• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    漿膜下蒂狀粘液變性子宮肌瘤的MRI診斷及鑒別診斷

    2021-01-27 08:29:00宋杰曹子龍王春立陳新
    放射學(xué)實(shí)踐 2021年1期
    關(guān)鍵詞:軸面粘液漿膜

    宋杰, 曹子龍, 王春立, 陳新

    子宮肌瘤是女性生殖器系統(tǒng)最常見(jiàn)的一種良性腫瘤,育齡期婦女中其發(fā)病率高達(dá)20%~25%。超聲檢查是診斷子宮肌瘤最經(jīng)濟(jì)且有效的影像檢查技術(shù),但在肌瘤的定位和定性方面仍有明顯不足[1]。MRI技術(shù)發(fā)展十分迅速,隨著空間分辨率與時(shí)間分辨率的不斷改善,MRI檢查可清晰顯示子宮肌瘤的數(shù)目、位置、大小,并對(duì)肌瘤類型的判斷有重要作用,已成為婦科疾病重要的檢查方法[2]。當(dāng)子宮肌瘤發(fā)生粘液變性,位于漿膜下突出子宮輪廓外,且T2WI呈高信號(hào),DWI也呈高信號(hào),與盆腔或卵巢腫瘤的影像特點(diǎn)相似時(shí)易造成誤診。本文回顧性分析7例經(jīng)病理證實(shí)為漿膜下子宮肌瘤粘液變性的 MRI表現(xiàn),旨在為其診斷和鑒別診斷提供依據(jù)。

    材料與方法

    1.病例資料

    搜集我院2016年8月-2019年10月經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的7例子宮漿膜下子宮肌瘤粘液變性患者,年齡40~55歲 ,平均49歲。5例患者的臨床癥狀主要表現(xiàn)為下腹墜脹、腰背酸痛、腹痛、腹部腫塊等,2例患者無(wú)明顯癥狀。7例患者均于術(shù)前行 MRI 檢查,其中3例誤診為盆腔或卵巢腫瘤。

    2.檢查方法

    MRI檢查采用GE Signa HD 3.0T超導(dǎo)MRI掃描儀,腹部相控陣表面線圈。掃描序列及參數(shù):軸面T1WI快速自旋回波(FSE)序列,TR 550 ms,TE 8 ms,層厚4 mm,層間距1 mm,矩陣256×224,視野360 mm×360 mm;冠狀面T2WI快速自旋回波(FSE)序列 ,TR 3133 ms,TE 98 ms,層厚6 mm,層間距1 mm,矩陣256×224,視野300 mm×300 mm;矢狀面T2脂肪抑制快速自旋回波(FSE)序列,TR 3753 ms,TE 104 ms,層厚5 mm,層間距1 mm,矩陣256×224,視野320 mm×320 mm。軸面T2WI脂肪抑制序列,TR 3753 ms,TE 86 ms,層厚6 mm,層間距1 mm,矩陣256×224,視野360 mm×360 mm。軸面回波平面成像(EPI)擴(kuò)散序列DWI,TR 4400 ms,TE 65 ms,b值取800 s/mm2。增強(qiáng)掃描采用軸面T1WI LAVA加脂肪抑制技術(shù),TR 3.116 ms,TE 1.456 ms,層厚4 mm,層間距1 mm,矩陣282×192,視野380 mm×380 mm,經(jīng)肘靜脈注射對(duì)比劑釓噴替酸葡甲胺(Gd-DTPA),劑量0.1 mmol/kg,掃描層面以矢狀面及橫軸面為主,必要時(shí)輔以冠狀面掃描,并行動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描。

    3.圖像分析

    由2位有經(jīng)驗(yàn)的影像科醫(yī)師分別對(duì)MRI圖像進(jìn)行分析,主要觀察項(xiàng)目包括病灶位置、形態(tài)、大小、與子宮相連結(jié)構(gòu)、信號(hào)特點(diǎn)、強(qiáng)化特點(diǎn)等,兩位醫(yī)師意見(jiàn)不一致時(shí)經(jīng)協(xié)商達(dá)成一致。

    結(jié) 果

    1.位置、形態(tài)及大小

    7例子宮肌瘤均完全位于子宮體外與子宮體呈銳角接觸(圖1),其中位于子宮底漿膜下2例,子宮頸漿膜下3例,子宮體漿膜下2例;病灶形態(tài)為圓形、橢圓形,最大者約87 mm×109 mm×128 mm,較小者約76 mm×88 mm×77 mm。

    2.與子宮相連蒂狀結(jié)構(gòu)

    7例在T2WI和T1WI增強(qiáng)圖像上可見(jiàn)子宮體與肌瘤間蒂狀連接結(jié)構(gòu),T2WI圖像上等信號(hào)蒂結(jié)構(gòu)內(nèi)見(jiàn)血管流空信號(hào)(圖2),T1WI增強(qiáng)掃描示蒂狀結(jié)構(gòu)呈延遲強(qiáng)化(圖3),動(dòng)態(tài)增強(qiáng)動(dòng)脈期示蒂內(nèi)迂曲高信號(hào)的血管結(jié)構(gòu)(圖4)。較窄的蒂狀結(jié)構(gòu)蒂寬度約5 mm,長(zhǎng)度約18 mm(圖5),較寬的蒂狀結(jié)構(gòu)蒂寬度約11 mm,長(zhǎng)度約10 mm(圖3)。

    圖1 矢狀面T2WI抑脂序列示子宮肌瘤與子宮呈銳角接觸。 圖2 冠狀面T2WI示子宮與肌瘤之間存在等信號(hào)蒂結(jié)構(gòu),蒂內(nèi)見(jiàn)迂曲血管流空信號(hào)。 圖3 冠狀面T1WI增強(qiáng)掃描示子宮與肌瘤間延遲強(qiáng)化的蒂結(jié)構(gòu),瘤體強(qiáng)化程度低于子宮肌層,并見(jiàn)較寬的蒂結(jié)構(gòu)。 圖4 軸面T1WI增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期示蒂內(nèi)迂曲的高信號(hào)子宮動(dòng)脈分支。 圖5 軸面T1WI增強(qiáng)掃描示瘤體呈不均勻強(qiáng)化,強(qiáng)化程度低于子宮肌層,并見(jiàn)較窄的蒂結(jié)構(gòu)。 圖6 軸面T2WI抑脂序列示等信號(hào)瘤體內(nèi)夾雜不均勻高信號(hào)。

    3.腫瘤信號(hào)特點(diǎn)

    7例MRI信號(hào)混雜,T2WI表現(xiàn)為瘤體信號(hào)稍高于子宮肌層,彌漫夾雜條片狀明顯高信號(hào)(圖6);T1WI上以等信號(hào)為主(圖7);DWI上以不均勻高信號(hào)為主(圖8),ADC值為1.69×10-3mm2/s~1.75×10-3mm2/s(圖9)。

    肌瘤呈緩慢持續(xù)性不均勻強(qiáng)化,強(qiáng)化程度與強(qiáng)化時(shí)間低于子宮肌層,T2條片狀高信號(hào)區(qū)始終未見(jiàn)強(qiáng)化(圖5)。

    圖7 軸面T1WI示瘤體呈等信號(hào)。 圖8 軸面DWI示瘤體呈不均勻高信號(hào)。 圖9 軸面ADC圖示瘤體呈不均勻低信號(hào)。

    4.病理

    手術(shù)所見(jiàn)7例均為子宮體外肌瘤,有蒂狀結(jié)構(gòu)與子宮相連,蒂狀結(jié)構(gòu)內(nèi)有動(dòng)靜脈血管。7例均有不同程度粘液變性。

    討 論

    突出于子宮輪廓之外的漿膜下蒂狀子宮肌瘤粘液變性容易被誤診為盆腔內(nèi)或卵巢腫瘤,原因如下:①對(duì)漿膜下蒂狀子宮肌瘤發(fā)生粘液變性認(rèn)識(shí)不足,子宮肌瘤發(fā)生于子宮肌層內(nèi)且為典型的子宮肌瘤信號(hào)者容易判斷,而發(fā)生于子宮輪廓之外的漿膜下蒂狀子宮肌瘤容易粘液變性,定位及信號(hào)改變?nèi)菀渍`判為盆腔內(nèi)或卵巢來(lái)源;②對(duì)漿膜下蒂狀子宮肌瘤粘液變的蒂結(jié)構(gòu)MRI表現(xiàn)認(rèn)識(shí)不足,MRI多平面成像顯示子宮與腫塊之間有蒂狀結(jié)構(gòu)和蒂內(nèi)血管,在等T1、等T2蒂狀結(jié)構(gòu)內(nèi)有血管流空狀結(jié)構(gòu),另外可利用動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描顯示蒂內(nèi)血管及強(qiáng)化的蒂狀結(jié)構(gòu)。

    當(dāng)子宮肌瘤發(fā)生于漿膜下時(shí)僅通過(guò)蒂狀結(jié)構(gòu)與子宮連接,并且固定于子宮時(shí),蒂內(nèi)走行子宮動(dòng)脈供給血液,蒂結(jié)構(gòu)越細(xì)、越長(zhǎng),血供供給不足,肌瘤容易發(fā)生粘液變性,從而造成T2WI和DWI信號(hào)改變。肌瘤容易發(fā)生粘液變性的另一個(gè)原因是隨著女性年齡的增長(zhǎng)及體內(nèi)雌激素的不足,肌瘤細(xì)胞停止生長(zhǎng),開(kāi)始退變,發(fā)生粘液變性。MRI可顯示肌瘤的蒂狀結(jié)構(gòu)及蒂內(nèi)血管結(jié)構(gòu),當(dāng)肌瘤位于漿膜下,蒂狀結(jié)構(gòu)呈等T2信號(hào),蒂內(nèi)血管的流空現(xiàn)象可清晰顯示;MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)動(dòng)脈期可見(jiàn)蒂內(nèi)子宮動(dòng)脈分支,延遲期蒂狀結(jié)構(gòu)可見(jiàn)強(qiáng)化;因此利用MRI平掃及增強(qiáng)掃描可以找到蒂及蒂內(nèi)血管,可以確定為漿膜下蒂狀子宮肌瘤的蒂,而不是盆腔或卵巢腫瘤與子宮黏連造成的結(jié)構(gòu),因?yàn)轲みB結(jié)構(gòu)中沒(méi)有血管樣結(jié)構(gòu)通過(guò)。

    子宮肌瘤主要由平滑肌細(xì)胞與少量的纖維結(jié)締組織構(gòu)成,呈束狀、旋渦狀、巢狀,縱橫交錯(cuò)排列[3]。子宮肌瘤由于血液供應(yīng)不足、腫瘤生長(zhǎng)迅速、腫瘤過(guò)大或老年性生殖系統(tǒng)萎縮、代謝降低可引起子宮肌瘤退變[4]。本組7例均為漿膜下蒂狀子宮肌瘤,由于蒂的長(zhǎng)短、粗細(xì)不一,蒂內(nèi)動(dòng)靜脈發(fā)生了不同程度的血液供應(yīng)障礙,且7例患者年齡偏大,雌激素減少,平滑肌停止增生,兩者共同作用導(dǎo)致7例均發(fā)生了不同程度粘液變性。相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道約65%的子宮肌瘤可發(fā)生變性或繼發(fā)性變性,包括透明樣變性(63%)、粘液樣改變(19%)、鈣化(8%)、囊性改變(4%)、脂肪變性(3%)、紅色變性(3%)[5]。平滑肌瘤粘液樣變性表現(xiàn)為黏液區(qū)富含透明質(zhì)酸的粘多糖凝膠狀病灶[6]。病變?cè)赥2WI上呈不均勻高信號(hào),DWI上呈高信號(hào),ADC值較低。相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道尋找供血血管是判斷腫瘤組織來(lái)源的直接征像[7],子宮肌瘤的供血血管來(lái)源于子宮動(dòng)脈[8]。杜國(guó)忠等[9]認(rèn)為帶蒂漿膜下子宮肌瘤在CT上很難顯示蒂及蒂內(nèi)血管,所以利用MRI顯示蒂及蒂內(nèi)血管非常重要。有學(xué)者將子宮肌瘤與子宮之間出現(xiàn)的蒂及蒂內(nèi)血管結(jié)構(gòu)的征象叫做“橋血管征”[10],蒂的構(gòu)成為纖維結(jié)締組織,在T2WI上呈等信號(hào),蒂內(nèi)血管流空為低信號(hào)。利用MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描可以顯示血管及持續(xù)性強(qiáng)化的蒂結(jié)構(gòu),瘤體粘液變性在T2WI上呈不均勻高信號(hào),DWI上呈高信號(hào),ADC值減低[11],本組病例的MRI表現(xiàn)與文獻(xiàn)報(bào)道基本相符。由于子宮與瘤體都由子宮動(dòng)脈供血,肌層與瘤體強(qiáng)化方式相近;由于蒂狀結(jié)構(gòu)內(nèi)血管血供不足,使得肌瘤的強(qiáng)化程度低于肌層。

    當(dāng)其它盆腔腫瘤的信號(hào)及強(qiáng)化方式與漿膜下蒂狀粘液變性子宮肌瘤相似,并與子宮關(guān)系密切時(shí),極易發(fā)生誤診,需與以下腫瘤相鑒別:①卵泡膜纖維瘤。當(dāng)卵泡膜成分較多時(shí),腫瘤T2WI信號(hào)增高,擴(kuò)散受限,卵泡膜纖維瘤由卵巢動(dòng)脈供血,不會(huì)與子宮之間形成含血管蒂狀結(jié)構(gòu);另外,臨床上出現(xiàn)雄激素過(guò)高及腹腔、盆腔積液對(duì)鑒別診斷有一定作用[12];②腸間質(zhì)瘤。腸間質(zhì)瘤一般由腸系膜動(dòng)脈供血,與子宮之間不會(huì)出現(xiàn)含血管蒂狀結(jié)構(gòu),當(dāng)發(fā)生液化壞死時(shí)可與腸道相通;③krukenberg瘤。多發(fā)生于雙側(cè)卵巢,常見(jiàn)的原發(fā)灶為胃、結(jié)直腸、乳腺等,當(dāng)為單側(cè)實(shí)性腫瘤時(shí)容易造成誤診,但與子宮之間不會(huì)出現(xiàn)含血管蒂狀結(jié)構(gòu);出現(xiàn)腹腔、盆腔積液及淋巴結(jié)腫大、網(wǎng)膜餅等惡性征象時(shí)對(duì)鑒別診斷有一定作用。由此可見(jiàn),漿膜下蒂狀粘液變性子宮肌瘤與子宮間有含血管蒂狀結(jié)構(gòu)在鑒別診斷中起到了關(guān)鍵作用,具有特異性。

    綜上所述,蒂狀結(jié)構(gòu)供血不足容易引起肌瘤粘液變性,利用MRI多平面、多參數(shù)、動(dòng)態(tài)增強(qiáng)優(yōu)勢(shì)可清晰顯示蒂及蒂內(nèi)血管,認(rèn)識(shí)以上兩點(diǎn)對(duì)正確診斷漿膜下子宮肌瘤粘液變性,從而避免誤診的發(fā)生有重要意義。有文獻(xiàn)報(bào)道蒂狀子宮肌瘤蒂扭轉(zhuǎn)會(huì)造成蒂內(nèi)靜脈破裂及盆腔出血,引起急腹癥[13]。當(dāng)?shù)贍钭訉m肌瘤發(fā)生粘液變性時(shí),進(jìn)行供血?jiǎng)用}栓塞介入治療效果不佳,需要手術(shù)治療[14],因此正確認(rèn)識(shí)漿膜下蒂狀粘液變性子宮肌瘤極為重要。

    猜你喜歡
    軸面粘液漿膜
    請(qǐng)您診斷
    請(qǐng)您診斷
    鵝傳染性漿膜炎的流行病學(xué)、臨床表現(xiàn)、診斷與防控
    鴨傳染性漿膜炎的臨床特征、實(shí)驗(yàn)室診斷及防治措施
    乳腺粘液癌8例臨床病理分析
    原發(fā)性左心房粘液纖維肉瘤1例
    病例124
    改良抗酸染色法在結(jié)核性漿膜炎臨床診斷中的價(jià)值
    用軸面驅(qū)動(dòng)力法確定液力變矩器泵輪的進(jìn)口半徑
    1例左房粘液瘤的護(hù)理體會(huì)
    亚洲av成人精品一二三区| 久久99精品国语久久久| 精品人妻在线不人妻| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲av综合色区一区| 国产成人免费无遮挡视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品人妻久久久影院| 天堂8中文在线网| av女优亚洲男人天堂| 久久久久久久国产电影| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲美女黄色视频免费看| 777米奇影视久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产欧美亚洲国产| 精品国产一区二区久久| 日韩av不卡免费在线播放| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产乱来视频区| 日韩 亚洲 欧美在线| 午夜福利影视在线免费观看| 五月天丁香电影| 久久久久久人妻| 午夜免费观看性视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 精品一区二区三区视频在线| 在线 av 中文字幕| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| h视频一区二区三区| 久久女婷五月综合色啪小说| 大香蕉久久成人网| 三上悠亚av全集在线观看| 精品国产国语对白av| 久久97久久精品| 精品国产国语对白av| 久久精品夜色国产| 亚洲精品第二区| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲,一卡二卡三卡| 男女边吃奶边做爰视频| 精品久久久久久电影网| 精品午夜福利在线看| 成人影院久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产在视频线精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 韩国精品一区二区三区 | 草草在线视频免费看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美国产精品va在线观看不卡| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 男女无遮挡免费网站观看| 国产探花极品一区二区| 母亲3免费完整高清在线观看 | 99视频精品全部免费 在线| 一级,二级,三级黄色视频| 美女国产视频在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 久久国内精品自在自线图片| 成年av动漫网址| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲久久久国产精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲美女黄色视频免费看| 又大又黄又爽视频免费| 视频区图区小说| 两性夫妻黄色片 | 亚洲国产精品一区三区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 中文字幕av电影在线播放| 高清不卡的av网站| 欧美精品av麻豆av| 国产综合精华液| 两个人看的免费小视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 2018国产大陆天天弄谢| 午夜免费鲁丝| 大片免费播放器 马上看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲精品456在线播放app| 久久精品国产a三级三级三级| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美bdsm另类| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产一区二区在线观看av| 精品久久久久久电影网| 国产精品欧美亚洲77777| 制服人妻中文乱码| 男男h啪啪无遮挡| 国产片特级美女逼逼视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 一个人免费看片子| 欧美变态另类bdsm刘玥| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 波多野结衣一区麻豆| 日韩大片免费观看网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久综合国产亚洲精品| 日韩欧美精品免费久久| 成年人午夜在线观看视频| 激情视频va一区二区三区| 亚洲av在线观看美女高潮| 一区在线观看完整版| 成人国产av品久久久| 国产精品 国内视频| 一级片'在线观看视频| a 毛片基地| 亚洲,欧美精品.| 欧美日韩视频精品一区| 男男h啪啪无遮挡| 一个人免费看片子| a级毛片在线看网站| 人人澡人人妻人| 久久久久久久国产电影| 熟女电影av网| 国产视频首页在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 精品福利永久在线观看| 日本av手机在线免费观看| 内地一区二区视频在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| av在线播放精品| 涩涩av久久男人的天堂| 成年美女黄网站色视频大全免费| 99热网站在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲人成77777在线视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 大香蕉97超碰在线| 免费看不卡的av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 欧美97在线视频| 永久网站在线| 国产精品女同一区二区软件| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产成人精品无人区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精品中文字幕在线视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 如何舔出高潮| 香蕉丝袜av| 97在线视频观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 欧美日本中文国产一区发布| 精品久久蜜臀av无| 欧美3d第一页| 日本免费在线观看一区| 夫妻午夜视频| 麻豆乱淫一区二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日韩三级伦理在线观看| 另类精品久久| 成人毛片60女人毛片免费| 男女国产视频网站| www日本在线高清视频| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费观看a级毛片全部| 日日摸夜夜添夜夜爱| 99热这里只有是精品在线观看| 一个人免费看片子| 久久久国产精品麻豆| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产精品人妻久久久影院| 丝袜美足系列| 黄色 视频免费看| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲精品一二三| 成年美女黄网站色视频大全免费| 波多野结衣一区麻豆| 久久ye,这里只有精品| av女优亚洲男人天堂| 日韩视频在线欧美| 波野结衣二区三区在线| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 黑人高潮一二区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久久久人人人人人| 国产精品国产av在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲欧洲国产日韩| 青青草视频在线视频观看| 高清欧美精品videossex| 男人舔女人的私密视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久99精品国语久久久| 丰满迷人的少妇在线观看| 少妇熟女欧美另类| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美精品av麻豆av| 国产精品久久久av美女十八| 午夜av观看不卡| av电影中文网址| 尾随美女入室| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久精品夜色国产| 久久女婷五月综合色啪小说| 观看美女的网站| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲精品,欧美精品| 精品国产国语对白av| 国产不卡av网站在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 免费高清在线观看日韩| av国产精品久久久久影院| 国产免费又黄又爽又色| 国产精品一国产av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 九草在线视频观看| 国产精品女同一区二区软件| 久久久精品免费免费高清| 亚洲国产av影院在线观看| videos熟女内射| 91成人精品电影| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日韩中字成人| 亚洲精品第二区| 午夜视频国产福利| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久久精品94久久精品| 少妇 在线观看| 97超碰精品成人国产| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| av福利片在线| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 一二三四中文在线观看免费高清| a级片在线免费高清观看视频| 国产成人免费观看mmmm| 中文字幕免费在线视频6| 国产永久视频网站| 老司机亚洲免费影院| 久久鲁丝午夜福利片| 九色成人免费人妻av| 韩国精品一区二区三区 | 一区二区三区乱码不卡18| 国产成人午夜福利电影在线观看| 少妇的逼好多水| 午夜精品国产一区二区电影| 日本与韩国留学比较| 国产亚洲精品久久久com| 久久久久精品人妻al黑| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久久精品区二区三区| 国产成人精品在线电影| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 秋霞伦理黄片| 最新中文字幕久久久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产福利在线免费观看视频| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲国产精品专区欧美| 91精品伊人久久大香线蕉| 久热久热在线精品观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产精品一国产av| 毛片一级片免费看久久久久| 免费黄频网站在线观看国产| 伊人亚洲综合成人网| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 婷婷成人精品国产| 国产成人精品在线电影| 精品久久蜜臀av无| 国产精品一区www在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 高清不卡的av网站| 高清毛片免费看| 久久久久精品人妻al黑| 母亲3免费完整高清在线观看 | 大香蕉久久网| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 中文字幕制服av| 国产精品一区二区在线观看99| 精品午夜福利在线看| 韩国av在线不卡| 97超碰精品成人国产| 日韩精品有码人妻一区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产淫语在线视频| 黄片无遮挡物在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 欧美97在线视频| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 男女无遮挡免费网站观看| 国产精品偷伦视频观看了| 免费观看性生交大片5| 婷婷色av中文字幕| 免费大片黄手机在线观看| 成人国语在线视频| 秋霞在线观看毛片| 国产在线免费精品| 国产精品人妻久久久影院| 国产69精品久久久久777片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 看免费av毛片| 色5月婷婷丁香| 久久久精品94久久精品| 另类亚洲欧美激情| 久久久精品94久久精品| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美精品av麻豆av| 国产精品不卡视频一区二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 国产男人的电影天堂91| 一级爰片在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| videos熟女内射| 草草在线视频免费看| 久久久久久人人人人人| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产爽快片一区二区三区| 哪个播放器可以免费观看大片| 一边摸一边做爽爽视频免费| 这个男人来自地球电影免费观看 | 日韩免费高清中文字幕av| 在线天堂中文资源库| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产淫语在线视频| 黑人猛操日本美女一级片| 日韩电影二区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 两个人免费观看高清视频| 精品久久蜜臀av无| 美女中出高潮动态图| 黑人高潮一二区| 少妇精品久久久久久久| 亚洲精品色激情综合| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 人人妻人人澡人人看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 免费观看无遮挡的男女| 一个人免费看片子| 母亲3免费完整高清在线观看 | 精品久久蜜臀av无| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲欧美精品自产自拍| 天美传媒精品一区二区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲欧美清纯卡通| 精品人妻熟女毛片av久久网站| xxx大片免费视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲成人手机| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲av男天堂| 亚洲精品第二区| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 两性夫妻黄色片 | 精品人妻偷拍中文字幕| a级毛片黄视频| 交换朋友夫妻互换小说| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲五月色婷婷综合| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲国产精品成人久久小说| 天天操日日干夜夜撸| 精品一区二区三区视频在线| 男女下面插进去视频免费观看 | 免费观看a级毛片全部| 欧美成人精品欧美一级黄| av免费观看日本| 中文字幕亚洲精品专区| 一区二区av电影网| 极品少妇高潮喷水抽搐| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日本欧美视频一区| 免费av中文字幕在线| 午夜视频国产福利| 天堂8中文在线网| 亚洲国产日韩一区二区| 9191精品国产免费久久| 欧美xxⅹ黑人| 久久久久国产精品人妻一区二区| 只有这里有精品99| 久久久久久久大尺度免费视频| 成人黄色视频免费在线看| 香蕉精品网在线| 看非洲黑人一级黄片| 男人舔女人的私密视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产又爽黄色视频| 国产视频首页在线观看| 捣出白浆h1v1| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 精品酒店卫生间| 99九九在线精品视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 婷婷成人精品国产| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲美女视频黄频| 丝袜喷水一区| 黑人猛操日本美女一级片| 熟女av电影| 观看美女的网站| 伦理电影大哥的女人| 热re99久久国产66热| 熟女电影av网| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲国产av影院在线观看| av在线老鸭窝| 色哟哟·www| 亚洲,欧美精品.| 免费观看性生交大片5| 国产成人精品在线电影| 大香蕉97超碰在线| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品蜜桃在线观看| 美女国产视频在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一级毛片 在线播放| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲成色77777| 欧美人与性动交α欧美软件 | 亚洲精品成人av观看孕妇| 制服诱惑二区| 老熟女久久久| 一边亲一边摸免费视频| 日韩成人伦理影院| 午夜福利视频精品| 免费观看在线日韩| 韩国av在线不卡| 26uuu在线亚洲综合色| 97在线人人人人妻| 欧美国产精品一级二级三级| 十八禁网站网址无遮挡| av国产久精品久网站免费入址| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 一区在线观看完整版| 乱人伦中国视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产不卡av网站在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 色婷婷久久久亚洲欧美| 中文欧美无线码| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲国产欧美在线一区| 高清视频免费观看一区二区| 嫩草影院入口| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲综合色惰| 久久久精品免费免费高清| 天美传媒精品一区二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 免费看光身美女| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久久久久久久久久久大奶| 欧美 日韩 精品 国产| 99热网站在线观看| 国产av一区二区精品久久| 久久精品久久精品一区二区三区| 在线天堂最新版资源| 亚洲人与动物交配视频| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久久久人妻精品一区果冻| 看十八女毛片水多多多| 99久国产av精品国产电影| 亚洲精品视频女| 18禁观看日本| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品人妻久久久久久| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产毛片在线视频| 国产精品三级大全| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产成人免费观看mmmm| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美bdsm另类| 国产爽快片一区二区三区| av福利片在线| 9色porny在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国国产精品蜜臀av免费| 乱码一卡2卡4卡精品| 99热网站在线观看| 久久久久久人妻| 最新中文字幕久久久久| 久久久久久人人人人人| 99热国产这里只有精品6| 男人舔女人的私密视频| 欧美bdsm另类| av线在线观看网站| 精品久久久久久电影网| 久久精品国产a三级三级三级| 国产成人91sexporn| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲av.av天堂| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 免费在线观看黄色视频的| 极品少妇高潮喷水抽搐| 黑人高潮一二区| 午夜免费观看性视频| 精品第一国产精品| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲av综合色区一区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 成人无遮挡网站| 1024视频免费在线观看| 国产乱人偷精品视频| 中文字幕最新亚洲高清| 黑丝袜美女国产一区| 最近的中文字幕免费完整| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 日韩中字成人| 男女无遮挡免费网站观看| 日日爽夜夜爽网站| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产精品久久久久久久久免| 成人国语在线视频| 国产毛片在线视频| 国产成人a∨麻豆精品| 久久久久久久久久人人人人人人| 一区二区三区乱码不卡18| 在线看a的网站| av电影中文网址| 亚洲第一区二区三区不卡| 热99国产精品久久久久久7| 久久免费观看电影| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 国产成人精品在线电影| 2021少妇久久久久久久久久久| 日韩av不卡免费在线播放| 精品卡一卡二卡四卡免费| 黄色配什么色好看| 咕卡用的链子| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 午夜老司机福利剧场| 国产av精品麻豆| 亚洲精品国产av成人精品| 女性生殖器流出的白浆| 性色avwww在线观看| 九九在线视频观看精品| 女性被躁到高潮视频| av播播在线观看一区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲成国产人片在线观看| 赤兔流量卡办理| 亚洲情色 制服丝袜| av有码第一页| 嫩草影院入口| 国产成人精品无人区| 男人爽女人下面视频在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 婷婷成人精品国产| 七月丁香在线播放| 久热这里只有精品99| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 午夜视频国产福利| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 午夜91福利影院| 国产成人精品久久久久久| 欧美日韩av久久| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美精品国产亚洲| 十八禁高潮呻吟视频| 五月玫瑰六月丁香| 国产淫语在线视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲经典国产精华液单| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久99精品国语久久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 色吧在线观看| 成年动漫av网址| 窝窝影院91人妻| 性色av乱码一区二区三区2| 水蜜桃什么品种好| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频|