龍 杰,劉俊榮
(1 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院科研管理科,廣東 廣州 510095,longjie07@126.com;2 廣州醫(yī)科大學(xué)馬克思主義學(xué)院,廣東 廣州 511436)
20世紀(jì)70年代以前,對患者利益的評判主要限于患者的人身和財(cái)產(chǎn)兩個方面。由于患者對醫(yī)學(xué)專業(yè)知識的缺乏,在臨床診治中,他們往往把醫(yī)療決策權(quán)全部委托給具備專業(yè)知識的醫(yī)生,認(rèn)為醫(yī)生所作出的所有抉擇都是基于患者的健康利益,自身則不再保留決策權(quán)。20世紀(jì)70年代以后,隨著社會發(fā)展和人類社會文明程度的提高,新醫(yī)學(xué)模式進(jìn)行轉(zhuǎn)變,對患者利益的評判已經(jīng)擴(kuò)展到精神領(lǐng)域,包括患者內(nèi)心所堅(jiān)守的信仰價值、道德價值等非健康利益[1]。臨床決策逐漸成為一個較復(fù)雜的多目標(biāo)決策?!?shared decision-making(SDM)”最早在1988年提出,國內(nèi)譯為“共享決策”,強(qiáng)調(diào)的是在臨床決策中診療信息、醫(yī)療方案、就醫(yī)體驗(yàn)和信仰價值等的共享,尤其是患方參與醫(yī)療決策的權(quán)利[2]。
任何醫(yī)療方案都是利弊共存的風(fēng)險性決策,只有符合患者價值觀的決策才是決策質(zhì)量的評價標(biāo)準(zhǔn)[3]。共享決策包含了對患者自主性及人格尊嚴(yán)的尊重,是醫(yī)學(xué)倫理學(xué)自主原則、不傷害原則、公正原則和有利原則在臨床中的具體體現(xiàn),醫(yī)生支持患者感知信息和表達(dá)價值訴求,充分了解患者的需求、偏好或意愿,對患者根據(jù)自己價值觀念做出的行為選擇持尊重的態(tài)度,與患者共同制定合乎患者最佳利益的臨床診療方案,使患者病情治療達(dá)到最佳療效。但是,在臨床實(shí)踐中,受多種因素的影響,醫(yī)患共享決策的實(shí)際應(yīng)用仍然面臨一些現(xiàn)實(shí)困境,本研究通過開展實(shí)證性調(diào)查,以期對患者參與共享決策問題加以探討。
采用方便取樣的方式,選取在中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院、廣州市第一人民醫(yī)院、廣州醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院、廣州醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院、廣州醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院和廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院6家三級醫(yī)院的住院患者共320例為研究對象,入組條件:①年齡范圍在18~70歲;②住院時間大于3天;③經(jīng)知情同意自愿配合調(diào)查;④無精神疾病、無認(rèn)知障礙或意識模糊。
在參考有關(guān)問卷量表的基礎(chǔ)上根據(jù)研究需要自制調(diào)查問卷,問卷經(jīng)倫理學(xué)和統(tǒng)計(jì)學(xué)有關(guān)專家修改后,隨機(jī)派發(fā)給六家醫(yī)院的住院患者。經(jīng)檢測,問卷信度檢驗(yàn)整體Cronbach’s α為0.950,信度較高。量表總條目與分條目相關(guān)系數(shù)r為0.734~0.887,且各P<0.001,屬于強(qiáng)相關(guān)并且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本次調(diào)查研究中,在六家醫(yī)院共面向住院患者派發(fā)調(diào)查問卷320份,回收有效問卷303份,有效回收率94.69%。收集到的數(shù)據(jù)利用SPSS21.0進(jìn)行處理,組間分析采用卡方檢驗(yàn)和Logistic分析等,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
本次調(diào)查的303例樣本人群中,男性患者人數(shù)略多于女性患者人數(shù),患者年齡段主要集中在30~59歲,學(xué)歷主要為大專及以下,大部分患者為已婚,職業(yè)以公司職員、企業(yè)工人和事業(yè)單位人員較多,家庭月收入普遍在12000元以下,醫(yī)療費(fèi)用支付方式以職工基本醫(yī)療保險為主(詳見表1)。
表1 患者的一般資料(n=303)
續(xù)表
關(guān)于臨床中擁有醫(yī)療決策權(quán)的問題,研究結(jié)果顯示,選擇應(yīng)獨(dú)立進(jìn)行醫(yī)療決策的患者有87人(28.71%),選擇應(yīng)采取合作形式進(jìn)行醫(yī)療決策的患者有169人(55.78%),選擇應(yīng)視情況而定的患者47人(15.51%)。由此可見,對于醫(yī)療決策權(quán)的認(rèn)知,更多患者傾向于醫(yī)患雙方合作的形式進(jìn)行醫(yī)療決策。
關(guān)于決策沖突時患者對決策主體認(rèn)知的問題,當(dāng)患者與其家屬對醫(yī)生提出的某一診療方案有不同意見時,研究結(jié)果顯示,選擇以患者的意見為主的有91人(占比30.03%),選擇以家屬意見為主的有31人(占比10.23%),選擇以醫(yī)生意見為主的有78人(占比25.74%),選擇視具體情況而定的有103人(占比33.99%)。對于當(dāng)患者與其家屬對醫(yī)生提出的多個診療方案有不同意見時,研究結(jié)果顯示,選擇以患者的意見為主的有101人(占比33.33%),選擇以家屬意見為主的有13人(占比4.29%),選擇以醫(yī)生意見為主的有32人(占比10.56%),選擇視具體情況而定的有157人(占比51.82%)。由此可見,當(dāng)出現(xiàn)醫(yī)療決策沖突時,較多的患者能夠辯證看待問題,能具體問題進(jìn)行具體分析,而不是盲目地以某個人的意見為主。
關(guān)于患者參與醫(yī)療決策期望的問題,研究結(jié)果顯示,選擇個人積極進(jìn)行醫(yī)療決策的有44人(占比14.52%),選擇與醫(yī)生共同制定決策的有124人(占比40.92%),選擇被動參與決策制定的有135人(占比44.56%)。由此可見,較多的患者在臨床實(shí)際中愿意主動參與決策的制定中,患者參與醫(yī)療決策的期望較高。采用Logistic回歸進(jìn)行多因素分析(見表2),研究結(jié)果顯示,年齡(OR =0.706,P=0.029)和學(xué)歷(OR =0.695,P=0.043)進(jìn)入回歸方程變量,年齡越大的患者越希望主動參與到醫(yī)療決策的制定之中,學(xué)歷越高的患者越期望積極參與決策。
表2 不同特征患者參與醫(yī)療決策意愿Logistic分析
續(xù)表
在本次303例樣本人群的調(diào)查中,有55.78%的患者認(rèn)為應(yīng)該是以合作的形式制定臨床決策,28.71%的患者認(rèn)為應(yīng)該是以獨(dú)立形式做決策,15.51%的患者認(rèn)為要視具體情況而定,說明較多的患者偏向于以合作形式進(jìn)行醫(yī)療決策。主要原因可能是社會的進(jìn)步和發(fā)展帶來了患者自我意識和個人權(quán)利意識的增強(qiáng),使得患者在臨床實(shí)踐中更加積極主動,更加期望以合作形式來代替醫(yī)生家長主義醫(yī)療決策制定模式。吳菲霞等[4]的研究結(jié)果也顯示,大部分患者在臨床診療中偏好合作型參與決策。因此,在臨床實(shí)踐中,醫(yī)生要注重轉(zhuǎn)換醫(yī)療服務(wù)觀念,摒棄傳統(tǒng)的家長式?jīng)Q策,尊重患者的自主選擇權(quán),正視患者參與醫(yī)療決策的重要性。
在本次303例樣本人群的調(diào)查中,當(dāng)患者及其家屬對醫(yī)生的某一診療方案,或者多種診療方案有不同意見時,應(yīng)該以誰的意見為主?患者選擇最多的均為視情況而定,分別占33.99%和51.82%。說明較多的患者認(rèn)為面對決策沖突時不盲目強(qiáng)調(diào)以誰的意見為主,進(jìn)行臨床決策時不盲目決斷,需要進(jìn)一步思量。主要原因可能是在更深層次上,醫(yī)療決策包含著醫(yī)學(xué)科學(xué)發(fā)展、經(jīng)濟(jì)利益和情感寄托的交織融合,相互之間既有沖突又有妥協(xié),在不同患者和患者的不同病情階段發(fā)揮不同的作用[5]。隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)知識的普及,患者看待醫(yī)療決策問題也更加理性和客觀。劉俊榮等[6]對2696例樣本人群的調(diào)查中也發(fā)現(xiàn),當(dāng)出現(xiàn)決策沖突時普遍認(rèn)為需要結(jié)合實(shí)際情況進(jìn)行具體分析,而不是盲目主張以誰的意見為主。因此,在制定臨床決策和面對決策沖突時,不能單方面強(qiáng)調(diào)患者、家屬和醫(yī)生誰更有權(quán)利做最終決策,要看決策是否最有利于患者疾病診治,要兼顧多方因素,結(jié)合不同決策背景具體情況具體分析。
在本次303例樣本人群的調(diào)查中,14.52%的患者選擇個人積極進(jìn)行醫(yī)療決策,40.92%的患者選擇與醫(yī)生共同制定決策,44.56%的患者選擇被動參與決策制定。由此可見,患者參與醫(yī)療決策意愿普遍較高。主要原因可能是,醫(yī)療活動中對患者需求和價值訴求的關(guān)注逐漸增強(qiáng),患者對“我”的關(guān)注也越來越高,他們更加積極主動參與到與自身相關(guān)的臨床決策,傳統(tǒng)的被動接受治療模式逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉e極與醫(yī)生討論交流,共同制定醫(yī)療決策??姁墼频萚7]對378例患者進(jìn)行調(diào)查,結(jié)果與本次調(diào)查結(jié)果相吻合,67.7%的患者參與醫(yī)療決策態(tài)度積極,32.3%的患者參與態(tài)度消極。因此,在臨床診療中,醫(yī)生要重視患者參與醫(yī)療決策的意愿,加強(qiáng)與患者進(jìn)行信息共享和有效溝通,努力為患者參與醫(yī)療決策提供機(jī)會,拓寬醫(yī)患共享決策渠道,讓患者能夠更多地參與到醫(yī)療決策。
在本次303例樣本人群的調(diào)查中,研究結(jié)果顯示,影響患者參與醫(yī)療決策意愿主要有年齡和學(xué)歷兩方面的因素。年齡越大的患者參與醫(yī)療決策的意愿越高(OR =0.706,P=0.029),學(xué)歷越高的患者越希望積極參與到醫(yī)療決策中(OR =0.695,P=0.043)。主要原因可能是年齡大的患者相對年輕的患者社會閱歷和生活經(jīng)歷更加豐富,經(jīng)濟(jì)更加獨(dú)立,對疾病和健康的認(rèn)知也更加關(guān)注和重視,因此在醫(yī)療決策的制定中顯得更加積極主動。何依群等[8]研究結(jié)果也顯示年長的患者相比年輕患者參與醫(yī)療決策的積極性更加高。學(xué)歷高的患者受教育程度高,相比學(xué)歷低的患者知識體系更加豐富,對醫(yī)學(xué)信息的獲取和醫(yī)學(xué)問題的理解更加強(qiáng)大,因此更加愿意參與臨床決策的制定。梁文蘭等[9]在對110例患者調(diào)查中也得到了同樣的結(jié)果,患者文化程度越高,健康觀念越強(qiáng),越積極主動參與到自身的醫(yī)療決策中。另外,患者的性別、婚姻狀況、職業(yè)、家庭月收入與患者參與醫(yī)療決策的意愿沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),說明這些因素對患者參與醫(yī)決策的意愿影響不大。因此,在制定臨床決策過程中,醫(yī)生不能對待所有患者一概論之,要充分考慮不同患者年齡和受教育程度對患者參與醫(yī)療決策的影響,充分了解不同人口學(xué)背景患者的需求和喜好。
患者個體的期望、偏好、禁忌和恐懼只有患者本人才真正清楚,只有與患者意愿和偏好相契合的方案才能得到患者的認(rèn)可,因此,在臨床診療中,醫(yī)療決策的制定既要考慮醫(yī)生的醫(yī)療專業(yè)知識,還要兼顧患者個體的感受。調(diào)查中,55.78%的患者偏向于合作形式制定醫(yī)療決策,所以,醫(yī)務(wù)人員要重視患者參與醫(yī)療決策的價值,重視患者的自主選擇權(quán),鼓勵患者積極參與到?jīng)Q策的制定中。當(dāng)患者希望家屬代替自己做決定,這本身是一個自主選擇[10]。但是,這種行為往往會導(dǎo)致患者形成依賴思想,使患者由于過于依賴家屬從而缺少對自身利益的權(quán)衡。因此,要注重發(fā)揮患者的自主性,鼓勵患者親身參與到醫(yī)療決策的制定,最終作出理性、自愿、真正符合患者自身個體的診療方案。
受我國傳統(tǒng)家庭文化的影響,臨床決策過程中常常出現(xiàn)“家庭參與”的情況,即家屬主動參與臨床決策,與患者一起進(jìn)行決策制定[11]。作為家庭中的一員,患者個體的健康與家庭緊緊相連,家庭的參與是患者的堅(jiān)強(qiáng)后盾,能夠分擔(dān)患者的心理痛苦,給予患者精神支持,還可以促進(jìn)醫(yī)生與患者的有效溝通,發(fā)揮“支持”與“矯正”的功能。部分患者面對如惡性腫瘤等重大疾病容易受到驚嚇或情緒比較悲觀,并可能持續(xù)向負(fù)面發(fā)展,甚至出現(xiàn)一些極端行為。因此,家庭成員要積極開展適當(dāng)?shù)陌参?,給予患者足夠的心理支持,引導(dǎo)患者正視疾病,進(jìn)而積極參與臨床決策。同時,當(dāng)患者因?yàn)椤皼Q策短視癥”而對長遠(yuǎn)利益和眼前利益做出一個明顯不恰當(dāng)?shù)臋?quán)衡,且明顯違背了醫(yī)生的治療建議[12]?;蛘哂捎诨颊咦晕医】道媾c家庭利益有所沖突導(dǎo)致患者做出不恰當(dāng)?shù)淖晕覡奚鼤r,“家庭參與”會起到一定的“矯正”作用,更好地平衡好各方利益。
在現(xiàn)實(shí)生活中,患者、家屬和醫(yī)生都可以不同程度地參與臨床決策,由此也產(chǎn)生了如何明確三方權(quán)利行使順序以及如何使權(quán)利配置更加公平等問題[13]。厘清他們決策權(quán)的配置,有利于減少決策沖突。調(diào)查中,當(dāng)患者面臨醫(yī)療決策沖突時,患者選擇最多的是視情況而定,而不是片面強(qiáng)調(diào)應(yīng)該以誰的意見為主。因此,要注重厘清決策權(quán)的配置和行使邊界。首先,患者的自主權(quán)是醫(yī)學(xué)倫理學(xué)基本原則之一,也是患者的基本權(quán)利之一,患者在擁有正常判斷能力和完全民事行為時,其結(jié)合自身情況做出的自主決策權(quán)具有被尊重的優(yōu)先價值,但需以不侵害他人合法權(quán)益,不損害社會公共利益為邊界;其次,在特定的條件下如患者無民事行為能力而家屬是法定代理人時,或無法取得患者意見,又或者患者明確把醫(yī)療決策權(quán)全部委托給家屬時,應(yīng)當(dāng)行使家屬代理決策權(quán),但需以不侵害患者根本利益和倫理基本規(guī)范為邊界;最后,當(dāng)患者在并非完全理智和客觀下做出“非實(shí)質(zhì)性自愿”決定,或患者自主決策侵害到國家、社會或他人利益,又或者家屬代理決策損害到患者根本利益時,可以行使醫(yī)生的干涉權(quán),適當(dāng)干預(yù)患者及家屬的不恰當(dāng)決策。
卡爾·羅杰斯(Carl Ranson Rogers) 提出的共情能使醫(yī)患雙方在溝通交流過程中能站在他人角度換位思考,對他人深度理解。并對對方感情做出恰當(dāng)?shù)姆磻?yīng)[14]。調(diào)查結(jié)果顯示,年齡和學(xué)歷是影響患者參與醫(yī)療決策意愿的重要因素,醫(yī)生在臨床決策過程中要充分考慮患者個體的因素,強(qiáng)化對患者參與決策的管理。在臨床診療中,醫(yī)生要給予患者更多的話語權(quán),關(guān)注患者的行為、表情,使自己代入到患者的角色,準(zhǔn)確理解和體會患者言語中的內(nèi)容和情感,探究疾病對患者身心健康的影響,讓患者感受到尊重和關(guān)注。要盡量使用通俗易懂的語言,將復(fù)雜的專業(yè)問題簡單化,將抽象的醫(yī)學(xué)概念具象化,使用有效的詢問,適當(dāng)?shù)闹貜?fù)患者的關(guān)鍵語言,引導(dǎo)患者將問題表達(dá)清楚,加強(qiáng)醫(yī)患之間溝通與信息共享。同時,患者的情況千差萬別,他們的年齡、性別、性格、家庭狀況、社會地位、經(jīng)歷、病情、心理狀態(tài)等各不相同,可為患者制定個體化的告知方案[15]。此外,醫(yī)生的告知難免會有一些疏漏,患者的理解或多或少會有一些偏差,還要重視給予患者足夠的信息支持,全面告知患者諸如疾病性質(zhì)、用藥依據(jù)、不同方案利弊、醫(yī)療費(fèi)用和風(fēng)險與副作用等診療的相關(guān)信息,最大限度讓患者的知情同意權(quán)得到保障。
臨床診治工作涉及一系列的抉擇,醫(yī)患共享決策既保證了患者的權(quán)利,又增加了醫(yī)療決策的個體化和精確度,是形成以患者為中心的醫(yī)療服務(wù),提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量必不可少的環(huán)節(jié)[16]。當(dāng)醫(yī)患共享決策成為普遍的臨床行為時,將有效促進(jìn)醫(yī)患互信和醫(yī)患和諧,也將有益于維護(hù)患者的最佳利益。