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    松遼盆地西斜坡地區(qū)油砂微生物降黏室內模擬試驗研究

    2021-01-25 08:56:48劉軼松劉天恒康海平梁雪健楊孝杰
    吉林地質 2020年4期
    關鍵詞:油砂菌液乳化

    劉軼松,徐 飛,劉天恒,康海平,梁雪健,楊孝杰

    中化地質礦山總局吉林地質勘查院,吉林 長春 130022

    0 引言

    油砂是一種重要的非常規(guī)油氣資源,世界油砂資源折算為油砂稠油約4×1011t,大于目前石油探明儲量[1]。油砂油的密度通常大于1 g/cm3,黏度通常大于1×104mPa·s。因其流動性極差,所以不能以一般打井開采原油、稠油的方法獲取油砂油。對于埋藏較淺的油砂,通常用挖掘機在露天開采出來后,用熱堿水抽提出稠油,再進行加工改質制取油品。對于埋藏較深的油砂,通常有蒸汽稠油開采及巷道采掘等工藝[2]。

    油砂油微生物降黏是微生物采油技術(MEOR)中的一種,該方法相比其他技術來說,具有以下優(yōu)點:微生物培養(yǎng)成本較低且不易受原油價格影響;可用于各種類型的原油如重質油、輕質油等輔助開采;通過菌種篩選,能選出適應各種特定油層條件的菌種且基本不損害地層;可以在同一油井中多次應用且不污染環(huán)境;所需設備簡單。因此,“MEOR”是一項具有發(fā)展前景的三次采油技術[3,4]。本文通過一系列的油砂油室內模擬試驗,獲得了較好的油砂降黏效果,為今后現(xiàn)場試驗提供了參照。

    1 微生物降黏室內模擬實驗方法設計

    1.1 微生物降黏機理

    微生物降黏主要包括以下3種方式:

    (1)微生物以油藏中較高分子質量的烴類為營養(yǎng),攻擊烴類主鏈或改變支鏈的結構而降解原油中的重質組分,減小其分子質量從而降低原油黏度及凝固點。

    (2)微生物的代謝產(chǎn)物(生物表面活性物質、酸、氣等)能夠大幅度降低原油黏度。

    (3)微生物形成的生物膜也能夠改善孔道壁面的潤濕性。由于細菌菌毛的吸附作用,細菌通常粘附于固體表面生長,并形成基本微菌落形態(tài),明顯改變孔道的表面潤濕性,有利于油砂油的流動。

    1.2 擬采用的研究方法

    本次試驗按以下5個步驟進行:

    (1)油砂油降黏微生物的富集培養(yǎng),將含微生物的原樣品(產(chǎn)出水10 mL或10 g油砂),放入配好的富集培養(yǎng)基培養(yǎng)。

    (2)油砂油降黏微生物的分離純化,通過從富集培養(yǎng)基分離培養(yǎng)菌落再接入牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基培養(yǎng)后,進行純化。制取菌懸液、接入牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基培養(yǎng)、挑取數(shù)量最多的一種單菌落。

    (3)微生物菌液的乳化性質測定,研究表明微生物在利用原油時,需先將原油乳化,因此一般原油降解菌均具有原油乳化和產(chǎn)表面活性物質的性能。因此需測定菌液的乳化液穩(wěn)定時間、培養(yǎng)液表面活性及pH值。

    (4)油砂油的微生物降黏實驗,將菌種接種到油砂油降黏培養(yǎng)基中培養(yǎng)降黏后,用黏度計測微生物降解后和對照組的油砂油黏度,測量黏度的溫度為50 ℃。

    (5)油砂油的微生物降黏室內模擬實驗,使用NDJ-1B-1黏度計的測量原油黏度的最少樣品量為30 mL,通過驅替的方法若不能獲得足夠的原油樣品用于測量黏度,應采用圖1中的方法連接實驗裝置。在恒溫箱中放置一個反應容器,將油砂和油以及微生物菌液填入反應容器內,并通過中間容器持續(xù)通入少量的空氣,使細菌在油砂中與油進行反應,培養(yǎng)一段時間后,取出并進行油水分離,測量油的黏度。

    圖1 油砂油微生物降黏物理模擬實驗流程圖

    2 微生物降黏室內模擬實驗過程

    本次微生物降黏室內模擬實驗按設計方法分準備階段、菌類培養(yǎng)階段、室內模擬及效果比對等三大步驟進行。

    2.1 準備階段

    (1)實驗材料,分離源樣品:采用西北溝油砂項目組提供的油砂JZD15-H33、JZD15-H41及ZK7296-H4等樣品。

    富集培養(yǎng)基:KNO32.0 g,(NH4)2SO42.0 g,K2HPO42.0 g,MgCl20.15 g,CaCl20.15 g,牛肉膏1.5 g,自來水1 000 mL,pH調節(jié)至7.0,原油10 mL。

    分離培養(yǎng)基:濾紙剪至培養(yǎng)皿大小,蘸滿原油后,121 ℃滅菌30 min。按照如下配方配制分離培養(yǎng)基:KNO32.0 g,(NH4)2SO42.0 g,K2HPO42.0 g,MgCl20.15 g,CaCl20.15 g,瓊脂粉10 g,自來水1 000 mL,pH調節(jié)至7.0,121 ℃滅菌30 min。倒入培養(yǎng)皿,待培養(yǎng)基凝固后將滅菌原油濾紙緊貼在培養(yǎng)基表面。

    菌種純化及保藏培養(yǎng)基:牛肉膏3.0 g,蛋白胨10.0 g ,NaCl 5.0 g,瓊脂粉10.0 g,自來水1 000 mL,pH調節(jié)至7.0,121 ℃滅菌30 min。

    油砂油降黏實驗培養(yǎng)基:蛋白胨5.0 g,NaCl 5.0 g,pH調節(jié)至7.0,自來水500 mL,油砂油500 mL,121 ℃滅菌30 min。

    本實驗室的原油降解備用菌種:本實驗室已培養(yǎng)有可在原油中生長的細菌,其中編號10204的細菌為銅綠假單胞菌(Pseudomonasaeruginosa)已證實可以產(chǎn)生糖脂類表面活性物質,可用于原油的降黏[5]。編號22100的細菌為解淀粉芽胞桿菌(Bacillusamyloliquefaciens),提取自活性污泥,可用來處理有油污的環(huán)境污水[6]。編號23898的細菌為普沙根瘤菌(Rhizobiumpusense)已證實可以產(chǎn)生脂肽類表面活性物質,在微生物采油和原油污染處理方面具有應用潛力[7]。

    (2)實驗設備,滅菌鍋為YXQG02型電熱式高壓蒸汽滅菌鍋水浴恒溫搖床:THZ-82型水浴恒溫振蕩器;烘箱:101型電熱鼓風干燥箱;顯微鏡:XSP-8CA型顯微鏡;pH計:PHS-2F pH計;旋轉黏度計:NDJ-1B-1型旋轉黏度計;平流泵:2PB00C系列平流泵;反應容器,中間容器:1 000 mL/32 MPa,活塞容器。

    2.2 菌類培養(yǎng)過程

    (1)微生物的富集培養(yǎng),將裝有培養(yǎng)基的樣品瓶在搖床中35 ℃、100 r/min培養(yǎng)7天后,均變渾濁,并且產(chǎn)生了沉淀,如圖2。說明樣品中的細菌數(shù)量逐漸增多。

    圖2 富集培養(yǎng)所使用的樣品瓶和培養(yǎng)基

    (2)微生物的分離純化,如圖3所示,將富集后的富集液涂布到分離培養(yǎng)基上,35 ℃烘箱中培養(yǎng)7天后,選擇生長較快,在原油濾紙上形成菌落較大的細菌菌落。結果表明:在濾紙表面并未觀察到菌落的形成,但有少量小菌落生長在濾紙與培養(yǎng)基的氣泡中,但這種菌落的應用價值不大。即表明不能從油砂油的原樣品中分離到新的細菌。

    因此,只能使用本實驗室已在其他實驗中證實有效的可產(chǎn)表面活性劑的降黏菌株,10204,22100和23898。將三株細菌在牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上平板劃線活化,長出的菌落見圖4。

    圖3 原樣品的原油降解菌分離培養(yǎng)基

    圖4 3株細菌的菌落形態(tài)

    (3)微生物發(fā)酵菌液的乳化性能,3株細菌的基本產(chǎn)表面活性劑和乳化性能如表1所示。

    表1 3株細菌的基本性質

    圖5 排油圈法測定菌液表面活性

    從圖5中可以看到,3株細菌10204、22100和23898發(fā)酵液培養(yǎng)后菌液都可產(chǎn)生明顯的排油圈,表明選用的菌株具有產(chǎn)生物表面活性劑的能力。微生物降低原油黏度的主要原因是微生物能利用原油生長,從而降解原油,而產(chǎn)生生物表面活性劑增強乳化作用,是細菌能利用原油進行生長的前提。

    從菌液和原油的乳化性能試驗表明3株細菌的發(fā)酵液對原油的乳化能力較好,與對照組形成鮮明的對比,如圖6。另外,通過測定pH值發(fā)現(xiàn),3種菌株的發(fā)酵液都呈弱堿性,pH值在8~9之間,因此該菌液適應于非堿敏性地層。

    圖6 3株細菌的菌株乳化能力測定

    (3)微生物發(fā)酵菌液的乳化性能,將菌株10204、22100和23898接種到油砂油降黏實驗培養(yǎng)基中,放入35 ℃,100 r/min搖床中培養(yǎng)7天,從圖7可以看到底部的營養(yǎng)液變渾濁,表明有大量細菌生長,靜置后分離出上層原油,并測定油砂油黏度,測量結果見表2所示。

    圖7 油砂油的微生物降黏實驗

    表2 微生物作用前后油砂油黏度變化

    從中可以看出,對照組的原油平均值為3 300 mPa·s,而經(jīng)微生物降黏后油砂油的黏度分別為2 850 mPa·s、3 023 mPa·s和3 137 mPa·s,平均降黏率為4.9%~13.6%。表明微生物能有效降低油砂油的黏度,其中菌10204的降黏效果最好。另外從實驗設計和圖7中發(fā)現(xiàn),培養(yǎng)時油與菌液比例為1∶1,在后續(xù)的實驗中,若能擴大菌液的比例,使微生物具有更大的生長空間,則降黏率會更高,降黏效果更明顯。

    2.3 微生物降黏室內模擬實驗效果

    含有菌種10204的油砂和油砂油的混合物在反應容器中培養(yǎng)7天后,將混合物取出,放入大燒杯中,加入適量熱水??梢钥吹剑糠钟蜕坝蛷挠蜕爸形龀?圖8)并上浮。

    圖8 油砂油從油砂中析出

    將上層油分離后,50 ℃測量其黏度,結果見表3。從表中可以看出,微生物在油砂中降黏之后,黏度由原先的3 300 mPa·s降低到3 030 mPa·s,降黏率為8.2%,低于在搖床培養(yǎng)中的該菌的降黏率。

    表3 微生物作用后油砂油的黏度

    3 結論

    (1)從原樣品中不能分離出新的、具有實用價值的高效原油降黏菌。

    (2)使用本實驗室的三種菌株:銅綠假單胞菌(Pseudomonasaeruginosa,10204)、解淀粉芽胞桿菌(Bacillusamyloliquefaciens,22100)、以及普沙根瘤菌(Rhizobiumpusense,23898)均對油砂油有明顯的降黏效果,降黏率為4.9%~13.6%,其中銅綠假單胞菌的降黏效果最好。

    (3)實驗證明,三株細菌均具有產(chǎn)生物表面活性物質的能力,具有較好的乳化性能。

    (4)對銅綠假單胞菌的室內模擬實驗表明,在油砂中該菌對油砂油也具有較好的降黏效果,降黏率8.2%,略低于在搖瓶實驗中13.6%的該菌降黏率。

    (5)在實驗中發(fā)現(xiàn)如下幾個問題:搖瓶降黏實驗中,可通過調節(jié)營養(yǎng)液與油的比例,給予細菌更大的生長空間,微生物的降黏效果會更加明顯;若能進行氣相色譜實驗,分析降解前后的化學組成變化,可進一步了解其降黏機理。

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