李 娜,魏 鑫,周宇峰,孫思玥,白 莉
(吉林建筑大學(xué)市政與環(huán)境工程學(xué)院,長春 130118)
隨著社會經(jīng)濟的快速發(fā)展,城市化進程加快,環(huán)境問題越來越嚴(yán)重,大氣環(huán)境問題尤為突出。2013年以來,中國爆發(fā)了大規(guī)模、持久性強且高強度的霧霾污染問題,受到廣泛關(guān)注。多環(huán)芳烴(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)作為一種持久性有毒有機物[1],以氣態(tài)和顆粒態(tài)兩種形式存在于大氣中,具有致癌[2]、致畸、致突變的三致效應(yīng)。已有研究表明[3-5],中國大氣中PAHs主要來源于化石燃料的不完全燃燒、工業(yè)生產(chǎn)、煤炭燃燒等人類活動,同時還通過呼吸、皮膚接觸等途徑對人體造成危害。劉延湘等[6]通過比值法對武漢市大氣總懸浮顆粒物(total suspended particulate,TSP)中PAHs進行源解析得到其主要來源為尾氣排放和石油燃燒;鄭元鑄等[7]通過對溫州市四季大氣PM2.5中PAHs的濃度和來源進行分析,發(fā)現(xiàn)其濃度變化為冬季>秋季>春季>夏季,燃煤、機動車尾氣和生物質(zhì)燃燒為主要污染源。宋光衛(wèi)等[8]通過對北京市PM2.5中PAHs分析,發(fā)現(xiàn)采暖期濃度高于非采暖期,燃料燃燒和機車尾氣排放為主要污染源,并利用致癌風(fēng)險(incremental lifetime cancer risk,ILCR)模型評估呼吸暴露途徑對人體造成的影響,發(fā)現(xiàn)采暖期的ILCR值是非采暖期的6~8倍;王玉雯等[9]通過對天津市大氣PM2.5中16種PAHs分析,發(fā)現(xiàn)室外呼吸暴露途徑對人體健康造成的影響略高于可接受水平。目前,國內(nèi)關(guān)于大氣中PAHs的研究多集中在北京、西安、南昌[10-12]等地區(qū),對于長春市大氣PM2.5中PAHs的報道較少。因此,為了彌補本地研究基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的不足,十分有必要開展長春市PAHs的污染狀況及來源解析。
長春市作為中國東北老工業(yè)基地不可缺少的一部分,其能源消耗以一次能源為主,據(jù)統(tǒng)計,2017年全市煤能源使用量占總能源消耗量的85%,達(dá)到14 282 616.3 t標(biāo)煤,大量一次能源的使用對長春市的大氣環(huán)境造成了污染[13-15]。2017、2018年長春市大氣環(huán)境中PM2.5的日均值含量分別為78 μg/m3和61 μg/m3,是《環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB 3095—2012)中二級標(biāo)準(zhǔn)的1.04、0.81倍[16]。為了解長春市大氣PM2.5中PAHs的濃度水平、來源及健康風(fēng)險,于2017年10月25日—11月30日(采暖期)和2018年3月19日—4月30日(非采暖期)采集長春市PM2.5樣品80個,檢測并分析大氣中16種PAHs的含量分布特征,利用特征比值法解析其來源,同時采用美國環(huán)保署(United States environmental protection agency,USEPA)健康風(fēng)險評價模型評價不同人群在不同暴露途徑下的健康風(fēng)險,以期為長春市大氣污染綜合防治和環(huán)境管理提供科學(xué)依據(jù)。
于2017年10月25日—11月30日(采暖期)和2018年3月19日—4月30日(非采暖期)8:00至次日4:00,在吉林省長春市吉林建筑大學(xué)土木教學(xué)樓D區(qū)天臺上(18 m高,43°47′N,125°23′E,圖1)進行PM2.5樣品采集,采樣流量為100 L/min(1108A型顆粒物采樣器,中國青島中特),采用瑞典Munktell MK360級90 mm石英濾膜。采樣前將濾膜置于馬弗爐600 ℃下灼燒5 h,去除膜上有機質(zhì),冷卻后置于干燥器中,室溫下恒重24 h待用。將采樣前后的樣品稱重(0.000 1 g,Sartorius分析天平)后放于-20 ℃冰箱中保存,待測。
圖1 采樣點位置圖Fig.1 Sampling site
為保證實驗過程的重現(xiàn)性和準(zhǔn)確性,實驗過程中要增加空白加標(biāo)實驗驗證5種氘帶PAHs的混合標(biāo)樣(萘-D8,苊-D10,菲-D10,芘-D12,芘-D12)的回收率為65.6%±20.1%,61.5%±19.1%,83.3%±17.1%,95.6%±12.1%,97.6%±10.1%,并通過平行樣實驗來驗證儀器運行的穩(wěn)定性。為了滿足樣品測試過程中的PAHs單體出峰位置不發(fā)生過度偏差,測試過程中要定期進標(biāo)樣修正基線位置,進空白樣判斷試劑是否受到污染。
表1 儀器條件Table 1 Instrumental condition
1.4.1 毒性當(dāng)量濃度計算
根據(jù)16種PAHs的濃度和基于BaP的等效毒性因子(toxic equivalent factor,TEF)計算含量,公式[5]為
TEQBaP=∑TEQi=∑ρiTEFi
(1)
式(1)中:TEQBaP為總等效質(zhì)量濃度(total equivalent quality),ng/m3;TEQi為某組分等效質(zhì)量濃度,ng/m3;ρi為大氣中某種組分的質(zhì)量濃度,ng/m3;TEFi為某種組分的等效毒性因子;其中NAP、ACE、ACY、FLU、PHE、FLT、PYR的TEF為0.001,ANT、Bghip、CHr的TEF為0.01,BaA、BbF、BkF、IcdP的TEF為0.1,BaP、DahA的TEF為1。
1.4.2 致癌風(fēng)險計算
PAHs通過呼吸吸入、皮膚暴露、口服攝入三種途徑,對人體健康產(chǎn)生致癌風(fēng)險。利用USEPA提供的健康風(fēng)險評價模型計算這三種途徑對人體健康產(chǎn)生的影響,具體如下[17]:
ILCRinh=[TEQBaPCSFinh(BW/70)1/3IRairEFED]/
(BWATPEF)
(2)
ILCRdem=[TEQBaPCSFdem(BW/70)1/3SAAFABSEFED]/
(BWAT×106)
(3)
ILCRing=[TEQBaPCSFing(BW/70)1/3IRsoilEFED]/(BWAT×106)
(4)
式中:ILCRinh、ILCRdem、ILCRing分別為呼吸吸入、皮膚暴露、口服攝入途徑的致癌健康風(fēng)險值;BW為體重,kg;IRair為吸入速率,m3/d;IRsoil為攝入速率,mg/d;EF為暴露頻率,d/a;ED為暴露時間,a;AT為平均暴露時間,d;PEF為顆粒物排放因子,m3/kg;SA為皮膚暴露面積,cm2;AF為皮膚附著因子,mg/(cm2·d);ABS為皮膚吸附系數(shù),三種途徑(CSFinh、CSFdem、CSFing)致癌斜率系數(shù)分別為3.85、25、7.3;相應(yīng)的參數(shù)取值參考《中國人群暴露參數(shù)手冊》的內(nèi)容[18-20],具體如表2所示。同時USEPA規(guī)定[21-24],當(dāng)ILCR<10-6時,表示引發(fā)致癌風(fēng)險不明顯;當(dāng)10-6
表2 風(fēng)險評估參數(shù)Table 2 Human health risk assessment parameters
圖2 采樣期間PM2.5質(zhì)量濃度Fig.2 Concentrations of PM2.5 during sampling period
采樣期間PM2.5的質(zhì)量濃度如圖2所示。采暖期和非采暖期長春市PM2.5的質(zhì)量濃度分別為54.58~833.06 μg/m3和55.12~651.14 μg/m3,分別是《環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB 3095—2012)的一級日標(biāo)準(zhǔn)限值的8.10倍和5.59倍,二級日標(biāo)準(zhǔn)限值的3.78倍和2.61倍。采暖期的質(zhì)量濃度高于非采暖期。這與2015年1月—2016年12月蘭州市采暖期與非采暖期PM2.5質(zhì)量濃度的研究結(jié)果相似。對比中國近幾年其他城市[10]的研究,低于天津(450 μg/m3)、濟南(464 μg/m3)、上海(382 μg/m3),高于江蘇四市(南京、無錫、徐州、鎮(zhèn)江)[(67.36±36.17)~(82.25±47.21) μg/m3)]。本研究地區(qū)的污染處于中等水平。
采集的樣品中采暖期與非采暖期16種PAHs的總濃度分別為1.567 8 ng/m3和1.098 6 ng/m3,采暖期高于非采暖期,這與2017年12月—2018年6月北京市奧林匹克公園PM2.5中PAHs的研究結(jié)果相似。通過對國內(nèi)其他城市大氣PM2.5中PAHs濃度的研究對比發(fā)現(xiàn),其濃度遠(yuǎn)低于北京[25](1 473.1 ng/m3)、南京[26](7.21~9.43 ng/m3)、溫州[7](5.12~81.59 ng/m3)、天津[9](51.88±63.75 ng/m3)等經(jīng)濟發(fā)展較快的地區(qū)。
圖3 16種PAHs的平均質(zhì)量濃度和環(huán)數(shù)分布Fig.3 Average concentration and ring number distribution of 16 kinds of PAHs
進一步將PAHs分為低、中、高環(huán)進行分析,具體如表3所示。其中,采暖期低環(huán)(2~3環(huán))的濃度為0.218 7 ng/m3,中環(huán)(4環(huán))的濃度為 0.062 63 ng/m3,高環(huán)(5~6環(huán))的濃度為 0.722 8 ng/m3,主要以高環(huán)PAHs為主;非采暖期低環(huán)(2~3環(huán))的濃度為0.201 0 ng/m3,中環(huán)(4環(huán))的濃度為0.508 0 ng/m3,高環(huán)(5~6環(huán))的濃度為0.389 6 ng/m3,主要以中環(huán)PAHs為主,ΣPAHs濃度相比2016年[27]有了大幅度降低。
表3 采樣期間PAHs的質(zhì)量濃度Table 3 Concentrations of PAHs during sampling period
16種PAHs單體平均質(zhì)量濃度和環(huán)數(shù)分布如圖3所示。采暖期與非采暖期PYR均是濃度最高的單體,其次是Bbf、FLT,PHE未被檢測出。顆粒物上PAHs主要以中環(huán)和高環(huán)為主,采暖期與非采暖期長春市不同環(huán)數(shù)所占比例分別為4環(huán)(39.95%)>5環(huán)(36.08%)>6環(huán)(10.02%)>3環(huán)(9.55%)>2環(huán)(4.40%)、4環(huán)(46.24%)>5環(huán)(31.17%)>3環(huán)(12.38%)>2環(huán)(5.91%)>6環(huán)(4.30%)。
已有研究表明[28-30],2~3環(huán)PAHs主要來源于原油和石油產(chǎn)品泄漏、化石燃料不完全燃燒和生物質(zhì)低溫燃燒,4環(huán)PAHs主要來源于煤燃燒,5~6環(huán)PAHs主要來源于汽油和柴油燃燒。由于PAHs之間的比例是相對固定的,可以利用幾組相對穩(wěn)定的物質(zhì)判斷PAHs的來源?,F(xiàn)采用特征比值法進行PAHs的來源分析,首先利用4環(huán)/(5環(huán)+6環(huán))判斷是否為外來源,然后選擇BaP/(BaP+Chry)、ANT/(ANT+PHE)、FLU/(FLU+PYR)、BaA/(BaA+Chr)、IcdP/(IcdP+BghiP)對采樣期間PAHs的污染來源進行識別,結(jié)果如表4所示。
4環(huán)/(5環(huán)+6環(huán))在采暖期間比值為0.87,非采暖期間比值為1.30,均遠(yuǎn)小于沙塵暴天氣下的5.9[25],表明采暖期與非采暖期長春市PAHs來自本地源。
采暖期BaP/(BaP+Chry)、ANT/(ANT+PHE)、BaA/(BaA+Chr)、IcdP/(IcdP+BghiP)比值分別為0.58、1、0.63、0.23,說明化石燃料燃燒為采暖期PAHs的主要來源之一,但汽車尾氣的排放仍然是不可忽視的部分。非采暖期BaP/(BaP+Chry)、ANT/(ANT+PHE)、BaA/(BaA+Chr)、IcdP/(IcdP+BghiP)比值分別為0.38、1、0.59、0.33,表明此時期PAHs主要產(chǎn)生于汽油與柴油排放。
本研究將人群分為三組:兒童、成年男性、成年女性,根據(jù)式(2)、式(3)、式(4)計算PAHs的致癌風(fēng)險。三種暴露途徑的致癌風(fēng)險評估如表5所示。
在采樣期間,兒童與成年男性的三種暴露途徑致癌風(fēng)險值從大到小均為:ILCRdem>ILCRing>ILCRinh;而成年女性的三種途徑致癌風(fēng)險值從大到小為:ILCRing>ILCRdem>ILCRinh,其中采暖期的致癌風(fēng)險值均高于非采暖期。三種暴露途徑的致癌風(fēng)險值成年人均高于兒童,表明致癌風(fēng)險隨著年齡的增加也在增加。
對比成年男性和成年女性的致癌風(fēng)險值,在 ILCRinh與ILCRdem上,成年男性要高于成年女性,在ILCRing上,成年女性要高于成年男性??偠灾?,在所有人群中ILCR值均低于10-6,可以說明大氣PM2.5中的PAHs對人體沒有較為明顯的傷害,其致癌風(fēng)險水平處于可接受狀態(tài)。
采集了長春市采暖期與非采暖期大氣細(xì)顆粒物PM2.5的樣品,并對其中的PAHs進行了研究與分析,得出以下結(jié)論。
(1)采暖期與非采暖期長春市大氣細(xì)顆粒物PM2.5濃度均低于《環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB 3095—2012)二級日標(biāo)準(zhǔn),采暖期間PM2.5中16種PAHs的總濃度為1.567 8 ng/m3,且高于非采暖期間。
(2)采暖期與非采暖期中的PAHs均以中環(huán)和高環(huán)為主,濃度最高的為PYR,而PHE未被檢測出。不同環(huán)數(shù)所占比例分別為4環(huán)(39.95%)>5環(huán)(36.08%)>6環(huán)(10.02%)>3環(huán)(9.55%)>2環(huán)(4.40%)、4環(huán)(46.24%)>5環(huán)(31.17%)>3環(huán)(12.38%)>2環(huán)(5.91%)>6環(huán)(4.30%)。
(3)根據(jù)特征比值法表明,采暖期與非采暖期污染源均為本地源。其中,采暖期間PAHs的污染主要來自煤燃燒和汽油柴油燃燒的混合排放源;非采暖期間PAHs的污染主要來源為汽油與柴油排放源。
(4)在采樣期間,兒童與成年男性的三種暴露途徑致癌風(fēng)險值從大到小均為:ILCRdem>ILCRing>ILCRinh;而成年女性的三種途徑致癌風(fēng)險值從大到小為:ILCRing>ILCRdem>ILCRinh,其中采暖期的致癌風(fēng)險值均高于非采暖期。在所有人群中ILCR值均低于10-6,其致癌風(fēng)險水平處于可接受狀態(tài)。