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    黃芪四君子湯聯(lián)合二甲雙胍治療妊娠期糖尿病臨床觀察

    2021-02-25 07:08:18趙曄張艷明胡月玲史慧芳袁芳琪王樹娟張彬彬楊麗暉孔翠花
    山東醫(yī)藥 2021年4期
    關鍵詞:四君子湯西醫(yī)黃芪

    趙曄,張艷明,胡月玲,史慧芳,袁芳琪,王樹娟,張彬彬,楊麗暉,孔翠花

    邢臺醫(yī)學高等??茖W校第二附屬醫(yī)院,河北邢臺054000

    妊娠期糖尿?。℅DM)是妊娠期特有的代謝性疾病,發(fā)病率約15%[1-2],可導致高血壓、子癇前期、早產(chǎn)、巨大兒等并發(fā)癥[3],嚴重危害母嬰健康。目前GDM 治療仍以西醫(yī)為主,主要為口服降糖藥物、皮下注射胰島素、控制飲食、運動鍛煉等,但效果均不理想,且存在藥物不良反應。祖國醫(yī)學認為糖尿病病機為氣陰兩虛、氣血虧虛,燥熱津虧,治療應以益氣養(yǎng)陰為主[4]。黃芪四君子湯具有益氣扶正,清熱生津、滋陰的功效[5]。本研究在二甲雙胍治療基礎上配以黃芪四君子湯治療GDM,觀察其臨床效果。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選擇 2018 年 5 月—2019 年 4 月本院收治的GDM 患者86 例,均于妊娠24~28 周經(jīng)檢測糖耐量異常。采用隨機數(shù)字表法將患者分為兩組,觀察組43 例,年齡21~38(28.31 ± 5.49)歲,確診孕周24~28(26.04 ± 1.84)周,孕次0~5(3.35 ±0.61)次,產(chǎn)次0~(1.54 ± 0.29)次。對照組43 例,年齡 22~39(28.36 ± 5.42)歲,確診孕周 24~28(26.05± 1.83)周,孕次0~5(3.37± 0.65)次,產(chǎn)次0~3(1.56±0.28)次。兩組年齡、確診孕周、孕次、產(chǎn)次比較差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。納入標準:①首次確診GDM,符合2014年《妊娠期糖尿病診治指南》診斷標準[6]和《中藥新藥臨床研究指導原則》[7]中消渴病診斷標準;②妊娠前無糖尿病史,確診后無GDM 藥物治療史,飲食控制效果不佳;③單活胎妊娠;④年齡20~39 歲。排除標準:①伴妊娠期高血壓、肝內(nèi)膽汁淤積、妊娠劇吐、心臟病等合并癥;②經(jīng)B超檢查證實雙胎及以上妊娠;③伴肝、腎、心、肺等功能不全、血液系統(tǒng)疾??;④并發(fā)胎盤早剝、胎膜早破、感染、羊水異常等妊娠期并發(fā)癥;⑤近1個月使用胰島素、降糖藥治療;⑥對本研究藥物過敏。本研究獲得醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準,患者及其家屬均簽署知情同意書。

    1.2 治療方法 對照組:口服二甲雙胍緩釋片(昆山培力藥品有限公司)每次0.5 g,起始用量1次/天,晚餐后服用,每日檢測空腹、餐后2 h及睡前血糖,血糖控制不理想者可遵醫(yī)囑酌情增加二甲雙胍用量,每日不超過2 g,用藥療程10~14 周。用藥期間指導患者合理飲食,避免高糖、高脂飲食,進食高蛋白、高維生素食物和孕期低糖營養(yǎng)品,血糖控制不理想者給予皮下中長效胰島素(丹麥諾和諾德公司)三餐前+睡前皮下注射,劑量從0.2 U/kg 逐漸調(diào)整至4 U/kg。觀察組:在對照組治療基礎上加黃芪四君子湯口服,方藥組成:黃芪20 g、石斛15 g,白術、生地黃、女貞子、茯苓各10 g,太子參、黃連各5 g。由本院中藥房煎制,水煎服,日1 劑,早晚分2 次溫服,連續(xù)服用至患者出現(xiàn)分娩先兆,用藥療程10~14周。

    1.3 觀察指標及方法

    1.3.1 療效評價標準[7]兩組均定期監(jiān)測空腹血糖(FPG)、餐后2 h 血糖、糖化血紅蛋白(HbA1c),根據(jù)血糖下降程度評估療效。顯效:PFG、餐后2 h 血糖下降>40%,HbA1c 降至正?;蛳陆?30%;有效:PFG、餐后2 h 血糖下降>20%,HbA1c 下降>10%;無效:未達到以上標準。治療總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

    1.3.2 中醫(yī)癥候積分[5]從神疲(正常0 分、輕2分、中4 分、重度6 分)、氣短(正常0 分、輕2 分、中4分、重度6 分)、乏力(正常0 分、輕2 分、中4 分、重度6 分)、腰膝酸困(正常0 分、輕2 分、中4 分、重度6分)、夜尿多(正常0分、輕2分、中4分、重度6分)、消瘦(正常0分、輕度1分、重度2分)、舌淡苔?。ㄕ?分、輕度1 分、重度2 分)、脈細沉(正常0 分、輕度1分、重度2分)進行評價,評分越高,癥狀越重。

    1.3.3 血糖相關指標檢測 治療前后采集清晨空腹靜脈血3~5 mL,分別注入干燥試管,一份用于檢測血糖指標,另一份用于檢測血清Kisspeptin、Be?tatrophin。采集血標本經(jīng)室溫凝固后取血清于離心管,4 ℃ 3 000 r/min 離心 15 min 后取上清液,-20 ℃冷凍保存待檢。采用雅培I2000 全自動化學發(fā)光免疫分析儀及配套試劑檢測FPG 和空腹胰島素(FINS),穩(wěn)態(tài)模型法計算胰島素抵抗指數(shù)(HOMAIR)。HOMA-IR=(FPG×FINS)/22.5。免疫透射比濁法檢測HbA1c水平。

    1.3.4 血清Kisspeptin、Betatrophin 檢測 采用酶鏈免疫吸附法檢測血清Kisspeptin、Betatrophin 水平Betatrophin 試劑盒購于博士德生物工程公司,Kiss?peptin試劑盒購于STAGO公司。

    1.3.5 孕婦及新生兒異常情況統(tǒng)計 追蹤至分娩,記錄孕產(chǎn)婦結(jié)局(早產(chǎn)、流產(chǎn)、高血壓、子癲前期、體質(zhì)量增加超標)、新生兒結(jié)局(胎兒宮內(nèi)窘迫、新生兒窒息、巨大兒、新生兒低血糖、入住NICU)。

    1.3.6 不良反應統(tǒng)計 治療期間定期檢測兩組肝腎功能,統(tǒng)計低血糖和消化道不良反應發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS25.0 統(tǒng)計軟件。符合正態(tài)分布計量資料以±s表示,比較采用獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組總有效率比較 觀察組顯效19 例、有效20例、無效4例,總有效率為90.70%;對照組顯效14例、有效17 例、無效12 例,總有效率為72.09%。觀察組治療總有效率高于對照組(P<0.05)。

    2.2 兩組治療前后中醫(yī)癥候積分比較 觀察組治療前后中醫(yī)癥候積分分別為(12.31 ± 3.26)、(3.21 ±0.69)分,(12.43 ± 3.46)、(5.35 ± 1.75)分。治療前兩組中醫(yī)癥候積分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后兩組中醫(yī)癥候積分均較治療前降低(P均<0.05),觀察組治療后低于對照組(P<0.05)。

    2.3 兩組治療前后血糖相關指標比較 治療前兩組FPG、FINS、HbA1c、HOMA-IR 比較差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05);治療后兩組FPG、FINS、HbA1c、HOMA-IR 均較治療前降低(P均<0.05),觀察組治療后FPG、FINS、HbA1c、HOMA-IR 較對照組低(P均<0.05)。見表1。

    表1 兩組治療前后FPG、FINS、HbA1c、HOMA-IR(±s)

    表1 兩組治療前后FPG、FINS、HbA1c、HOMA-IR(±s)

    組別觀察組治療前治療后對照組治療前治療后n 43 43 FPG(mmol/L)9.52±2.65 5.12±0.64 9.62±2.75 7.42±0.72 FINS(mmol/L)10.24±3.26 6.34±2.52 10.35±3.59 8.42±2.67 HbA1c(%)9.89±3.28 5.31±1.29 9.89±3.28 7.42±2.34 HOMA-IR 3.95±0.63 2.12±0.31 3.97±0.65 3.05±0.35

    2.3 兩組治療前后血清Kisspeptin、Betatrophin 水平比較 治療前兩組血清Kisspeptin、Betatrophin 水平比較差異無統(tǒng)計學意義(P均>0.05);治療后兩組血清Kisspeptin、Betatrophin 水平均較治療前降低(P均<0.05),觀察組治療后血清 Kisspeptin、Betatro?phin水平較對照組低(P均<0.05)。見表2。

    2.4 兩組孕婦及新生兒異常情況比較 兩組均堅持治療至分娩,觀察組發(fā)生早產(chǎn)1例、體質(zhì)量增加超標1 例,孕產(chǎn)婦妊娠不良結(jié)局發(fā)生率4.65%,對照組發(fā)生早產(chǎn)2例,流產(chǎn)1例,體質(zhì)量增加超標3例,高血壓2 例,子癇前期1 例,孕產(chǎn)婦妊娠不良結(jié)局發(fā)生率20.93%。兩組均順利產(chǎn)下活嬰,無新生兒死亡。觀察組發(fā)生新生兒低血糖1 例,新生兒不良結(jié)局發(fā)生率2.33%;對照組發(fā)生胎兒宮內(nèi)窘迫2 例,新生兒窒息 1 例,新生兒低血糖 3 例,入住 NICU 1 例,新生兒不良結(jié)局發(fā)生率16.28%。觀察組孕產(chǎn)婦、新生兒不良結(jié)局發(fā)生率均低于對照組(P均<0.05)。

    表2 兩組治療前后血清Kisspeptin、Betatrophin水平(±s)

    表2 兩組治療前后血清Kisspeptin、Betatrophin水平(±s)

    組別觀察組治療前治療后對照組治療前治療后n 43 43 Kisspeptin(ng/mL)66.75±12.35 32.15± 6.49 66.92±12.42 43.29± 6.64 Betatrophin(pg/mL)313.25±61.25 241.25±35.26 314.62±61.62 275.19±39.47

    2.5 兩組不良反應發(fā)生率比較 兩組治療期間均未發(fā)生藥物過敏,肝腎功能損傷等不良反應。觀察組發(fā)生腹脹1 例,不良反應發(fā)生率2.33%;對照組發(fā)生惡心嘔吐1例,口腔異味1例,低血糖1例,不良反應發(fā)生率9.30%。兩組不良反應發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    3 討論

    GDM 發(fā)病機制尚未完全闡明,研究認為與妊娠中后期孕婦體內(nèi)雌、孕激素水平升高,發(fā)揮拮抗胰島素作用導致靶器官對胰島素敏感性降低,胰島功能衰退,胰島素抵抗有關[8-9]。長期高血糖將導致早產(chǎn)、胎膜早破、流產(chǎn)等不良妊娠結(jié)局發(fā)生風險增加,危害母嬰安全。目前治療GDM 以控制飲食、適當運動、西醫(yī)藥物治療為主。二甲雙胍是治療糖尿病的一線口服用藥,具有提高外周靶器官對胰島素敏感性,抑制肝糖原和脂肪組織氧化分解的作用,降糖效果較好[10-11],但在實際應用中卻存在療效不佳、不良反應較多、不能有效抑制糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生等弊端。近年來,中醫(yī)藥在GDM 治療中的作用日益凸顯,對胰島素抵抗、妊娠結(jié)局均有明顯改善作用[12-13]。

    GDM 屬于中醫(yī)“消渴”范疇?!渡蚴吓戚嬕分杏涊d“一曰陰虧,二曰氣滯,三曰痰飲”,可見GDM 病因病機以氣血偏衰、氣陰兩虛、燥熱內(nèi)生為主,陰虛貫穿病情始終,治療當以益氣養(yǎng)陰為主。黃芪四君子湯是中藥經(jīng)典補益劑,方中黃芪補脾益氣,石斛健胃生津,兩者相須為用,發(fā)揮補氣養(yǎng)陰功效;生地黃清熱涼血、滋陰生津,白術補中益氣,潤燥除濕,女貞子滋陰固本,茯苓健脾除濕利水,太子參、黃連清熱燥濕瀉火。諸藥合用在滋陰補氣基礎上發(fā)揮清熱燥濕功效,與GDM 氣陰兩虛、燥熱津虧的病機相契合。本研究觀察組治療有效率達90.70%,明顯高于對照組,治療后神疲、氣短、乏力、夜尿多等癥狀明顯緩解,評分低于對照組,說明黃芪四君子湯聯(lián)合二甲雙胍等西醫(yī)基礎治療可更有效提高GDM 治療效果,改善癥狀,緩解病情進展。

    高血糖狀態(tài)、胰島素抵抗是GDM 的主要病理基礎,穩(wěn)定血糖水平在理想范圍內(nèi),抑制胰島素抵抗是GDM 治療的主要目的。中醫(yī)認為血糖是水谷化生之精氣,若飲食不節(jié)、外邪侵犯可導致血糖水平異常,外邪犯胃生熱傷陰,陰虛導致陽氣耗損,脾運化功能失常,營氣上泛致使血糖升高。清熱滋陰可健脾益氣,調(diào)節(jié)機體代謝[14]。黃芪四君子湯清熱除燥、益氣生津功能大大減少GDM 患者津液虧虛癥狀,緩解消渴癥狀,健脾益氣功能有助于維持水谷精氣的正常代謝。本研究觀察組治療后FPG、FINS、HbA1c、HOMA-IR 均低于對照組,說明黃芪四君子湯聯(lián)合二甲雙胍等西醫(yī)基礎治療可更有效控制GDM 患者血糖水平,降低胰島素抵抗?,F(xiàn)代研究顯示,黃芪黃酮可通過降低胰腺炎性反應、改善胰腺IRS/PI3K/Akt 信號通路促進大鼠胰島素分泌,發(fā)揮降糖作用[15];石斛多糖具有抗氧化、降血糖、預防糖尿病并發(fā)癥作用[16]。因此黃芪四君子湯聯(lián)合二甲雙胍等西醫(yī)基礎治療降糖效果更為顯著。

    Kisspeptin 是多肽類激素,可調(diào)控生殖系統(tǒng)功能。現(xiàn)有研究發(fā)現(xiàn),GDM 患者血清Kisspeptin 水平明顯升高,Kisspeptin 在妊娠代謝調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用,Kisspeptin 水平升高可能促使GDM 的發(fā)生發(fā)展[17]。動物研究顯示,Kisspeptin 可作用于胰島β 細胞,損傷胰島功能[18]。Betatrophin 是促代謝因子,表達于人體肝臟組織,其過表達可抑制肝糖異生,促進糖原合成?,F(xiàn)代研究證實Betatrophin 參與GDM 和代謝綜合征的發(fā)生發(fā)展[19],與胰島素抵抗及胰島β細胞功能關系密切[20]。GDM 臨床治療對血清Kiss?peptin、Betatrophin 影響的報道較為少見。本研究觀察組治療后血清Kisspeptin、Betatrophin 水平降低,且低于對照組,說明黃芪四君子湯聯(lián)合二甲雙胍等西醫(yī)基礎治療可降低Kisspeptin、Betatrophin 水平,進而改善GDM 患者糖代謝和胰島β 細胞功能。這從另一方面也解釋了黃芪四君子湯聯(lián)合二甲雙胍等西醫(yī)基礎治療GDM效果更顯著的原因。

    本研究觀察組孕產(chǎn)婦、新生兒不良結(jié)局發(fā)生率均低于對照組,說明黃芪四君子湯聯(lián)合二甲雙胍等西醫(yī)基礎治療可明顯改善GDM 妊娠結(jié)局。分析原因為在二甲雙胍等基礎上聯(lián)用黃芪四君子湯更有效的控制孕婦血糖水平和臨床癥狀,進而降低持續(xù)高血糖狀態(tài)對孕婦和胎兒的危害,抑制GDM 并發(fā)癥的發(fā)生,從而保證圍產(chǎn)期母嬰安全。

    綜上所述,在二甲雙胍西醫(yī)基礎治療上增加黃芪四君子湯治療可提高臨床療效,改善患者癥狀,提高降糖效果,降低胰島素抵抗和血清Kisspeptin、Be?tatrophin 水平,改善GDM 患者妊娠結(jié)局,效果優(yōu)于單純西醫(yī)治療,且安全性高。

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