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    地高辛血藥濃度監(jiān)測(cè)結(jié)果及其影響因素回顧性分析

    2021-02-04 01:21:24歐水平吳利利
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2021年2期
    關(guān)鍵詞:差異

    韋 余,歐水平,吳利利,龔 磊

    (遵義醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院藥劑科,貴州 遵義 563003)

    地高辛是最早治療心力衰竭(HF)的藥物,然而,盡管采用標(biāo)準(zhǔn)藥物療法,地高辛仍是持續(xù)出現(xiàn)HF癥狀患者的重要治療選擇[1]。目前地高辛的使用主要基于臨床經(jīng)驗(yàn)[2],由于其治療窗比較窄,與其他藥物合用容易中毒,藥物代謝動(dòng)力學(xué)(藥動(dòng)學(xué))個(gè)體間差異較大,因此地高辛的合理化應(yīng)用有賴于精準(zhǔn)的治療藥物監(jiān)測(cè)(TDM)[3-4]。TDM又稱為臨床藥動(dòng)學(xué)監(jiān)測(cè),是在藥物治療過(guò)程中測(cè)定血液或其他體液中的藥物濃度,分析藥物濃度與療效及毒性間的關(guān)系,進(jìn)而設(shè)計(jì)或調(diào)整給藥方案。TDM是用藥動(dòng)學(xué)的方法對(duì)治療方案及藥效學(xué)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)的重要手段,也是臨床個(gè)體用藥的重要根據(jù)[5]。在病理狀態(tài)下,藥物血清濃度受到監(jiān)測(cè)方法、人口學(xué)特征、患者代謝差異等因素影響變化很大。本研究基于地高辛在病理狀態(tài)下人群中的代謝差異這一特點(diǎn),回顧性分析本院2014—2018年63例患者地高辛的血藥濃度測(cè)定結(jié)果并確定影響因素,為改進(jìn)該藥血藥濃度監(jiān)測(cè)方法及個(gè)體化用藥提供數(shù)據(jù)支持。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選取本院2014—2018年服用地高辛片[(上海上藥信誼藥廠有限公司)0.125 mg,每天1次,連續(xù)服用7 d及以上]、血藥濃度監(jiān)測(cè)資料完整的患者63例,年齡大于1個(gè)月至91歲,平均(43.34±35.28)歲。

    1.2方法

    1.2.1儀器與試劑 Siemens visa-E 全自動(dòng)生化分析儀(德國(guó)西門子公司),Heraeus Multifuge X3離心機(jī)(德國(guó)賀利氏公司),XW-80A 旋渦混合儀(海門市其林貝爾儀器制造有限公司),質(zhì)控盒(美國(guó)Bio-RAD公司),Siemens Antibody / Substrate試劑盒及Siemens Acid Enzyme試劑盒(德國(guó)西門子公司)。

    1.2.2測(cè)定方法 采用均相酶免疫法(EMIT)測(cè)定。以離心半徑10 cm、 轉(zhuǎn)速5 000 r/min離心5 min分離血清。使用Viva-E血藥濃度分析儀測(cè)定患者地高辛的血藥濃度,全部操作按Viva-E分析系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行。

    1.2.3藥物中毒判斷方法 (1)厭食、惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道癥狀;(2)眩暈、頭痛等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀;(3)新的心律失常,用原有的心臟病變及其他原因不能解釋;(4)經(jīng)停用地高辛或減量后心律失常得以緩解或者消失。符合(4)的同時(shí)符合(1)、(2)、(3)其中1條或1條以上者則判斷為地高辛中毒[6-7]。

    2 結(jié) 果

    2.1性別分布 納入研究接受地高辛治療的63例患者中,男30例(47.62%),女33例(52.38%),女性患者稍多于男性;63例患者平均血藥濃度為(0.97±1.23)μg/mL,女性患者平均血藥濃度[(1.12±1.44)μg/mL]也高于男性患者[(0.81±0.94)μg/mL],但以性別為單因素進(jìn)行方差分析,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=0.979,P=0.326)。

    2.2年齡分布 將患者分為5個(gè)年齡段進(jìn)行分析,分別為大于1個(gè)月至3歲,>3~14、>14~18、>18~50、>50~91歲。不同年齡段患者地高辛血藥濃度的統(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)表1、圖1。63例患者中,21例低齡(>1個(gè)月至3歲)患者地高辛平均血藥濃度總體偏低;4例大于18~50歲、34例大于50~91歲的患者平均血藥濃度處于有效血藥濃度范圍內(nèi)的較高位置。以各年齡段患者的血藥濃度為單因素進(jìn)行方差分析,結(jié)果顯示各年齡段患者的血藥濃度比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=0.861,P=0.493)。

    2.3血藥濃度測(cè)定結(jié)果分布情況 對(duì) 63例患者地高辛監(jiān)測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析,達(dá)治療窗者(血藥濃度0.8~2.0 μg/mL)僅占25.40%,低于治療窗者(血藥濃度小于0.8 μg/mL)占65.08%,超治療窗者(血藥濃度大于2.0 μg/mL)占9.52%,三組之間平均血藥濃度比較,差異有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=125.4,P<0.000 1),見(jiàn)表2。

    表1 不同年齡段患者的地高辛血藥濃度統(tǒng)計(jì)結(jié)果(n=63)

    圖1 地高辛血藥濃度與年齡的相關(guān)性

    表2 患者地高辛血藥濃度測(cè)定結(jié)果分布(n=63)

    2.4藥物中毒情況 地高辛中毒患者共6例(9.52%),主要集中在大于50~91歲年齡段[5例(83.33%)],其次是19~50歲年齡段1例(16.67%),其他年齡段無(wú)中毒者,平均中毒年齡為(73±17)歲。

    3 討 論

    3.1性別對(duì)地高辛血藥濃度的影響 在性別方面,由于男性和女性之間的生理差異影響了藥物的藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué),女性患者地高辛的平均血藥濃度比男性高,與目前的已有文獻(xiàn)報(bào)道一致[4]。但這并不代表女性患者更易中毒。研究表明,女性患者地高辛的使用風(fēng)險(xiǎn)與男性無(wú)顯著性差異[8-9],與本研究結(jié)論一致,提示性別對(duì)地高辛血藥濃度沒(méi)有顯著性影響。

    3.2年齡對(duì)地高辛血藥濃度的影響 本研究納入的患者年齡跨度大,年齡大于1個(gè)月至91歲。不同年齡患者藥動(dòng)學(xué)特征有明顯差異,故將患者分為5個(gè)年齡段進(jìn)行分析,分別為大于1個(gè)月至3歲,>3~14、>14~18、>18~50、>50~91歲。之所以未成年患者分段較細(xì),是因?yàn)槲闯赡耆似鞴倥c組織尚處于發(fā)育階段,因此藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄與成人及老人有著很大的區(qū)別。本研究也表明患者年齡與地高辛血藥濃度呈現(xiàn)一定的相關(guān)性,隨著年齡的增加,地高辛的血藥濃度也基本增大??赡茉颍?1)老年人的心肌組織退化,Na+-K+-ATP酶活性降低,對(duì)地高辛的敏感性增強(qiáng),使血藥濃度增加。(2)老年人骨骼肌減少,與地高辛的結(jié)合相對(duì)減少使外周血藥濃度增高。(3)老年患者腎血流量減少,腎小球?yàn)V過(guò)率降低,腎排泄功能降低,而地高辛為經(jīng)腎排泄的藥物,故使地高辛的清除率降低,在體內(nèi)易蓄積而中毒[10-11]。而嬰兒及兒童血藥濃度相對(duì)于老人偏低的原因可能是因?yàn)閶雰杭皟和瘜?duì)地高辛的敏感性比成年人低,且地高辛片劑口服給藥主要是在小腸被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收,而嬰兒及兒童的胃腸功能發(fā)育尚未完善,故對(duì)藥物吸收的程度就有明顯的個(gè)體差異[12]。這就提示臨床應(yīng)結(jié)合生理因素的改變,調(diào)整地高辛的給藥時(shí)間和用量。

    3.3血藥濃度-療效-毒性的關(guān)系 在63例患者中,低于治療窗(<0.8 μg/mL)者41例,占65.08%,均未出現(xiàn)中毒癥狀,其中15例HF緩解,效果明顯,其他患者效果不明顯,可能需調(diào)高劑量才有效;有16例患者達(dá)到治療窗,血藥濃度在有效范圍(0.8~2.0 μg/mL)內(nèi),僅占25.40%,未出現(xiàn)中毒癥狀;超治療窗(>2.0 μg/mL)者6例,占9.52%,均出現(xiàn)中毒癥狀,而且集中于大于50~91歲的年齡段(老年人更應(yīng)慎用)。地高辛治療窗窄,中毒量與治療量有重疊,存在較大的個(gè)體差異(如藥物敏感性、HF程度、生理情況等),故血藥濃度值與療效及毒性的關(guān)系可以總結(jié)為:對(duì)于血藥濃度小于0.8 μg/mL時(shí),大部分患者都沒(méi)有達(dá)到理想療效;當(dāng)血藥濃度在 0.8~2.0 μg/mL,大多數(shù)患者的病情都能得到控制,療效相對(duì)穩(wěn)定;當(dāng)血藥濃度大于2.0 μg/mL,中毒患者明顯增多。故地高辛的血藥濃度應(yīng)基本控制在0.8~2.0 μg/mL時(shí),可保證用藥的安全性和有效性。

    3.4其他影響因素 本次血藥濃度測(cè)定結(jié)果分析收集的為年齡、性別、有無(wú)中毒癥狀等信息完整的患者數(shù)據(jù),而信息不完整的患者數(shù)據(jù)全部舍棄,這導(dǎo)致分析例數(shù)偏少,也造成結(jié)果分析出現(xiàn)偏差。這也提示醫(yī)生在開(kāi)具血藥濃度監(jiān)測(cè)申請(qǐng)單時(shí)應(yīng)規(guī)范患者基本信息,這樣才能方便藥師對(duì)信息的綜合利用,促進(jìn)血藥濃度監(jiān)測(cè)工作的順利開(kāi)展。在臨床治療中,同一藥物在用法、用量和給藥途徑相同的情況下,不同患者也會(huì)出現(xiàn)不同治療效果,表現(xiàn)為療效顯著,沒(méi)有療效,甚至出現(xiàn)中毒反應(yīng),其原因可能與個(gè)體差異對(duì)藥物的體內(nèi)過(guò)程造成的影響有關(guān)。地高辛血藥濃度的影響因素較多,主要受生理、病理、聯(lián)合用藥、采血時(shí)間及對(duì)醫(yī)囑的遵從性等影響。本文所涉及病理因素和聯(lián)合用藥有限,但大多數(shù)患者病理因素較復(fù)雜,影響因素較多[13],患者在不同病理情況下血藥濃度存在顯著差異,聯(lián)合用藥的種類也較多。據(jù)報(bào)道,聯(lián)用中藥新藥治療HF的患者,地高辛血藥濃度顯著提高[14]。故開(kāi)展地高辛血藥濃度監(jiān)測(cè)非常有必要,對(duì)臨床個(gè)體化治療方案的擬定具有重要的參考價(jià)值,可以依據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果,并綜合患者的年齡、生理情況、病理情況等調(diào)節(jié)地高辛的給藥時(shí)間和劑量,從而保證用藥的安全、有效。

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