肖 楠,周 佳,段 寧,祝天陽,王利君
(1.清華大學(xué)附屬北京清華長庚醫(yī)院 清華大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院檢驗科,北京 102218;2.北京大學(xué)第一醫(yī)院檢驗科,北京 100034)
腎結(jié)石患者相比一般人群更容易罹患尿路感染(urinary tract infection,UTI)[1],而UTI會導(dǎo)致手術(shù)后感染綜合征和系統(tǒng)性炎癥反應(yīng)綜合征等嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生[2-3],一般建議在排石手術(shù)之前針對UTI患者進行目標(biāo)導(dǎo)向的抗菌治療。中段尿細菌培養(yǎng)往往需要2~3 d,臨床醫(yī)師通常利用尿液中亞硝酸鹽和白細胞酯酶水平輔助診斷UTI。另外,尿流式檢測也是一種UTI的快速篩查技術(shù)[4-5]。本研究擬建立尿干化學(xué)和尿流式檢測結(jié)果預(yù)測腎結(jié)石患者泌尿系統(tǒng)細菌感染的模型,通過快速尿液分析來預(yù)測泌尿系統(tǒng)細菌感染,及時指導(dǎo)臨床合理使用抗菌藥物。
收集2016年1月1日—6月30日清華大學(xué)附屬北京清華長庚醫(yī)院436例腎結(jié)石住院患者清潔中段尿樣本,同時進行尿常規(guī)分析,包括尿干化學(xué)和尿流式檢測,以及尿培養(yǎng)。依照中華醫(yī)學(xué)會泌尿外科學(xué)分會制定的《中國泌尿外科疾病診斷治療指南:2011版》標(biāo)準(zhǔn)[6],以菌落數(shù)超過103CFU/mL為培養(yǎng)陽性。同時,本研究只評估單一致病菌的預(yù)測模型,共納入414例患者,其中男267例(64.5%)、女147 例(35.5%),年齡(57.1±23.0)歲。本研究通過清華大學(xué)附屬北京清華長庚醫(yī)院倫理委員會審核。
1.2.1 尿常規(guī)分析 將患者的清潔中段尿分裝入2個無菌試管,分別用于尿常規(guī)分析和尿細菌定量培養(yǎng)。
采用AX4030全自動尿干化學(xué)分析儀(日本Arkray公司)進行檢測。以亞硝酸鹽≥0.08 mg/dL為陽性;白細胞酯酶的半定量分級為陰性(0個/μL)、1+(25個/μL),2+(75個/μL)、3+(250個/μL)和4+(500個/μL)。尿液細菌計數(shù)和白細胞計數(shù)采用UF1000i尿有形成分分析儀(日本Sysmex公司)進行測定。嚴(yán)格按照儀器說明書進行操作。
1.2.2 中段尿定量培養(yǎng) 取1 μL清潔中段尿液接種于哥倫比亞血平皿和麥康凱培養(yǎng)基平皿(英國Oxoid公司)上,35 ℃培養(yǎng)48 h后計數(shù)分離的細菌。采用VITEK 2 Compact自動化鑒定藥敏儀(法國生物梅里埃公司)進行細菌鑒定。
采用SPSS 19.0軟件進行數(shù)據(jù)分析。采用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線分析診斷效能。計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
414例中段尿樣本中,146例(35.3%)培養(yǎng)陽性,268例(64.7%)培養(yǎng)陰性。鑒定出的病原菌包括腸桿菌科細菌77株(52.7%)[大腸埃希菌48株(32.9%)、肺炎克雷伯菌10株(6.8%)、奇異變形桿菌6株(4.1%)、其他腸桿菌13株(8.9%)]、腸球菌屬細菌27株(18.5%)、葡萄球菌屬20株(13.7%)、銅綠假單胞菌12株(8.2%)、鏈球菌屬6株(4.1%)、其他非發(fā)酵類桿菌4株(2.7%)。
146例培養(yǎng)陽性尿液樣本中有62例亞硝酸鹽檢測陽性、84例陰性;268例培養(yǎng)陰性尿液樣本中,有266例亞硝酸鹽檢測陰性、2例陽性(表1)。亞硝酸鹽的敏感性為42.47%、特異性為99.25%、比值比(odds ratio,OR)值為97.74(表2)。
146例培養(yǎng)陽性樣本中,白細胞酯酶陽性118例,陰性28例;268例培養(yǎng)陰性樣本中,白細胞酯酶陰性145例,陽性123例(表1)。與中段尿培養(yǎng)相比,白細胞酯酶的敏感性、特異性、OR值分別為83.56%、54.1%、6.1(表2)。培養(yǎng)陽性樣本亞硝酸鹽和白細胞酯酶陽性率較培養(yǎng)陰性樣本高(P<0.000 1)。
尿液細菌計數(shù)和尿液白細胞計數(shù)分別為0~53 812/μL和0.2~25 623.0/μL。培養(yǎng)陽性樣本的細菌計數(shù)中位數(shù)為1 328.200/μL,培養(yǎng)陰性樣本的是18.243/μL;培養(yǎng)陽性樣本、陰性樣本白細胞計數(shù)中位數(shù)分別為378.8、16.5個/μL(表1)。
表1 尿培養(yǎng)陽性和陰性樣本亞硝酸鹽、白細胞酯酶、細菌計數(shù)和白細胞計數(shù)比較
白細胞計數(shù)和細菌計數(shù)ROC曲線顯示,白細胞計數(shù)為139.8個/μL時,診斷UTI的敏感性、特異性和OR值分別為69.18%、78.6%和8.28。細菌計數(shù)為231.8/μL時,診斷UTI的敏感性、特異性和OR值分別為73.97%、91.14%和28.8。細菌計數(shù)的ROC曲線下面積(area under curve,AUC)為0.871[95%可信區(qū)間(confidence interval,CI)為0.835~0.902]。白細胞計數(shù)的AUC為0.777(95%CI為0.734~0.816)。見圖1、表2。
圖1 細菌計數(shù)和白細胞計數(shù)診斷UTI的ROC曲線
表2 3種方法診斷效能
基于中段尿培養(yǎng)、尿干化學(xué)和尿流式的檢測結(jié)果,我們建立了腎結(jié)石患者UTI的預(yù)測模型,見圖2。為預(yù)測腎結(jié)石患者可能的UTI的病原菌類型,首先通過尿流式檢測得到的尿液細菌計數(shù)結(jié)果來預(yù)測該患者是否是尿路細菌感染,當(dāng)細菌計數(shù)為231.8/μL時,這一指標(biāo)的敏感性為73.97%、特異性為91.14%。其次,對于UTI結(jié)果可能為陽性的樣本而言,判斷到底是革蘭陰性菌還是陽性菌感染是第二重要的指標(biāo),我們將中段尿培養(yǎng)結(jié)果按照革蘭染色特性分為革蘭陰性菌組和革蘭陽性菌組,發(fā)現(xiàn)亞硝酸鹽陽性率、白細胞酯酶4+率和細菌計數(shù)中位數(shù)在這2個組之間存在顯著差異(表 3)。與革蘭陽性菌組相比,革蘭陰性菌組亞硝酸鹽陽性率更高,白細胞酯酶4+和細菌計數(shù)更多。亞硝酸鹽陽性(OR值為7.789,95%CI為3.304~18.358,P<0.000 1)和/或白細胞酯酶4+(OR值為2.738,95%CI為1.358~5.519,P=0.004 9)的尿液樣本有更高可能性培養(yǎng)出革蘭陰性菌(表4)。相反,如果尿干化學(xué)和尿流式聯(lián)合檢測結(jié)果顯示亞硝酸鹽陰性和/或白細胞酯酶低于4+,則尿液培養(yǎng)結(jié)果很可能是革蘭陽性菌。
圖2 腎結(jié)石患者尿液培養(yǎng)結(jié)果預(yù)測模型
表3 革蘭陽性菌組和革蘭陰性菌組亞硝酸鹽、白細胞酯酶、細菌計數(shù)、白細胞計數(shù)比較
表4 亞硝酸鹽、白細胞酯酶預(yù)測革蘭陰性菌的統(tǒng)計值
腎結(jié)石患者非常容易繼發(fā)UTI,UTI還是最常見的結(jié)石治療并發(fā)癥[7]。因此,預(yù)測尿液培養(yǎng)結(jié)果并進行有針對性的抗菌藥物治療,對于結(jié)石治療很有必要。
一些快速尿液檢測方法,如尿干化學(xué)和尿流式檢測等可用來篩查UTI,作為中段尿培養(yǎng)的補充。有研究結(jié)果顯示,尿流式檢測篩查UTI的敏感性為97%、特異性為79%、陽性預(yù)測值為70%、陰性預(yù)測值為99%[8],但有學(xué)者指出尿流式檢測存在高假陰性率,不適合用于篩查UTI[9]。因此,進行針對某一檢測項目的能力評價的研究時,需要確認納入的人群是否有足夠的代表性?!度珖R床檢驗操作規(guī)程》[10]指出,10%的UTI患者可能在同一份尿液樣本中分離到2種細菌,且都是病原菌。不同細菌代謝不一樣,會干擾尿常規(guī)檢測結(jié)果,所以我們僅納入了單一細菌的樣本,436例患者非重復(fù)中段尿樣本,有414例符合要求,符合率達95%,也說明其病原學(xué)多為單一細菌,具有研究代表性。
鑒于腎結(jié)石患者高發(fā)UTI,本研究的尿培養(yǎng)陽性定義為≥103CFU/mL。這個標(biāo)準(zhǔn)比104CFU/mL具有更高的敏感性[9]。根據(jù)1 μL尿液接種培養(yǎng)結(jié)果,最低檢測限為103CFU/mL,是指方法學(xué)的培養(yǎng)陽性,而不是指臨床診斷價值的判斷標(biāo)準(zhǔn)。本研究建模的目的是希望通過尿常規(guī)指標(biāo)甄別革蘭陽性菌或革蘭陰性菌,所以選擇單一細菌的樣本進行研究。
本研究中有146例(35.3%)患者尿培養(yǎng)陽性,腸桿菌科細菌是最常見的致病菌(77株,52.7%),其次是腸球菌屬(27株,18.5%)。本研究主要針對的檢測變量是亞硝酸鹽、白細胞酯酶、白細胞計數(shù)和細菌計數(shù),4個檢測項目的結(jié)果在革蘭陽性菌組和革蘭陰性菌組間都存在顯著差異(P<0.000 1)。為了達到預(yù)測UTI病原菌的目的,進行推導(dǎo)的第1步即需要選擇一個同時具備高敏感性和高特異性的檢測指標(biāo),表2中的結(jié)果顯示,亞硝酸鹽的敏感性和特異性分別為42.47%和99.25%,白細胞酯酶的敏感性和特異性分別為83.56%和54.10%。亞硝酸鹽的低敏感性和其他研究的結(jié)果相似[11]。白細胞酯酶的敏感性很高,但是由于影響其檢測結(jié)果的因素比較多,所以特異性過低,因此尿亞硝酸鹽和白細胞酯酶單獨檢測均無法有效預(yù)測UTI。
與相關(guān)研究[4]的結(jié)果相似,我們也發(fā)現(xiàn)尿流式檢測的細菌計數(shù)對于預(yù)測尿培養(yǎng)結(jié)果來說十分可靠。當(dāng)細菌計數(shù)≥231.8/μL時,細菌計數(shù)同時具備較高的敏感性和特異性(73.97%和91.14%)。與白細胞計數(shù)≥139.8個/μL比較,細菌計數(shù)的特異性、敏感性和AUC都更高(圖1)。本研究結(jié)果顯示,除了細菌計數(shù),沒有其他變量可以給出更令人滿意的尿液培養(yǎng)預(yù)測結(jié)果。另一方面,用于判斷是否存在UTI的具體細菌計數(shù)閾值仍需要進一步的研究加以驗證。LE等[12]的研究結(jié)果顯示,細菌計數(shù)為38.7/μL時,敏感性為90%、陰性預(yù)測值為94.5%。MANONI等[13]認為細菌計數(shù)的閾值為125/μL。本研究對文獻進行研究后發(fā)現(xiàn),基于不同人群推導(dǎo)的閾值存在各種差異,所以不能輕易應(yīng)用到其他人群中。
為了檢驗細菌計數(shù)、白細胞計數(shù)、亞硝酸鹽、白細胞酯酶這4個檢測項目在致病菌特征預(yù)測中的作用,我們計算了其各自的OR值。首先,將培養(yǎng)陽性的樣本按照病原菌革蘭染色特征分組,發(fā)現(xiàn)革蘭陰性菌組和革蘭陽性菌組的亞硝酸鹽陽性率、白細胞酯酶4+、細菌計數(shù)中位數(shù)均有顯著差異。與革蘭陽性菌組相比,革蘭陰性菌組亞硝酸鹽陽性率、白細胞酯酶4+及細菌計數(shù)更多。本研究分別計算出亞硝酸鹽陽性、白細胞酯酶4+的OR值,用于預(yù)測潛在病原菌的革蘭染色特性。亞硝酸鹽陽性的尿液樣本有更高的概率培養(yǎng)出革蘭陰性菌,可能有2點原因:(1)亞硝酸鹽檢測是產(chǎn)亞硝酸鹽細菌存在的標(biāo)志性檢測項目,如果尿液含有足夠的硝酸鹽且在膀胱中貯存了超過4 h即會呈陽性;(2)大部分革蘭陰性的腸桿菌科細菌和非發(fā)酵菌都具備硝酸鹽還原能力,但是革蘭陽性菌中的腸球菌和鏈球菌則無法還原硝酸鹽,因此亞硝酸鹽陽性在推導(dǎo)細菌革蘭染色特性方面具備最高的OR值。
綜上所述,腎結(jié)石患者應(yīng)在進行尿培養(yǎng)的同時進行尿干化學(xué)和尿流式聯(lián)合檢測,這樣可以節(jié)約時間,并可避免抗菌藥物濫用。本研究結(jié)果表明,細菌計數(shù)≥231.8 /μL可以作為預(yù)測培養(yǎng)結(jié)果的第1步,作為細菌革蘭染色特點的預(yù)測指標(biāo),亞硝酸鹽陽性和白細胞酯酶4+則提示了培養(yǎng)結(jié)果更有可能是革蘭陰性菌,反之亦然。