新發(fā)現(xiàn)艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果探討

張洪艷

【摘要】目的：探討新發(fā)現(xiàn)艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果。方法：將本單位2020年4月—2021年7月首次檢驗HIV-1抗體陽性感染患者58例納入此次研究，患者均進(jìn)行CD4+T淋巴細(xì)胞檢測，對其檢驗結(jié)果進(jìn)行分析。結(jié)果：不同性別艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果對比無統(tǒng)計學(xué)意義，P>0.05。不同年齡段艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測差異明顯，隨著年齡的增加指標(biāo)不斷降低，P<0.05。結(jié)論：新發(fā)現(xiàn)艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果與健康人群對比偏低顯著，因此可以將CD4+T淋巴細(xì)胞檢測作為監(jiān)控疾病進(jìn)展的方法，及時進(jìn)行抗病毒治療，提升疾病干預(yù)質(zhì)量。

【關(guān)鍵詞】艾滋病感染者;CD4+T淋巴細(xì)胞;檢測;結(jié)果

機(jī)體在受到艾滋病病毒（HIV）的感染之后可在感染細(xì)胞內(nèi)復(fù)制，并且將其遺傳物質(zhì)寄生在細(xì)胞內(nèi)，對機(jī)體主要靶細(xì)胞的CD4+T淋巴細(xì)胞進(jìn)行攻擊，使CD4+T淋巴細(xì)胞的數(shù)量不斷減少，對免疫功能造成非常大的損傷，導(dǎo)致各種感染性疾病以及腫瘤。在進(jìn)行艾滋病感染檢查的過程中對CD4+T淋巴細(xì)胞的檢查可以判斷患者機(jī)體的免疫功能，對疾病進(jìn)程進(jìn)行預(yù)測，并對抗病毒藥物治療和預(yù)后進(jìn)行干預(yù)，以提升疾病的治療質(zhì)量。本文對新發(fā)現(xiàn)艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果進(jìn)行探討，具體內(nèi)容如下：

1資料與方法

1.1 一般資料

將本單位2020年4月—2021年7月首次檢驗HIV-1抗體陽性感染患者58例納入此次研究。納入指標(biāo)：1）均確診為艾滋病，HIV抗體陽性;2）新發(fā)病例，既往無感染史;3）簽署研究同意書。排除指標(biāo)：1）精神疾病;2）中途退出;3）無完整就診、確診資料?；颊咧心?5名，女23名，年齡均在20-60歲范圍內(nèi)，平均年齡為（40.21±2.56）歲，其中20-30歲13例、31-43歲15例、44-60歲30例。

1.2方法

受檢人員數(shù)均在空腹?fàn)顟B(tài)下采集靜脈血5ml，放于真空抗凝采血試管中，采血后進(jìn)行垂直顛倒混勻，防止發(fā)生血液凝固的問題，待采集完標(biāo)本之后送檢。試劑與設(shè)備：熒光染色劑（生產(chǎn)廠家：同生時代）、檢測儀器（邁瑞B(yǎng)riCxte E6）。

送檢標(biāo)本均使用流式細(xì)胞檢測，按照全國艾滋病檢測技術(shù)規(guī)范 2020年修訂版操作流程進(jìn)行檢測。在試管中加入劑量為20μL的熒光染色劑，之后加入50μL含有抗凝劑的新鮮血液，混勻、避光靜置15min;加入450μL溶血劑，混勻、避光靜置15min，完成后將混合樣本放于檢測儀器中獲得最終檢驗結(jié)果。

1.3觀察指標(biāo)

首先，分析不同性別艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果。

其次，分析不同年齡段艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果。

1.4統(tǒng)計學(xué)處理

各觀察指標(biāo)數(shù)據(jù)均為定性、定量資料，用n（%）表示計數(shù)資料，檢驗，使用（）表示計量資料，t檢驗，經(jīng)SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟包統(tǒng)計分析后，若對比結(jié)果差異顯著且P<0.05，則具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1分析不同性別艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果

不同性別艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果對比無統(tǒng)計學(xué)意義，P>0.05，詳見表1。

2.2分析不同年齡段艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果。

不同年齡段艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測差異明顯，隨著年齡的增加指標(biāo)不斷降低，P<0.05，詳見表2。

3討論

艾滋病病毒在感染之后首先對主要靶細(xì)胞產(chǎn)生影響，CD4+T淋巴細(xì)胞首先被感染，并隨著疾病的發(fā)展不斷減少，逐漸影響機(jī)體的免疫系統(tǒng)，發(fā)生慢性免疫活化以及多種細(xì)胞缺陷，最終因無法控制的機(jī)會性感染而死亡。

從研究結(jié)果分析，艾滋病感染人群的CD4+T細(xì)胞均值與性別無較大的關(guān)系，但是與年齡之間存在聯(lián)系，44-60歲發(fā)病率最高，分析原因：隨著年齡的增長，機(jī)體自身的免疫力出現(xiàn)不同程度的下降，而在HIV病毒感染之后對自身細(xì)胞免疫功能的破壞嚴(yán)重，加劇了對免疫細(xì)胞的破壞，因此CD4+T細(xì)胞均值降低更加顯著，因此44歲以上群體在感染HIV后應(yīng)對CD4+T細(xì)胞進(jìn)行更加嚴(yán)密的監(jiān)控，及時進(jìn)行抗病毒感染，以提升疾病的綜合控制質(zhì)量;從感染人群分析，男性較女性比例更高，這與艾滋病的感染途徑有關(guān)，艾滋病可通過性行為感染，而在感染中男男同性戀人群占比較高，這部分群體在性行為主要通過肛交，但是肛門直腸粘膜抵抗能力弱、彈性差，容易受傷，使病毒侵入，并且直腸內(nèi)酸堿性環(huán)境使病毒的存活時間較長，導(dǎo)致疾病傳播概率較高，因此需重視對該群體的疾病防治工作。

綜上分析，新發(fā)現(xiàn)艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果與健康人群對比偏低顯著，因此可以將CD4+T淋巴細(xì)胞檢測作為監(jiān)控疾病進(jìn)展的方法，及時進(jìn)行抗病毒治療，提升疾病干預(yù)質(zhì)量。

參考文獻(xiàn)

[1]劉建敏，董雪，劉娜，等.2016年沈陽市新發(fā)現(xiàn)艾滋病病毒感染者/艾滋病患者首次CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果分析[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志，2018，28（20）：2493-2495，2498.

[2]虞洋.2016年-2018年本溪市新發(fā)現(xiàn)艾滋病病毒感染者/患者首次CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果分析[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志，2020，30（19）：2406-2408.

[3]于賀軍，徐璐.新發(fā)現(xiàn)艾滋病感染者CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果分析[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志，2020，30（18）：60-62.

[4]張曉，呂旭，丁彥紅，等.濰坊市2017—2019年新發(fā)現(xiàn)HIV感染者及病人首次CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果分析 [J].國際病毒學(xué)雜志，2020，27（6）：501-504.

[5]吳斌，金屢華.2014-2018年金華市新發(fā)現(xiàn)HIV感染者首次CD4+T淋巴細(xì)胞檢測結(jié)果分析[J].中國艾滋病性病，2020，26（6）：645-647.