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    復(fù)發(fā)性流產(chǎn)伴胰島素抵抗患者的中醫(yī)體質(zhì)分析

    2021-02-06 15:27:48王百苗葛平艷葉平
    浙江臨床醫(yī)學(xué) 2021年1期
    關(guān)鍵詞:復(fù)發(fā)性抵抗流產(chǎn)

    王百苗 葛平艷 葉平

    復(fù)發(fā)性流產(chǎn)(RSA)是指與同一性伴侶連續(xù)出現(xiàn)≥2次自然流產(chǎn)[1]。RSA病因復(fù)雜,主要包括遺傳因素、子宮解剖異常、感染因素、內(nèi)分泌異常、血栓前狀態(tài)、免疫紊亂等。目前研究[2-3]認(rèn)為,胰島素抵抗(IR)與復(fù)發(fā)性流產(chǎn)的發(fā)生具有相關(guān)性,IR增加孕產(chǎn)婦罹患RSA的風(fēng)險(xiǎn)。中醫(yī)體質(zhì)研究越來(lái)越廣泛,體質(zhì)類型辨別在一些疾病的預(yù)防、辨識(shí)與治療中的作用越來(lái)越大。本文探討復(fù)發(fā)性流產(chǎn)伴胰島素抵抗患者中醫(yī)體質(zhì)及其與血清性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)、纖溶酶原激活物抑制-1(PAI-1)相關(guān)性。

    1 臨床資料

    1.1 臨床資料 2017年1月至2019年1月浙江省立同德醫(yī)院生殖免疫科就診的復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者184例。其中RSA伴胰島素抵抗患者92例為觀察組,無(wú)胰島素抵抗患者92例為對(duì)照組。本項(xiàng)目經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者均簽署知情同意書(shū)。(1)復(fù)發(fā)性流產(chǎn)西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn):①流產(chǎn)是指妊娠<28周,胚胎體重<1000 g而終止者;②與同一性伴侶連續(xù)出現(xiàn)≥2次自然流產(chǎn)為復(fù)發(fā)性流產(chǎn)。(2)IR評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)[4-5]:①空腹血胰島素(FINS)>20 mlU/L;②OGTT-胰島素釋放試驗(yàn)1 h胰島素高于空腹10倍;③OGTT-胰島素釋放試驗(yàn)2 h胰島素高于1 h胰島素。符合其中一個(gè)條件即考慮存在胰島素抵抗。(3)納入標(biāo)準(zhǔn):符合上述復(fù)發(fā)性流產(chǎn)及胰島素抵抗的診斷標(biāo)準(zhǔn),年齡20~40歲。(4)排除標(biāo)準(zhǔn):①雙方染色體異常;②生殖系統(tǒng)器質(zhì)性病變;③男方生殖功能異常;④合并有心血管、肝、腎、造血系統(tǒng)等嚴(yán)重原發(fā)性疾??;⑤精神病患者。

    1.2 方法 (1)中醫(yī)體質(zhì)辨識(shí):采用橫斷面調(diào)查方法,在專科醫(yī)師指導(dǎo)下患者客觀真實(shí)填寫(xiě)《KY3H健康信息量表》,由浙江省立同德醫(yī)院治未病研究中心進(jìn)行體質(zhì)分析。(2)OGTT-胰島素釋放試驗(yàn)方法:試驗(yàn)前3 d正常飲食,禁食8 h后于清晨抽取肘靜脈血檢測(cè)空腹血糖及空腹胰島素,然后將50%葡萄糖水165 ml加水稀釋至300 ml,5 min內(nèi)喝完,開(kāi)始服糖水后1 h、2 h、3 h抽靜脈血測(cè)血漿葡萄糖和胰島素。血糖測(cè)定采用氧化酶法,胰島素測(cè)定采用化學(xué)發(fā)光法。胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)=空腹胰島素×空腹血糖/22.5。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料用(±s)表示,計(jì)數(shù)資料用n(%)表示,用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較 見(jiàn)表1。

    表1 兩組平均年齡和流產(chǎn)次數(shù)比較(±s)

    表1 兩組平均年齡和流產(chǎn)次數(shù)比較(±s)

    組別 n 年齡(歲) 流產(chǎn)次數(shù)觀察組 92 30.27±4.13 2.52±0.76對(duì)照組 92 30.65±3.97 2.41±0.77 t值 0.673 0.690 P值 0.525 0.338

    2.2 兩組患者體質(zhì)類型分布及比較 見(jiàn)圖1、表2、3。

    2.3 兩組血清PAI-1、SHBG水平比較 見(jiàn)表4。

    圖1 兩組體質(zhì)分布比較

    表2 兩組患者中醫(yī)體質(zhì)類型比較[n(%)]

    表3 兩組患者中醫(yī)體質(zhì)構(gòu)成[n(%)]

    表4 兩組血清SHBG表達(dá)水平比較(±s)

    表4 兩組血清SHBG表達(dá)水平比較(±s)

    組別 n PAI-1(pg/ml) SHBG(nmol/ml)觀察組 92 11056.1±1631.8 9.69±2.78對(duì)照組 92 10302.7±1688.8 11.09±2.56 t值 3.079 3.530 P值 0.002 0.001

    2.4 觀察組中不同體質(zhì)類型SHBG、PAI-1表達(dá)比較 見(jiàn)表5。

    表5 觀察組不同體質(zhì)類型SHBG和PAI-1表達(dá)比較(±s)

    表5 觀察組不同體質(zhì)類型SHBG和PAI-1表達(dá)比較(±s)

    體質(zhì)類型 SHBG(nmol/ml) PAI-1(pg/ml)陽(yáng)虛質(zhì) 9.51±3.14 11241.6±1701.7氣郁質(zhì) 9.96±2.94 10739.3±1334.6痰濕質(zhì) 9.94±2.50 11046.7±1372.1平均值 9.73±2.93 11066.1±1540.1

    3 討論

    體質(zhì)又稱稟賦、稟質(zhì)等。中醫(yī)體質(zhì)學(xué)說(shuō)認(rèn)為體質(zhì)是人類先天所獲得的遺傳性固有稟賦加上受后天影響,如生活習(xí)慣、社會(huì)及自然環(huán)境、飲食、運(yùn)動(dòng)等因素,在生長(zhǎng)、發(fā)育過(guò)程中形成的與機(jī)體內(nèi)外環(huán)境統(tǒng)一的固有形態(tài)及人體的五臟六腑、氣血津液發(fā)生的盛衰變化所表現(xiàn)出的個(gè)體性質(zhì),即個(gè)體差異性?!端貑?wèn)·刺法論》曰“正氣存內(nèi),邪不可干”,個(gè)體差異性決定個(gè)體對(duì)外邪的抵抗性強(qiáng)弱,即對(duì)疾病的易感性。體質(zhì)不同決定臨床疾病種類、辨體施治方案、疾病發(fā)展和預(yù)后。孕婦體質(zhì)與胎兒健康相關(guān),母親生命健康直接關(guān)系到新生兒的生命健康[6]。本資料結(jié)果顯示,RSA伴IR患者兼夾偏頗體質(zhì)患者所占比例較高,RSA不伴IR患者單純偏頗體質(zhì)所占比例較高。RSA伴IR女性體質(zhì)類型中陽(yáng)虛質(zhì)、氣郁質(zhì)、痰濕質(zhì)所占比例較高,其中痰濕質(zhì)與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明痰濕質(zhì)是復(fù)發(fā)性流產(chǎn)伴胰島素抵抗患者的一個(gè)重要特征。

    SHBG是一種由肝臟產(chǎn)生的糖蛋白,不僅參與性激素轉(zhuǎn)運(yùn),也與糖脂代謝和胰島素抵抗有關(guān)[7]。SELVA等[8]通過(guò)轉(zhuǎn)基因小鼠模型研究發(fā)現(xiàn)血清中低水平SHBG濃度是胰島素抵抗及其相關(guān)病理的生物標(biāo)志物。王喆等[9]研究結(jié)果顯示,GDM孕婦胰島素抵抗性和敏感性下降,血清SHBG水平降低且與INS水平、IR及敏感性相關(guān)。張磊等[10]研究認(rèn)為,低SHBG患者血糖、胰島素、HOMA-IR均升高,血清SHBG水平與血糖、胰島素、HOMA-IR均呈負(fù)相關(guān)。沈娟娟等[11]研究認(rèn)為,RSA患者早孕期SHBG水平明顯降低,造成雄激素水平升高,HOMA-IR升高,可能是導(dǎo)致RSA的原因之一。本資料結(jié)果顯示,觀察組SHBG水平(9.69±2.78)nmol/L,對(duì)照組SHBG水平(11.09±2.56)nmol/L,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.005)。提示在孕前RSA伴IR患者中,同樣存在血清SHBG水平低表達(dá)。而SHBG水平降低會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)性激素分泌失衡,使體內(nèi)雄激素過(guò)高,結(jié)合型雌激素減少,游離雌激素增高,LH生成增加、反饋性抑制FSH,從而導(dǎo)致卵泡發(fā)育不良、流產(chǎn)等。因此,血清SHBG檢測(cè)可以作為評(píng)估復(fù)發(fā)性流產(chǎn)胰島素抵抗情況和反映治療療效的指標(biāo)。

    PAI-1是一種糖蛋白,存在于人體肝臟、脾臟、心、腦等所有組織中,可以抑制血漿纖溶酶原活化酶的活性,使纖溶活性逐步喪失,加快纖維蛋白的行成,打破凝血、抗凝和纖溶系統(tǒng)的動(dòng)態(tài)平衡,并成為血栓性疾病的重要危險(xiǎn)因素[12-13]。SUN等[14]研究發(fā)現(xiàn)PCOS患者中高胰島素血癥可能導(dǎo)致PAI-1濃度增加和纖溶指數(shù)降低,從而在血管中誘發(fā)形成一種絨毛血栓,對(duì)胎盤血供造成一定影響,并導(dǎo)致早期妊娠丟失。馬玉祥等[15]發(fā)現(xiàn)RSA病史孕婦PAI-1明顯高于正常孕婦水平,且隨著流產(chǎn)次數(shù)越多,PAI-1水平也隨之增高。李光梅等[16]比較不明原因反復(fù)自然流產(chǎn)患者、正常晚期妊娠孕婦與正常未妊娠女性血漿PAI-1水平,發(fā)現(xiàn)三組中流產(chǎn)組最高,正常對(duì)照組最低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,育齡婦女血漿PAI-1水平與不明原因反復(fù)自然流產(chǎn)密切相關(guān)。本資料顯示,復(fù)發(fā)性流產(chǎn)伴胰島素抵抗患者孕前血清PAI-1水平高于不伴胰島素抵抗患者,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.005)。提示胰島素抵抗可通過(guò)影響血液凝固系統(tǒng),上調(diào)復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者PAI-1,而PAI-1上升可造成血栓形成風(fēng)險(xiǎn)增加,子宮血流灌注差、供血供氧不足,子宮滋養(yǎng)層細(xì)胞發(fā)育不良,從而導(dǎo)致流產(chǎn)[17]。

    本資料結(jié)果顯示,RSA伴IR患者陽(yáng)虛質(zhì)、氣郁質(zhì)、痰濕質(zhì)占前3位,三組間SHBG、PAI-1比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示復(fù)發(fā)性流產(chǎn)伴胰島素抵抗患者血清SHBG、PAI-1水平與體質(zhì)類型無(wú)明顯相關(guān)性。這一結(jié)論可能與樣本較少有關(guān),還需進(jìn)一步開(kāi)展大樣本研究進(jìn)行驗(yàn)證。

    復(fù)發(fā)性流產(chǎn)屬于中醫(yī)“滑胎”、“數(shù)墮胎”范疇,歷代醫(yī)家均強(qiáng)調(diào)“未病先防,預(yù)培其故”,充分體現(xiàn)中醫(yī)治未病及預(yù)防為主的理念。近年來(lái)復(fù)發(fā)性流產(chǎn)發(fā)病率呈升高趨勢(shì),注重復(fù)發(fā)性流產(chǎn)孕婦孕前體質(zhì)辨識(shí),并針對(duì)性進(jìn)行辨體調(diào)質(zhì),及時(shí)調(diào)整偏頗體質(zhì),將對(duì)改善復(fù)發(fā)性流產(chǎn)孕婦妊娠結(jié)局起重要作用。

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