• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于SEER 數(shù)據(jù)庫的老年肺癌術(shù)后患者預(yù)后模型構(gòu)建與內(nèi)部驗證

    2021-01-14 11:24:30何春明丁一宗傅于捷趙曉菁
    關(guān)鍵詞:線圖淋巴結(jié)肺癌

    何春明,尹 航,唐 健,丁一宗,傅于捷,趙曉菁

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟醫(yī)院胸外科,上海200127

    肺癌是全世界范圍最常見的惡性腫瘤之一。2018 年,全球約有210 萬肺癌新病例和159 萬人因為肺癌死亡。肺癌是男性癌癥患者最常見的癌癥診斷,也是其死亡的主要原因[1]。肺癌主要組織類型為鱗狀細(xì)胞癌和腺癌,約占全部原發(fā)性肺癌的80%,其他少見類型原發(fā)性肺癌以小細(xì)胞癌與大細(xì)胞癌居多[2]。中國于21 世紀(jì)初進入老齡化社會,步入加速老齡化階段,據(jù)預(yù)測,在2032 年進入人口負(fù)增長時代之時老年人口規(guī)模將增至2.68 億人[3]。肺癌是我國30 年來發(fā)生率增長最快的惡性腫瘤[4],而老年肺癌患者術(shù)后的管理與治療給我國公共衛(wèi)生系統(tǒng)發(fā)展帶來了巨大的挑戰(zhàn)。因此,了解術(shù)后老年肺癌患者的預(yù)后危險因素與臨床特征,對于臨床工作具有重要的意義。以往研究對于術(shù)后老年肺癌患者的預(yù)后因素分析聚焦于患者手術(shù)方式、淋巴結(jié)清掃數(shù)目、術(shù)前或術(shù)后的放射治療(放療) /化學(xué)治療(化療)以及腫瘤病理類型。但近年來,患者術(shù)后的心理狀態(tài)也引起了人們的關(guān)注,其中婚姻狀態(tài)對患者預(yù)后的影響也被越來越多提及。本研究基于美國癌癥監(jiān)測、流行病學(xué)和結(jié)果(Surveillance,Epidemiology and End Results,SEER)數(shù)據(jù)庫中術(shù)后老年肺癌患者的臨床信息、病理特征及預(yù)后,分析患者的獨立風(fēng)險與保護因素,并建立預(yù)后預(yù)測模型,旨在對于術(shù)后老年肺癌患者精準(zhǔn)醫(yī)療提供參考和幫助。

    1 資料與方法

    1.1 資料獲取

    在獲得美國癌癥研究所對于SEER 數(shù)據(jù)庫的使用許可后,收集數(shù)據(jù)庫中2010 年1 月—2016 年12 月術(shù)后老年肺癌患者的數(shù)據(jù)并整理,納入標(biāo)準(zhǔn)為:①患者年齡≥65歲。②患者臨床信息完整,可供分析。③患者生存時間與生存狀況明確。④患者組織病理診斷為依據(jù)國際腫瘤疾病分類第3 版(International Classification of Diseases for Oncology Third Edition,ICD-O-3)分類[5]的肺鱗狀細(xì)胞癌(8 070/3)、腺癌(8 140/3)、小細(xì)胞肺癌(8 041/3)、大細(xì)胞肺癌(8 012/3)。⑤患者術(shù)中淋巴結(jié)清掃信息完整。⑥ 從手術(shù)到死亡的時間均大于1 個月(用以排除手術(shù)導(dǎo)致的并發(fā)癥對于患者預(yù)后的影響)。⑦納入患者婚姻狀況信息完整。排除標(biāo)準(zhǔn)為:①數(shù)據(jù)中含量較少(占比小于總體1%)的指標(biāo)。② 未行肺癌切除術(shù)。腫瘤原發(fā)位置根據(jù)數(shù)據(jù)庫分類原則分為左側(cè)、右側(cè)兩個大類與上葉、中葉、下葉、覆蓋兩葉或以上4 個小類。腫瘤病理根據(jù)常見腫瘤類型分為腺癌、鱗癌、大細(xì)胞肺癌和小細(xì)胞肺癌。腫瘤分期依據(jù)2010 年第7 版美國癌癥聯(lián)合委員會(American Joint Committee on Cancer,AJCC)的TNM 分期標(biāo)準(zhǔn)[6]。婚姻狀況分為已婚、未婚、離異與喪偶?;颊唠S訪起點為肺癌確診時間,隨訪終點為出現(xiàn)死亡或到達2016 年底最后一次隨訪。

    1.2 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 22.0 統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行處理,使用Kaplan-Meier 法計算總體生存率(overall survival,OS)和肺癌特異性生存率(lung cancer-specific survival,LCSS);采用R 4.0.0 軟件對各變量進行單因素與多因素Cox 分析并繪圖,根據(jù)多因素Cox 分析結(jié)果,生成術(shù)后老年肺癌患者生存預(yù)測列線圖,采用R 軟件中“Boot”函數(shù)[7-8][自助抽樣法(Bootstrap) ]對列線圖預(yù)測性能進行內(nèi)部驗證。列線圖的預(yù)測效能結(jié)果用一致性指數(shù)(concordance index,C-index)、接受者操作特征曲線(receiver operating characteristic curve,ROC)和校準(zhǔn)圖評價,其評價標(biāo)準(zhǔn)為:①當(dāng)C-index 越接近1 時,表明模型預(yù)測生存結(jié)果的區(qū)分度越高;一般來說,當(dāng)其大于0.7 則證明模型比較可靠。②ROC 曲線圖是反映敏感性和特異性之間關(guān)系的曲線,其曲線下方部分的面積被稱為曲線下面積(area under curve,AUC),用來預(yù)測準(zhǔn)確性,AUC 準(zhǔn)確值越高,說明模型預(yù)測準(zhǔn)確率越高。通常情況下當(dāng)0.5<AUC<1 時提示優(yōu)于隨機猜測,即模型有預(yù)測價值。③當(dāng)校準(zhǔn)圖的校準(zhǔn)曲線與理想曲線(此時模型預(yù)測生存結(jié)果與實際生存結(jié)果完全一致)比較貼合時,證明模型比較可靠[7-8]。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 患者基本資料

    本研究檢索SEER 數(shù)據(jù)庫中2010 年1 月—2016 年12月確診并登記的肺癌患者共360 912 例,最終,本研究納入14 891 例患者進入后續(xù)研究,約占4.13%。其中男性患者7 429 人,女性患者7 462 人,男女比例接近1:1;患者具體基線資料見表1。

    表1 14 891 例術(shù)后老年肺癌患者的基線資料Tab 1 Baseline data of 14 891 elderly patients after lung cancer surgery

    Continued Tab

    2.2 OS 與LCSS 獨立預(yù)后因素

    截止到2016 年12 月末,共有5 891 例(39.6%)患者死亡,其中4 125 例(27.7%)死于肺癌,1 766 例(11.9%)死于其他原因。14 891 例患者3 年生存率(3-OS)為65.2%,5 年生存率(5-OS)為51.5%;肺癌特異性3 年生存率(3-LCSS)為71.1%,特異性5 年生存率(5-LCSS)為60.8%。Cox 單因素與多因素回歸分析結(jié)果表明,患者高齡(≥75 歲)、男性患者、原發(fā)腫瘤在下葉或覆蓋兩葉及以上、腫瘤病理非腺癌、≥T2 期腫瘤、淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移(≥N1 期)、出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移(M1)均為老年肺癌術(shù)后患者預(yù)后不良的獨立危險因素;而手術(shù)中區(qū)域淋巴結(jié)清掃的數(shù)量是LCSS 的獨立保護因素(表2)。

    2.3 預(yù)后模型列線圖的建立與內(nèi)部驗證

    將得到的獨立預(yù)測因素通過R 軟件“rms”程序包[9]集合生成具有預(yù)測預(yù)后意義的列線圖,如圖1 所示,以列線圖的“Total points”為界線,其上為各亞組對與術(shù)后老年肺癌患者預(yù)后的影響及所占比分,其下為各亞組所得評分之和對應(yīng)的3 年及5 年LCSS 生存率。在使用列線圖時,單個患者的值位于每個變量軸上,由該患者臨床和病理相關(guān)信息估計對應(yīng)亞組位置,對應(yīng)“point”上位置以估算大體分值,將各亞組所得評分相加,得分總和的值對應(yīng)“Total points”上數(shù)值的位置,由此,我們可以得知患者3、5 年LCSS 生存率情況。列線圖中各變量的長度反映它們對于患者生存結(jié)局影響所占的比重,患者年齡、病理、TNM 分期以及術(shù)中區(qū)域淋巴結(jié)清掃的數(shù)目對于患者預(yù)后具有較大的影響。

    運用R 語言的“Boot”函數(shù)采用Bootstrap 方法進行內(nèi)部驗證,設(shè)定通過在模型開發(fā)隊列中進行1 000 次有放回抽樣,構(gòu)造一個相同樣本量大小的Bootstrap 重抽樣樣本,并將此樣本作為訓(xùn)練集[8],驗證結(jié)果表明模型具有較好的區(qū)分度(C-index=0.720,95%CI 0.712 ~0.728),且其區(qū)分度較TNM 分期系統(tǒng)(C-index=0.686,95%CI 0.678 ~0.693)相比具有優(yōu)勢。ROC 曲線結(jié)果(圖2A)顯示,3、5 年LCSS 曲線下面積AUC 分別為0.745 和0.721,提示列線圖模型在預(yù)測3、5 年LCSS 時模型較穩(wěn)定,模型效能較好。另外,如圖2B 顯示,3、5 年LCSS校準(zhǔn)曲線較理想較為貼合,提示列線圖模型具有較好的預(yù)測能力。

    表2 術(shù)后老年肺癌患者預(yù)后的Cox 單因素及多因素分析Tab 2 Cox univariate and multivariate analysis of postoperative prognosis of elderly patients with lung cancer

    Continued Tab

    圖1 老年肺癌術(shù)后患者3、5 年LCSS 的列線圖模型Fig 1 Nomogram model of 3 - and 5-year LCSS

    圖2 預(yù)測術(shù)后老年肺癌患者3、5 年LCSS 列線圖模型的ROC 曲線(A)和校準(zhǔn)曲線(B)Fig 2 ROC curve (A) and Calibration curve (B) for nomogram model of 3 - and 5-year LCSS

    3 討論

    近年來對于肺癌的診斷技術(shù)與治療手段在不斷進步,包括低劑量計算機斷層掃描(low-dose CT)[10]和微創(chuàng)手術(shù)方法的普及、特異性血液腫瘤標(biāo)志物如循環(huán)腫瘤DNA(circulating tumor DNA,ctDNA)概念的加入、化療和靶向治療的進步以及免疫治療的初步應(yīng)用等,但這些進步對于早期可切除的肺癌患者的生存獲益并不明顯[11-12]。 另外,在可切除肺癌的患者中,有約30%的高危人群存在復(fù)發(fā)可能,而對于如何鑒定高危人群,并沒有切實可行的標(biāo)準(zhǔn)[11]。肺癌分為非小細(xì)胞肺癌與小細(xì)胞肺癌,非小細(xì)胞肺癌主要包括腺癌、鱗狀細(xì)胞癌和大細(xì)胞癌,主要占新發(fā)肺癌患者總數(shù)的85%,剩下的15%主要為小細(xì)胞肺癌[2]。由于小細(xì)胞肺癌具有早期播散的傾向,預(yù)后較差,所以大部分小細(xì)胞肺癌不適合手術(shù)治療,在肺癌術(shù)后患者中所占比重較少[13]。在一項隨訪期間腫瘤體積倍增時間的研究[14]中發(fā)現(xiàn),鱗狀細(xì)胞癌的體積倍增時間明顯短于腺癌,表明早期SCC 病變生長較快,術(shù)后復(fù)發(fā)可能性更高。這可能是鱗癌危險程度大于腺癌的原因之一。

    本研究結(jié)果顯示,高齡、男性為術(shù)后老年肺癌患者的獨立危險因素,與以往研究[4]一致,主要與男性不良嗜好如吸煙等相關(guān)。另外,本研究證實了腫瘤不同原發(fā)部位影響術(shù)后老年肺癌患者預(yù)后,其危險程度排序為:覆蓋兩葉或以上>下葉>中葉>上葉。這一結(jié)果與Li 等[15]的研究基本一致,這可能與解剖部位的不同、手術(shù)部位的難度、淋巴結(jié)清掃程度以及周圍組織毗鄰相關(guān),如Nakanishi 等[16]和Lee 等[17]分別研究認(rèn)為手術(shù)部位發(fā)生在上葉的腫瘤預(yù)后相對較好。有趣的是,雖然左右兩側(cè)肺臟解剖構(gòu)造不同,肺癌原發(fā)于左側(cè)或右側(cè)對于預(yù)后并沒有影響,這一結(jié)果也與Puri 等[18]的研究相同。此外,TNM 分期提示≥T2、≥N1 和M1 為患者預(yù)后不良的獨立危險因素,說明了早期診斷和治療對于患者的預(yù)后意義。

    目前肺癌的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式為肺癌的完全切除術(shù),其標(biāo)準(zhǔn)包括病灶在內(nèi)的肺葉切除或解剖性的肺葉切除和6 組及以上的淋巴結(jié)清掃(包括3 組肺內(nèi)和肺門淋巴結(jié)及3 組縱隔內(nèi)淋巴結(jié))[4]。通過我們的研究可知,區(qū)域淋巴結(jié)清掃的數(shù)量與患者生存預(yù)后直接相關(guān),提示外科醫(yī)師對于肺癌手術(shù)時應(yīng)注意淋巴結(jié)的清掃程度。此外,患者的婚姻狀況同樣引起了我們的注意。雖然單因素分析提示婚姻狀態(tài)與患者預(yù)后無關(guān),但多因素分析結(jié)果卻提示我們老年肺癌術(shù)后患者中未婚或喪偶是患者預(yù)后的危險因素。這一爭議的結(jié)果也出現(xiàn)在以往的研究中。張倩等[19]報道的婚姻狀況異常與肺癌患者較差的預(yù)后獨立相關(guān),這可能是由于婚姻狀況異常的患者相對缺少配偶對其心理上的安慰和對其治療的支持,老年患者的生活起居可能更需要伴侶的支持。然而,Siddiqui 等[20]的研究認(rèn)為,盡管婚姻狀態(tài)中,婚姻較滿意的肺癌患者似乎具有較好的預(yù)后,但婚姻狀態(tài)與患者的整體生存并不獨立相關(guān)。這一研究結(jié)果與我們大致相仿,可能需要更進一步的亞組分析得出更準(zhǔn)確的結(jié)論。

    對于肺癌術(shù)后患者并沒有關(guān)于后續(xù)方案的一致意見,目前的建議沒有根據(jù)組織學(xué)檢查結(jié)果進行調(diào)整。歐洲腫瘤醫(yī)學(xué)協(xié)會(European Society for Medical Oncology,ESMO)的指南[21]建議每6 個月監(jiān)測1 次、持續(xù)2 年,包括在12 個月和24 個月進行1 次胸部CT 檢查,之后每年進行1 次復(fù)查,包括病史、體格檢查和胸部CT 掃描。根據(jù)美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)的指導(dǎo)方針[22],完成明確治療后的監(jiān)測被調(diào)整到3 個階段:第1 階段和第2 階段的后續(xù)工作類似于ESMO 指南;第3 階段,建議更頻繁地監(jiān)測,但沒有提到嚴(yán)格的隨訪時間表。根據(jù)目前的情況和我們的研究結(jié)果,毫無疑問,應(yīng)該定期進行病史和體格檢查,以幫助評估患者的病情和腫瘤狀態(tài)。

    本研究有一些局限性值得注意。首先,這是一項來自SEER 數(shù)據(jù)庫的回顧性研究,它可能導(dǎo)致我們的結(jié)果質(zhì)量較低。其次,一些關(guān)于手術(shù)和放化療的信息,如不同手術(shù)術(shù)式(肺的葉切、段切或楔切,開放式手術(shù)或胸腔鏡手術(shù)等),放化療的時機與劑量(新輔助放化療還是術(shù)后放化療,放化療同步治療、序貫療法還是單純放療或化療等)可能對非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的預(yù)后有一定的影響。但由于SEER 數(shù)據(jù)庫的限制,我們無法獲得具體的信息。再次,由于缺乏我國的術(shù)后老年肺癌患者的臨床信息,該研究無法從外部驗證模型的風(fēng)險性。這些問題啟發(fā)我們應(yīng)當(dāng)構(gòu)建符合中國實際情況的肺癌患者數(shù)據(jù)庫,以獲得更加詳實的老年肺癌術(shù)后患者的生存信息。

    總的來說,本研究結(jié)合我國國情,運用大型數(shù)據(jù)庫信息構(gòu)建的預(yù)后模型具有實用性。結(jié)果可能有助于臨床醫(yī)師選擇最合適的治療策略和預(yù)后評估。這一領(lǐng)域還需要進一步的大規(guī)模前瞻性臨床研究,以確定是否存在其他潛在影響NSCLC 預(yù)后的因素,如吸煙史、基因表達等。

    參·考·文·獻

    [1] Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, et al. Global cancer statistics 2018: globocan estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries[J]. CA Cancer J Clin, 2018, 68(6): 394-424.

    [2] Gridelli C, Rossi A, Carbone DP, et al. Non-small-cell lung cancer[J]. Nat Rev Dis Primers, 2015, 1: 15009.

    [3] Department of Economic and Social Affairs, Population Division, United Nations. World population prospects 2019, online edition[EB/OL]. (2019)[2020-02-20]. https: //population.un.org /wpp/Download/Standard/Population/.

    [4] 原發(fā)性肺癌診療規(guī)范(2018 年版)[J]. 腫瘤綜合治療電子雜志, 2019, 5(3): 100-120.

    [5] Percy CL, Fritz AG, Jack A, et al. International classification of diseases for oncology (ICD-O)[M]. 3rd ed. Geneva: World Health Organization, 2013.

    [6] Goldstraw P, Crowley J, Chansky K, et al. The IASLC lung cancer staging project: proposals for the revision of the TNM stage groupings in the forthcoming (seventh) edition of the TNM classification of malignant tumours[J]. J Thorac Oncol, 2007, 2(8): 706-714.

    [7] Wang SD, Yang L, Ci B, et al. Development and validation of a nomogram prognostic model for SCLC patients[J]. J Thorac Oncol, 2018, 13(9): 1338-1348.

    [8] 王俊峰, 章仲恒, 周支瑞, 等. 臨床預(yù)測模型: 模型的驗證[J]. 中國循證心血管醫(yī)學(xué)雜志, 2019, 11(2): 141-144.

    [9] Frank H. Rms: Regression modeling strategies. R package version 5.1.3[EB/OL]. (2019-01-27) [2020-02-20]. https: //cran.r-project.org/web/packages/rms/.

    [10] Team The National Lung Screening Trial Research. Reduced lung-cancer mortality with low-dose computed tomographic screening[J]. N Engl J Med, 2011, 365(5): 395-409.

    [11] Pinsky PF, Church TR, Izmirlian G, et al. The National Lung Screening Trial: results stratified by demographics, smoking history, and lung cancer histology[J]. Cancer, 2013, 119(22): 3976-3983.

    [12] Pignon JP, Tribodet H, Scagliotti GV, et al. Lung adjuvant cisplatin evaluation: a pooled analysis by the LACE collaborative group[J]. J Clin Oncol, 2008, 26(21): 3552-3559.

    [13] Gazdar AF, Bunn PA, Minna JD. Small-cell lung cancer: what we know, what we need to know and the path forward[J]. Nat Rev Cancer, 2017, 17(12): 725-737.

    [14] Wilson DO, Ryan A, Fuhrman C, et al. Doubling times and CT screen-detected lung cancers in the Pittsburgh lung screening study[J]. Am J Respir Crit Care Med, 2012, 185(1): 85-89.

    [15] Li C, Liu J, Lin JM, et al. Poor survival of non-small-cell lung cancer patients with main bronchus tumor: a large population-based study[J]. Futur Oncol, 2019, 15(24): 2819-2827.

    [16] Nakanishi R, Osaki T, Nakanishi K, et al. Treatment strategy for patients with surgically discovered N2stage Ⅲ A non-small cell lung cancer[J]. Ann Thorac Surg, 1997, 64(2): 342-348.

    [17] Lee HW, Lee CH, Park YS. Location of stage Ⅰ - Ⅲ non-small cell lung cancer and survival rate: systematic review and meta-analysis[J]. Thorac Cancer, 2018, 9(12): 1614-1622.

    [18] Puri V, Garg N, Engelhardt EE, et al. Tumor location is not an independent prognostic factor in early stage non-small cell lung cancer[J]. Ann Thorac Surg, 2010, 89(4): 1053-1059.

    [19] 張倩, 曹乾. 婚姻狀態(tài)對肺癌患者生存預(yù)后的影響: 基于SEER 數(shù)據(jù)庫的研究[J]. 腫瘤防治研究, 2019, 46(7): 617-621.

    [20] Siddiqui F, Bae K, Langer CJ, et al. The influence of gender, race, and marital status on survival in lung cancer patients: analysis of radiation therapy oncology group trials[J]. J Thorac Oncol, 2010, 5(5): 631-639.

    [21] Postmus PE, Kerr KM, Oudkerk M, et al. Early and locally advanced nonsmall-cell lung cancer (NSCLC): esmo clinical practice guidelines for diagnosis, treatment and follow-up[J]. Ann Oncol, 2017, 28: iv1-iv21.

    [22] Ettinger DS, Wood DE, Aisner DL, et al. Non-small cell lung cancer, version 5.2017, NCCN clinical practice guidelines in oncology[J]. J Natl Compr Canc Netw. 2017, 15(4): 504-535.

    猜你喜歡
    線圖淋巴結(jié)肺癌
    內(nèi)涵豐富的“勾股六線圖”
    中醫(yī)防治肺癌術(shù)后并發(fā)癥
    對比增強磁敏感加權(quán)成像對肺癌腦轉(zhuǎn)移瘤檢出的研究
    喉前淋巴結(jié)與甲狀腺乳頭狀癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究
    基于箱線圖的出廠水和管網(wǎng)水水質(zhì)分析
    淋巴結(jié)腫大不一定是癌
    東山頭遺址采集石器線圖
    microRNA-205在人非小細(xì)胞肺癌中的表達及臨床意義
    頸部淋巴結(jié)超聲學(xué)分區(qū)
    基于肺癌CT的決策樹模型在肺癌診斷中的應(yīng)用
    国内精品宾馆在线| 免费大片黄手机在线观看| 日本黄大片高清| 欧美日韩精品成人综合77777| a级毛片免费高清观看在线播放| 午夜福利影视在线免费观看| 精品亚洲成国产av| 99视频精品全部免费 在线| 午夜av观看不卡| 搡老乐熟女国产| 久久国内精品自在自线图片| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲av日韩在线播放| 桃花免费在线播放| 婷婷色综合www| 三上悠亚av全集在线观看 | 91精品国产国语对白视频| 在线观看www视频免费| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久99精品国语久久久| 搡老乐熟女国产| 少妇 在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 美女大奶头黄色视频| 国产精品人妻久久久影院| 午夜老司机福利剧场| 中文字幕免费在线视频6| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲精品自拍成人| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲国产精品专区欧美| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久鲁丝午夜福利片| 在线精品无人区一区二区三| 欧美人与善性xxx| 成年人免费黄色播放视频 | 日本午夜av视频| 久久久午夜欧美精品| 国产精品福利在线免费观看| 26uuu在线亚洲综合色| 七月丁香在线播放| 精品久久久久久久久av| 综合色丁香网| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 一个人看视频在线观看www免费| 国产亚洲5aaaaa淫片| 成人特级av手机在线观看| 简卡轻食公司| 亚洲精品一二三| 亚洲av中文av极速乱| 丰满乱子伦码专区| 国产中年淑女户外野战色| 赤兔流量卡办理| 美女大奶头黄色视频| √禁漫天堂资源中文www| 丝袜脚勾引网站| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产av精品麻豆| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲国产最新在线播放| 少妇精品久久久久久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 成年人午夜在线观看视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 女性生殖器流出的白浆| 国产精品人妻久久久影院| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲第一av免费看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲内射少妇av| 熟女人妻精品中文字幕| 另类亚洲欧美激情| 国产熟女午夜一区二区三区 | 国产精品久久久久久久久免| 国产欧美亚洲国产| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 日韩成人伦理影院| 最黄视频免费看| 久久6这里有精品| 99热这里只有精品一区| 国产免费福利视频在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 久久精品夜色国产| 日本黄色日本黄色录像| 99热网站在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 两个人免费观看高清视频 | 亚洲图色成人| 在线看a的网站| 久久人人爽人人爽人人片va| 韩国av在线不卡| 午夜福利,免费看| 亚洲美女黄色视频免费看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 特大巨黑吊av在线直播| 免费观看在线日韩| 久久午夜综合久久蜜桃| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 一级毛片 在线播放| 大香蕉97超碰在线| 亚洲无线观看免费| 亚洲国产av新网站| 99久国产av精品国产电影| 中文字幕久久专区| 在线观看av片永久免费下载| 成人影院久久| 国产91av在线免费观看| 亚洲电影在线观看av| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美3d第一页| 精品国产露脸久久av麻豆| 五月开心婷婷网| 亚洲美女视频黄频| 熟女人妻精品中文字幕| 国产一区二区三区综合在线观看 | 哪个播放器可以免费观看大片| 久久97久久精品| 高清毛片免费看| 高清午夜精品一区二区三区| av一本久久久久| 韩国高清视频一区二区三区| 黄色配什么色好看| 日日撸夜夜添| 人妻系列 视频| 欧美日本中文国产一区发布| 精品午夜福利在线看| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品.久久久| 日日撸夜夜添| 韩国高清视频一区二区三区| 久久女婷五月综合色啪小说| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲不卡免费看| 天堂中文最新版在线下载| 国产男女内射视频| 久久久久久人妻| 插逼视频在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 久久99热6这里只有精品| 欧美日本中文国产一区发布| 日韩av免费高清视频| 国产视频内射| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 午夜久久久在线观看| 成人二区视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 97在线人人人人妻| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲av免费高清在线观看| 久热这里只有精品99| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 免费观看a级毛片全部| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲人成网站在线观看播放| 日本vs欧美在线观看视频 | 亚洲天堂av无毛| 美女内射精品一级片tv| 久久精品国产亚洲av天美| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 99re6热这里在线精品视频| .国产精品久久| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 岛国毛片在线播放| 一边亲一边摸免费视频| 丝瓜视频免费看黄片| 高清黄色对白视频在线免费看 | 色94色欧美一区二区| 亚洲自偷自拍三级| 中文字幕制服av| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲第一av免费看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 免费在线观看成人毛片| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 精品人妻熟女av久视频| 色网站视频免费| 91久久精品国产一区二区三区| 香蕉精品网在线| 黑丝袜美女国产一区| 有码 亚洲区| 国产精品伦人一区二区| 22中文网久久字幕| 国模一区二区三区四区视频| 高清视频免费观看一区二区| 少妇的逼好多水| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 国产视频内射| 久久99一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久精品国产a三级三级三级| 伊人亚洲综合成人网| 最近中文字幕高清免费大全6| 丝袜喷水一区| 国产 一区精品| 免费观看的影片在线观看| 亚洲国产精品999| 国产一区二区在线观看av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲性久久影院| 亚洲av.av天堂| 三级国产精品片| 成人亚洲欧美一区二区av| 91久久精品国产一区二区三区| 国产91av在线免费观看| 一区二区三区精品91| 成人无遮挡网站| 国产精品国产av在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲电影在线观看av| 国产综合精华液| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲av中文av极速乱| 午夜91福利影院| kizo精华| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 久久久久视频综合| 欧美 日韩 精品 国产| 国产成人精品无人区| 亚洲,一卡二卡三卡| 午夜免费观看性视频| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲成人一二三区av| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲精品久久午夜乱码| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 97超视频在线观看视频| 久久久久久人妻| 亚洲av中文av极速乱| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 91精品一卡2卡3卡4卡| 丰满人妻一区二区三区视频av| 韩国高清视频一区二区三区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 一级片'在线观看视频| 中文字幕制服av| 日韩av在线免费看完整版不卡| av国产久精品久网站免费入址| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日韩三级伦理在线观看| 又爽又黄a免费视频| 国产精品福利在线免费观看| 久久精品夜色国产| 天天操日日干夜夜撸| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 麻豆成人av视频| 高清av免费在线| 亚洲精品一区蜜桃| av免费观看日本| 青春草国产在线视频| 在线天堂最新版资源| 久久精品久久精品一区二区三区| 免费看不卡的av| 97超视频在线观看视频| 日日啪夜夜爽| 少妇丰满av| 人妻系列 视频| 亚洲av日韩在线播放| 毛片一级片免费看久久久久| 一个人看视频在线观看www免费| 一级a做视频免费观看| 亚洲国产精品国产精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品伦人一区二区| 国产黄频视频在线观看| 免费在线观看成人毛片| 亚洲精品亚洲一区二区| 乱系列少妇在线播放| 国产av码专区亚洲av| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久久欧美国产精品| 亚州av有码| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩一本色道免费dvd| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 伦理电影大哥的女人| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一区二区av电影网| 久久久久久人妻| 国产精品无大码| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久久久久久久久久久大奶| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲欧美精品自产自拍| 性色avwww在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 日本爱情动作片www.在线观看| 人人妻人人看人人澡| 国产亚洲91精品色在线| 成人美女网站在线观看视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲人成网站在线播| 91aial.com中文字幕在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲成人手机| 黄色日韩在线| 91久久精品国产一区二区成人| 国产伦在线观看视频一区| 有码 亚洲区| 成人美女网站在线观看视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 中文字幕制服av| 街头女战士在线观看网站| 国产黄色视频一区二区在线观看| 91久久精品电影网| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产永久视频网站| 欧美精品亚洲一区二区| 一级,二级,三级黄色视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 大香蕉久久网| 久久人人爽人人爽人人片va| 少妇熟女欧美另类| 人人妻人人看人人澡| 精品人妻偷拍中文字幕| 中国国产av一级| av在线老鸭窝| 一级毛片 在线播放| 高清毛片免费看| 国产一区二区在线观看日韩| 晚上一个人看的免费电影| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲精品第二区| av网站免费在线观看视频| 国产亚洲精品久久久com| 国产av精品麻豆| 亚洲高清免费不卡视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲成人手机| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲高清免费不卡视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 嫩草影院入口| 精品国产露脸久久av麻豆| 久久午夜福利片| 波野结衣二区三区在线| 日韩欧美精品免费久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一区二区三区免费毛片| 99视频精品全部免费 在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲综合精品二区| 亚洲av日韩在线播放| 热99国产精品久久久久久7| 熟女电影av网| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲综合精品二区| 高清黄色对白视频在线免费看 | 2022亚洲国产成人精品| 国产69精品久久久久777片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲精品,欧美精品| 国产日韩欧美视频二区| 国产 一区精品| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久人人爽人人爽人人片va| 少妇的逼水好多| 成人特级av手机在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 伦理电影免费视频| 尾随美女入室| 亚洲精品久久午夜乱码| 三级经典国产精品| 亚洲欧美清纯卡通| 国产成人精品无人区| 欧美日韩av久久| 在线观看av片永久免费下载| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品成人在线| 中文字幕制服av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美成人午夜免费资源| 最近最新中文字幕免费大全7| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美97在线视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日本爱情动作片www.在线观看| 大香蕉久久网| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美xxⅹ黑人| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲欧美精品专区久久| 国产精品蜜桃在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产色婷婷99| 国产亚洲最大av| 人妻一区二区av| 午夜免费鲁丝| 成人亚洲精品一区在线观看| 性色avwww在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 在线免费观看不下载黄p国产| av在线观看视频网站免费| 性色av一级| 免费观看a级毛片全部| 99热这里只有精品一区| 各种免费的搞黄视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲内射少妇av| 人人妻人人看人人澡| 青青草视频在线视频观看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 精品少妇久久久久久888优播| 精品酒店卫生间| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 人妻夜夜爽99麻豆av| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美日韩视频精品一区| 高清在线视频一区二区三区| 国产男女内射视频| 国产成人一区二区在线| 热re99久久国产66热| 欧美三级亚洲精品| 在线免费观看不下载黄p国产| av播播在线观看一区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日本vs欧美在线观看视频 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 伦理电影大哥的女人| 一本久久精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲av综合色区一区| 少妇人妻 视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美+日韩+精品| 热re99久久国产66热| 免费观看在线日韩| 免费在线观看成人毛片| 久久久久精品久久久久真实原创| 午夜影院在线不卡| 青春草亚洲视频在线观看| www.av在线官网国产| 一本久久精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 如何舔出高潮| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲三级黄色毛片| av国产精品久久久久影院| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 欧美三级亚洲精品| 韩国av在线不卡| 日韩伦理黄色片| videos熟女内射| 国产精品三级大全| 亚洲国产日韩一区二区| 国产亚洲91精品色在线| kizo精华| 大片免费播放器 马上看| 欧美xxⅹ黑人| 国产亚洲一区二区精品| 精品久久久久久电影网| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产精品一区www在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲av.av天堂| a级一级毛片免费在线观看| 天美传媒精品一区二区| 国产熟女欧美一区二区| 日韩一区二区三区影片| 亚洲伊人久久精品综合| 久热这里只有精品99| 久久99热这里只频精品6学生| 黄色日韩在线| 狂野欧美激情性bbbbbb| 少妇被粗大猛烈的视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲情色 制服丝袜| .国产精品久久| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久精品国产自在天天线| 午夜影院在线不卡| 视频中文字幕在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久人人爽人人片av| 久久精品国产自在天天线| 国产成人精品一,二区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 伦理电影大哥的女人| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 又爽又黄a免费视频| 成人特级av手机在线观看| av有码第一页| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产 一区精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲成色77777| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 日韩欧美一区视频在线观看 | 制服丝袜香蕉在线| 亚洲精品456在线播放app| 各种免费的搞黄视频| 亚洲国产精品999| 精品久久久精品久久久| 免费人妻精品一区二区三区视频| 涩涩av久久男人的天堂| 中国国产av一级| 最近中文字幕2019免费版| 51国产日韩欧美| 草草在线视频免费看| 国产在线男女| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲精品视频女| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲精品国产成人久久av| .国产精品久久| 亚洲精品第二区| 精品一区二区免费观看| 免费看不卡的av| 亚洲国产最新在线播放| 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲电影在线观看av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 我的女老师完整版在线观看| 国产成人一区二区在线| 在现免费观看毛片| 婷婷色综合大香蕉| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产免费视频播放在线视频| 在线观看av片永久免费下载| 老熟女久久久| 一边亲一边摸免费视频| 久久久久久久久久久免费av| 午夜激情福利司机影院| 日日撸夜夜添| 欧美激情国产日韩精品一区| 在线 av 中文字幕| 欧美bdsm另类| 赤兔流量卡办理| 丰满少妇做爰视频| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产永久视频网站| 高清在线视频一区二区三区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美丝袜亚洲另类| 日韩中文字幕视频在线看片| 黄色配什么色好看| 少妇 在线观看| 女人精品久久久久毛片| 一个人看视频在线观看www免费| 国产片特级美女逼逼视频| 日韩伦理黄色片| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 大码成人一级视频| 大香蕉久久网| 久久人人爽人人片av| 97超视频在线观看视频| 久久久久国产网址| 久久精品夜色国产| 丰满人妻一区二区三区视频av| 不卡视频在线观看欧美| 国产淫片久久久久久久久| 日韩不卡一区二区三区视频在线| kizo精华| 在现免费观看毛片| 一区二区av电影网| 久久av网站| 一本一本综合久久| 看非洲黑人一级黄片| 久久久欧美国产精品| 国产精品久久久久成人av| 精品久久久久久久久亚洲| 国产在线男女| 我要看黄色一级片免费的| 观看av在线不卡| 欧美变态另类bdsm刘玥| 一级毛片我不卡| 日本av免费视频播放| 国产伦精品一区二区三区四那| 人妻人人澡人人爽人人| 少妇人妻一区二区三区视频| 两个人免费观看高清视频 | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 免费少妇av软件| 嫩草影院入口| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 高清毛片免费看| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲av欧美aⅴ国产| 中文在线观看免费www的网站| av在线播放精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日本欧美视频一区| 久久午夜福利片| 一区在线观看完整版|