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    從驗(yàn)證到探究的高校有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)探討

    2021-02-12 03:57:00吳臘梅趙新筠張展胡曉允周忠強(qiáng)
    大學(xué)化學(xué) 2021年12期
    關(guān)鍵詞:香豆素層析羧酸

    吳臘梅,趙新筠,張展,胡曉允,周忠強(qiáng)

    中南民族大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院,武漢 430074

    加強(qiáng)高等學(xué)校本科教學(xué)工作提高教學(xué)質(zhì)量,對于實(shí)驗(yàn)科學(xué)的教學(xué)來說,其最關(guān)鍵的一步是加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)教學(xué),有機(jī)化學(xué)的實(shí)驗(yàn)教學(xué)對于提高學(xué)生的綜合素質(zhì)、培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)新精神與實(shí)踐能力具有特殊作用。教育部明確要求本科教育,不僅要保證實(shí)驗(yàn)課的開出率,更重要的是要開出一批新的綜合性、設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)。要根據(jù)科技進(jìn)步的要求,注重更新實(shí)驗(yàn)教學(xué)內(nèi)容,提倡實(shí)驗(yàn)教學(xué)與科研課題相結(jié)合,創(chuàng)造條件使學(xué)生較早地參與科學(xué)研究和創(chuàng)新活動。有機(jī)化學(xué)和有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)應(yīng)該是相輔相成的。有效的有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué),一方面能提高學(xué)生對理論課的學(xué)習(xí)興趣,另一方面讓學(xué)生有探究理論的動力[1]。而現(xiàn)實(shí)中,有機(jī)化學(xué)課程和有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)往往不能完全同步,照著葫蘆畫瓢的實(shí)驗(yàn)課并不能發(fā)揮出與理論課程的互相促進(jìn)作用。教學(xué)實(shí)踐中往往先完成實(shí)驗(yàn)課后面才學(xué)到理論知識,或者先完成理論課教學(xué),后面才有實(shí)驗(yàn)課任務(wù)。不管哪種形式,在有限的實(shí)驗(yàn)課時(shí)中,學(xué)生都是對著實(shí)驗(yàn)步驟照方抓藥[2],做出產(chǎn)品完成實(shí)驗(yàn)課學(xué)習(xí)。雖然訓(xùn)練了實(shí)驗(yàn)動手能力但是不能將理論和實(shí)驗(yàn)融會貫通,不利于培養(yǎng)學(xué)生的探索意識和質(zhì)疑精神,不能有效地激發(fā)學(xué)生做實(shí)驗(yàn)的興趣和自主學(xué)習(xí)的熱情,更談不上提高學(xué)生獨(dú)立分析問題、解決問題的能力,培養(yǎng)高素質(zhì)、創(chuàng)新型人才[3]。當(dāng)理論課中再次涉及到已經(jīng)做過的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容時(shí),課堂提問往往還是一問三不知,比如,乙酰水楊酸合成反應(yīng)式都會寫錯。實(shí)驗(yàn)課也很少能提高學(xué)生學(xué)習(xí)理論課的興趣,更談不上會有去探究問題的想法。對學(xué)生的科研素質(zhì)、創(chuàng)新能力的提高不利。因此改進(jìn)有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)方法使之與理論課相得益彰,能夠加深學(xué)生對知識點(diǎn)的印象,提高學(xué)生發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、解決問題的能力是有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)亟待解決的問題。美國教育學(xué)家Michaelsen L. K.近年提出的TBL (team-based learning)教學(xué)法,是以團(tuán)隊(duì)為基礎(chǔ)、以學(xué)生自主學(xué)習(xí)為主的教學(xué)方法,有助于促進(jìn)學(xué)習(xí)者的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,注重學(xué)生的創(chuàng)造性以及在教學(xué)中的參與度,不僅教授學(xué)生基礎(chǔ)知識,而且教導(dǎo)其如何運(yùn)用基礎(chǔ)知識[4],有助于培養(yǎng)學(xué)生解決復(fù)雜問題的綜合能力和高級思維。有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)課以14-20人為一小組,在小組內(nèi)也可再分幾個(gè)小組作對照,可以較好地運(yùn)用上述教學(xué)方法。為了實(shí)現(xiàn)知識、技能和素養(yǎng)的切實(shí)提高,從而提高高校實(shí)驗(yàn)教學(xué)的效率[5-7],我們以香豆素-3-羧酸的合成為例對探究實(shí)驗(yàn)教學(xué)進(jìn)行嘗試與探討。

    1 探究實(shí)驗(yàn)教學(xué)的實(shí)施

    香豆素-3-羧酸的合成,實(shí)驗(yàn)分為三步。如圖1所示,第一步,用無溶劑法以水楊醛和丙二酸二乙酯在六氫吡啶催化下熱水浴加熱,發(fā)生Knoevenagel縮合反應(yīng)制得第一個(gè)產(chǎn)物香豆素-3-羧酸乙酯(coumarin-3-ethyl carboxylate)[8],方法比較簡單快速,液體原料生成固體產(chǎn)物,分離純化也很容易;第二步,由香豆素-3-羧酸乙酯在堿性條件下于醇水體系中發(fā)生酯基水解反應(yīng)生成2-(2-羥基芐叉基)丙二酸鈉鹽(sodium 2-(2-oxidobenzylidene)malonate);第三步,鈉鹽酸化得到最終產(chǎn)物香豆素-3-羧酸(coumarin-3-carboxylic acid)。

    圖1 香豆素-3-羧酸合成步驟

    第二步水解反應(yīng)及第三步酸化成環(huán)反應(yīng)具體操作步驟如下:在圓底燒瓶中加入1.6 g香豆素-3-羧酸乙酯、1.2 g氫氧化鈉、8 mL乙醇和4 mL水,加熱回流約15 min。反應(yīng)液趁熱倒入4 mL濃鹽酸和20 mL水的混合溶劑中,有白色產(chǎn)物析出,冷卻過濾,冰水洗滌濾餅,得到粗產(chǎn)物。這兩步水解-酸化反應(yīng),學(xué)生的實(shí)驗(yàn)產(chǎn)率普遍較高,有較多同學(xué)的產(chǎn)率超過100%。然后同學(xué)們分析各種原因,不得要領(lǐng)。

    當(dāng)我們將學(xué)生實(shí)驗(yàn)所得產(chǎn)物拿回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行薄層層析檢測后發(fā)現(xiàn),沒有水解的原料比例高達(dá)20%-30%。由于本科實(shí)驗(yàn)要在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)做完實(shí)驗(yàn)得到產(chǎn)物,沒能檢測反應(yīng)的完成程度。香豆素類化合物具有苯并吡喃熒光基團(tuán)[9],在紫外燈下顯色也非常明顯。因此,我們以此實(shí)驗(yàn)為例,讓學(xué)生實(shí)時(shí)監(jiān)測反應(yīng)過程。把一組16名學(xué)生分為兩個(gè)對比組,一組按教材方法完成。另外一組8人以薄層層析法監(jiān)測反應(yīng)過程,分別用毛細(xì)管取原料香豆素-3-羧酸乙酯的乙醇溶液,水解過程中加熱溶解反應(yīng)物5 min、10 min、15 min后的反應(yīng)液,由左至右點(diǎn)在畫有4個(gè)點(diǎn)的薄層硅膠板上,用石油醚:乙酸乙酯=3 : 1 (V:V)作為展開劑進(jìn)行展開,然后在紫外燈下觀察。其中一名學(xué)生加熱溶解效果最好,薄層層析結(jié)果如圖2所示。

    圖2 香豆素-3-羧酸乙酯水解過程薄層層析結(jié)果

    從薄層層析結(jié)果可以看出,隨著反應(yīng)物的溶解水解反應(yīng)的進(jìn)行,原料香豆素-3-羧酸乙酯(Rf=0.50)處樣品點(diǎn)慢慢變淡,水解反應(yīng)生成的產(chǎn)物鈉鹽,由于極性較大,在硅膠板上吸附較強(qiáng),不隨石油醚/乙酸乙酯向上移動,停留在原點(diǎn)(Rf= 0.00)處,樣品點(diǎn)顏色越來越濃。反應(yīng)15 min后,Rf= 0.50處樣品點(diǎn)消失,說明水解反應(yīng)完全??梢赃M(jìn)行下一步酸化處理。反應(yīng)進(jìn)程程度非常直觀。

    但是,還有幾位同學(xué)即使水解反應(yīng)回流了20 min,結(jié)果并不理想,薄層層析顯示仍然有原料點(diǎn)沒有水解完全,通過仔細(xì)觀察這幾組實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),有固體粘在燒瓶壁上,推測是原料溶解不充分。然后提出以下幾種解決方案:1) 搖動燒瓶讓固體溶解,有幾位同學(xué)搖動燒瓶后回流3-5 min,反應(yīng)完全。但是還是有部分同學(xué)的樣品,溶解不完全。2) 再加混合溶劑直到燒瓶中固體溶解,繼續(xù)回流3-5 min后,薄層層析發(fā)現(xiàn)原料點(diǎn)消失。3) 加水2-4 mL,溶解較好,繼續(xù)回流3-5 min后,薄層層析發(fā)現(xiàn)原料點(diǎn)消失。4) 加無水乙醇4 mL,溶解效果不是很好,繼續(xù)加水2 mL則可全部溶解??偨Y(jié)提問:加混合溶劑和加水哪種方法更好?從后續(xù)酸化產(chǎn)物的溶解性考慮,來啟發(fā)學(xué)生作答。

    另外一組運(yùn)用教材方法,最終產(chǎn)品回收后,讓學(xué)生取產(chǎn)品試樣用乙醇溶解,對照原料香豆素-3-羧酸乙酯的乙醇溶液做薄層層析檢測,發(fā)現(xiàn)有幾位同學(xué)水解酸化后產(chǎn)物中原料點(diǎn)還是較濃。水解不完全。

    總結(jié)上述水解反應(yīng)不完全的關(guān)鍵點(diǎn)在于,反應(yīng)物溶解不完全,粘壁嚴(yán)重,而且是普遍現(xiàn)象。因此才出現(xiàn)最后產(chǎn)率較高甚至超過100%的情況。為了解決此問題,讓學(xué)生提出解決方案作為此次實(shí)驗(yàn)思考題:1) 探討15-20 min反應(yīng)不能完全水解的問題關(guān)鍵——反應(yīng)物的溶解不徹底的問題。解決思路:仔細(xì)操作確保原料全部溶解;加大溶劑用量。2) 為什么用混合溶劑;能否改變?nèi)軇┖蛪A。解決思路:原料香豆素-3-羧酸乙酯是脂溶性的有機(jī)物,溶于乙醇,而強(qiáng)堿氫氧化鈉是水溶性的無機(jī)堿,溶于水。只有用醇水混合溶劑才能讓反應(yīng)物在加熱情況下都能溶解。若使用單一溶劑,一種原料不能溶解,就是非均相反應(yīng),需要機(jī)械攪拌裝置而不是簡單加熱回流,反應(yīng)時(shí)間也更長。同時(shí)還要保證產(chǎn)物鈉鹽在反應(yīng)條件下是可溶解的,最后與鹽酸的中和也要趁熱倒入,才能使反應(yīng)順利完成。強(qiáng)堿氫氧化鈉不溶于乙醇只能溶于水,但是氫氧化鉀在乙醇中溶解性較好,能否將氫氧化鈉換為氫氧化鉀,反應(yīng)溶劑換為單一乙醇溶劑呢?這里,除了兩種堿的價(jià)格差異,還要考慮水解產(chǎn)物鉀鹽在熱的乙醇中的溶解性,而且必須控制乙醇的量不能太大,否則最后與酸水中和后產(chǎn)物香豆素-3-羧酸在溶劑中溶解太多,也會影響最后產(chǎn)率。

    探究實(shí)驗(yàn)教學(xué)方法的優(yōu)點(diǎn)及效果:1) 此實(shí)驗(yàn)同時(shí)完成了薄層層析實(shí)驗(yàn)。理解并初步熟悉有機(jī)合成后處理、產(chǎn)物分離純化的主要方法和基本原理。2) 討論薄層層析監(jiān)測方法的適用范圍,對化合物的紫外-可見光譜性質(zhì)與結(jié)構(gòu)特征的關(guān)系有進(jìn)一步了解。3) 在沒有教材給出參考反應(yīng)時(shí)間節(jié)點(diǎn)的情況下,學(xué)生也可以找到方法監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程程度。為學(xué)生以后的科研工作、畢業(yè)設(shè)計(jì)的順利完成,以及自主創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)提供了一種簡單而又行之有效的方法。4) 通過探討大部分同學(xué)15-20 min反應(yīng)不能完全水解的問題關(guān)鍵——反應(yīng)物的溶解不徹底。提出問題,怎么解決。提高學(xué)生發(fā)現(xiàn)問題、解決問題的能力。5) 讓學(xué)生知道,教材方法只是一種參考,也不是十全十美的。培養(yǎng)學(xué)生養(yǎng)成勤思考多動腦的習(xí)慣,以后做每一個(gè)實(shí)驗(yàn)都要想一想為什么這樣做,怎么才能做得更好,而不是糊里糊涂地照方抓藥。這樣才能體現(xiàn)出每一個(gè)實(shí)驗(yàn)的開設(shè)意義,讓學(xué)生不僅僅熟悉了實(shí)驗(yàn)操作,還加深了對理論知識的理解,將理論與實(shí)驗(yàn)相結(jié)合,學(xué)習(xí)到理論課里體會不到的知識與樂趣。增加了學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣與熱情,讓學(xué)生體驗(yàn)經(jīng)過抽絲剝繭的學(xué)習(xí),收獲能力、提高素質(zhì)的成就感。探究性實(shí)驗(yàn)與傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)比較如圖3所示。

    圖3 探究性實(shí)驗(yàn)與傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)比較

    2 探究實(shí)驗(yàn)教學(xué)的應(yīng)用

    通過探究實(shí)驗(yàn)教學(xué)激發(fā)學(xué)生自主學(xué)習(xí)的動力,培養(yǎng)學(xué)生運(yùn)用理論指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)的思維習(xí)慣,提升學(xué)生分析問題、解決問題的能力,喚醒學(xué)生的創(chuàng)新潛質(zhì),從而培養(yǎng)學(xué)生的科研素養(yǎng),促進(jìn)學(xué)生的科研和工作能力的提高[3]。由于本科教育中有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的開設(shè)是有課時(shí)要求和內(nèi)容要求的,所以,不是每個(gè)實(shí)驗(yàn)都適合或真正能做到探究式實(shí)驗(yàn)。因此,對于每學(xué)期的有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)課,我們會選擇1-2個(gè)實(shí)驗(yàn)做探究實(shí)驗(yàn),每個(gè)實(shí)驗(yàn)多花1-2課時(shí)時(shí)間,對其他實(shí)驗(yàn)起到拋磚引玉的作用。對于不能分組實(shí)施探究的實(shí)驗(yàn),可以要求學(xué)生在預(yù)習(xí)報(bào)告中給出各種探究方案并說明原因:提高產(chǎn)率的方案;監(jiān)測反應(yīng)的方法;可替代的反應(yīng)物、催化劑以及溶劑體系。比如,對硝基苯甲酸的合成反應(yīng),反應(yīng)轉(zhuǎn)化率較低,要求學(xué)生在預(yù)習(xí)報(bào)告中分析轉(zhuǎn)化率低的原因,提出實(shí)時(shí)監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程以及提高轉(zhuǎn)化率的方法。有些學(xué)生分析轉(zhuǎn)化率低的原因是:原料對硝基甲苯升華損失,非均相反應(yīng)原料的溶解較差使反應(yīng)轉(zhuǎn)化不完全。監(jiān)測方法是:取反應(yīng)體系混合樣品溶于醇水體系,用薄層層析監(jiān)測反應(yīng)轉(zhuǎn)化情況。提高轉(zhuǎn)化率的對應(yīng)策略為:控制回流溫度防止升華,延長回流反應(yīng)時(shí)間提高轉(zhuǎn)化率。而對于苯甲酸乙酯的合成,教材要求回流分水一個(gè)半小時(shí),讓學(xué)生自主通過監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程調(diào)整反應(yīng)時(shí)間。對于有理有據(jù)可以實(shí)施的方案,可以提供給本組同學(xué)探討借鑒,讓實(shí)施方案的學(xué)生與按教材方法實(shí)驗(yàn)的學(xué)生結(jié)對成組,在實(shí)驗(yàn)報(bào)告的討論部分,就產(chǎn)率、產(chǎn)品質(zhì)量及反應(yīng)時(shí)間與教材方法進(jìn)行比較評價(jià)。

    3 對學(xué)生探究實(shí)驗(yàn)教學(xué)的自主創(chuàng)新能力成績評價(jià)

    1) 產(chǎn)品純度。薄層層析的結(jié)果,作為產(chǎn)物質(zhì)量的評分標(biāo)準(zhǔn)。2) 實(shí)驗(yàn)報(bào)告問題的分析、討論和解答。這部分分?jǐn)?shù)比例較其他傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)有較大提高。3) 實(shí)驗(yàn)改進(jìn)方案及理由闡述。作為自主創(chuàng)新能力分?jǐn)?shù)。其他合成實(shí)驗(yàn)如:乙酰水楊酸的合成、對硝基苯甲酸的合成、苯甲酸乙酯的合成、乙酰苯胺的合成等都在預(yù)習(xí)報(bào)告中設(shè)有要求需提交:合理的合成過程監(jiān)測方法,合成方法改進(jìn)方案等提案。作為自主創(chuàng)新能力分?jǐn)?shù)。自主創(chuàng)新分?jǐn)?shù)組成如圖4所示。

    圖4 自主創(chuàng)新分?jǐn)?shù)組成

    4 探究實(shí)驗(yàn)對學(xué)生學(xué)習(xí)興趣及創(chuàng)新能力的影響

    一改過去照本抄書、照方抓藥,在教材中找思考題答案的被動完成任務(wù)式的實(shí)驗(yàn)課模式,探究實(shí)驗(yàn)從預(yù)習(xí)開始就讓學(xué)生自主設(shè)計(jì)反應(yīng)監(jiān)測方法,提出優(yōu)化和改進(jìn)的實(shí)驗(yàn)方案。在實(shí)驗(yàn)操作過程中實(shí)施檢驗(yàn)監(jiān)測方法的可行性,亦可以分組對照實(shí)施優(yōu)化方案。最終結(jié)對成組對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行比較評價(jià),課后在實(shí)驗(yàn)報(bào)告中給出分析報(bào)告,并對教師提出的問題進(jìn)行分析解答。整個(gè)實(shí)驗(yàn)課過程,學(xué)生都在用所學(xué)的理論知識指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),用化合物的化學(xué)性質(zhì)和結(jié)構(gòu)特征指導(dǎo)反應(yīng)的監(jiān)測手段,用反應(yīng)平衡原理指導(dǎo)設(shè)計(jì)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)方案。其影響結(jié)果可總結(jié)為:1) 促進(jìn)學(xué)生對有機(jī)化學(xué)理論知識的學(xué)習(xí)和鞏固,讓學(xué)生主動用理論來指導(dǎo)實(shí)驗(yàn),用實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證理論知識。這樣學(xué)生對知識的理解掌握就更加牢不可破,運(yùn)用起來也能得心應(yīng)手。由于實(shí)驗(yàn)課程總評分中自主創(chuàng)新分?jǐn)?shù)比例加大,所以每次有機(jī)化學(xué)理論課堂上學(xué)生都爭先恐后地討論詢問上次實(shí)驗(yàn)留下的思考題,以及下次實(shí)驗(yàn)涉及的方案優(yōu)化問題。無形中活躍了理論課堂,提高了學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣。比如乙酰水楊酸合成實(shí)驗(yàn)之前,有同學(xué)提出,原料水楊酸和產(chǎn)物乙酰水楊酸雖然都有紫外吸收可以用薄層層析檢測,但是兩者都有羧基,極性都較大,可能在薄層硅膠板中都停留在原點(diǎn)處不會移動,怎么監(jiān)測實(shí)驗(yàn)轉(zhuǎn)化情況呢?經(jīng)過討論以后,有同學(xué)就提出可以由酚羥基與三氯化鐵的顏色反應(yīng)來監(jiān)測反應(yīng)完成情況。2) 對學(xué)生發(fā)現(xiàn)問題,能夠獨(dú)立分析問題,想辦法解決問題提供了鍛煉的機(jī)會。不再是一遇問題就問老師,讓他們嘗試自己也能當(dāng)老師的成就感。通過理論課堂和實(shí)驗(yàn)課堂的討論,學(xué)生們集思廣益,從理論知識中找到解決問題的方法,大家都不甘落后,學(xué)習(xí)積極性相較原來有極大提高。3) 通過比較教材實(shí)驗(yàn)和自己設(shè)計(jì)的優(yōu)化方案實(shí)驗(yàn),讓學(xué)生嘗到理論指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)的甜頭以后,對每個(gè)實(shí)驗(yàn)都躍躍欲試,這極大地激發(fā)了學(xué)生的學(xué)習(xí)積極性和創(chuàng)新能力,提升了學(xué)生的創(chuàng)新自信心。增強(qiáng)了學(xué)生經(jīng)過認(rèn)真學(xué)習(xí)收獲能力和素質(zhì)提高的成就感。這些對學(xué)生創(chuàng)新能力和綜合素質(zhì)的培養(yǎng),為學(xué)生能很順利地完成畢業(yè)論文和盡快適應(yīng)科研和工作打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。不同于理論課的一學(xué)期一大考,只有干巴巴的分?jǐn)?shù)。用理論指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)可以在每次實(shí)驗(yàn)中都有各種看得到的結(jié)果,還可以互相競賽,你追我趕。所以,這些有形的結(jié)果對學(xué)生的吸引力更大,通過一學(xué)期探究性有機(jī)實(shí)驗(yàn)的教學(xué),一組同學(xué)中就有多位要求上課之余進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室跟研究生一起做實(shí)驗(yàn),周末也來出席組會,一同討論實(shí)驗(yàn)中的問題,尋求解決問題的方法。參加這些學(xué)習(xí)的學(xué)生,畢業(yè)論文都做得非常順利,進(jìn)一步考研深入科學(xué)研究的動力明顯增加。

    5 結(jié)語

    通過探究性實(shí)驗(yàn)過程的完成,我們發(fā)現(xiàn)探究實(shí)驗(yàn)提高了學(xué)生學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)理論的興趣,課堂上經(jīng)常有提問某個(gè)實(shí)驗(yàn)的原理,以及某些操作的原因和改進(jìn)的設(shè)想。提高了學(xué)生參與業(yè)余科研的興趣,有些學(xué)生進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室參加實(shí)驗(yàn)和課題組組會,提前參與科研實(shí)驗(yàn),學(xué)習(xí)實(shí)驗(yàn)原理,分析實(shí)驗(yàn)成敗原因以及改進(jìn)實(shí)驗(yàn)的方法。這些為學(xué)生以后更好地投入到科研和工作創(chuàng)造了更好的條件,真正做到學(xué)以致用。

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