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    老年冠心病慢性心衰患者血清miR-214 galectin-3表達及其預后相關(guān)性研究

    2021-01-27 07:59:38侯培培
    河北醫(yī)學 2021年1期
    關(guān)鍵詞:心衰試劑盒心血管

    侯培培,于 倩,矯 妮,孟 錦,欒 波

    (遼寧省人民醫(yī)院/中國醫(yī)科大學人民醫(yī)院,遼寧 沈陽 110016)

    冠心病慢性心衰主要臨床表現(xiàn)為體循環(huán)或肺循環(huán)淤血、器官組織血液灌注不足,它是心血管疾病的終末期表現(xiàn)和最主要死因[1]。隨著人口老齡化及生活水平的發(fā)展,慢性心衰引發(fā)的心律失常、心源性死亡等不良預后成為重大公共問題[2]。因此,尋找一種用于慢性心衰預后預測的生物標志物十分必要。微小RNA-214(miR-214)在血管內(nèi)皮細胞中呈異常表達,與動脈粥樣硬化斑塊破裂有重要聯(lián)系[3]。半乳糖凝集素-3(galectin-3)在免疫和炎性反應、動脈粥樣硬化等過程中發(fā)揮重要作用,且研究表明,galectin-3在心衰病理生理學方面有一定作用[4]。因此,本研究通過分析老年冠心病慢性心衰患者血清miR-214、galectin-3水平與心衰相關(guān)臨床指標間的關(guān)系,以期為不良預后的早期預測提供參考指標。

    1 資料與方法

    1.1一般資料:選取2017年7月至2019年4月于本院心內(nèi)科住院治療的72例老年冠心病慢性心衰患者為研究對象(心衰組),年齡60~88歲,平均(73.23±10.79)歲,男34例,女38例,合并高血壓26例,合并高脂血癥20例;同期選取健康體檢者84例作為對照組,年齡60~87歲,平均(72.87±10.52)歲,男46例,女38例。兩組之間性別、年齡差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究所有受試者均簽署知情同意書,且經(jīng)遼寧省人民醫(yī)院倫理委員會審核批準。納入標準:①符合慢性心力衰竭診斷標準[5],左心衰竭診斷要點:有咳嗽、勞力性呼吸困難、陣發(fā)性夜間呼吸困難、肺靜脈瘀血,右心衰竭診斷要點:體位性水腫、靜脈壓升高、肝臟腫大;②病例資料齊全者;③未進行過放療、化療者。排除標準:①伴有感染性疾病及腫瘤者;②伴有嚴重肝腎功能不全者;③近1周內(nèi)使用抗炎藥物、免疫抑制劑者;④伴有其它血液系統(tǒng)及自身免疫疾病者;⑤6個月內(nèi)發(fā)生過腦卒中、不穩(wěn)定型心絞痛、急性心肌梗死、急性腦血管意外者。查閱門診及住院病歷,收集所有受試者一般資料,包括性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、肌酐水平、吸煙史等。

    1.2主要試劑與儀器:RNA提取試劑盒(批號:R1200-100)購自北京索萊寶科技有限公司;反轉(zhuǎn)錄試劑盒(批號:KL266)購自上海康朗生物科技有限公司;miScript SYBR?Green Mix熒光定量PCR試劑盒(批號:218073)購自德國QIAGEN公司;氨基N末端B型利鈉肽前體(NT-proBNP)酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)試劑盒(批號:YB-E1449)購自上海鈺博生物科技有限公司;galectin-3 ELISA試劑盒(批號:EY-D9212)購自上海一研生物科技有限公司。實時熒光定量PCR(qRT-PCR)儀(型號:Stratagene Mx3005P)購自上海普迪生物科技有限公司;彩色多普勒超聲診斷儀(型號:EPIQ7C)購自荷蘭飛利浦公司。

    1.3研究方法

    1.3.1樣品采集及保存:采集體檢者體檢當天及慢性心衰患者入院第2天晨起空腹肘靜脈血樣5mL,3000r/min離心15min后收集血清,置于-80℃保存待測。

    1.3.2血清miR-214水平測定:采用RNA提取試劑盒提取血清總RNA,反轉(zhuǎn)錄試劑盒將RNA反轉(zhuǎn)錄得cDNA,具體操作步驟嚴格按照試劑盒說明書進行。采用qRT-PCR法檢測血清中miR-214表達水平,采用qRT-PCR儀對miR-214及其內(nèi)參U6進行擴增。反應體系共20μL:cDNA模板(50ng/μL)2μL,miScript SYBR?Green Mix10μL,上下游引物(10μM)各0.8μL,ddH2O 6.4μL。反應條件:95℃預變性5min;95℃ 30s,58℃ 30s,72℃ 30s,40個循環(huán)。miR-214及內(nèi)參U6的引物序列見表1,引物由上海生工生物工程股份有限公司設(shè)計并合成。每份樣品均設(shè)3個重復孔,采用2-△△CT法計算血清miR-214相對表達量。

    表1 qRT-PCR引物序列

    1.3.3血清galectin-3及心功能指標測定:采用彩色多普勒超聲診斷儀檢查心功能指標左心室射血分數(shù)(LVEF)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)及左室收縮末內(nèi)徑(LVESD)。采用ELISA法檢測血清galectin-3、NT-proBNP水平。

    1.3.4隨訪:慢性心衰患者出院12個月內(nèi)以電話等方式隨訪,收集了解患者心血管事件發(fā)生情況,包括心衰復發(fā)、心律失常、心源性死亡,根據(jù)是否發(fā)生上述事件將慢性心衰患者分為心血管事件組23例和非心血管事件組49例。

    2 結(jié) 果

    2.1對照組與心衰組一般資料比較:對照組與心衰組性別、年齡、BMI、吸煙比例、肌酐水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。

    表2 對照組與心衰組一般資料比較

    2.2對照組與心衰組血清miR-214、galectin-3水平及心功能指標比較:心衰組miR-214、galectin-3、LVESD、LVEDD、NT-proBNP高于對照組,LVEF低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

    表3 對照組與心衰組血清miR-214 galectin-3水平及心功能指標比較

    2.3慢性心衰患者血清miR-214、galectin-3水平與心功能指標相關(guān)性:Pearson法分析結(jié)果顯示,慢性心衰患者血清中miR-214、galectin-3水平與LVESD、LVEDD、NT-proBNP呈正相關(guān)(P<0.05),與LVEF呈負相關(guān)(P<0.05),見表4。

    表4 慢性心衰患者血清miR-214 galectin-3水平與心功能指標相關(guān)性

    2.4不同預后慢性心衰患者血清miR-214、galectin-3水平及心功能指標比較:心血管事件組miR-214、galectin-3、LVESD、LVEDD、NT-proBNP高于非心血管事件組,LVEF低于非心血管事件組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表5。

    表5 不同預后慢性心衰患者血清miR-214 galectin-3水平及心功能指標比較

    2.5影響慢性心衰患者預后的多因素Logistic回歸分析:將慢性心衰患者是否發(fā)生不良心血管事件作為因變量,以miR-214、galectin-3、LVEF、LVESD、LVEDD、NT-proBNP為自變量進行Logistic回歸分析,結(jié)果顯示miR-214、galectin-3是影響慢性心衰患者發(fā)生不良心血管事件的獨立危險因素(P<0.05),LVEF是影響慢性心衰患者發(fā)生不良心血管事件的保護因素(P<0.05),見表6。

    表6 影響慢性心衰患者預后的多因素Logistic回歸分析

    3 討 論

    微小RNA(miRNA)可通過調(diào)節(jié)血管生成相關(guān)因子,調(diào)控內(nèi)皮細胞增殖、遷移等,進而調(diào)節(jié)血管新生,影響缺血性心腦血管疾病[6,7]。趙寧等[8]研究表明,miR-214可通過抑制血管新生等作用,加劇心力衰竭的發(fā)展。本研究結(jié)果顯示,慢性心衰患者血清miR-214高于健康人群,與陳勁松等[9]研究結(jié)果中miR-214的表達趨勢一致;慢性心衰患者中發(fā)生心血管事件患者血清miR-214高于未發(fā)生心血管事件患者,且miR-214是影響慢性心衰患者發(fā)生不良心血管事件的獨立危險因素。提示miR-214可能通過高表達參與心衰的發(fā)生、發(fā)展,推測可能是miR-214高表達后抑制人體血管新生,加重心衰患者病情,影響預后;或miR-214的高表達使得基質(zhì)細胞衍生因子-1表達水平升高,進而以微粒體形式釋放入血,二者共同調(diào)節(jié)炎性因子的表達,從而參與心衰發(fā)生、發(fā)展,導致心衰患者發(fā)生心血管事件。

    galectin-3可誘導I型膠原沉積、成纖維細胞增殖以及心室功能不全,且能作為心肌重構(gòu)和纖維化的生物標記物[10]。galectin-3可參與心肌中巨噬細胞的浸潤,進而影響心力衰竭[11]。本研究結(jié)果中慢性心衰患者血清galectin-3高于健康人群,且慢性心衰患者中發(fā)生心血管事件患者血清galectin-3高于未發(fā)生心血管事件患者,且galectin-3是影響慢性心衰患者發(fā)生不良心血管事件的獨立危險因素,與秦榕蔚等[12]研究結(jié)果基本一致。推測其可能機制為:galectin-3高表達后促進心肌巨噬細胞浸潤,增加膠原沉積,導致心肌順應性減低、心肌肥厚,進而促進心力衰竭的發(fā)生;galectin-3高表達可調(diào)節(jié)炎癥水平和心肌纖維化,導致心肌重構(gòu),而心肌重構(gòu)和心肌纖維化是心力衰竭的病理基礎(chǔ),間接影響心力衰竭發(fā)生、發(fā)展及預后。丁才智等[13]研究顯示,LVEF、LVESD等與心力衰竭密切相關(guān),本研究與其結(jié)果基本一致。此外,本研究中慢性心衰患者血清中miR-214、galectin-3水平與LVESD、LVEDD、NT-proBNP呈正相關(guān),與LVEF呈負相關(guān)。進一步提示miR-214、galectin-3可能通過影響LVEF等心功能指標的變化,間接參與慢性心力衰竭的發(fā)生、發(fā)展。

    綜上所述,miR-214、galectin-3水平的變化對慢性心衰疾病的發(fā)生、發(fā)展及預后均有重要意義,可能會成為冠心病慢性心衰潛在的治療靶點。但miR-214、galectin-3影響冠心病慢性心衰的具體作用機制仍需深入探究,同時還需進一步探索miR-214、galectin-3的實際臨床應用價值。

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