張新寶, 姚 超, 洪青青, 韓波波, 方雪暉
結(jié)核性腦膜炎(TBM)是由結(jié)核分枝桿菌感染引起的腦膜、脈絡(luò)叢和室管膜的非化膿性炎性反應(yīng),是常見的肺外結(jié)核。因其早期缺乏特異的臨床表現(xiàn)及體征,臨床診斷困難,死亡率、致殘率顯著高于其他肺外結(jié)核[1]。隨著耐藥結(jié)核菌及人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的增加,TBM的發(fā)生率呈逐年上升趨勢[2]。在結(jié)核病高負擔國家中,44%~69%TBM患者未得到及時有效的診治而死亡[3]。腦脊液培養(yǎng)或腦脊液抗酸桿菌(AFB)涂片見結(jié)核分枝桿菌,是診斷TBM的常規(guī)手段,但其耗時長,靈敏度低,不能滿足對TBM的早期診斷[4]。隨著外周血結(jié)核感染T細胞斑點試驗(T-SPOT.TB)在結(jié)核病診斷中的廣泛開展,其對肺結(jié)核及肺外結(jié)核檢測均具有較高的靈敏度和特異度[5]。本研究通過對安徽省胸科醫(yī)院收治的93例腦膜炎患者進行外周血T-SPOT.TB檢測,探究其對TBM的診斷價值。
2017年1月-2019年12月本院收治的93例腦膜炎患者,檢測外周血T-SPOT.TB、腦脊液腺苷脫氨酶(ADA)、腦脊液結(jié)核分枝桿菌DNA(TBDNA)、腦脊液AFB涂片,并對結(jié)果進行相關(guān)分 析。
確診標準[6]:①腦脊液結(jié)核核酸檢測陽性;②腦脊液結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)或腦脊液AFB涂片陽性。臨床診斷標準:①臨床診斷為TBM,抗結(jié)核治療有效;②腦脊液真菌、細菌學(xué)、寄生蟲或腫瘤檢查陰性,腦脊液常規(guī)、生化指標顯示細胞數(shù)為(0.01~0.50)×109/L,單核細胞占比>50%,蛋白>1 g/L;③頭顱磁共振顯示顱底腦膜強化或腦積水表現(xiàn);④有低熱、盜汗等典型結(jié)核臨床癥狀。
所有入組患者均簽署知情同意書。納入標準:年齡>18周歲;臨床表現(xiàn)有發(fā)熱、頭疼、嘔吐、頸強直、意識改變、昏睡、局部神經(jīng)損害等一項或多項癥狀或體征。排除標準:①有腦疝征象者;②HIV感染,或凝血功能嚴重障礙者;③影像學(xué)表現(xiàn)為顱內(nèi)占位性病變,顱內(nèi)壓增高明顯者;④腰穿部位的皮膚和軟組織有嚴重感染者;⑤休克或嚴重全身感染,或躁動不安者。
1.4.1 外周血T-SPOT.TB 試劑采用英國 OXFORD公司的T-SPOT.TB,采集外周血10 mL,6 h內(nèi)進行檢測,通過對T-SPOT.TB基因序列差異區(qū)1(RD1)編碼的特異性抗原T淋巴細胞檢測,以相對分子量為6 000的早期分泌靶抗原A(ESAT-6)和相對分子量為10 000的濾液蛋白抗原B(CFP-10)作為特殊抗原。將外周血單個核細胞(PBMC)放入含有γ干擾素抗體的平板,分析儀計算每孔的斑點數(shù)。依據(jù)T-SPOT.TB產(chǎn)品說明書的判斷標準對計數(shù)結(jié)果進行判斷[7],以每孔0~6個斑點數(shù)作為陰性對照,當檢測孔斑點數(shù)-陰性對照孔斑點數(shù)≥6時,視為陽性;若陰性對照孔斑點數(shù) ≥6時,檢測孔斑點數(shù)≥2倍的陰性孔視為陽 性。
1.4.2 腦脊液ADA檢測 采集腦脊液1~2 mL,以3 000~3 500 r/min的轉(zhuǎn)速離心10~15 min,取標本上清液進行ADA檢測,儀器采用北京九強生物技術(shù)股份有限公司生產(chǎn)的全自動分析儀,試劑采用北京利德曼生化股份有限公司生產(chǎn)的ADA試劑,采用過氧化物酶法對標本進行分析。以腦脊液ADA>7.5 U/L視為陽性標準。
1.4.3 腦脊液TB-DNA檢測 采集腦脊液1~2 mL,用洗滌劑進行液化洗滌,以去除腦脊液中的蛋白質(zhì)及其他雜質(zhì)。依據(jù)核酸試劑提供的說明書,“分枝桿菌核酸檢測標準操作規(guī)程”向核酸提取管中加入50 μL核酸提取液,加入處理后的腦脊液標本,5 000 r/min離心1 min,24 h內(nèi)進行實時熒光定量擴增反應(yīng)。嚴格遵守《臨床技術(shù)操作規(guī)范(結(jié)核病分冊)》進行檢測[8]。采用廣州迪澳生物科技有限公司試劑及儀器。
1.4.4 腦脊液AFB涂片 無菌收集腦脊液1~2 mL,以6 000~8 000 r/min離心20 min,棄上清液,取沉淀物在經(jīng)95%乙醇處理過的干燥、清潔、無劃痕的新玻片上,均勻涂抹成2 cm×2.5 cm薄膜,自然干燥,光學(xué)顯微鏡檢。操作嚴格遵守《臨床技術(shù)操作規(guī)范(結(jié)核病分冊)》。試劑購自廣州迪澳生物科技有限公司,儀器采用OLYMPUS CX21光學(xué)顯微鏡。
將取得的數(shù)據(jù)逐條納入Excel表格,采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件,對數(shù)據(jù)進行分析,計數(shù)資料比較采用卡方(χ2)檢驗,正態(tài)分布計量資料以均數(shù)±標準差()表示,非正態(tài)分布計量資料以中位數(shù)(四分位數(shù))表示。正態(tài)分布的組間采用t檢驗;以受試者工作特征(ROC)曲線及曲線下面積(AUC)來分析不同試驗方法的診斷價值。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
93 例腦膜炎患者,男58例,女 35 例;平均年齡(57.0±3.9)歲。TBM 62例,非TBM 31例;TBM組中,確診病例17例,臨床診斷病例45例;非TBM組患者中,病毒性腦膜炎20例,化膿性腦膜炎10例,隱球菌腦膜炎1例。TBM與非TBM組性別及年齡比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。TBM組的腦脊液淋巴細胞分類、ADA均明顯高于非TBM組(P<0.05),有核細胞計數(shù)、糖及氯化物水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>?0.05)。見表1。
表1 TBM組與非TBM組腦脊液檢查結(jié)果Table 1 Cerebrospinal fluid test results of tuberculous meningitis versus non-tuberculous meningitis
外周血T-SPOT.TB、腦脊液ADA、腦脊液TB-DNA及腦脊液AFB檢測,對TBM組的診斷陽性率均高于非TBM組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。以外周血T-SPOT.TB陽性率最高(82.3%),腦脊液AFB檢測陽性率最低(16.1%)。見表2。
表2 外周血T-SPOT.TB、腦脊液ADA、腦脊液TB-DNA和腦脊液AFB涂片對結(jié)核性腦膜炎檢測陽性結(jié)果Table 2 Positive rate of peripheral blood T- SPOT.TB versus ADA, TB-DNA and AFB smear in CSF in detecting tuberculous meningitis
外周血T-SPOT.TB檢測在臨床診斷TBM組中診斷靈敏度(80.0%,36/45 )明顯高于腦脊液ADA(55.6%,25/45)、TB-DNA(0,0/45)、AFB涂片(0,0/45)(χ2值分別為6.16、60.00、60.00,P<0.05);外周血T-SPOT.TB檢測在確診病例中靈敏度為(88.2%,15/17),明顯高于腦脊液ADA(76.5%,13/17)、AFB涂片(58.8%,10/17)。外周血T-SPOT.TB總體檢測的靈敏度(82.3%,51/62),明顯高于腦脊液ADA(61.3%,38/62)、TB-DNA(27.4%,17/62)、AFB涂片(16.1%,10/62),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2值分別為6.73、37.64、54.24,P<0.01)。見表3。
表3 外周血T-SPOT.TB檢測與腦脊液ADA、TB-DNA、AFB檢測結(jié)果Table 3 Performance of peripheral blood T- SPOT.TB versus ADA, TB-DNA, and AFB in CSF[%(n / n)]
對檢測結(jié)果采用ROC曲線分析,來判斷外周血T-SPOT.TB在TBM中的診斷價值。外周血T-SPOT.TB、腦脊液ADA、腦脊液TB-DNA和腦脊液AFB涂片的AUC值分別為0.815、0.661、0.637和0.581。T-SPOT.TB檢測AUC值最高,為0.815(95%CI:0.717~0.912)。見圖1。
圖1 4種檢測方法ROC曲線分析Figure 1 Receiver operating characteristic (ROC) curve analysis of four testing methods
TBM是最常見的神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核病,是常見肺外結(jié)核中最嚴重的類型[9],致殘率及病死率高??咕幬锘蚣に氐牟灰?guī)范使用,致使典型TBM癥狀、體征越發(fā)不明顯,常與化膿性腦膜炎、病毒性腦膜炎及隱球菌腦膜炎等相混淆[10]。腦脊液AFB涂片或結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)是診斷TBM的金標準,而腦脊液AFB涂片陽性檢測率低(10%~60%)[11],腦脊液結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)耗時長(4~6周)[12],對早期TBM的診斷意義不大。臨床實踐過程中發(fā)現(xiàn),TBM的確診往往比較困難,T-SOPT檢測對TBM的診斷具有較高的靈敏度及特異度[13],可作為輔助診斷的參考指標之一。
外周血T-SPOT.TB檢測是采用酶聯(lián)免疫斑點技術(shù),測定結(jié)核分枝桿菌在特異性抗原刺激下,外周血γ干擾素釋放效應(yīng)T細胞的數(shù)量。使用結(jié)核分枝桿菌RD1基因編碼,以相對分子量為6 000的ESAT-6和相對分子量為10 000的CFP-10作為特異性抗原[14]。T-SPOT.TB在單細胞水平檢測,能及時捕獲細胞周圍分泌的細胞因子,不受機體免疫狀態(tài)和卡介苗接種的影響,具有較高的靈敏度和特異度[15]。該方法越來越多應(yīng)用于臨床結(jié)核病的診斷中[16]。劉紅等[17]通過對收治的1 084例疑似肺結(jié)核的研究發(fā)現(xiàn),T-SPOT.TB診斷疑似結(jié)核病的靈敏度為86.2%(331/384)、特異度為91.1%(638/700),明顯高于結(jié)核菌素試驗。Patel等[18]通過對150例疑似TBM的研究發(fā)現(xiàn),TBM外周血T細胞斑點反應(yīng)與腦脊液中T細胞反應(yīng)相似,外周血T-SPOT.TB診斷TBM的效能與腦脊液T-SPOT.TB診斷效能相似。本研究未對腦脊液T-SPOT.TB進行送檢,或許考慮以下因素:①腦脊液取樣困難;②腦膜炎患者腦脊液T淋巴細胞含量少,易出現(xiàn)假陰性結(jié)果;③成人腦脊液總量為120~150 mL,為避免腦疝、低顱壓性腦病等并發(fā)癥的發(fā)生,每次取腦脊液量有限制(4~6 mL),限制了腦脊液中T-SPOT.TB的檢測。
ADA是嘌呤核苷酸代謝的關(guān)鍵酶,在腦組織、胸腔、胸腺、脾臟均有廣泛分布??赡軈⑴cT淋巴細胞的活化。許茜等[19]通過對84例TBM及86例非TBM的患者研究發(fā)現(xiàn),腦脊液ADA診斷結(jié)核性腦炎的靈敏度為65.48%,靈敏度及特異度較低,聯(lián)合外周血T-SPOT.TB檢測,能明顯提高疾病診斷效能,靈敏度達到82.1%。腦脊液ADA檢測受機體免疫功能影響,檢測結(jié)果波動較大,常受到腫瘤、糖尿病、風(fēng)濕病的影響,出現(xiàn)假陰性結(jié)果[20]。腦脊液TB-DNA檢測采用核酸實時熒光定量反應(yīng),可能因核酸檢測試劑中含有內(nèi)源性抑制因子的殘留、標本中結(jié)核分枝桿菌含量極少易出現(xiàn)假陰性[21],且不同標本陽性檢出率也不盡相同,腦脊液TB-DNA陽性檢出率為20%~30%,本實驗結(jié)果與相關(guān)研究報道相似[22]。
本研究中,采用ROC曲線及其AUC來分析不同試驗方法的診斷價值。外周血T-SPOT.TB、腦脊液ADA、腦脊液TB-DNA和腦脊液AFB涂片的AUC值分別為0.815、0.661、0.637和0.581。外周血T-SPOT.TB的AUC值明顯高于腦脊液ADA、腦脊液TB-DNA和腦脊液AFB涂片。外周血T-SPOT診斷TBM的靈敏度最高(82.3%,51/62),診斷效能優(yōu)于其他3種檢測方法。目前T-SPOT.TB細胞臨界值尚無明確界定,依據(jù)試劑盒推薦標準進行判斷,有待于大樣本量的統(tǒng)計分析[23]。Kim等[24]研究發(fā)現(xiàn),外周血T-SPOT.TB診斷TBM的靈敏度為71%(95%CI:51%~86%),特異度為57%(95%CI:42%~70%),聯(lián)合腦脊液ADA檢測,可明顯提高TBM診斷的特異度。本研究顯示,外周血T-SPOT.TB診斷TBM的靈敏度為82.3%、特異度為80.7%,高于Kim等[24]實驗結(jié)果。分析原因可能為:①中國為結(jié)核病高負擔國家,我院為安徽省結(jié)核病定點收治醫(yī)院,來院就診的腦膜炎患者,外院往往懷疑為TBM,難以做到實際意義上的雙盲原則,致使檢測結(jié)果高于國外。②隨著年齡的增大,ADA分泌逐步下降[25]。③由于分級診療的逐步實施,腦膜炎患者大多曾在外院治療,不排除使用抗結(jié)核藥物及激素治療,導(dǎo)致體內(nèi)的激素水平出現(xiàn)變化,致使ADA出現(xiàn)假陰性。
本研究的不足之處是納入研究患者數(shù)量較少,缺乏有力的細菌學(xué)檢查依據(jù),且大多數(shù)患者為臨床診斷病例,確診病例數(shù)量較少,未能進行計數(shù)資料的χ2檢驗,仍需大樣本及多中心研究驗 證。
綜上所述,外周血T-SPOT.TB檢測技術(shù)具有較高靈敏度及特異度,結(jié)合患者典型的臨床癥狀、腦脊液常規(guī)、生化,可對TBM進行臨床診斷,具有較高的輔助診斷價值。