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    心臟移植術(shù)后免疫誘導(dǎo)預(yù)防排斥反應(yīng)的系統(tǒng)評價

    2021-01-23 13:12:18童惟依鄧靖飛
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2020年35期
    關(guān)鍵詞:差異評價研究

    李 揚(yáng) 侯 震 童惟依 鄧靖飛 楊 淵

    中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)信息研究所,北京 100005

    免疫誘導(dǎo)治療是在器官移植排斥反應(yīng)風(fēng)險最高時發(fā)揮高強(qiáng)度免疫抑制[1],自誕生之日起,預(yù)防性誘導(dǎo)治療能否更好地預(yù)防免疫排斥反應(yīng)就備受爭議。為了使預(yù)防急性排斥反應(yīng)的效果最大化[1-3],約50%的移植中心采用了抗體誘導(dǎo)治療,選用的誘導(dǎo)治療方案隨著藥物的發(fā)展也不盡相同,對于誘導(dǎo)治療的持久性作用尚未達(dá)成共識,近30 年來也一直是心臟移植手術(shù)中備受爭議的問題,已有多項(xiàng)研究探討了免疫誘導(dǎo)的有效性和安全性,但結(jié)果卻有諸多分歧。本文對心臟移植免疫誘導(dǎo)方案做匯總分析,論證免疫誘導(dǎo)預(yù)防急性排斥反應(yīng)循證依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.1.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①心臟移植術(shù)后使用誘導(dǎo)治療,對照組可為無誘導(dǎo);②RCT 研究(無論是否采用盲法)和隊(duì)列研究;③報告1 年內(nèi)排斥反應(yīng)率;④有隨訪信息。

    1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①兒童或動物研究;②心臟移植同時進(jìn)行其他手術(shù);③非首次移植;④重復(fù)研究。

    1.2 檢索策略

    ①檢索PubMed、EMBase、Cochrane Library、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫;②檢索時限為建庫至2020 年3 月;③中文檢索詞:心臟移植、誘導(dǎo)治療、抗胸腺細(xì)胞免疫球蛋白(ATG)、巴利昔單抗(BAS)、阿倫單抗;英文檢索詞:heart grafting、heart transplantation、heart transplant、cardiac transplantation、cardiac transplant、cardiac grafting、heart-lung transplant、heart-lung transplantation、heart-lung grafting、Anti-thymocyte globulin、Lymphocyte immune globulin、Basiliximab、Simulect、Alemtuzumab;④分別作關(guān)鍵詞、自由詞、主題詞檢索;⑤檢索到的系統(tǒng)評價,選取其納入的文獻(xiàn)進(jìn)行研究,對于檢索到文獻(xiàn)的參考文獻(xiàn)也進(jìn)行審查。

    1.3 文獻(xiàn)篩選與資料提取

    依據(jù)納入與排除標(biāo)準(zhǔn)由兩名研究人員獨(dú)立進(jìn)行文獻(xiàn)審查并交叉核對,如有異議通過討論或郵件咨詢作者解決。納入文獻(xiàn)提取數(shù)據(jù)包括:研究類型、時間、患者數(shù)量與分組、排斥反應(yīng)率等。

    1.4 文獻(xiàn)質(zhì)量評價

    RCT 研究用Jadad 評分評價[4],評價標(biāo)準(zhǔn)包括隨機(jī)序列、盲法、退出與失訪,評價后分?jǐn)?shù)≤2 分為低質(zhì)量文獻(xiàn),>2 分為高質(zhì)量文獻(xiàn);隊(duì)列研究用NOS 量表評價[5],評價標(biāo)準(zhǔn)包括實(shí)驗(yàn)組與對照組的選擇方法、可比性和評估方法,評價后分?jǐn)?shù)>7 分為高質(zhì)量文獻(xiàn),4~7 分為中等質(zhì)量文獻(xiàn)。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    應(yīng)用RevMan 5.4 軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。異質(zhì)性檢驗(yàn),當(dāng)I2<50%、P >0.1 時,采用固定效應(yīng)模型;反之先異質(zhì)性分析和處理,剔除該研究進(jìn)行敏感性分析或采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析,并計算比值比(OR),對納入文獻(xiàn)≤3 項(xiàng)時的誘導(dǎo)方案進(jìn)行統(tǒng)計描述。以P <0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)檢索及納入情況

    初檢文獻(xiàn)去重后為504 篇,經(jīng)兩輪閱讀,最終納入12 篇[6-17]研究進(jìn)行系統(tǒng)評價,包括3 項(xiàng)隨機(jī)對照試驗(yàn)(RCT)[6-8]與9 項(xiàng)隊(duì)列研究[9-17],共38 764 例研究對象。文獻(xiàn)篩選流程見圖1,納入文獻(xiàn)基本情況及質(zhì)量評分見表1。

    圖1 文獻(xiàn)篩選流程圖

    2.2 BAS 組與ATG 組1 年排斥反應(yīng)率比較

    納入4 項(xiàng)研究[7-9,14],采用固定效應(yīng)模型(I2=31%)。結(jié)果顯示,BAS 組1 年排斥反應(yīng)率高于ATG 組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(OR=2.03,95%CI:1.78~2.32,P <0.00001)。見圖2。

    2.3 ATG 組和無免疫誘導(dǎo)組1 年排斥反應(yīng)率比較

    納入5 項(xiàng)研究[10-11,13-15],采用隨機(jī)效應(yīng)模型(I2=97%)。結(jié)果顯示,ATG 組和無誘導(dǎo)組1 年排斥反應(yīng)率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。見圖3。

    2.4 BAS 組與無免疫誘導(dǎo)組1 年排斥反應(yīng)率比較

    納入3 項(xiàng)研究[6,12,14],采用固定效應(yīng)模型(I2=0%)。結(jié)果顯示,BAS 組與無誘導(dǎo)組1 年排斥反應(yīng)率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05)。見圖4。

    2.5 阿侖單抗組和無免疫誘導(dǎo)組

    有2 項(xiàng)研究[16-17]比較使用阿侖單抗排斥反應(yīng)的發(fā)生情況,阿侖單抗組前12 個月出現(xiàn)明顯排斥反應(yīng)率為16%,無誘導(dǎo)組為48%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05);阿侖單抗組1 年內(nèi)排斥反應(yīng)率低于無誘導(dǎo)組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(HR=5.96,95%CI:1.97~17.90,P <0.05)。

    表1 研究文獻(xiàn)基本情況及質(zhì)量評分

    圖2 BAS 組與ATG 組1 年排斥反應(yīng)率比較

    圖3 ATG 組與無誘導(dǎo)組1 年排斥反應(yīng)率比較

    圖4 BAS 組與無誘導(dǎo)組1 年排斥反應(yīng)率比較

    3 討論

    本研究將心臟移植多種誘導(dǎo)治療方案分類匯總,重點(diǎn)評價術(shù)后1 年排斥反應(yīng)發(fā)生率,過去的二十年中,心臟移植后的1 年生存率顯著提高,這可能是多種因素共同作用的結(jié)果[18-19]。雖然許多獨(dú)立的研究顯示手術(shù)后使用誘導(dǎo)治療推遲了首次發(fā)生排斥反應(yīng)發(fā)生的時間[10,20-22],但也有研究表明誘導(dǎo)治療并不能減少患者發(fā)生排斥反應(yīng)的概率或提高患者生存概率[6,11,17,20,23]。

    ATG 自60 年代以來已被應(yīng)用于誘導(dǎo)治療,有研究顯示ATG 遠(yuǎn)期對血管的益處[24-25],但感染、惡性腫瘤等對患者預(yù)期生存的影響目前尚有爭議[24,26-28]。本研究顯示使用ATG 與不使用免疫誘導(dǎo)比較,1 年排斥反應(yīng)率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),但效果優(yōu)于BAS。白細(xì)胞介素-2 受體拮抗劑常用的藥物為BAS,可降低同種異體移植患者急性排斥反應(yīng)率,而短期毒性無明顯增加,但目前尚缺乏長期隨訪結(jié)果。本研究結(jié)果顯示,使用BAS與不使用免疫誘導(dǎo)比較,1 年排斥反應(yīng)率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。盡管阿侖單抗可能是誘導(dǎo)免疫抑制的新選擇,但現(xiàn)有研究不足以推薦其常規(guī)使用,還需開展RCT 并長期隨訪,以進(jìn)一步證實(shí)其療效和安全性。

    由于不同研究中對照組的設(shè)置不盡相同,同一誘導(dǎo)治療的劑量不盡相同,使用的維持免疫抑制方案不盡相同,導(dǎo)致部分質(zhì)量較優(yōu)的研究無法被納入進(jìn)行系統(tǒng)評價,也為系統(tǒng)評價各誘導(dǎo)方案帶來了困難。第二個局限是符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)數(shù)量有限,且不同研究樣本量差異較大,一定程度上會影響評價結(jié)果。三是使用多中心數(shù)據(jù)庫進(jìn)行數(shù)據(jù)分析增加了混雜因素的風(fēng)險。

    針對現(xiàn)有心臟移植術(shù)后誘導(dǎo)治療臨床數(shù)據(jù)存在的差異,通過開展系統(tǒng)評價,有助于臨床醫(yī)務(wù)工作者了解不同誘導(dǎo)方案的療效。總體上說,誘導(dǎo)療法在免疫抑制方案中占有重要的一席之地。本研究也進(jìn)一步提示了對高質(zhì)量證據(jù)的前瞻性研究和隨機(jī)對照研究的需求,未來在這一領(lǐng)域進(jìn)行有針對性的標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一的前瞻性研究將會推動誘導(dǎo)治療的發(fā)展。

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