省有分布,藥材主要產(chǎn)區(qū)是江西和廣西。紅根草主要用于生產(chǎn)中成藥復(fù)方紅根草片的原料和當(dāng)?shù)孛耖g草醫(yī)使用,并逐漸形成區(qū)域性商品藥材,商業(yè)流動性較低,藥材年產(chǎn)銷量20~50 t。近10余年來,建設(shè)用地或農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)化開發(fā)等造成紅根草野生資源分布區(qū)域大量消失,紅根草棲息地生態(tài)環(huán)境受到嚴重破壞,紅根草藥材資源一直比較緊張。為了紅根草藥用植物資源的可持續(xù)發(fā)展和利用,本課題組對紅根草藥材野生資源狀況進行了原植物來源調(diào)查和考證,并初步建立了紅根草藥材的生藥鑒定方法。

    1 紅根草藥材資源調(diào)查情況及相近種植物分種檢索

    1.1 紅根草藥材資源調(diào)查情況

    通過多年的中草藥資源調(diào)查及對主產(chǎn)區(qū)紅根草藥材植物來源專項調(diào)查發(fā)現(xiàn),紅根草藥材的主要植物來源為黃埔鼠尾草Hance帶根的全草。文獻研究顯示藥材異名為紅根草的藥材尚有報春花科珍珠菜Duby、大田基黃Maxim、唇形科雞腳參(Diels) Hand. -Mazz.、茜草科茜草L.、玄參科黑蒴(Benth.) Hand. -Mazz.和菊科見霜黃(Burm. f.) DC. 等。紅根草資源分布區(qū)域比較窄,本課題組實地調(diào)查并通過產(chǎn)地藥農(nóng)采集紅根草標本,初步鑒定后,裝訂標本,在廣西植物研究所標本館進行標本核對,廣西壯族自治區(qū)植物研究所李光照研究員對標本進行最終鑒定為黃埔鼠尾草的全草,主要分布在廣西壯族自治區(qū)雁山、陽朔、臨桂、鐘山、永福,江西省奉新、新干、玉山、贛縣、定南、吉水、永修、南豐、德興、樟樹、新余,湖南省醴陵、株洲,安徽省黃山、銅陵,浙江開化、建德,廣東和平、河源,福建長汀、建寧。通過對產(chǎn)地實地調(diào)查研究和采集的標本鑒定后,發(fā)現(xiàn)紅根草藥材的目前產(chǎn)地主要植物來源為黃埔鼠尾草的全草。各產(chǎn)區(qū)紅根草藥材標本及藥材原植物標本保存于桂林三金藥業(yè)股份有限公司中藥研究所標本室。紅根草原植物和藥材見圖1。

    圖1 黃埔鼠尾草原植物

    通過主產(chǎn)地藥農(nóng)介紹和實地調(diào)查發(fā)現(xiàn),紅根草生長于丘陵疏林或林地邊緣,其中以紅色酸性松樹疏林中分布最豐富,在江西部分地區(qū)形成豐富群落。紅根草基部生葉的短莖含潛伏芽,遇濕潤環(huán)境能生根形成新植株,植株平均壽命約為3年;紅根草植株萌發(fā)分2次,早春2月萌發(fā)的紅根草植株較矮小,植株葉多;小陽春10月萌發(fā)的紅根草植株高,葉稀少;紅根草5月份花莖開花后基生葉開始枯萎,此時種子尚未成熟,無法進行繁殖,秋季種子成熟后,基生葉或花莖基本枯萎,所以紅根草在花莖抽條及基生葉未枯萎時產(chǎn)量最高;紅根草具有短莖繁育及小陽春2次萌發(fā)的生態(tài)特性,在開花后期基生葉和花莖枯萎倒伏,會影響藥材質(zhì)量和降低產(chǎn)量,因此紅根草藥材在夏秋季枝葉茂盛時采收較為合適。與紅根草生物特性文獻描述相一致[8]。

    1.2 紅根草植物來源分種檢索

    鼠尾草屬中相近植物分種檢索表見表1[9]。

    2 紅根草藥材生藥學(xué)鑒定研究

    2.1 原植物和樣品

    紅根草原植物標本采自廣西桂林雁山區(qū)(標本號110506001);藥材樣品采集于桂林雁山、廣西永福、江西新余、江西贛縣、廣東河源和福建建寧6個產(chǎn)區(qū),編號S1~S6,均由廣西壯族自治區(qū)植物研究所李光照研究員鑒定為黃埔鼠尾草Hance帶根的全草,標本保存于桂林三金藥業(yè)股份有限公司中藥研究所標本室。

    2.2 儀器和試劑

    薄層色譜攝像系統(tǒng)(Reprostar 3 and Win Cats4,瑞士CAMAG),Leica DM750顯微鏡,酒精燈,水合氯醛,硅膠G板(200mm×100 mm,青島海洋化工廠),甘油、甲苯、醋酸乙酯、甲酸等,所用試劑均為分析純。

    2.3 方法和結(jié)果

    參考文獻方法[1],根據(jù)紅根草藥材樣品觀察并描述藥材樣品的性狀,唇形科植物葉片的非腺毛、氣孔、腺毛及腺鱗為其主要鑒定特征,故著重對紅根草葉面表面觀顯微鑒別進行了研究,同時選取莖、根作橫切面觀察。取藥材的葉、莖、根,參照《中國藥典》2020年版四部顯微鑒別表面制片、切片,生物顯微鏡下觀察,目鏡測微尺測量,照相。

    表1 植物檢索表

    Table 1 Table of plants

    2.3.1 藥材性狀 紅根草在產(chǎn)地一般在莖枝葉生長茂盛或花莖末枯萎時采收,依產(chǎn)地藥材實際性狀描述,并增加了帶花莖枝的描述。

    (1)紅根草藥材性狀鑒定 本品根呈須狀,長可達10 cm,表面棕褐色。莖方柱形,長20~40 cm,帶花枝莖長20~70 cm,有時長可達90 cm,直徑0.1~0.2 cm;被白色長毛,斷面灰白色?;~為單葉或三出羽狀復(fù)葉,有的為羽狀5深裂,葉片多皺縮卷曲,展平后呈矩圓形或橢圓形,長2~6 cm,寬1~3.5 cm,黑褐色,先端鈍,邊緣有粗齒,兩面均有白色長柔毛,葉柄長1~4 cm;莖生葉對生,均為單葉。輪傘花序單條或數(shù)條生于莖頂,疏散,花冠多脫落,宿萼鐘狀,微被毛。氣微,味微苦,見圖2。

    (2)葉片表面顯微特征 表皮細胞含棕褐色物;氣孔直軸式或不定式,非腺毛甚多,2~10細胞,平直或彎曲,基部1~3細胞較粗短,有的中部一個細胞縊縮狀,壁稍厚,有角質(zhì)紋理。腺毛頭部單細胞,直徑24~34 μm,柄單細胞或無;另有腺鱗頭部4或多細胞,直徑約40 μm,柄單細胞,見圖3。

    圖2 紅根草藥材

    1-氣孔 2-非腺毛 3-表皮細胞 4-腺毛 5-腺鱗

    2.3.2 顯微特征

    (1)莖橫切面顯微特征 表皮細胞1列,細胞類圓形或類長方形,可見非腺毛,皮層為數(shù)列薄壁細胞,內(nèi)有黃棕色內(nèi)含物。韌皮部狹窄,木質(zhì)部在棱角處較發(fā)達。髓部寬廣,見圖4。

    (2)根橫切面顯微特征 表皮細胞1列,細胞類長方形或不規(guī)則多角形,含淡棕色物質(zhì);皮層寬廣,由10余列類圓形,排列疏松的大型薄壁細胞組成。內(nèi)皮層明顯,細胞1~2列,扁長方形。韌皮部狹窄,木質(zhì)部發(fā)達,呈放射著排列,見圖5。

    1-非腺毛 2-厚角組織 3-皮層 4-韌皮部 5-木質(zhì)部 6-髓

    2.3.3 薄層色譜鑒別

    (1)藥材供試品液的制備 取S1~S6樣品粉末7 g,加水100 mL,煎煮40 min,濾過,濾液用氫氧化鉀試液調(diào)pH值至10,加醋酸乙酯60 mL振搖提取,分取醋酸乙酯層,濃縮至約1 mL,即得。

    1-表皮 2-皮層 3-內(nèi)皮層 4-韌皮部 5-木質(zhì)部

    (2)薄層色譜鑒別 吸取供試品溶液10 μL,照《中國藥典》2020年版四部薄層色譜法試驗,分別點于同一含羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20∶10∶1∶1)的上層溶液為展開劑,展開,展距11 cm,取出,晾干,噴以10%的硫酸乙醇溶液,在105 ℃加熱至斑點顯色清晰,置紫外光燈(365 nm)下檢視并照相。結(jié)果見圖6。

    圖6 紅根草的薄層色譜圖

    3 討論

    依據(jù)本草文獻對紅根草藥材及原植物的記載描述,結(jié)合產(chǎn)地及市場實地調(diào)查發(fā)現(xiàn),紅根草商品藥材主要來源于黃埔鼠尾草的帶根全草;江西和廣西是紅根草資源的集中分布區(qū)和藥材的主要產(chǎn)區(qū)。

    通過分別對紅根草的葉、莖、根3個部位的主要顯微特征進行了研究,本品具有唇形科植物特征性的非腺毛、腺鱗、腺毛等,建立的紅根草藥材性狀、顯微及薄層色譜鑒別方法,專屬性好,方法簡便,可以作為紅根草藥材的鑒別方法,為紅根草藥材的質(zhì)量標準制訂奠定了基礎(chǔ)。使用文獻方法[10]苯-醋酸乙酯-甲酸(6∶3∶1)為展開劑進行了薄層色譜研究,發(fā)現(xiàn)使用甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20∶10∶1∶1)的上層溶液為展開劑效果更佳,斑點更豐富和清晰,可用于本品薄層色譜的鑒別研究。

    紅根草是一種具有很好開發(fā)潛能的中藥材,是臨床用中藥飲片和復(fù)方紅根草片的生產(chǎn)原料,并在抗菌[11]和抗腫瘤[12]的研究表明具有較好的前景,進一步深入開展紅根草藥材的化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)和藥學(xué)研究,對紅根草含量測定用標準物質(zhì)或主要成分物質(zhì)進行分離和鑒定,為紅根草藥材采收加工、貯藏、質(zhì)量控制、標準制定、臨床安全有效使用和綜合開發(fā)利用等提供科學(xué)支持。

    紅根草野生資源破壞嚴重,紅根草藥材資源供應(yīng)持續(xù)緊張,系統(tǒng)開展紅根草藥材的仿野生馴化和良種選育研究,建立紅根草種質(zhì)資源庫對于紅根草藥材資源的保護和可持續(xù)開發(fā)利用具有重要意義。

    利益沖突 所有作者均聲明不存在利益沖突

    [1] 中國藥典 [S]. 一部. 1977: 156.

    [2] 廣西壯族自治區(qū)壯藥質(zhì)量標準[S]. 2011: 263.

    [3] 廣西壯族自治區(qū)革命委員會衛(wèi)生局. 廣西本草選編[M]. 南寧: 廣西人民出版社, 1974: 126.

    [4] 中國科學(xué)院中國植物志編委會. 中國植物志(第66卷) [M]. 北京:科學(xué)出版社, 1977: 151-152.

    [5] 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)藥用植物資源開發(fā)研究所. 中藥志 (第4冊) [M]. 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 1981: 269.

    [6] 《全國中草匯編》編寫組. 全國中草匯編 (下) [M]. 北京: 人民衛(wèi)生出版社, 1996: 271.

    [7] 國家中醫(yī)藥管理局. 中華本草[M]. 上海: 上海科學(xué)技術(shù)出版社, 1999: 652.

    [8] 唐輝, 趙瑞峰, 蔣水元, 等. 紅根草生物學(xué)特性研究 [J]. 中藥材, 2008, 31(10): 1464-1467.

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    [10] 鐘名誠. 復(fù)方紅根草片質(zhì)量標準的研究 [J]. 中國藥品標準, 2006, 7(5): 25-29.

    [11] 畢超榮, 蔣祥貴. 野生植物1227種抗菌作用的篩選 [J]. 中草藥, 1981, 12(5): 30-31.

    [12] 楊保津, 黃秀蘭, 黃勇, 等. 紅根草化學(xué)成分的研究 [J]. 整合植物生物學(xué)雜志, 1988, 30(5): 524-527.

    Original plant survey and pharmacognostic study of

    ZHONG Xiao-qing, LU Zhi-biao, TANG Qian, LYU Gao-rong, ZOU Jie-ming

    Guilin Sanjin Pharmaceutical Co.,Ltd., Guilin 541004, China

    To expound the origins ofwhich was widely used in the folk of Guangxi Zhuang Autonomous Region, and establish pharmacognostic identification methods of.Through studying the records and drawings in the herbals, investigating the plant and collecting specimens ofin producing areas, checking the specimens and consulting the specialist of taxology, the plant morphology, properties, microscopic characteristics and TLC ofwere observed and studied.Now, in the market, the original plant of Zhuang drug Honggencao was, the established methods can be used to identify theeffectively.The convenient and effective pharmacognostic identification methods have been established, which provide a theoretical basis for quality control and medical material supply offor the pharmaceutical factory.

    Zhuang medicine;Hance; original plant survey: microscopic characteristics;TLC

    R286

    A

    0253 - 2670(2021)04 - 1151 - 05

    10.7501/j.issn.0253-2670.2021.04.029

    2020-07-09

    廣西科技創(chuàng)新能力與條件建設(shè)計劃(桂科能12237021)

    鐘小清(1974—),男,高級工程師,碩士研究生。E-mail: 393190272@qq.com

    [責(zé)任編輯 時圣明]

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