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    大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶菌株的臨床分布及耐藥性分析

    2021-01-24 14:14:54施建東黃梅霞柯芬
    臨床合理用藥雜志 2021年36期
    關(guān)鍵詞:培南亞胺氧氟沙星

    施建東,黃梅霞,柯芬

    產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)是由質(zhì)粒介導(dǎo)的耐抗生素酶,可水解頭孢一、二、三代及氨曲南,是導(dǎo)致革蘭陰性細(xì)菌產(chǎn)生抗生素耐藥性的重要原因[1]。近年來(lái)隨著臨床抗生素的濫用,促使ESBLs 不斷產(chǎn)生,耐藥質(zhì)粒在不同菌株間的相互傳播加快,加重細(xì)菌耐藥現(xiàn)象[2-3]。大腸埃希菌(ECO)、肺炎克雷伯菌(KPN)作為產(chǎn)ESBLs 的代表菌,會(huì)誘發(fā)腸道感染、肺部感染及泌尿系統(tǒng)感染等,對(duì)產(chǎn)ESBLs 的代表菌ECO 和KPN 臨床分布及耐藥性進(jìn)行分析,這對(duì)開(kāi)展臨床治療工作具有重要意義[4-5]。本研究旨在分析ECO 和KPN 產(chǎn)ESBLs 菌株的臨床分布及耐藥性,以為醫(yī)院耐藥菌監(jiān)測(cè)及防治感染提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2019 年5 月—2021 年5 月從莆田盛興醫(yī)院各科室住院患者送檢標(biāo)本中分離出的208 株ECO 和KPN,其中ECO、KPN 分別為89 株、119 株。

    1.2 儀器與試劑 VITEK2compact 全自動(dòng)細(xì)菌分析儀與M-H培養(yǎng)基分別由法國(guó)生物梅里埃公司、天仁同祥生物技術(shù)有限責(zé)任公司提供,抗菌藥物紙片由英國(guó)Oxoid 公司提供,質(zhì)控菌株ECO ATCC25922、KPN ATCC700603 購(gòu)自湖北省臨床檢驗(yàn)中心。

    1.3 藥敏試驗(yàn) 菌株藥敏試驗(yàn)結(jié)果采用紙片擴(kuò)散法(K-B 法)判斷,將送檢標(biāo)本劃在血平板,于37 ℃環(huán)境中培養(yǎng)18~24 h,重新分離菌株培養(yǎng),將單個(gè)菌挑取出,完成細(xì)菌懸液的配置,經(jīng)0.5 麥?zhǔn)媳葷峁鼙葷?,蘸取菌液,并涂抹于瓊脂表面接種3次,室溫下,平板放置干燥3~5 min,瓊脂表面緊貼含藥紙片,置于孵育箱(35 ℃)16~18 h 后讀取結(jié)果。

    1.4 ESBLs 測(cè)定及判斷 通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化K-B 法對(duì)菌株進(jìn)行測(cè)定,確證試驗(yàn)采用頭孢噻肟、頭孢噻肟/克拉維酸紙片或頭孢他啶、頭孢他啶/克拉維酸紙片;將相關(guān)菌配制成0.5 麥?zhǔn)蠁挝唬坑贛-H 平板上,菌干后貼上兩隊(duì)抗生素組合,于37 ℃環(huán)境中放置24 h,菌產(chǎn)ESBLs 判斷標(biāo)準(zhǔn):任何一組藥物抑菌圈直徑、相應(yīng)單藥抑菌圈直徑≥5 mm。

    1.5 觀察指標(biāo)(1)分析產(chǎn)ESBLs 的ECO、KPN 標(biāo)本來(lái)源及科室分布。(2)分析產(chǎn)ESBLs、非產(chǎn)ESBLs 的ECO、KPN耐藥性。

    2 結(jié)果

    2.1 產(chǎn)ESBLs 的ECO、KPN 標(biāo)本來(lái)源 從本院臨床各科室送檢標(biāo)本中分離出的208 株ECO 和KPN,其中ECO、KPN 分別為89株、119株,產(chǎn)ESBLs的ECO、KPN分別為43株(48.31%)、23 株(19.33%),共檢出66 株,檢出率為31.73%(66/208)。產(chǎn)ESBLs 的ECO 與KPN 的主要檢出標(biāo)本分別來(lái)源于尿液、痰液。見(jiàn)表1。

    表1 產(chǎn)ESBLs 的ECO、KPN 標(biāo)本來(lái)源分布 [株(%)]

    2.2 產(chǎn)ESBLs 的ECO、KPN 的科室分布 在ICU 中,產(chǎn)ESBLs 的ECO、KPN 均分布最多。見(jiàn)表2。

    表2 產(chǎn)ESBLs 的ECO、KPN 的科室分布 [株(%)]

    2.3 產(chǎn)ESBLs、非產(chǎn)ESBLs 的ECO、KPN 耐藥性 產(chǎn)ESBLs的ECO 對(duì)亞胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、厄他培南、頭孢他啶、左氧氟沙星、慶大霉素、環(huán)丙沙星、妥布霉素、頭孢唑林、頭孢替坦耐藥率分別為0、2.33%、2.33%、65.12%、100.00%、46.51%、83.72%、20.93%、95.35%、23.26%;產(chǎn)ESBLs 的KPN 對(duì)亞胺培南、哌拉西林/他唑巴坦、厄他培南、頭孢他啶、左氧氟沙星、慶大霉素、環(huán)丙沙星、妥布霉素、頭孢唑林、頭孢替坦耐藥率分別為8.70%、8.70%、8.70%、56.52%、100.00%、52.17%、43.48%、34.78%、91.30%、34.78%;產(chǎn)ESBLs 的ECO、KPN 均對(duì)左氧氟沙星、頭孢唑林耐藥率較高,對(duì)亞胺培南耐藥率最低(耐藥率分別為0、8.70%)。見(jiàn)表3。

    表3 產(chǎn)ESBLs、非產(chǎn)ESBLs 的ECO、KPN 耐藥性 [株(%)]

    3 討論

    自1983 年德國(guó)首次分離出SHV-2 型ESBLs 以來(lái),其種類(lèi)及數(shù)量不斷增長(zhǎng)[6]。本研究分析ECO 和KPN 產(chǎn)ESBLs 菌株的臨床分布特點(diǎn),發(fā)現(xiàn)產(chǎn)ESBLs 的ECO、KPN 分別為43株、23 株,共檢出66 株,檢出率為31.73%(66/208);產(chǎn)ESBLs 的ECO 主要檢出標(biāo)本來(lái)源于尿液,產(chǎn)ESBLs 的KPN主要檢出標(biāo)本來(lái)源于痰液,且科室分布均以ICU 為主,表明產(chǎn)ESBLs 的ECO 主要引起尿路感染,而KPN 主要引起呼吸道感染,且存在更多侵入性操作、病情嚴(yán)重且免疫低下的患者感染風(fēng)險(xiǎn)較高。

    產(chǎn)ESBLs 能夠通過(guò)接合、轉(zhuǎn)化及傳導(dǎo)等方式在細(xì)菌間傳播,會(huì)導(dǎo)致耐藥擴(kuò)散,且產(chǎn)ESBLs 菌株在呼吸系統(tǒng)及泌尿系統(tǒng)中易定植,會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重感染,增加臨床治療難度[7-8]??咕幬锏氖褂谩⑨t(yī)院感染管理水平與細(xì)菌耐藥率間具有密切聯(lián)系,在臨床抗菌藥物的選取中,需要依據(jù)非產(chǎn)ESBLs 細(xì)菌與產(chǎn)ESBLs 細(xì)菌的特點(diǎn)決定,以提高抗菌藥物使用合理性,降低細(xì)菌多重耐藥性的發(fā)生,提高治療效果[9-10]。本研究結(jié)果顯示,產(chǎn)ESBLs的ECO對(duì)左氧氟沙星、頭孢唑林耐藥率較高,對(duì)亞胺培南、厄他培南耐藥率較低,產(chǎn)ESBLs 的KPN 對(duì)左氧氟沙星、頭孢唑林耐藥率較高,對(duì)亞胺培南、厄他培南耐藥率較低。史治國(guó)[11]分析了產(chǎn)ESBLs 的ECO 和KPN 臨床分布及耐藥性,其研究結(jié)果得出,在ICU、呼吸內(nèi)科,產(chǎn)ESBLs的ECO 與KPN 檢出率最高;ECO 在痰液與尿液中檢出率最高,KPN 在痰液中檢出率最高;且產(chǎn)ESBLs 對(duì)亞胺培南、美羅培南耐藥率極低。同時(shí),與非產(chǎn)ESBLs 菌株相比,產(chǎn)ESBLs 菌株藥率較高,本研究與之較為相似。提示與非產(chǎn)ESBLs 菌株相比,產(chǎn)ESBLs 菌株耐藥率均有不同程度的增加,為此臨床治療時(shí)應(yīng)合理使用抗生素,嚴(yán)格參照抗菌譜治療,盡量減少或避免使用左氧氟沙星、頭孢他啶等耐藥率較高的藥物,而采用亞胺培南、厄他培南等治療效果良好的藥物。根據(jù)產(chǎn)ESBLs 的ECO 和KPN 菌株的臨床分布及耐藥性結(jié)果,臨床上需對(duì)產(chǎn)ESBLs 細(xì)菌進(jìn)行預(yù)防,以良好控制產(chǎn)ESBLs 細(xì)菌,分別通過(guò)控制體液傳播、飛沫傳播為主,同時(shí)需要加強(qiáng)抗菌藥物管理方案的實(shí)施與加強(qiáng),以減少抗菌藥物的使用,依據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果合理使用抗菌藥物,以預(yù)防并控制產(chǎn)ESBLs 的ECO 與KPN[12-13]。同時(shí)患者及其家屬、醫(yī)護(hù)人員均需采取相關(guān)預(yù)防感染措施,強(qiáng)化對(duì)產(chǎn)ESBLs 細(xì)菌的監(jiān)測(cè),并加強(qiáng)管理,強(qiáng)化無(wú)菌操作,避免交叉感染,并注重對(duì)其耐藥性的檢測(cè),進(jìn)而指導(dǎo)臨床用藥,延緩細(xì)菌耐藥情況的發(fā)生[14-15]。

    綜上所述,產(chǎn)ESBLs 的ECO 和KPN 檢出率高,其中ECO 可能誘發(fā)泌尿道感染,KPN 則會(huì)誘發(fā)呼吸道感染,且呈多重耐藥性,而亞胺培南、厄他培南是較為理想的選擇。

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