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    振幅整合腦電圖在預(yù)判新生兒高膽紅素血癥不良預(yù)后中的價值研究

    2021-02-06 07:20:16吳麗燕鄒友富黃輝文
    吉林醫(yī)學(xué) 2021年2期
    關(guān)鍵詞:新生兒

    吳麗燕,鄒友富,郭 梁,黃輝文

    (廣東省珠海市婦幼保健院,廣東 珠海 519000)

    新生兒高膽紅素血癥是常見新生兒疾病,可引起急性膽紅素腦病(ABE)。ABE早期的體征和癥狀可能是不典型,容易被忽略。ABE中后期,患兒癥狀、體征比較明顯時可能已經(jīng)造成比較重的腦損傷,容易發(fā)生核黃疸,留有后遺癥的風(fēng)險顯著增加。ABE早期、中期積極的治療可能會逆轉(zhuǎn)膽紅素的神經(jīng)毒性,降低死亡率、致殘率[1]。顱磁共振成像(MRI)和腦干聽覺誘發(fā)電位(BAEP)是目前可用于識別ABE的方法[2]。但是 MRI 及 BAEP 檢查均有一定的局限性。ABE時膽紅素會損害神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細(xì)胞,并且通常會影響基底神經(jīng)節(jié)和丘腦下層[2],與皮層神經(jīng)元的電活動密切相關(guān)[3]。而振幅整合腦電圖(aEEG )是一種簡便、有效的神經(jīng)功能評價方法,是新生兒重癥監(jiān)護(hù)室監(jiān)測、評估新生兒腦功能和腦損傷的重要手段和方法。本研究探討 aEEG對足月新生兒高膽紅素血癥預(yù)后評估的臨床價值,以期為治療提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:入組標(biāo)準(zhǔn):①血清總膽紅素水平≥342 μmol/L;②胎齡37~42周;③日齡1~28天。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重感染性疾病如膿毒癥、化膿性腦膜炎等;②合并遺傳代謝性疾病;③合并外觀畸形或染色體疾病;④巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒、弓形體等致畸病原檢測陽性;⑤合并顱腦畸形、顱內(nèi)出血等。診斷標(biāo)準(zhǔn):參照ABE診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],根據(jù)新生兒膽紅素致神經(jīng)功能障礙(BIND)評分對ABE進(jìn)行分級,分為輕度(1~3分)、中度(4~6分)及重度(7~9分)。本次研究經(jīng)過我院醫(yī)學(xué)倫理委員會同意。

    1.2方法:aEEG及BAEP檢查方法如下。

    1.2.1aEEG監(jiān)測:在患兒自然安靜狀態(tài)下采用NicoletMonitor腦功能監(jiān)測儀進(jìn)行aEEG監(jiān)測。連續(xù)記錄來自F3、F4、T3、T4、C3、C4、O1、O2八個信號采集點的aEEG、睡眠覺醒周期。輸出速度為6 cm/h,單位為μV,監(jiān)測時間為6 h。

    1.2.2BAEP檢查方法:使用日本光電 9 204 k型肌電誘發(fā)電位儀?;純禾幱诎察o狀態(tài),耳機(jī)給聲,單耳短聲刺激,分析各波波峰潛伏期(PL),波幅及波間潛伏期(IPL)。

    1.3評定標(biāo)準(zhǔn):①BAEP判斷標(biāo)準(zhǔn):符合以下任一項者為 BAEP 異常:①Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波PL與波峰IPL>對照組±2.5 SD;②Ⅰ、Ⅲ、V 波缺失;③兩耳間 PL和(或)IPL之差>0.4 ms。②aEEG 結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn):正常 aEEG:振幅正常且無癲樣活動;輕度異常aEEG:振幅輕度異?;蛘穹0榘d樣活動;重度異常aEEG:振幅輕度異常伴癲樣活動、振幅重度異常伴或不伴癲樣活動。③頭顱MRI檢查:采用美國 GE公司生產(chǎn)的 GE 1. 5T Signa HI進(jìn)行頭顱MRI檢查。掃描序列包括:快速自旋回波(FSE)序列橫斷面 T1 WI、T2 WI及彌散加權(quán) DWI 序列,并觀測雙側(cè)蒼白球 T1WI、T2WI 的信號強(qiáng)度。④隨訪使用Bayley嬰兒發(fā)育量表第2版來評估12個月時的智力和行為。將具有心理運(yùn)動發(fā)展指數(shù)(PDI<70)的嬰兒轉(zhuǎn)介給康復(fù)醫(yī)生以進(jìn)一步診斷腦性癱瘓(CP)。不良結(jié)果定義為因ABE死亡或CP,智力發(fā)育指數(shù)(MDI)<70,聽覺障礙,視力異常、或牙齒或一種或多種生存牙釉質(zhì)發(fā)育不良。

    2 結(jié)果

    2.1患兒一般情況分析:2017年7月~2018年10月珠海市婦幼保健院新生兒科達(dá)到入組標(biāo)準(zhǔn)入組患兒131例,血清總膽紅素水平(411.74±60.00)μmol/L,男75例,女56例,日齡1~21天,胎齡37.29~41.57周,體質(zhì)量2 780~3 980 g。其中新生兒ABO溶血病35例,Rh溶血病6例,G-6-PD缺乏癥12例,其余78例患兒未找到明確病因。入組患兒BIND評分:輕度(0~3分)112例、中度(4~6分)15例、重度(7分以上)4例。入組患兒有16例失訪。根據(jù)隨訪結(jié)果,將入組患兒分為預(yù)后不良組及預(yù)后良好組。預(yù)后不良組患兒血清膽紅素水平顯著高于預(yù)后良好組。兩組患兒胎齡、日齡、性別、出生體質(zhì)量比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。見表1。

    表1 入組患兒基本情況比較

    所有患兒總共診斷出26例ABE。所有131例嬰兒均接受了BAEP檢查,121例患兒完成aEEG檢查;114例患兒接受了MRI檢查。隨訪至12個月時,MDI<70分者4例,聽力異常者3例,語言發(fā)育遲緩1例,CP 2例,總預(yù)后不良患兒5例。

    2.2aEEG、BIND、BAEP、MRI檢查與神經(jīng)系統(tǒng)不良預(yù)后的關(guān)系:見表2~表4。

    2.2.1aEEG與不良預(yù)后的關(guān)系分析:中重度異常aEEG對新生兒重度高膽紅素血癥遠(yuǎn)期不良預(yù)后的預(yù)測靈敏度為80%,特異性為87.07%,陽性預(yù)測值為21.05%,陰性預(yù)測值為99.02%。重度異常aEEG 聯(lián)合腦干聽覺誘發(fā)電位對新生兒重度高膽紅素血癥遠(yuǎn)期不良預(yù)后的預(yù)測靈敏度為100%,特異度為85.34%,陽性預(yù)測值為22.73%,陰性預(yù)測值為100%。aEEG或aEEG聯(lián)合BAEP陽性預(yù)測值不高,有較高的陰性預(yù)測值。見表3。多因素Logistic 回歸分析顯示aEEG 檢查結(jié)果異常者出現(xiàn)不良預(yù)后風(fēng)險升高(OR=31.518)。見表4。

    2.2.2其他檢查與不良預(yù)后的關(guān)系分析:預(yù)后不良組患兒BAEP、MR異常率顯著高于預(yù)后良好患兒。見表2。BAEP檢查對不良預(yù)后的靈敏度為80%,特異度為89.68%,陽性預(yù)測值為23.53%,陰性預(yù)測值為99.12%。見表3。多因素Logistic 回歸分析顯示,BAEP檢查異常者神經(jīng)系統(tǒng)不良預(yù)后風(fēng)險顯著升高(OR=438.361),BAEP是預(yù)后不良的危險因素(P<0.05)。見表4。

    表2 不同檢查方法與神經(jīng)系統(tǒng)不良預(yù)后的關(guān)系分析(例)

    表3 不同檢查對神經(jīng)系統(tǒng)不良預(yù)后的預(yù)測比較(%)

    表4 不同檢查方法對神經(jīng)系統(tǒng)不良預(yù)后的多因素Logistic回歸分析

    3 討論

    ABE仍然是全世界發(fā)病率和死亡率的重要原因,特別是在低中等收入國家,其可占新生兒死亡的15%。膽紅素腦病(BE)是腦癱,發(fā)育遲緩和聽力障礙的重要原因,特別是在中低收入國家[2]。驗尸和動物研究表明,BE由于膽紅素導(dǎo)致蒼白球、丘腦底核、海馬、動眼神經(jīng)核、腹側(cè)耳蝸核、浦肯野小腦的細(xì)胞和齒狀核等部位神經(jīng)損傷引起[5]。膽紅素誘導(dǎo)的神經(jīng)元損傷的機(jī)制尚不完全清楚,可能包括膽紅素誘導(dǎo)的脂質(zhì)過氧化、神經(jīng)炎性反應(yīng)、興奮性毒性以及持續(xù)的能量衰竭等[6]。已經(jīng)在體內(nèi)證實膽紅素使小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的活化,導(dǎo)致促炎細(xì)胞因子,例如腫瘤壞死因子-α和白細(xì)胞介素-1和白細(xì)胞介素-6的分泌增多, 增強(qiáng)炎性反應(yīng)、導(dǎo)致受影響細(xì)胞的壞死[7]。Gunn大鼠實驗證據(jù)支持這種推理。Gunn大鼠注射磺酰胺,其競爭性從白蛋白中置換膽紅素,并且所得的游離膽紅素擴(kuò)散到腦中并引起ABE。在這個動物模型中,有強(qiáng)有力的證據(jù)支持慢性小膠質(zhì)細(xì)胞激活導(dǎo)致慢性神經(jīng)炎性反應(yīng)[8]。

    膽紅素改變大腦代謝,損害基底神經(jīng)節(jié)和丘腦,并破壞皮質(zhì)- 基底神經(jīng)節(jié)-丘腦環(huán),下丘腦-蒼白球環(huán)與皮質(zhì)神經(jīng)元電活動有關(guān)[9]。BE急性期腦損傷,可能導(dǎo)致腦電圖信號的幅度、頻率和連續(xù)性出現(xiàn)各種異常。

    AlOtaibi等報告了12例患有嚴(yán)重高膽紅素血癥和BE的新生兒,只有5例接受了腦電圖檢查。腦電圖結(jié)果表明存在多焦點峰、廣義峰和多峰以及不連續(xù)和間歇性異步背景[10]。

    國內(nèi)有研究顯示高膽紅素血癥以非線性方式顯著影響足月新生兒的睡眠-覺醒周期,這可能與神經(jīng)后遺癥的相關(guān)[11]。Lian Zhang研究發(fā)現(xiàn)高膽紅素血癥可以選擇性地誘發(fā)顳葉和枕葉的癲癇發(fā)作[12]。

    本研究中,不良預(yù)后患兒有80%出現(xiàn)aEEG中重度異常。aEEG對新生兒重度高膽紅素血癥遠(yuǎn)期不良預(yù)后的預(yù)測靈敏度為80%,特異性為87.07%,陽性預(yù)測值為21.05%,陰性預(yù)測值為99.02%。aEEG 檢查結(jié)果異常者出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)不良預(yù)后風(fēng)險有升高。

    本次研究不良預(yù)后患兒中有一例患兒腦電圖未見異常,可能是腦電圖主要反映大腦皮質(zhì)神經(jīng)元的腦電活動,而膽紅素腦損傷最常見部位為蒼白球,蒼白球受損時因其解剖位置關(guān)系其腦電活動信號較為微弱,aEEG 未發(fā)現(xiàn)異??紤]與此有關(guān)。另外膽紅素導(dǎo)致的腦損傷可能是一個慢性炎性反應(yīng)過程,早期腦損傷未達(dá)到一定程度可能腦電圖檢查時不能檢查出異常。Guèrses等 使用傳統(tǒng)的腦電圖觀察嬰兒的睡眠-覺醒周期,發(fā)現(xiàn)經(jīng)歷過新生兒高膽紅素血癥的嬰兒在出生后12周仍然表現(xiàn)出睡眠-覺醒周期異常[13]。

    聽覺系統(tǒng)是對膽紅素毒性最敏感的神經(jīng)系統(tǒng)[2]。腦干聽覺誘發(fā)反應(yīng)是一種有效的非侵入性篩查工具,在檢測聽力損傷時靈敏度為100%,特異性為99.7%[14]。 本研究中BAEP預(yù)測神經(jīng)系統(tǒng)不良預(yù)后的靈敏度為80.00%,特異度為89.68%,陽性預(yù)測值為23.53%,陰性預(yù)測值為99.12%(見表3)。Logistic 回歸分析顯示,BAEP檢查結(jié)果異常者出現(xiàn)預(yù)后不良風(fēng)險顯著升高(OR=438.361),BAEP是預(yù)后不良的危險因素(P<0.05)。與國外研究一致。

    顱磁共振成像(cMRI)常用于檢測膽紅素神經(jīng)毒性。在ABE中,MRI可顯示蒼白球和丘腦底核的特征性T1-高信號受累,而KSD通常表現(xiàn)出相同區(qū)域的T2加權(quán)圖像上的信號強(qiáng)度增加。由于髓鞘形成不完整,很容易混淆基底神經(jīng)節(jié)中高T1高信號是否是良性表現(xiàn)。

    本研究顯示60%不良預(yù)后患兒有異常MRI表現(xiàn),MRI檢查結(jié)果異?;純撼霈F(xiàn)不良預(yù)后風(fēng)險未見明顯升高。MRI檢查異常不是不良預(yù)后的危險因素。

    本研究的不足之處在于預(yù)后不良患兒病例數(shù)較少,可能導(dǎo)致統(tǒng)計學(xué)偏差。膽紅素所致腦損傷可能是一個慢性連續(xù)的過程,動態(tài)監(jiān)測aEEG可能更能有意義,由于一些特殊原因,本研究未能連續(xù)動態(tài)監(jiān)測aEEG變化情況。

    綜上所述,aEEG可用于監(jiān)測高膽紅素血癥患兒腦功能,對患兒不良神經(jīng)系統(tǒng)預(yù)后有預(yù)測能力,其預(yù)測價值與BAEP相當(dāng)。聯(lián)合aEEG 及BAEP可為預(yù)測新生兒高膽紅素血癥神經(jīng)系統(tǒng)預(yù)后提供參考,其高陰性預(yù)測值有較高臨床參考價值。本研究表明,aEEG可能是一種有前途的監(jiān)測手段,應(yīng)在未來進(jìn)行更詳細(xì)的研究。

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