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    威代爾冰葡萄酒發(fā)酵過程中香氣動(dòng)態(tài)變化規(guī)律

    2021-01-20 08:00:28唐柯張小倩李記明姜文廣徐巖
    食品與發(fā)酵工業(yè) 2021年1期

    唐柯,張小倩,李記明,姜文廣,徐巖*

    1(工業(yè)生物技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(江南大學(xué)),江蘇 無錫,214122) 2(煙臺(tái)張?jiān)F咸厌劸乒煞萦邢薰?,山東 煙臺(tái),264000)

    冰葡萄酒是一種特殊的甜型葡萄酒,因其濃郁的香氣特征及獨(dú)特的口感,被譽(yù)為葡萄酒中的“液體黃金”[1]。香氣是決定冰葡萄酒質(zhì)量的一個(gè)重要指標(biāo),也是當(dāng)下冰葡萄酒研究的熱點(diǎn)[2-3]。冰酒的香氣受產(chǎn)地、品種、釀造工藝等多種因素影響。釀造工藝對(duì)冰酒香氣的影響,主要集中在酵母和發(fā)酵溫度上[4-5]。

    目前在釀酒酵母對(duì)冰葡萄酒香氣特征性的影響方面已有較多研究,但主要還是以國(guó)外研究為主。ERASMUS等[6]比較了7種商業(yè)酵母菌株在冰酒釀造中的差異,結(jié)果表明ST、N96和EC1118最適宜冰酒生產(chǎn)。CRANDLES等[7]通過對(duì)不同酵母(V1116、VL1、EC1118、自然發(fā)酵)發(fā)酵冰酒香氣化合物研究發(fā)現(xiàn),在雷司令冰酒中,EC1118產(chǎn)生的2-甲基-1-丁醇和乙酸異戊酯和癸酸乙酯濃度最高;在威代爾酒中,EC1118產(chǎn)生的大多數(shù)化合物濃度最高,但苯乙酸乙酯、葡萄螺烷、對(duì)乙烯基愈創(chuàng)木酚和1,1,6-三甲基-1,2-二氫萘在自然發(fā)酵的冰酒中含量更高。SYNOS等[8]以品麗珠為原料,使用3種酵母(V1116、EC1118、VL1)進(jìn)行發(fā)酵并和自然發(fā)酵進(jìn)行比對(duì),發(fā)現(xiàn)EC1118和自然發(fā)酵冰酒的香氣活性物質(zhì)含量最高,但是兩者的香氣活性物質(zhì)種類有很大差異。而在我國(guó)的冰葡萄酵母的研究中,裴廣仁等[9]選用了9種商業(yè)酵母進(jìn)行冰酒發(fā)酵,從冰酒的理化指標(biāo)、風(fēng)味組成和感官分析3方面綜合分析,認(rèn)為WY1、WY3、WY4 具有發(fā)酵優(yōu)質(zhì)冰酒的潛力。張小倩等[10]對(duì)4種不同釀酒酵母(ST、K1、EC1118、R2)發(fā)酵的威代爾冰葡萄酒揮發(fā)性化合物進(jìn)行分析,結(jié)果表明,R2酵母發(fā)酵的冰葡萄酒中醇類、酯類、羰基化合物的含量具有明顯優(yōu)勢(shì),且1-辛烯-3-醇、1-己醇、β-大馬士酮、里那醇、香葉醇、1-辛烯-3-酮等香氣化合物含量明顯高于其他酵母。上述研究可以發(fā)現(xiàn),目前針對(duì)不同酵母對(duì)冰酒風(fēng)味影響方面已經(jīng)進(jìn)行了較為詳細(xì)的研究,但是冰酒釀造過程中的香氣動(dòng)態(tài)變化規(guī)律則鮮有人探究。

    因此,本研究以遼寧本溪桓仁的威代爾冰葡萄為試材,采用頂空固相微萃取結(jié)合全二維氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(headspace solid-phase microextraction coupled with comprehensive two-dimensional gas chromatography time-of-flight mass spectrum, HS-SPME-GC×GC-TOFMS)對(duì)其發(fā)酵過程中不同時(shí)期的香氣化合物進(jìn)行測(cè)定分析,研究威代爾冰葡萄酒酵過程中香氣化合物的變化規(guī)律。該研究不僅能豐富冰葡萄酒風(fēng)味化學(xué)研究的理論基礎(chǔ),同時(shí)也為進(jìn)一步調(diào)控冰葡萄酒風(fēng)味質(zhì)量提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    原料:2018年威代爾冰葡萄,遼寧本溪桓仁。

    酵母:R2酵母,法國(guó)Lallemand公司。

    試劑:2-辛醇、甲醇、二氯甲烷(色譜純),美國(guó) Sigma-Aldrich 公司;NaCl、Na2HPO4、檸檬酸、偏重硫酸鉀(分析純),上海國(guó)藥集團(tuán)試劑有限公司。

    1.2 儀器與設(shè)備

    Milli-Q超純水系統(tǒng),美國(guó) Millipore公司;固相萃取裝置,美國(guó) Supelco 公司;Pegasus?4D全二維氣相色譜-飛行時(shí)間質(zhì)譜儀,LECO Corp., St. Joseph, MI, USA;Agilent DB-FFAP色譜柱(60 m×0.25 mm,0.25 μm), Palo Alto, CA, USA; Restek Rxi-17Sil MS二維色譜柱(1.5 m×0.25 mm,0.25 μm), Bellefonte, PA, USA。

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    1.3.1 冰葡萄酒發(fā)酵及取樣

    發(fā)酵溫度(12±1)℃,從發(fā)酵第0 天開始,每隔7 d取樣1次,直到發(fā)酵結(jié)束的第42天停止,共7個(gè)取樣點(diǎn)。

    1.3.2 理化指標(biāo)的測(cè)定

    冰葡萄酒中總糖、總酸、pH、乙醇體積分?jǐn)?shù)的測(cè)定參照GB/T 15038—2006《葡萄酒、果酒通用分析方法》進(jìn)行[11]。

    1.3.3 HS-SPME-GC×GC-TOFMS定性分析

    1.3.3.1 HS-SPME步驟

    在20 mL頂空瓶中加入5 mL冰葡萄酒樣品及1.5 g NaCl,并添加10 μL 2-甲氧基苯酚-D3(內(nèi)標(biāo)物終質(zhì)量濃度為609.76 μg/L),具體程序:樣品萃取溫度為50 ℃,平衡時(shí)間為5 min,萃取時(shí)間為45 min,萃取時(shí)轉(zhuǎn)速為250 r/min。萃取頭于250 ℃下解吸附5 min,不分流。

    1.3.3.2 GC×GC-TOFMS分析

    GC×GC-TOFMS分析及質(zhì)譜條件參照本課題組前期優(yōu)化建立的方法[12]。

    定性分析:對(duì)由Pegasus 4D工作站采集的數(shù)據(jù),使用儀器自帶ChormaTOF軟件來解析,一維色譜峰的峰寬設(shè)為24 s,二維色譜峰寬設(shè)為0.2 s,自動(dòng)識(shí)別大于200信噪比的色譜峰,然后進(jìn)行自動(dòng)積分解卷積和質(zhì)譜庫(NIST14,Wiley 9)比對(duì)。相似度大于700作為篩選化合物的標(biāo)準(zhǔn),去除色譜柱流出物含硅化合物與沒有風(fēng)味貢獻(xiàn)的化合物,作為初步鑒定結(jié)果。在此基礎(chǔ)上,相同條件下分析一系列正構(gòu)烷烴(C5~C30)的保留時(shí)間來確定每個(gè)化合物的色譜柱保留指數(shù),并與文獻(xiàn)報(bào)道的保留指數(shù)比對(duì)確認(rèn),偏差在30以內(nèi)的化合物作為最終定性的結(jié)果。

    半定量分析:根據(jù)內(nèi)標(biāo)物的含量計(jì)算定性得到的化合物的相對(duì)含量,并進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。

    1.3.4 數(shù)據(jù)處理

    使用Excel 2019對(duì)威代爾冰葡萄酒中揮發(fā)性化合物定量數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算;使用SPSS 22進(jìn)行單因素方差分析(ANOVA);使用SIMCA 13.0進(jìn)行偏最小二乘法判別分析(partial least squares discrimination analysis,PLS-DA)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 理化指標(biāo)的測(cè)定

    針對(duì)發(fā)酵初始第0天的冰葡萄汁和發(fā)酵結(jié)束第42天的冰葡萄酒的基本理化指標(biāo)進(jìn)行了測(cè)定,通常發(fā)酵冰酒的葡萄汁含糖量介于300~400 g/L,總酸在8~12 g/L。而國(guó)標(biāo)中規(guī)定冰葡萄酒的殘?zhí)遣坏玫陀?25 g/L,乙醇體積分?jǐn)?shù)為9%~14%。根據(jù)理化指標(biāo)的檢測(cè)數(shù)據(jù)可以看出,采用R2酵母釀造的冰葡萄酒總糖為141.5 g/L,乙醇體積分?jǐn)?shù)為10.2%,均符合冰葡萄酒國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和工藝要求[13]。

    表1 冰葡萄汁及冰葡萄酒的基本理化指標(biāo)Table 1 Chemical composition of the Vidal ice wine juice and Vidal ice wine

    2.2 發(fā)酵過程中冰葡萄酒游離態(tài)香氣化合物組分分析

    2.2.1 冰葡萄酒游離態(tài)香氣化合物的定性分析

    在所有發(fā)酵過程中的冰葡萄酒樣中共定性出507種揮發(fā)性香氣化合物,其中酯類131種、萜烯類45種、醇類97種、酸類25種、含氮化合物10種、揮發(fā)酚類20種、含硫化合物5種、芳香族化合物68種、內(nèi)酯類19種、醛類22種、酮類50種、呋喃類15種。各類化合物所占比例如圖1所示,其中酯類化合物種類所占的比例最多,占總量的25.84%,其次是醇類、芳香族及萜烯類化合物。

    圖1 發(fā)酵過程中揮發(fā)性香氣化合物種類匯總Fig.1 Summary of volatile aroma compounds during fermentation

    2.2.2 冰葡萄酒游離態(tài)香氣化合物的定量分析

    通過對(duì)發(fā)酵過程中酒樣的各類別化合物的含量分析發(fā)現(xiàn)(圖2),醇類、芳香族類、酯類、酸類、萜烯類、酚類、含氮類、呋喃類、內(nèi)酯類、醛類化合物的總含量初期都是隨著發(fā)酵的進(jìn)行逐漸增加,并在發(fā)酵第14天時(shí)達(dá)到最高,隨后含量降低并趨于穩(wěn)定;而酮類化合物總含量隨著發(fā)酵的進(jìn)行一直降低,在發(fā)酵第14天時(shí)含量達(dá)到最低后趨于穩(wěn)定;含硫類化合物則是隨著發(fā)酵的進(jìn)行含量逐漸升高,并在發(fā)酵第28天達(dá)到最高,隨后又逐漸降低。

    圖2 發(fā)酵過程中揮發(fā)性香氣化合物含量變化Fig.2 Change of volatile aroma compounds in fermentation process 注:黑色圖例化合物含量對(duì)應(yīng)左邊縱坐標(biāo); 白色圖例化合物含量對(duì)應(yīng)右邊縱坐標(biāo)

    通過比較發(fā)酵初始與發(fā)酵結(jié)束2個(gè)時(shí)間點(diǎn)(發(fā)酵第0天與發(fā)酵第42天)的各類化合物含量發(fā)現(xiàn),除酮類化合物含量減少,酯類、醇類、酸類、萜烯類、內(nèi)酯類、芳香族類、酚類、醛類、醚類、含氮化合物類、含硫類化合物含量均增加。根據(jù)以上的結(jié)果,主要針對(duì)發(fā)酵過程中揮發(fā)性化合物中既具有香氣特征(與香氣物質(zhì)數(shù)據(jù)庫Flavornet Home進(jìn)行比對(duì)[14])同時(shí)具有顯著性差異的香氣化合物進(jìn)行匯總分析,結(jié)果見表2。

    酯類:在發(fā)酵過程中酯類化合物的含量有顯著性差異的共有22種,其中乙酸異戊酯、乙酸異丁酯、乙酸丁酯、丁二酸二乙酯、丁酸乙酯、十一酸乙酯、戊酸乙酯等的相對(duì)含量較高。這些呈果香味的酯類的含量較發(fā)酵前都有所增加,乙酸異戊酯(香蕉香)的含量經(jīng)過發(fā)酵后增加了35%,乙酸異丁酯(水果香)、乙酸丁酯(梨香)、丁二酸二乙酯(水果香氣)、丁酸乙酯(蘋果香氣)、十一酸乙酯(椰子香)、戊酸乙酯(水果香)的含量在經(jīng)過發(fā)酵后分別增加了2~3倍。經(jīng)過發(fā)酵后的提供果香的中長(zhǎng)鏈脂肪酸酯的含量增加,會(huì)明顯的改善冰酒的感官品質(zhì)[15],并且這種變化也與以往威代爾冰葡萄酒發(fā)酵過程中酯類的變化規(guī)律相似[16]。

    醇類:發(fā)酵階段揮有顯著性變化的醇類共有22種。在發(fā)酵結(jié)束的酒中,1-己醇、2,3-丁二醇、1-辛烯-3-醇、1-丙醇、3-辛醇的含量較高。經(jīng)過發(fā)酵后,具有花香、甜香、青草味的1-己醇增加了11%,呈水果香氣的2,3-丁二醇比發(fā)酵前的冰葡萄汁含量增加了2倍,黃瓜香氣的2-壬醇增加了3倍。

    酸類:在整個(gè)發(fā)酵過程中,6種酸的含量有顯著性差異,其中己酸、丁酸、癸酸、十二酸、戊酸等中長(zhǎng)鏈脂肪酸的含量都增加,這也與葡萄酒發(fā)酵發(fā)酵過程中羧酸類化合物的變化趨勢(shì)一致[17],較高的酸類物質(zhì)會(huì)給葡萄酒風(fēng)味帶來負(fù)面影響,但是也有研究顯示較低含量的酸可以通過增加香氣的復(fù)雜性來提高葡萄酒的品質(zhì)[18]。而乙酸作為高糖脅迫下酵母產(chǎn)生的主要揮發(fā)酸,其含量會(huì)影響冰到葡萄酒的質(zhì)量[19]。發(fā)酵結(jié)束時(shí)乙酸的含量比發(fā)酵前增加了2倍,并且在發(fā)酵結(jié)束后乙酸酯的含量增加也可能與乙酸的含量增加相關(guān)。

    醛、酮類:在GC-MS分離過程中,羰基化合物和酯類的分離比較困難,往往檢出率較低[17],但是在GC×GC-TOFMS的分離下,有較多的羰基化合物檢出。醛酮類化合物的總含量隨著發(fā)酵的進(jìn)行而降低,在5種具有顯著性的醛類中呈柑橘香氣的壬醛相對(duì)含量最高,其次是呈杏桃香氣的桃醛,且這5種醛在發(fā)酵結(jié)束后含量都降低。酮類中的呈奶油香氣閾值的2,3-丁二酮含量較發(fā)酵前明顯降低,但呈熱牛奶香氣的2-壬酮的含量卻從6.97 g/L增加到了43.60 g/L。

    萜烯類:萜烯類化合物雖然在葡萄酒中含量較低,但因其較低的閾值,而對(duì)葡萄酒的香氣有較大的貢獻(xiàn)。經(jīng)過發(fā)酵,具有顯著性差異的萜烯化合物共有24種,其中冰葡萄酒中比較重要的物質(zhì),如呈現(xiàn)花香的橙花醚、玫瑰醚和蜂蜜香氣的β-大馬酮、花香和木香的芳樟醇、檸檬香氣的松油烯[20]的含量都比較高。萜烯含量的增加,一方面可能在冰酒較長(zhǎng)的發(fā)酵時(shí)間中通過酸解對(duì)糖苷結(jié)合態(tài)的萜烯類化合物進(jìn)行較好的釋放,另一方面也有可能R2酵母具有β-葡萄糖苷酶的活性,通過酶解對(duì)結(jié)合態(tài)香氣進(jìn)行釋放,其具體釋放原因還有待進(jìn)一步研究。

    芳香族類:苯甲醇、苯乙醇、苯甲酸乙酯、乙酸苯乙酯、苯乙酸乙酯的含量都比較高,且這些物質(zhì)都主要呈現(xiàn)花果香和甜香,尤其是呈現(xiàn)玫瑰香氣的乙酸苯乙酯的含量最高,其次是苯乙醇含量在發(fā)酵結(jié)束時(shí)有明顯增加,其不僅可在發(fā)酵過程中形成,也可由結(jié)合態(tài)香氣前體釋放[21],這種增加也在之前的研究中有相關(guān)報(bào)道[18]。其他幾種芳香族化合物也有不同程度的增加,但是沒有苯乙醇的含量增加顯著。

    2.2.3 PLS-DA分析

    將具有顯著性差異的揮發(fā)性化合物進(jìn)行PLS-DA分析,最終,有36個(gè)化合物的變量投影重要性值大于1.0。根據(jù)這36個(gè)差異化合物作圖(圖3),7個(gè)取樣點(diǎn)的樣品聚集在不同的分區(qū),其中發(fā)酵前期3個(gè)取樣點(diǎn)的差異明顯,也就說明在發(fā)酵初始階段,葡萄汁中的揮發(fā)性香氣化合物的種類與含量會(huì)隨著發(fā)酵的進(jìn)行產(chǎn)生很大的變化,發(fā)酵第0天與己酸己酯、2,3-戊二酮、2,3-丁二酮、香草酸乙酯相關(guān)性較高,發(fā)酵第7天則與香葉醇相關(guān),發(fā)酵第14天與壬醛、1-辛烯-3-酮、乙酸異丁酯、乙酸丁酯、2,3-丁二醇、丁酸甲酯、苯酚相關(guān)。在發(fā)酵的后期冰葡萄酒中的揮發(fā)性成分已經(jīng)趨于一個(gè)較穩(wěn)定的狀態(tài),到發(fā)酵中后期的樣本則比較聚集,主要與香茅醇、芳樟醇、3-辛酮相關(guān);發(fā)酵結(jié)束的第42天則與水芹烯、1-丁醇、松油烯、γ-萜品烯、DL-檸檬烯、1,4-桉葉素、芳樟醇氧化物等化合物相關(guān)。最終經(jīng)過酵母發(fā)酵,冰葡萄汁和冰葡萄酒的揮發(fā)性組分已經(jīng)有了明顯區(qū)別。果酒經(jīng)過酵母發(fā)酵后,無論是香氣物質(zhì)的種類和含量都會(huì)發(fā)生一定變化,與孫佳勰等[22]研究發(fā)現(xiàn)發(fā)酵初始與發(fā)酵結(jié)束后香氣物質(zhì)產(chǎn)生顯著差別,而發(fā)酵后期香氣變化相對(duì)較小,樣本則更為集中的結(jié)果相一致。

    圖3 發(fā)酵過程中揮發(fā)性香氣化合物PLS-DA圖Fig.3 Volatile aroma compounds analysis with PLS-DA

    3 結(jié)論

    本研究采用HS-SPME-GC×GC-TOFMS分析了R2酵母發(fā)酵威代爾冰葡萄酒在發(fā)酵過程中香氣化合物的變化規(guī)律,結(jié)果表明,R2酵母發(fā)酵后冰葡萄酒的揮發(fā)性組分較初始發(fā)生了明顯變化,醇類、芳香族類、酯類、酸類、萜烯類、酚類、含氮類、呋喃類、內(nèi)酯類、醛類化合物的總含量都是隨著發(fā)酵的進(jìn)行逐漸增加,并在發(fā)酵第14天時(shí)達(dá)到最高,隨后含量降低并趨于穩(wěn)定。而酮類化合物總含量隨著發(fā)酵的進(jìn)行一直降低,在發(fā)酵第14天時(shí)含量最低后趨于穩(wěn)定;含硫類化合物則是隨著發(fā)酵的進(jìn)行含量逐漸升高,隨后又逐漸降低。此外,通過對(duì)比發(fā)酵前后結(jié)合態(tài)化合物含量變化,發(fā)現(xiàn)發(fā)酵結(jié)束時(shí),除酮類化合物含量減少,其他類化合物含量均增加。PLS-DA分析結(jié)果表明發(fā)酵前期(0、7、14 d)揮發(fā)性化合物變化較為顯著,到發(fā)酵中后期的樣本則相對(duì)變化較小,揮發(fā)性化合物趨于一個(gè)較穩(wěn)定的狀態(tài)。

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