周海維,王俊青,邰招霞
江西省安??h人民醫(yī)院 (江西安福 343200)
小兒驚厥屬于臨床常見的神經(jīng)系統(tǒng)急癥。驚厥持續(xù)狀態(tài)具體表現(xiàn)為一次或連續(xù)多次驚厥發(fā)作持續(xù)30 min 以上的疾病狀態(tài),持續(xù)時間越長,腦損傷越嚴(yán)重,若不及時進(jìn)行有效的治療,將嚴(yán)重危及患兒的生命安全[1]。對于難治性驚厥持續(xù)狀態(tài),常規(guī)治療(地西泮)的效果不佳。有研究表明,采用微量泵持續(xù)靜脈泵入咪達(dá)唑侖注射液治療驚厥持續(xù)狀態(tài)患兒是安全有效的[2]?;诖耍狙芯勘容^微量泵持續(xù)靜脈泵入咪達(dá)唑侖與地西泮治療驚厥持續(xù)狀態(tài)患兒的療效,現(xiàn)報道如下。
選擇2018年6月至2019年6月我院收治的74例驚厥持續(xù)狀態(tài)患兒作為研究對象,采用盲抽法分為試驗組和對照組,各37例。試驗組男21例,女16例;年齡6個月至8歲,平均(4.08±2.17)歲;腦炎11例,癲13例,中毒13例。對照組男20例,女17例;年齡6個月至9歲,平均(4.23±2.38)歲;腦炎12例,癲11例,中毒14例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合驚厥持續(xù)狀態(tài)的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];就診時均為首次發(fā)?。换純杭覍僖押炇鹬橥鈺?。排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重臟器損傷;對本研究藥物過敏;中途退出研究。
所有患兒均予以糾正水、電解質(zhì)及酸堿失衡,降低顱內(nèi)壓及吸氧等常規(guī)治療。
在此基礎(chǔ)上,對照組給予微量泵持續(xù)靜脈泵入地西泮注射液(海南制藥廠有限公司制藥二廠,國藥準(zhǔn)字H41025470,2 ml:10 mg)治療:先以0.2~0.3 mg/kg 的負(fù)荷量靜脈注射,然后用微量泵以0.1~0.2 mg/(kg·h)持續(xù)泵入,若仍無法控制驚厥,則每15分鐘增加0.1 mg/(kg·h),最大增加劑量為0.4 mg/(kg·h),持續(xù)給藥24 h,然后每2小時減少0.1 mg/kg,直至停藥。
試驗組給予微量泵持續(xù)靜脈泵入咪達(dá)唑侖注射液(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20031071,5 ml:5 mg)治療:先以0.2~0.3 mg/kg 的負(fù)荷量靜脈注射,然后用微量泵以0.1~0.2 mg/(kg·h)持續(xù)泵入,若仍無法控制驚厥,則每15分鐘增加0.1 mg/(kg·h),最大增加劑量為0.4 mg/(kg·h),持續(xù)給藥12~24 h,然后每2小時減少0.1 mg/kg,直至停藥。
(1)療效:以驚厥發(fā)作在1 h 內(nèi)得到完全控制為顯效;以驚厥發(fā)作在2~3 h 內(nèi)得到有效控制或轉(zhuǎn)為間接發(fā)作為有效;以治療3 h 后維持劑量超過0.4 mg/(kg·h)仍無法控制驚厥為無效;治療總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)心率、平均動脈壓:觀察并比較兩組治療前、治療2 h 后的心率、平均動脈壓變化情況。(3)驚厥控制時間:從患兒開始用藥到驚厥發(fā)作停止時間。(4)不良反應(yīng):觀察兩組治療期間呼吸抑制、血壓下降、心搏驟停等不良反應(yīng)發(fā)生情況。
試驗組治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組療效比較
治療前,兩組心率、平均動脈壓比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療2 h 后,試驗組心率、平均動脈壓與治療前比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療2 h 后,對照組心率、平均動脈壓均低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療2 h 后,試驗組心率、平均動脈壓均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組心率、平均動脈壓比較(±s)
表2 兩組心率、平均動脈壓比較(±s)
注:與同組治療前比較,aP<0.05;1 mmHg=0.133 kPa
組別 例數(shù) 心率(次/min) 平均動脈壓(mmHg)治療前 治療2 h 后 治療前 治療2 h 后對照組 37 120.43±16.29 97.36±12.18a 74.27±10.16 63.08±9.37a試驗組 37 122.34±15.08 115.31±14.04 73.59±9.73 70.83±8.55 t 0.523 5.874 0.294 3.716 P 0.602 0.000 0.770 0.000
試驗組驚厥控制時間為(21.43±3.27)min,短于對照組的(33.08±5.27)min,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=11.426,P=0.000)。
治療期間,對照組出現(xiàn)呼吸抑制1例、血壓下降2例、心搏驟停1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為10.81%;試驗組出現(xiàn)血壓下降1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為2.70%;兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.858,P=0.165)。
驚厥是兒科常見的神經(jīng)系統(tǒng)急癥,患兒長時間處于驚厥狀態(tài)會加速腦耗氧量和代謝率,加重腦水腫,對神經(jīng)元細(xì)胞造成不可逆性損傷,致殘率和病死率較高[4]。針對驚厥患兒,治療的關(guān)鍵是及時采取治療措施,盡早控制驚厥狀態(tài),減少顱腦損傷的并發(fā)癥[5]。
本研究結(jié)果顯示,試驗組治療總有效率高于對照組,驚厥控制時間短于對照組,且兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較無顯著差異,表明采用微量泵持續(xù)靜脈泵入咪達(dá)唑侖注射液治療驚厥持續(xù)狀態(tài)患兒的療效優(yōu)于微量泵持續(xù)靜脈泵入地西泮注射液治療,可縮短驚厥控制時間,且無明顯不良反應(yīng),安全性較高。其原因為,咪達(dá)唑侖是具有咪唑環(huán)的水溶性苯二氮卓類藥物,在酸性環(huán)境中呈水溶性,在生理pH環(huán)境中,咪唑環(huán)封閉,且易溶于脂肪;該藥還可迅速穿過血腦屏障進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng),具有體內(nèi)、體外雙向溶解性,且由于其半衰期較短,停藥后意識恢復(fù)速度快,具有見效快、易控制等優(yōu)點(diǎn)[6];此外,其可激活γ-氨基丁酸α 受體,使氯離子內(nèi)流,產(chǎn)生超極化,從而抑制神經(jīng)細(xì)胞興奮性和神經(jīng)元放電[7]。地西泮能在短時間內(nèi)控制驚厥,但易引起呼吸道分泌物增加,對于需要大劑量使用地西泮的患兒,會導(dǎo)致呼吸抑制,對循環(huán)系統(tǒng)亦有嚴(yán)重影響[8]。本研究結(jié)果顯示,治療2 h 后,試驗組心率、平均動脈壓較治療前無明顯變化,表明咪達(dá)唑侖對循環(huán)、呼吸系統(tǒng)無明顯影響,安全可靠。但本研究所包含的樣本量較少,研究存在一定的局限性,為了進(jìn)一步證實(shí)研究結(jié)果的真實(shí)性,還需進(jìn)行大樣本研究。
綜上所述,與微量泵持續(xù)靜脈泵入地西泮注射液治療比較,微量泵持續(xù)靜脈泵入咪達(dá)唑侖注射液治療驚厥持續(xù)狀態(tài)患兒的療效更優(yōu),可縮短患兒驚厥控制時間,且安全性較高。