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    近紅外光譜快速檢測葡萄酒品質(zhì)

    2021-02-02 03:25:48白麗萍王偉王強(qiáng)王君虹張玉朱杰
    浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年2期
    關(guān)鍵詞:方法模型

    白麗萍,王偉,王強(qiáng),王君虹,張玉,2,3*,朱杰

    (1.浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全與營養(yǎng)研究所,浙江 杭州 310021;2.農(nóng)業(yè)農(nóng)村部農(nóng)產(chǎn)品信息溯源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江 杭州 310021; 3.浙江省食品安全重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江 杭州 310021)

    葡萄酒不僅味美還富含大量的生理活性成分,飲用適量的葡萄酒對人體健康十分有益,深受消費(fèi)者喜愛。近年來,隨著葡萄酒消費(fèi)增多,葡萄酒質(zhì)量問題亦受到人們的廣泛關(guān)注。傳統(tǒng)的葡萄酒質(zhì)量評價方法主要包括感官評價法和理化分析法。感官評價法雖簡單易行,卻具有較強(qiáng)的主觀性,傳統(tǒng)理化分析法雖然客觀可靠,但這些方法通常預(yù)處理復(fù)雜、費(fèi)時費(fèi)力,如何建立快速的分析技術(shù)已成為當(dāng)前需要。本文從近紅外光譜技術(shù)的檢測原理和特點(diǎn)出發(fā),利用物質(zhì)的光學(xué)特性來探索一種無損快速檢測技術(shù)[1]。近紅外光譜分析樣品無需前處理,分析速度快、成本低、高效、安全,光譜主要由含碳、氫、氧基團(tuán)的倍頻和組頻吸收峰組成[2-6],可以對樣品的多種組分進(jìn)行測定,具有非破壞性和無污染性等優(yōu)點(diǎn),在農(nóng)業(yè)、食品、糧油品質(zhì)等檢測中已得到廣泛的應(yīng)用[7-8]。人們對食品品質(zhì)及安全的重視以及近紅外光譜分析技術(shù)的不斷完善, 近紅外光譜分析技術(shù)在食品領(lǐng)域的運(yùn)用將越來越廣泛[9-10]。隨著食品品質(zhì)和安全分析的各種標(biāo)準(zhǔn)方法的出現(xiàn), 近紅外光譜儀器和數(shù)據(jù)處理方法的發(fā)展, 近紅外光譜分析技術(shù)在食品檢測領(lǐng)域中的應(yīng)用越來越廣泛。

    本文以葡萄酒為原料,基于偏最小二乘法分別建立總糖、總酸、酒精度、總多酚、花總色苷定量模型,為葡萄酒的快速無損檢測提供一種可靠簡便的方法。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    90個不同品牌的葡萄酒,均購自市場。矮牽牛素葡萄糖苷、芍藥素葡萄糖苷(美國Sigma-Aldrich公司);錦葵色素葡萄糖苷、飛燕草素葡萄糖苷、矢車菊素葡萄糖苷(美國ChromaDex公司)。傅里葉變換近紅外光譜儀(ANTARIS Ⅱ,美國Thermo Scientific公司);TQ Analyst 軟件(近紅外光譜儀配置);Waters e2695高效液相色譜儀(美國Waters公司)。

    1.2 方法

    1.2.1 理化分析

    葡萄酒樣品的總糖、總酸和酒精度的測定參照GB/T 15038—2006葡萄酒、果酒通用分析方法;總酚測定采用福林-酚比色法[11]。

    1.2.2 花色素苷測定

    酒樣經(jīng)過0.22 μm有機(jī)微孔濾膜后,用高效液相色譜儀對9種花色素苷含量進(jìn)行測定。

    測定方法。采用Synergi Hydro-RP C18柱(250~4.6 mm,4 μm,Phenomenex,Torrance,CA,USA),光電二極管陣列檢測器(Shimadzu,Suzhou,China)波長設(shè)定為520 nm。進(jìn)樣量20 μL。流動相A為水-乙腈-甲酸(80∶10∶0.25,V/V),流動相B為水-乙腈-甲酸(4∶5∶0.25,V/V)。

    洗脫程序。0~45 min,流動相B由0升至35%;45~46 min,流動相B由35%升至100%,持續(xù)5 min;然后1 min內(nèi)流動相B由100%降至0,持續(xù)5 min。

    1.2.3 近紅外光譜采集

    取上述適量樣品于8 mm樣品管中,用ANTARIS Ⅱ近紅外光譜儀進(jìn)行光譜采集,掃描范圍4 000~10 000 cm-1,分辨率8 cm-1,每個樣品重復(fù)測定3次后取平均值,以空氣作為背景,在室溫下測定。掃描得到90個葡萄酒的原始光譜,用TQ Analyst軟件中的偏最小二乘法進(jìn)行定量分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 建模最佳波段的選擇

    由于近紅外光譜數(shù)據(jù)承載著被測物質(zhì)的性質(zhì)和組成結(jié)構(gòu)信息,包含樣品的全部信息,所以在建模時選擇最佳波段十分關(guān)鍵,若選擇的波長范圍過寬,則不必要的變量可能會被引入,從而對建立的模型造成干擾,影響模型的預(yù)測能力;若選擇的波長范圍過窄,又可能會人為丟失重要變量,導(dǎo)致預(yù)測偏差增大。綜上所述,只有在最合適的波長范圍內(nèi)才能得到較好的預(yù)測結(jié)果[6-7]。

    通常在建模時,最理想的波段選擇是吸光度小于3,噪音小,且有明顯波譜差異的波段。圖1是90個葡萄酒樣品全波段掃描分析得到的效果圖。由圖可知,不同葡萄酒樣品的譜帶在7 600~8 900 cm-1存在差異,且噪音較小,故選擇此波長范圍進(jìn)行建模,以模型擬合的相關(guān)系數(shù)r和均方差(RMSEC)作為評價校正模型好壞的指標(biāo),從而選擇最合適的波段。

    圖1 全波段范圍掃描的原始光譜

    2.2 光譜數(shù)據(jù)預(yù)處理

    在采集近紅外光譜時,基于震動、噪聲、溫度和濕度、光照度等影響,導(dǎo)致采集的近紅外原始光譜產(chǎn)生噪聲信號,噪聲信號會使得光譜數(shù)據(jù)發(fā)生偏移,導(dǎo)致建立的校正模型穩(wěn)定性差,譜帶不明顯,存在無關(guān)漂移等缺點(diǎn),進(jìn)而影響對未知樣品預(yù)測的準(zhǔn)確性[12]。因此,在建模過程中,需要對原始光譜濾去噪聲,優(yōu)化光譜信號,消除試驗(yàn)對光譜數(shù)據(jù)的不利影響,提高模型的準(zhǔn)確性和可靠性[13]。

    2.3 建模結(jié)果

    從90個檢測的樣品中隨機(jī)抽取20個作為驗(yàn)證集,70個作為校正集。選擇r、RMSEC和預(yù)測均方差(RMSEP)作為模型的評價指標(biāo),RMSEC和RMSEP值越小模型越好。

    2.3.1 總糖建模

    通過對導(dǎo)數(shù)處理、平滑處理、多元散射校正及歸一化處理等多種不同光譜預(yù)處理方法的模擬發(fā)現(xiàn),多元散射校正及歸一化方法多用于處理漫反射光譜,一階導(dǎo)數(shù)(1D)和二階導(dǎo)數(shù)(2D)能夠最大程度地消除基線漂移和旋轉(zhuǎn),并放大信號優(yōu)勢;卷積平滑處理(SG平滑)和導(dǎo)數(shù)濾波(Norris平滑)可消除求導(dǎo)后引入的光譜噪聲。選擇總糖建模的最佳預(yù)處理方法,建立總糖的定量模型。

    由表1可知,波段在8 300~8 900 cm-1,constant的光譜預(yù)處理方法較好。因此,選擇8 300~8 900 cm-1為最佳波段,選擇constant的光譜預(yù)處理方法,建立葡萄酒的定量模型,校正集和驗(yàn)證集的均方差分別為0.291和0.278,相關(guān)系數(shù)分別為0.992 1和0.992 7。

    表1 不同預(yù)處理方法建立總糖定量模型

    2.3.2 總酸建模

    通過模擬不同的光譜預(yù)處理方法,選擇總酸建模的最佳預(yù)處理方法,建立總酸的定量模型。由表2可知,波段范圍在7 800~8 800 cm-1,一階導(dǎo)數(shù)的光譜預(yù)處理方法較好。校正集和驗(yàn)證集的均方差分別為0.040和0.050,相關(guān)系數(shù)分別為0.997 9和0.994 8。

    表2 不同預(yù)處理方法建立總酸定量模型

    2.3.3 酒精度建模

    通過模擬不同光譜預(yù)處理方法,選擇酒精度建模的最佳預(yù)處理方法,建立酒精度的定量模型。從表3可以看出,波段范圍在8 000~8 500 cm-1,一階導(dǎo)數(shù)加SG光譜預(yù)處理方法較好。校正集和驗(yàn)證集的均方差分別為0.131和0.155,相關(guān)系數(shù)分別為0.991 3和0.990 2。

    表3 不同預(yù)處理方法建立酒精度定量模型

    2.3.4 總酚建模

    通過模擬不同的光譜預(yù)處理方法,選擇總酚建模的最佳預(yù)處理方法,建立總酚的定量模型。

    從表4中可以看出,波段在7 700~8 800 cm-1,一階導(dǎo)數(shù)加SG光譜預(yù)處理方法較好。校正集和驗(yàn)證集的均方差分別為0.039和0.072,相關(guān)系數(shù)分別為0.997 4和0.969 8。

    表4 不同預(yù)處理方法建立總酚定量模型

    2.3.5 花色苷建模

    通過模擬不同光譜預(yù)處理方法,選擇花色苷建模最佳預(yù)處理方法,建立花色苷的定量模型。

    從表5可以看出,波段范圍在7 700~8 800 cm-1,一階導(dǎo)數(shù)加SG光譜預(yù)處理方法較好。校正集和驗(yàn)證集的均方差分別為0.002和0.072,相關(guān)系數(shù)分別為0.996 4和0.937 5。

    表5 不同預(yù)處理方法建立花色苷定量模型

    3 小結(jié)

    以90個葡萄酒樣品的近紅外光譜為基礎(chǔ),結(jié)合偏最小二乘分析法分別建立總糖、總酸、酒精度、總酚和花色苷的定量分析模型。模型驗(yàn)證相關(guān)系數(shù)分別為0.992 7、0.994 8、0.990 2、0.969 8和0.937 5,說明模型預(yù)測能力較好,通過建立模型可實(shí)現(xiàn)對葡萄酒的理化值的快速預(yù)測和品質(zhì)評價。

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