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    結(jié)腸鏡窄帶成像技術(shù)對直徑<2 cm 結(jié)腸息肉樣病變的診斷價值及誤診分析

    2021-01-26 09:30:46吳友偉趙素平呂颯美史麗萍

    吳友偉,張 健,趙素平,呂颯美,史麗萍

    (陜西省人民醫(yī)院消化內(nèi)二科,陜西 西安 710068)

    結(jié)腸息肉樣病變根據(jù)進(jìn)展情況可分為腫瘤性息肉和非腫瘤性息肉兩類,其中由腸黏膜上皮增生形成的腺瘤性息肉為結(jié)腸直腸癌 (colorectal cancer,CRC) 的癌前病變,其發(fā)生惡化的時間常超過5~7 年,且此前患者常無明顯的異常癥狀,難以被發(fā)現(xiàn),并需與非腫瘤病變相鑒別[1-2]。近年來,隨著內(nèi)鏡技術(shù)發(fā)展和進(jìn)步,其在胃腸道病變早期診斷和治療中的應(yīng)用范圍和應(yīng)用價值快速提升。以窄帶成像(narrow-band imaging,NBI) 為代表的電子染色結(jié)腸鏡是消化內(nèi)鏡領(lǐng)域的重要新技術(shù),為準(zhǔn)確鑒別腫瘤性與非腫瘤性結(jié)腸息肉樣病變提供了重要依據(jù)[3-4]。劉雪琴等[5]采用結(jié)腸鏡NBI 對100 例結(jié)腸息肉樣病變進(jìn)行觀察,結(jié)果顯示,其診斷腫瘤性息肉的靈敏度和特異度分別為92.59%和90.48%,證實(shí)其具有良好的臨床應(yīng)用價值。由于結(jié)腸息肉大小與癌變發(fā)生率間有一定相關(guān)性,而直徑<1 cm 的息肉癌變率低,故本研究擬分析結(jié)腸鏡NBI 模式在直徑<2 cm及<1 cm 結(jié)腸息肉樣病變診斷中的效能,為進(jìn)一步提升CRC 早期診斷準(zhǔn)確率提供參考依據(jù)。

    資料與方法

    一、一般資料

    選取2018 年2 月至2019 年2 月期間我院收治的結(jié)腸息肉樣病變患者86 例作為研究對象,其中男性為41 例,女性為45 例;年齡為23~78 歲,平均年齡為(53±13)歲,累計共檢出病灶數(shù)目104 個。本研究的納入標(biāo)準(zhǔn)如下。①完成結(jié)腸鏡NBI 檢查和病理檢查者;②年齡為18~80 歲;③患者及家屬知曉本研究并簽署同意書。本研究排除標(biāo)準(zhǔn)為如下。①腸道準(zhǔn)備欠佳或觀察不理想者;②有炎癥性腸病史或腺瘤性息肉家族史者;③存在嚴(yán)重心肺功能不全者;④存在其他結(jié)腸鏡檢查相關(guān)禁忌證者。本研究經(jīng)陜西省人民醫(yī)院倫理委員會審核批準(zhǔn)。

    二、方法

    1.結(jié)腸鏡檢查:采用Olympus GIF-H260 電子結(jié)腸鏡和NBI 系統(tǒng)、CLV-260SL 冷光源以及CV-260SL 圖像處理系統(tǒng)對患者進(jìn)行結(jié)腸鏡檢查。檢查前囑患者禁食、禁水6~8 h,于檢查當(dāng)日早7 點(diǎn)口服乙二醇電解質(zhì)(69.56 g)加溫開水1 L,11 點(diǎn)時按相同劑量服用第2 次,12 點(diǎn)后禁水,并向患者交代相關(guān)事項,安撫患者情緒,待無黃色糞渣排出后將普通模式結(jié)腸鏡進(jìn)至回盲部,退鏡時觀察腸道黏膜,發(fā)現(xiàn)可疑病灶后采用生理鹽水+鹽酸利多卡因沖洗腸管表面糞便,分別采用結(jié)腸鏡常規(guī)模式和NBI 模式觀察病灶的整體形態(tài)、腺管開口類型、毛細(xì)血管形態(tài),同時進(jìn)行清晰度評分,然后根據(jù)息肉大小選擇相應(yīng)術(shù)式進(jìn)行切除和活檢,取標(biāo)本送病理組織學(xué)檢查,完成后抽吸注入腸腔的水和氣體,并退出結(jié)腸鏡。

    2.結(jié)果評估:所有病例均由2 名經(jīng)驗豐富的內(nèi)鏡醫(yī)師在不知病理學(xué)檢查結(jié)果的情況下分別進(jìn)行觀察和評估,采用NBI 下國際結(jié)腸直腸病變內(nèi)鏡(NBI International Colorectal Endoscopic Criteria,NICE)分型[6]對腫瘤性息肉與非腫瘤性息肉進(jìn)行鑒別,以病理學(xué)檢查結(jié)果為“金標(biāo)準(zhǔn)”,分析結(jié)腸鏡常規(guī)模式和NBI 模式對結(jié)腸息肉樣病變的診斷價值。

    3.評分和分型標(biāo)準(zhǔn):圖像清晰度評分方法如下。完全辨認(rèn)不清,計1 分;模糊可見,計2 分;較為清晰,計3 分;非常清晰,計4 分[7]。NICE 分型根據(jù)息肉顏色、血管結(jié)構(gòu)、表面結(jié)構(gòu)和病理類型分為3 種類型,1 型為增生性息肉,色澤與周圍黏膜相近或者略淡,未見明顯單獨(dú)花邊狀血管,且腺管均表現(xiàn)為黑點(diǎn)狀或白點(diǎn)狀;2 型為腺瘤,顏色呈褐色,白色腺管與棕色血管共同存在;3 型為癌,顏色為棕色或深棕色,其中部分區(qū)域呈白色,無血管或血管不規(guī)則,無腺管等表面結(jié)構(gòu)。

    4.統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS 19.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗,等級資料分析采用Wilcoxon 秩和檢驗,采用一致性Kappa 檢驗分析結(jié)腸鏡NBI 模式對腫瘤性與非腫瘤性息肉的鑒別診斷價值,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、結(jié)腸息肉樣病變基本特征分析

    86 例患者共檢出結(jié)腸息肉樣病變104 個,其中位于回盲部 有6 個(5.77%),升結(jié)腸19 個(18.27%),橫結(jié)腸14 個(13.46%),降結(jié)腸17 個(16.35%),乙狀結(jié)腸48 個(46.15%),病灶直徑為0.1~2.0 cm,平均直徑為(0.72±0.34) cm。

    二、NBI 模式與結(jié)腸鏡常規(guī)模式圖像的清晰度比較

    結(jié)腸鏡NBI 模式圖像上的病變輪廓、腺管開口類型及微血管形態(tài)圖像清晰度評分均高于結(jié)腸鏡常規(guī)模式,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(見圖1、表1)。

    三、NICE 分型結(jié)果與病理學(xué)檢查結(jié)果比較

    根據(jù)結(jié)腸鏡NBI 模式檢查結(jié)果,將104 處結(jié)腸息肉樣病變進(jìn)行NICE 分型,其中1 型39 個(37.50%),包括非腫瘤性息肉34 個(87.18%),腺瘤5 個(12.82%);2 型57 個(占54.81%),包括非腫瘤性息肉4 個(7.02%),腺瘤51 個(89.47%),腺癌2 個(3.51%);3 型8 個(占7.69%),包括腺瘤1 個(1/8),腺癌7 個(7/8)(見表2)。

    四、不同NICE 分型結(jié)腸息肉樣病變的形態(tài)學(xué)特征分析

    NBI 模式下觀察,不同NICE 分型結(jié)腸息肉樣病變間的形態(tài)學(xué)特征差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(見表3)。

    五、結(jié)腸鏡NBI 模式檢查對結(jié)腸息肉樣病變的診斷效能

    結(jié)腸鏡常規(guī)模式鑒別腫瘤性息肉與非腫瘤性結(jié)腸息肉樣病變的靈敏度為81.82%,特異度為81.57%,準(zhǔn)確率為81.73%,與病理學(xué)檢查結(jié)果間一致性Kappa 值為0.617;NBI 模式鑒別腫瘤性息肉與非腫瘤性結(jié)腸息肉樣病變的靈敏度為92.42%,特異度為89.47%,準(zhǔn)確率為91.35%,與病理學(xué)檢查結(jié)果間一致性Kappa 值為0.814。

    表1 結(jié)腸鏡NBI 模式圖像與結(jié)腸鏡常規(guī)模式圖像清晰度比較(n)

    表2 NICE 分型與病理結(jié)果比較

    圖1 結(jié)腸鏡常規(guī)模式與NBI 模式對結(jié)腸息肉樣病變檢查結(jié)果比較

    表3 不同NICE 分型結(jié)腸息肉樣病變的形態(tài)學(xué)特征分析

    六、結(jié)腸鏡NBI 模式診斷直徑<1 cm 和1~2 cm結(jié)腸息肉樣病變的效能

    結(jié)腸鏡NBI 模式診斷直徑<1 cm 結(jié)腸腫瘤性息肉的靈敏度為92.59%,特異度為86.67%,準(zhǔn)確率為90.48%,與病理學(xué)檢查結(jié)果間的一致性Kappa值為0.793;診斷直徑1~2 cm 結(jié)腸腫瘤性息肉的靈敏度為92.31%,特異度為91.30%,準(zhǔn)確率為91.94%,與病理學(xué)檢查結(jié)果間一致性Kappa 值為0.829 (見表4、5)。

    表4 結(jié)腸鏡NBI 模式診斷結(jié)腸息肉樣病變的效能(n)

    表5 NBI 模式對<1 cm 和1~2 cm 結(jié)腸息肉樣病變的診斷價值分析

    七、漏診和誤診分析

    本研究中有4 處非腫瘤性息肉被誤診為腫瘤性息肉,其中1 處原因為患者腸道準(zhǔn)備工作不足,NBI 模式下糞水顯示為紅色,與微出血病灶極為相似,從而導(dǎo)致誤診;其余3 例為病灶表面血管明顯且微結(jié)構(gòu)觀察不清(見圖1d、1D)。本研究有5 處腫瘤性息肉被漏診,其中2 處為病灶部位微血管投影信號丟失,導(dǎo)致不規(guī)則微血管難以顯示;另有3 處雖然在NBI 模式下,隱窩邊緣上皮清晰可見,但形態(tài)規(guī)則,不足以診斷為結(jié)腸腫瘤性息肉(見圖1e、1E)。

    討 論

    CRC 是臨床常見消化道腫瘤,目前被認(rèn)為是涉及多因素、多步驟和多階段的遺傳性病變。文獻(xiàn)報道,全球每年新增CRC 患者數(shù)量可達(dá)120 萬例,其中超過60 萬患者因此死亡,在我國惡性腫瘤發(fā)病率和死亡率中均高居第5 位[8-9]。CRC 多起源于結(jié)腸腫瘤性息肉,結(jié)腸鏡的應(yīng)用對腫瘤性息肉早期發(fā)現(xiàn)和干預(yù)具有重要意義,可有效降低CRC 發(fā)生風(fēng)險,同時也可對非腫瘤性病變進(jìn)行跟蹤和隨訪,從而提升結(jié)腸息肉樣病變診斷和治療水平,改善患者身心健康[10]。

    結(jié)腸非腫瘤性息肉包括炎性息肉、增生性息肉以及血吸蟲卵性息肉等,一般不會發(fā)生癌變或出血,也無需給予特殊治療。結(jié)腸腫瘤性息肉包括管狀腺瘤、絨毛狀腺瘤、管狀絨毛狀腺瘤等,結(jié)腸腫瘤性息肉是結(jié)腸直腸癌主要的癌前病變,應(yīng)及早進(jìn)行結(jié)腸鏡下切除或手術(shù)治療。目前,結(jié)腸息肉的主要鑒別依據(jù)仍為結(jié)腸鏡活檢病理學(xué)檢查,不僅耗時較長且容易引起腸黏膜和黏膜下層損傷或粘連,對后續(xù)治療造成不利影響,因此需盡快發(fā)展結(jié)腸鏡新技術(shù)并提升依據(jù)形態(tài)學(xué)變化判斷息肉性質(zhì)的水平[1,11]。

    一、結(jié)腸鏡常規(guī)模式與結(jié)腸鏡NBI 模式下的結(jié)腸息肉樣病變圖像特征比較

    結(jié)腸鏡檢查的圖像清晰度主要與患者腸道環(huán)境及檢查設(shè)備有關(guān),因此除檢查前囑患者充分進(jìn)行腸道準(zhǔn)備外,改進(jìn)檢測設(shè)備也可提升視野清晰度,NBI 是一種新型非侵入性診斷方法,其采用窄帶濾光器從普通白光中分離出波長為415 nm 的藍(lán)光和波長為540 nm 的綠光作為照明光源來觀察息肉病灶,其中藍(lán)光對黏膜表面細(xì)微結(jié)構(gòu)和淺表毛細(xì)血管網(wǎng)的顯示具有良好性能,綠光則有利于顯示黏膜深層血管和微結(jié)構(gòu)形態(tài)[12]。

    本研究86 例患者共檢出結(jié)腸黏膜息肉樣病變104 個,其中回盲部6 個、升結(jié)腸19 個、橫結(jié)腸14 個、降結(jié)腸17 個以及乙狀結(jié)腸48 個,病灶直徑0.1~2.0 cm,比較結(jié)腸鏡常規(guī)模式和NBI 模式圖像清晰度后發(fā)現(xiàn),NBI 模式在病變輪廓、腺管開口類型及微血管形態(tài)方面均具有明顯優(yōu)勢。本研究結(jié)果證實(shí),采用NBI 模式對結(jié)腸息肉樣病變進(jìn)行檢查和診斷可提升圖像清晰度,對早期黏膜病變和結(jié)腸表面微血管形態(tài)等具有良好的評價效果,可減少遺漏和經(jīng)驗性誤差,提升診斷準(zhǔn)確率,同時有利于明確病灶邊界,對結(jié)腸鏡下治療或活檢均具有積極作用。本研究提示,采用結(jié)腸鏡NBI 模式檢查不僅可提升標(biāo)本陽性率,還可降低創(chuàng)面出血風(fēng)險,在診斷效果和安全性方面存在明顯優(yōu)勢。

    二、結(jié)腸鏡NBI 檢查鑒別腫瘤性與非腫瘤性結(jié)腸息肉的效能

    NICE 分型標(biāo)準(zhǔn)由Hewett 等[13]及Hayashi 等[14]提出和完善,是我國早期CRC 及癌前病變篩查與診治共識意見推薦的分型方法[15]。文獻(xiàn)報道,采用結(jié)腸鏡NBI 模式檢查進(jìn)行NICE 分型,其鑒別腫瘤性與非腫瘤性結(jié)腸直腸息肉的價值較結(jié)腸鏡普通白光模式及染色結(jié)腸鏡具有明顯優(yōu)勢[16]。本研究中104 個結(jié)腸息肉樣病變在NBI 模式下的NICE分型為,1 型39 個、2 型57 個、3 型8 個,不同NICE分型結(jié)腸息肉樣病變的形態(tài)學(xué)特征差異無統(tǒng)計學(xué)意義。本研究病理學(xué)檢查結(jié)果顯示,其中非腫瘤性息肉38 個,腫瘤性息肉66 個。與病理學(xué)檢查結(jié)果相比,NBI 模式檢查鑒別直徑<2 cm 的腫瘤性與非腫瘤性結(jié)腸息肉樣病變的靈敏度為92.42%,特異度為89.47%,準(zhǔn)確率為91.35%,一致性Kappa 值為0.814,表明其在體積較小的結(jié)腸息肉診斷中也具有良好臨床診斷價值,且準(zhǔn)確率較結(jié)腸鏡常規(guī)模式明顯提升,本研究與喬琨等[17]的研究結(jié)果相近,亦提示結(jié)腸鏡NBI 模式檢查在結(jié)腸直腸息肉樣病變早期診斷中具有廣闊的應(yīng)用前景。本研究進(jìn)一步分析顯示,結(jié)腸鏡NBI 模式診斷直徑<1 cm 和1~2 cm腫瘤性結(jié)腸息肉的靈敏度分別為92.59%和92.31%,特異度分別為86.67%和91.30%,準(zhǔn)確率分別為90.48%和91.94%,與病理診斷結(jié)果間的一致性Kappa 值分別為0.793 和0.829,可見NBI 模式鑒別診斷結(jié)腸息肉樣病變的準(zhǔn)確率不受病灶直徑影響,對體積較小的病灶也具有較高的診斷價值。

    三、結(jié)腸鏡NBI 模式檢查診斷結(jié)腸息肉樣病變中的誤診情況分析

    結(jié)腸鏡NBI 模式檢查診斷結(jié)腸息肉樣病變中發(fā)生誤診的原因大致可分為腸道準(zhǔn)備不足和病灶表面微結(jié)構(gòu)顯示不清兩類。既往經(jīng)驗表明,影響腸道準(zhǔn)備的因素包括患者年齡、營養(yǎng)水平、其他合并癥及部分藥物[18]。本研究分析了誤診和漏診情況后發(fā)現(xiàn),1 處病灶誤診為腫瘤性息肉是因患者腸道準(zhǔn)備工作不足所致,NBI 模式下殘余糞便與微出血病灶及息肉發(fā)生混淆,進(jìn)一步調(diào)查原因,為患者術(shù)前未按醫(yī)囑進(jìn)行低渣飲食;另有3 處誤診是因息肉表面血管明顯而微結(jié)構(gòu)顯示不清,可能與病灶體積較小(直徑約0.3 cm)有關(guān),導(dǎo)致醫(yī)師對病灶性質(zhì)判斷失誤。同時,本研究5 處漏診的腫瘤性息肉中,2 處為病灶部位微血管投影信號丟失,導(dǎo)致醫(yī)師對不規(guī)則微血管難以進(jìn)行準(zhǔn)確判斷;另有3 處為隱窩邊緣上皮清晰可見但形態(tài)規(guī)則,不足以確診為腫瘤性息肉??梢姡绊慛BI 診斷直徑<2 cm 的結(jié)腸息肉樣病變的主要因素為病灶環(huán)境、血管信號和病灶形態(tài)。

    總之,結(jié)腸鏡NBI 模式用于結(jié)腸息肉樣病變檢查圖像的清晰度較結(jié)腸鏡常規(guī)模式明顯提升,對直徑<2 cm 的結(jié)腸息肉樣病變具有較高的鑒別診斷價值,可在臨床推廣應(yīng)用。

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