• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    能譜CT定量參數(shù)值鑒別鼻咽淋巴瘤及鼻咽癌的價(jià)值

    2021-02-18 07:16:24魏一娟賈飛蘇蕾查開繼高劍波
    關(guān)鍵詞:鼻咽能譜鼻咽癌

    魏一娟 賈飛 蘇蕾 查開繼 高劍波

    鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)和鼻咽部淋巴瘤(nasopharyngeal lymphoma,NPL)是常見的鼻咽部惡性腫瘤類型,分別居于第一、二位[1]。在影像學(xué)檢查中發(fā)現(xiàn)鼻咽腫塊而缺乏特異性征象時(shí),原發(fā)NPL常易被誤診為NPC,而二者在治療及預(yù)后上均有明顯差別。能譜CT可以實(shí)現(xiàn)多參數(shù)定量分析,本研究通過分析鼻咽淋巴瘤、鼻咽癌能譜CT特征,初步探討能譜CT多定量參數(shù)值對(duì)鼻咽淋巴瘤、鼻咽癌的臨床鑒別診斷價(jià)值,以期提高二者診斷的準(zhǔn)確率,減少誤診。

    方 法

    1臨床資料

    回顧性收集2018年10月—2020年3月在鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院行頸部能譜CT增強(qiáng)掃描患者共50例。原發(fā)鼻咽淋巴瘤患者30例[其中男19例,女11例;年齡27~63歲,平均(43.6±8.4)歲],原發(fā)鼻咽癌20例[其中男12例,女8例;年齡32~78歲,平均(49.5±12.3)歲]。納入標(biāo)準(zhǔn):①所有病例均是初次確診患者,未經(jīng)過其他任何治療;②均經(jīng)手術(shù)病理或穿刺活檢明確診斷;③無碘對(duì)比劑使用禁忌證。排除標(biāo)準(zhǔn):①既往存在其他類型頭頸部腫瘤史;②嚴(yán)重心、肝、腎功能不全;③已知碘對(duì)比劑過敏。本研究通過鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有納入研究的患者均簽署知情同意書。

    2.CT檢查方法

    所有患者均在Discovery CT750 HD CT上(GE Healthcare)行平掃加增強(qiáng)掃描。采用寶石能譜成像(gemstone spectral imaging,GSI)螺旋掃描模式,掃描參數(shù)如下:螺距1.375∶1;準(zhǔn)直64 mm×0.625 mm;轉(zhuǎn)速0.6 s/r,層厚3 mm。管電壓80 kV和140 kV瞬時(shí)切換,自動(dòng)管電流(最大限值為650 mA),仰臥位,掃描范圍自胸廓入口至鼻部,分別于注射造影劑25、50 s后行動(dòng)脈期(arterial phase,AP)和靜脈期(venous phase,VP)掃描。對(duì)比劑碘濃度350 mg/mL,用量0.8 mL/kg,流率3 mL/s,鹽水20 mL,流率3 mL/s。掃描完成后將圖像重建成70 keV單能量圖像,層厚0.625 mm,并將掃描數(shù)據(jù)傳入工作站進(jìn)行重建。

    3.圖像后處理及數(shù)據(jù)測(cè)量

    將重建后的薄層圖像傳送到GE AW 4.6工作站,利用GSI Volume Viewer軟件進(jìn)行能譜的多參數(shù)分析。由2名頭頸部影像診斷醫(yī)生進(jìn)行閱片,并進(jìn)行一致性檢驗(yàn)。在碘基圖上選擇鼻咽部病變最大層面,分別在動(dòng)、靜脈期選取感興趣區(qū)(region of interset,ROI),盡可能避開壞死、鈣化、囊變、血管影及邊緣區(qū),選取3個(gè)層面測(cè)量相關(guān)參數(shù),取其平均值,獲取病灶內(nèi)碘濃度(iodine concentration,IC),如圖1、2所示。為消除個(gè)體循環(huán)因素不同的影響,計(jì)算動(dòng)、靜脈期的標(biāo)化碘濃度(normalized iodine concentration,NIC)及兩期的碘濃度差(iodine concentration difference,ICD),NIC=ROI的IC/同層面頸內(nèi)動(dòng)脈的IC,ICD=ICVP-ICAP。利用能譜曲線工具獲取ROI能譜曲線,分別計(jì)算動(dòng)、靜脈期3組能譜曲線斜率K。計(jì)算公式:K=(CT值40keV-CT值XkeV)/(X-40),其中X分別為70、100、140 keV。

    圖1 鼻咽癌患者影像(鼻咽頂后壁彌漫不均勻增厚,左側(cè)為著,強(qiáng)化稍欠均勻,鼻咽腔顯著變窄)

    圖2 鼻咽淋巴瘤患者影像(鼻咽左側(cè)壁明顯增厚,結(jié)節(jié)狀突向腔內(nèi),輕度均勻強(qiáng)化,會(huì)厭增厚)

    4.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行分析,對(duì)動(dòng)、靜脈期兩組間IC、NIC、ICD、各斜率K進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn),符合正態(tài)分布者以±s表示,不符合正態(tài)分布者以M(Q1,Q3)表示,采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。采用受試者操作特征(ROC)曲線及曲線下面積(AUC)分析不同能譜參數(shù)對(duì)鼻咽淋巴瘤、鼻咽癌的診斷效能并選擇最佳診斷閾值。2名閱片醫(yī)師判讀結(jié)果之間的一致性采用Kappa檢驗(yàn)。

    結(jié) 果

    1.動(dòng)、靜脈兩期的IC、NIC、ICD對(duì)比結(jié)果

    鼻咽淋巴瘤組ICAP、NICVP均低于鼻咽癌組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2組其他能譜參數(shù)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。

    2.動(dòng)、靜脈兩期各組斜率K值對(duì)比結(jié)果

    鼻咽淋巴瘤組KVP40-70、KVP40-100均低于鼻咽癌組,兩組間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),動(dòng)脈期各斜率及KVP40-140斜率間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見表1。

    表1 鼻咽淋巴瘤與鼻咽癌能譜CT定量參數(shù)的比較xˉ±s,M(Q1,Q3)

    3.ICAP、NICVP、KVP40-70、KVP40-100ROC曲 線 及AUC結(jié)果

    以病理診斷結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),對(duì)表1中有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的能譜參數(shù)(ICAP、NICVP、KVP40-70、KVP40-100)進(jìn)行鼻咽淋巴瘤、鼻咽癌診斷的ROC曲線繪制。結(jié)果顯示,ICAP以1.386、NICVP以0.57、KVP40-70以3.41、KVP40-100以2.35為診斷閾值時(shí),2組鼻咽腫瘤鑒別分別具有較高靈敏度和特異度,曲線下面積分別為0.725、0.820、0.736、0.755,NICVP的AUC最大,特異度、陽性預(yù)測(cè)值均最高,分別為86.7%、84.94%(表2)。

    表2 能譜參數(shù)對(duì)鼻咽淋巴瘤、鼻咽癌診斷效能

    4.不同閱片醫(yī)師判讀結(jié)果的一致性比較

    2名閱片醫(yī)師選取病變ROI層面進(jìn)行診斷的準(zhǔn)確度的Kappa值為0.843,一致性較好。

    討 論

    鼻咽部最常見惡性腫瘤是鼻咽癌(NPC),好發(fā)于鼻咽隱窩及鼻咽頂壁,發(fā)病部位隱蔽,早期往往無典型癥狀,會(huì)造成誤、漏診。頭頸部非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)最常見累及部位是韋氏環(huán),占到原發(fā)頭頸NHL的一半以上[2-3],韋氏環(huán)NHL常見發(fā)生部位為扁桃體,其次是鼻咽部淋巴瘤(NPL),占韋氏環(huán)NHL的10%~35%[3-4],以彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤最常見。目前NPC多采用放射治療為主,化療為輔的治療手段,而NPL多采用化療,預(yù)后較好,因此NPL和NPC的鑒別診斷對(duì)于指導(dǎo)臨床治療具有重要的意義。

    目前,影像學(xué)檢查在診斷鼻咽部病變方面發(fā)揮著重要的作用,常選擇CT、MRI、PET/CT等加以診斷及鑒別。鼻咽部淋巴瘤發(fā)病區(qū)域與鼻咽癌有較高的一致性,臨床表現(xiàn)缺乏特異性,CT掃描的影像特征相似,較易誤診[5],MRI對(duì)鼻咽癌的診斷效果更佳,其對(duì)鼻咽部位及顱底部位的受侵情況診出率要高于CT檢查,臨床對(duì)不能通過CT檢查診斷的病灶應(yīng)聯(lián)合MRI檢 查[6]。MRI動(dòng) 態(tài) 增 強(qiáng)[7]、彌 散 加 權(quán) 成 像[8]、ADC值及ADC直方圖分析[9]有助于鼻咽癌與鼻咽部淋巴瘤的鑒別診斷。PET/CT的影像形態(tài)特征綜合判斷的準(zhǔn)確率較高[10],18F-FDG PET/CT可以通過病變形態(tài)、范圍、深部結(jié)構(gòu)浸潤(rùn)、淋巴結(jié)壞死等方面進(jìn)行NPL與NPC的鑒別,不同病理亞型NPL可高于或低于NPC代謝[11]。

    能譜CT在臨床的廣泛應(yīng)用,給臨床疾病的診斷、鑒別診斷及治療帶來了幫助,通過分析能譜成像數(shù)據(jù),可初步鑒別腫瘤的良惡性,并對(duì)腫瘤組織進(jìn)行定性分析,碘基物質(zhì)圖像可敏感地通過碘濃度改變反映血流動(dòng)力學(xué)改變,并提高微小病灶的檢出率。目前能譜CT的研究主要集中碘基物質(zhì)分析在鼻咽癌及鼻咽部炎癥的鑒別,尚未對(duì)鼻咽部最常見的鼻咽癌、鼻咽淋巴瘤的鑒別診斷效能進(jìn)行研究,也尚未涉及能譜曲線斜率的探討。李燦蘿等[12]的研究表明碘基物質(zhì)分析的碘濃度和標(biāo)準(zhǔn)化碘濃度有助于鑒別鼻咽癌及鼻咽部炎癥,對(duì)鼻咽癌癌診斷有較高的靈敏度、特異度及準(zhǔn)確度;而本研究結(jié)果中,鼻咽癌ICVP均值為2.063 mg/mL,與該文報(bào)道的鼻咽癌ICVP均值2.053 mg/mL相仿,但I(xiàn)CAP、NICAP、NICVP均高于該研究結(jié)果,這可能與造影劑濃度有關(guān),本研究使用碘濃度為350 mg/mL,該研究中使用碘濃度為320 mg/mL。程景煒等[13]的研究顯示,動(dòng)脈期、靜脈期及聯(lián)合動(dòng)-靜脈期NIC在鼻咽癌診斷中有較高的應(yīng)用價(jià)值,可作為能譜CT診斷鼻咽癌的有效指標(biāo)。本研究結(jié)果鼻咽癌的IC、NIC均高于上述2篇文獻(xiàn)中鼻咽部慢性炎癥IC、NIC值,與文獻(xiàn)報(bào)道相符,鼻咽淋巴瘤的IC、NIC值介于二者之間,故IC、NIC值或許對(duì)三者的鑒別也有一定的意義,未來要進(jìn)一步擴(kuò)充病例量,明確能譜CT鑒別三者的診斷價(jià)值。

    本研究結(jié)果顯示鼻咽淋巴瘤組ICAP、NICVP均低于鼻咽癌組,原因在于NPC為富血供腫瘤,腫瘤組織內(nèi)可見較多微血管,可呈條狀分布于間質(zhì)或以血管間隙形式穿插于癌細(xì)胞中,因此血液與對(duì)比劑進(jìn)出血管的速度增快,使得動(dòng)態(tài)增強(qiáng)時(shí),NPC早期迅速?gòu)?qiáng)化,且強(qiáng)化程度較顯著且持久,碘基圖像能反映病變組織的血供情況,其碘濃度在CT動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描表現(xiàn)為急升(<50 s)-緩升(50~60 s)-緩降(>60 s)型[13],而NPL內(nèi)少見新生腫瘤血管,腫瘤血管少而細(xì)小,為乏血供腫瘤,故增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期瘤體內(nèi)的CT值及碘濃度相對(duì)較低,且結(jié)外淋巴瘤以單一類型細(xì)胞堆積為主,腫瘤細(xì)胞密集度高,富含液體的間質(zhì)成分少[14],故靜脈期內(nèi)瘤體內(nèi)造影劑較少,標(biāo)化碘濃度低于鼻咽癌,這與磁共振動(dòng)態(tài)增強(qiáng)在二者之間鑒別結(jié)果相一致[7]。

    能譜衰減曲線是一種描述X線束穿過物質(zhì)時(shí)所顯示的能量衰減曲線,可采用40~140 keV單能量下組織對(duì)應(yīng)的CT值進(jìn)行表示,不同結(jié)構(gòu)組織有著不同的衰減曲線,所以使用衰減曲線來鑒別不同結(jié)構(gòu)的病灶是科學(xué)合理的,對(duì)能譜曲線的差異可用曲線斜率來定量評(píng)估[15]。動(dòng)脈期鼻咽淋巴瘤、鼻咽癌的三組不同能量范圍的斜率均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,提示動(dòng)脈期兩種鼻咽腫瘤能譜曲線走形較接近。鼻咽淋巴瘤組KVP40-70、KVP40-100均低于鼻咽癌組,表明靜脈期二者的曲線在稍低能量水平時(shí)走形差異較大,鼻咽癌曲線走形較鼻咽淋巴瘤陡直,腫瘤病灶內(nèi)CT值隨能量值增高衰減更加顯著,鼻咽淋巴瘤走形較相對(duì)平緩,KVP40-140時(shí)二者的斜率差異縮小,數(shù)值上鼻咽淋巴瘤組斜率[(1.04±0.56)HU/keV]仍低于鼻咽癌[(1.21±0.33)HU/keV],但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    ROC曲線分析是臨床醫(yī)學(xué)和流行病學(xué)領(lǐng)域中常用于評(píng)價(jià)診斷的正確性或進(jìn)行篩檢的一種方法,本研究中共4個(gè)能譜參數(shù)對(duì)二者的鑒別有診斷價(jià)值,分別為ICAP、NICVP、KVP40-70、KVP40-100,AUC分別為0.725、0.820、0.736、0.755,NICVP的AUC最大,特異度、陽性預(yù)測(cè)值均最高,分別為86.7%、84.94%。4個(gè)能譜參數(shù)鑒別二者的AUC均在0.7~0.9,診斷價(jià)值中等,給常規(guī)增強(qiáng)CT掃描難以鑒別的鼻咽部最常見的2種腫瘤提供了一種有效的鑒別方法,提高了增強(qiáng)CT在鼻咽部腫瘤中的使用價(jià)值。

    綜上所述,對(duì)鼻咽部病變行能譜CT增強(qiáng)掃描,碘基圖像測(cè)量、計(jì)算鼻咽部病變的碘濃度、標(biāo)準(zhǔn)碘濃度以及不同能量范圍的能譜衰減曲線的斜率,可初步鑒別鼻咽癌及鼻咽淋巴瘤,進(jìn)一步運(yùn)用ROC曲線可篩選出最佳診斷閾值,可作為對(duì)兩組腫瘤鑒別的有效指標(biāo),為臨床工作者做出科學(xué)正確的診斷提供了參考。本研究由于樣本量的局限性,存在一定的抽樣誤差,且未對(duì)鼻咽淋巴瘤具體病例類型進(jìn)行分類研究,也尚未涉及鼻咽部感染性病變,僅獲得了一些初步結(jié)論,需要逐步完善病例數(shù)量、種類,進(jìn)一步加深研究。

    猜你喜歡
    鼻咽能譜鼻咽癌
    能譜CT在術(shù)前預(yù)測(cè)胰腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的價(jià)值
    中醫(yī)藥治療鼻咽癌研究進(jìn)展
    M87的多波段輻射過程及其能譜擬合
    鼻咽癌組織Raf-1的表達(dá)與鼻咽癌放療敏感性的關(guān)系探討
    電子材料分析中的能譜干擾峰
    鼻咽通氣道在腦血管造影術(shù)中的臨床應(yīng)用
    鼻咽癌的中西醫(yī)結(jié)合診治
    鼻咽部淋巴瘤的MRI表現(xiàn)
    磁共振成像(2015年5期)2015-12-23 08:52:50
    Ⅲ期鼻咽纖維血管瘤的手術(shù)策略
    能譜CT和MRI小腸造影的護(hù)理配合
    亚洲欧美日韩高清专用| 日本熟妇午夜| 欧美一区二区精品小视频在线| 香蕉av资源在线| 免费大片18禁| 亚洲av不卡在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 三级经典国产精品| eeuss影院久久| 成人特级av手机在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 国产精品伦人一区二区| 国产精品人妻久久久久久| 免费在线观看影片大全网站| 国产高清视频在线观看网站| 日本欧美国产在线视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产熟女欧美一区二区| 我的女老师完整版在线观看| 最近手机中文字幕大全| 成人综合一区亚洲| 国产乱人视频| 久久久精品欧美日韩精品| 午夜爱爱视频在线播放| 中文字幕av在线有码专区| av在线蜜桃| 日韩欧美三级三区| 日韩亚洲欧美综合| 可以在线观看毛片的网站| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久99热这里只有精品18| 成人午夜高清在线视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久国产乱子免费精品| 国产精品久久视频播放| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲欧美精品自产自拍| 全区人妻精品视频| 精品久久久久久久末码| 亚洲最大成人手机在线| 国产69精品久久久久777片| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲专区国产一区二区| 天堂动漫精品| 亚洲国产精品成人久久小说 | 成人精品一区二区免费| 国产男靠女视频免费网站| 舔av片在线| 国产中年淑女户外野战色| 国产精品野战在线观看| 午夜福利高清视频| 91久久精品国产一区二区三区| 精品人妻熟女av久视频| av在线亚洲专区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产男人的电影天堂91| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 天堂动漫精品| 国产精品不卡视频一区二区| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲成人久久性| 免费高清视频大片| 成年免费大片在线观看| 国产午夜精品论理片| 最好的美女福利视频网| 欧美在线一区亚洲| 日本一本二区三区精品| 成人特级黄色片久久久久久久| 色吧在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产精品一及| 欧美xxxx性猛交bbbb| 中文字幕av在线有码专区| 午夜福利在线在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 乱系列少妇在线播放| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产av不卡久久| 好男人在线观看高清免费视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲一区二区三区色噜噜| 99热网站在线观看| 国内精品宾馆在线| 欧美高清成人免费视频www| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 秋霞在线观看毛片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 一a级毛片在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产精品99久久久久久久久| 看非洲黑人一级黄片| а√天堂www在线а√下载| 亚洲欧美精品综合久久99| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久亚洲国产成人精品v| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品一区二区性色av| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美又色又爽又黄视频| avwww免费| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 午夜激情欧美在线| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲国产高清在线一区二区三| www日本黄色视频网| 亚洲性夜色夜夜综合| 麻豆国产av国片精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 午夜视频国产福利| 一个人看的www免费观看视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 少妇丰满av| 国产一区二区激情短视频| 中国美女看黄片| 在线看三级毛片| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产毛片a区久久久久| 两个人的视频大全免费| 丰满的人妻完整版| 综合色丁香网| 给我免费播放毛片高清在线观看| 成年av动漫网址| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 在线a可以看的网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲18禁久久av| av卡一久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产精品亚洲一级av第二区| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲精品456在线播放app| 大香蕉久久网| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲在线自拍视频| 亚洲成人av在线免费| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 大型黄色视频在线免费观看| 女人被狂操c到高潮| 91精品国产九色| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产精品人妻久久久久久| 看十八女毛片水多多多| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产成年人精品一区二区| 免费大片18禁| 国产欧美日韩一区二区精品| 精品日产1卡2卡| 青春草视频在线免费观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| av在线亚洲专区| 一a级毛片在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 99久久精品一区二区三区| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲熟妇熟女久久| 九九热线精品视视频播放| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产一区二区三区av在线 | 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲内射少妇av| 亚洲精品影视一区二区三区av| 韩国av在线不卡| 亚洲在线自拍视频| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲精品国产成人久久av| 在线免费十八禁| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美不卡视频在线免费观看| 欧美日韩在线观看h| 嫩草影院精品99| 亚洲成a人片在线一区二区| 黄色一级大片看看| 精品久久久久久久久av| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产精品一区二区性色av| 听说在线观看完整版免费高清| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成人美女网站在线观看视频| 一a级毛片在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品亚洲美女久久久| 日本 av在线| 99久国产av精品国产电影| 真人做人爱边吃奶动态| 丰满的人妻完整版| 国产麻豆成人av免费视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久久99热6这里只有精品| 国产毛片a区久久久久| 天堂动漫精品| 国产乱人偷精品视频| 日韩av不卡免费在线播放| а√天堂www在线а√下载| 国产在线精品亚洲第一网站| 在线观看一区二区三区| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲欧美日韩东京热| 丰满人妻一区二区三区视频av| aaaaa片日本免费| 国产黄片美女视频| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲在线自拍视频| 国产高清激情床上av| 可以在线观看的亚洲视频| 国内精品一区二区在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 国内精品久久久久精免费| 91av网一区二区| 在现免费观看毛片| av福利片在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 天堂影院成人在线观看| 亚洲自拍偷在线| 97热精品久久久久久| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 五月伊人婷婷丁香| 国产成人aa在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 美女黄网站色视频| 欧美高清性xxxxhd video| 国产乱人视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 波野结衣二区三区在线| 99九九线精品视频在线观看视频| 日本一本二区三区精品| 五月伊人婷婷丁香| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲国产精品合色在线| 九色成人免费人妻av| a级毛色黄片| 亚洲av二区三区四区| 国产精品三级大全| 在线播放国产精品三级| 精品人妻视频免费看| 一级毛片我不卡| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久久久国产网址| 国国产精品蜜臀av免费| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| av国产免费在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品国产高清国产av| 床上黄色一级片| 中文字幕免费在线视频6| 精品一区二区三区人妻视频| 一个人免费在线观看电影| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产成人影院久久av| 欧美人与善性xxx| 亚洲成人精品中文字幕电影| 午夜亚洲福利在线播放| av卡一久久| 一区二区三区免费毛片| 国产单亲对白刺激| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品人妻久久久影院| 99久久精品国产国产毛片| 丝袜喷水一区| av福利片在线观看| 日日撸夜夜添| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品1区2区在线观看.| 国产成人福利小说| 国产91av在线免费观看| 国产av在哪里看| 国内精品宾馆在线| 亚洲专区国产一区二区| 91久久精品国产一区二区成人| 成人一区二区视频在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 性欧美人与动物交配| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲五月天丁香| 国产色婷婷99| 99热网站在线观看| 51国产日韩欧美| 欧美人与善性xxx| 最新中文字幕久久久久| 两个人视频免费观看高清| 亚洲国产精品国产精品| 午夜福利18| 国产亚洲精品久久久com| 特级一级黄色大片| 久久久久久大精品| 亚洲不卡免费看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 一边摸一边抽搐一进一小说| 国内精品一区二区在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲自偷自拍三级| 直男gayav资源| 午夜福利在线在线| 亚洲成人久久爱视频| 在线观看免费视频日本深夜| 我要搜黄色片| 欧美最黄视频在线播放免费| 免费电影在线观看免费观看| 九九爱精品视频在线观看| 中文字幕av成人在线电影| 精品久久久久久久末码| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 九九热线精品视视频播放| av在线老鸭窝| 99热只有精品国产| 国产在视频线在精品| av国产免费在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 中文亚洲av片在线观看爽| 精品免费久久久久久久清纯| 国产午夜精品论理片| 国产成人福利小说| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品一及| 亚洲第一电影网av| 欧美日韩精品成人综合77777| 99热全是精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲经典国产精华液单| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产免费男女视频| 日本免费a在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 免费观看精品视频网站| 精品午夜福利在线看| 国产综合懂色| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 在线观看一区二区三区| 九九爱精品视频在线观看| 午夜a级毛片| 如何舔出高潮| 一级a爱片免费观看的视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲av中文av极速乱| 欧美色视频一区免费| 欧美三级亚洲精品| 亚洲av免费高清在线观看| 高清午夜精品一区二区三区 | 尤物成人国产欧美一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 丝袜美腿在线中文| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲内射少妇av| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲美女视频黄频| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲成人中文字幕在线播放| 晚上一个人看的免费电影| 国产一区二区三区av在线 | 搞女人的毛片| 欧美一区二区亚洲| 国产午夜精品论理片| 成年女人毛片免费观看观看9| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 99久国产av精品国产电影| 日本成人三级电影网站| 国产精华一区二区三区| 日本黄大片高清| 日本一二三区视频观看| 久久精品91蜜桃| 日本一二三区视频观看| 永久网站在线| 在现免费观看毛片| 亚洲成人久久性| 久久午夜亚洲精品久久| ponron亚洲| 精品一区二区三区视频在线| 国产精品综合久久久久久久免费| 可以在线观看的亚洲视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲中文日韩欧美视频| a级毛片a级免费在线| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲熟妇熟女久久| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久久精品94久久精品| 亚洲无线观看免费| 偷拍熟女少妇极品色| 国产精品99久久久久久久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久久久国产网址| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国内精品一区二区在线观看| 色播亚洲综合网| 少妇高潮的动态图| videossex国产| av.在线天堂| 国产亚洲精品久久久com| 精品一区二区三区人妻视频| 51国产日韩欧美| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 在线看三级毛片| 无遮挡黄片免费观看| 欧美3d第一页| 五月伊人婷婷丁香| 国产大屁股一区二区在线视频| www.色视频.com| 日本在线视频免费播放| 日日撸夜夜添| 精品久久久噜噜| АⅤ资源中文在线天堂| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 天美传媒精品一区二区| 国产黄片美女视频| 久久九九热精品免费| 欧美三级亚洲精品| 在线免费十八禁| ponron亚洲| 日韩 亚洲 欧美在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 欧美性感艳星| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国模一区二区三区四区视频| 永久网站在线| a级毛色黄片| 美女免费视频网站| 免费黄网站久久成人精品| 国产伦精品一区二区三区视频9| 在线播放国产精品三级| 国产成年人精品一区二区| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产精品女同一区二区软件| av视频在线观看入口| 国产精品不卡视频一区二区| 日韩欧美免费精品| 大香蕉久久网| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 一级黄色大片毛片| 亚洲va在线va天堂va国产| 身体一侧抽搐| 最近的中文字幕免费完整| 大型黄色视频在线免费观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 一区福利在线观看| 一进一出抽搐动态| av在线观看视频网站免费| 午夜精品在线福利| 国产视频一区二区在线看| 欧美zozozo另类| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国内揄拍国产精品人妻在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| av在线蜜桃| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品99久久久久久久久| 欧美日韩乱码在线| 国产精品人妻久久久久久| 国国产精品蜜臀av免费| av在线老鸭窝| 成人国产麻豆网| 91精品国产九色| 亚洲精品日韩av片在线观看| 免费在线观看成人毛片| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲国产色片| 在线天堂最新版资源| 男人狂女人下面高潮的视频| 精品日产1卡2卡| 日本三级黄在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日本五十路高清| 久久九九热精品免费| 中文字幕av在线有码专区| 99热网站在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美高清成人免费视频www| 午夜影院日韩av| а√天堂www在线а√下载| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲中文字幕日韩| 欧美性感艳星| 直男gayav资源| 日韩精品青青久久久久久| 天天躁日日操中文字幕| 成人一区二区视频在线观看| av国产免费在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美日本视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美性感艳星| 久久久久久久久久久丰满| 12—13女人毛片做爰片一| 一夜夜www| 天堂网av新在线| 村上凉子中文字幕在线| 中国美女看黄片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 黄片wwwwww| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲欧美日韩东京热| 久久精品影院6| 午夜精品国产一区二区电影 | 成人美女网站在线观看视频| 成人三级黄色视频| 久久久国产成人免费| 黄色配什么色好看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 午夜福利成人在线免费观看| 久久久久久九九精品二区国产| 夜夜爽天天搞| 久久久久久久久久成人| 国产成人91sexporn| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲第一区二区三区不卡| 男女之事视频高清在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 1024手机看黄色片| 大香蕉久久网| 舔av片在线| 成人综合一区亚洲| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 看十八女毛片水多多多| 亚洲无线在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| av国产免费在线观看| 久久久久性生活片| 国产午夜福利久久久久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日韩成人伦理影院| 国产高清视频在线观看网站| 精品久久久久久成人av| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 高清毛片免费观看视频网站| 中文资源天堂在线| 天堂动漫精品| 欧美国产日韩亚洲一区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美在线一区亚洲| 狠狠狠狠99中文字幕| 麻豆国产av国片精品| 成人亚洲欧美一区二区av| 一个人免费在线观看电影| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲精品色激情综合| 亚洲国产精品国产精品| 少妇人妻一区二区三区视频| 美女 人体艺术 gogo| 身体一侧抽搐| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产免费男女视频| 露出奶头的视频| 青春草视频在线免费观看| 香蕉av资源在线| 校园春色视频在线观看| 搡老岳熟女国产| 国产单亲对白刺激| 免费看a级黄色片| 美女 人体艺术 gogo| 久久热精品热| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲第一区二区三区不卡| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 搡老妇女老女人老熟妇| 色5月婷婷丁香| 久久久精品94久久精品| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 97超视频在线观看视频| av黄色大香蕉| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲人成网站在线播| 美女免费视频网站| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲美女黄片视频| 99热全是精品| 97碰自拍视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产淫片久久久久久久久| 两个人的视频大全免费| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲中文字幕日韩| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美日韩在线观看h| 啦啦啦啦在线视频资源| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 成人鲁丝片一二三区免费|