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    肝硬化疾病診斷中的生化檢驗(yàn)項(xiàng)目?jī)r(jià)值探討

    2021-01-13 11:13:32劉圣楠
    健康體檢與管理 2021年11期
    關(guān)鍵詞:臨床診斷肝硬化

    劉圣楠

    【摘要】目的:探討生化檢驗(yàn)項(xiàng)目在診斷肝硬化疾病方面的臨床價(jià)值。方法:納入觀察樣本的時(shí)間為2019年12月-2021年12月,命名80例肝硬化患者為試驗(yàn)組,命名80例健康體檢者為對(duì)照組,全部需要開(kāi)展生化檢驗(yàn),并在組間進(jìn)行比較。結(jié)果:組間比較的生化檢驗(yàn)指標(biāo)包括TP、ALP、TBIL、AST、CHE、γ-GT,顯示試驗(yàn)組均高于對(duì)照組,均存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.05。結(jié)論:肝硬化臨床診斷過(guò)程中生化檢驗(yàn)項(xiàng)目有利于進(jìn)一步提高確診率,并將科學(xué)、有效防治肝硬化的建議提供給臨床,具有廣泛應(yīng)用的價(jià)值。

    【關(guān)鍵詞】生化檢驗(yàn)項(xiàng)目;肝硬化;臨床診斷

    臨床中的肝硬化可謂是發(fā)病率極高的消化科病癥,其主要是代謝障礙、病毒性肝炎、酒精中毒或血吸蟲病、營(yíng)養(yǎng)障礙等諸多因素共同作用的情況下導(dǎo)致。從病情性質(zhì)上評(píng)析,本病是一種肝臟慢性病變,一旦肝細(xì)胞出現(xiàn)損傷或者壞死,則會(huì)使肝小葉結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,引起肝臟硬化或形狀改變,從而直接危及患者生命安全。盡早發(fā)現(xiàn)病情同時(shí)及時(shí)給予快速、準(zhǔn)確的治療,能夠?qū)Ω斡不∏榘l(fā)展進(jìn)行控制,促進(jìn)預(yù)后及轉(zhuǎn)歸。生化檢驗(yàn)技術(shù)在近年來(lái)的發(fā)展及應(yīng)用,其為臨床肝硬化診斷帶來(lái)福音。本文將同一時(shí)間段收治于本院的肝硬化患者80例與健康體檢者80例加以評(píng)比,詳見(jiàn)如下匯報(bào):

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    納入觀察樣本的時(shí)間為2019年12月-2021年12月,命名80例肝硬化患者為試驗(yàn)組,43例為男患者,37例為女患者;最小36歲,最大73歲,年齡方面的均值(58.4±3.7)歲;病程最短2個(gè)月,最長(zhǎng)10個(gè)月,平均值為(4.8±1.5)個(gè)月;43例病毒性肝炎肝硬化,25例膽汁淤積性肝硬化,12例藥物性肝硬化;命名80例健康體檢者為對(duì)照組,42例為男患者,38例為女患者;最小37歲,最大74歲,年齡方面的均值(58.5±3.6)歲;病程最短3個(gè)月,最長(zhǎng)11個(gè)月,平均值為(4.7±1.6)個(gè)月;41例病毒性肝炎肝硬化,26例膽汁淤積性肝硬化,13例藥物性肝硬化。以上基本情況加以比較,并未發(fā)現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的存在,P>0.05,均衡可比。

    1.2 方法

    要求兩組受試者在晨起空腹?fàn)顟B(tài)下采集5mL的靜脈血,以此作為血液標(biāo)本,置于真空試管中,檢驗(yàn)儀器選擇的為全自動(dòng)生化分析儀,離心速度設(shè)定成3500r/min,連續(xù)進(jìn)行7min,分離血清后,通過(guò)速率法對(duì)γ-GT、CHE、AST進(jìn)行檢測(cè),通過(guò)兩點(diǎn)終點(diǎn)法對(duì)TP、ALP、TBIL進(jìn)行檢測(cè)。

    1.3 觀察指標(biāo)

    TP(總蛋白)、AST(天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶)、CHE(膽堿酯酶)、γ-GT(γ-谷氨酸轉(zhuǎn)肽酶)、ALP(堿性磷酸酶)、TBIL(總膽紅素)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    數(shù)據(jù)處理經(jīng)由SPSS24.0軟件完成,表達(dá)計(jì)量資料的為( ),經(jīng)t值對(duì)比與檢驗(yàn),假設(shè)校驗(yàn)有意義的標(biāo)準(zhǔn)為P值不足0.05。

    2 結(jié)果

    同對(duì)照組相比,試驗(yàn)組TP、AST、CHE、γ-GT、ALP、TBIL等生化檢驗(yàn)指標(biāo)顯著更高,并且各項(xiàng)均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,P<0.05,見(jiàn)下表所示。

    3 討論

    肝硬化作為臨床常見(jiàn)且多發(fā)的一種慢性消化系統(tǒng)疾病,其具有極高的病死率,會(huì)嚴(yán)重威脅患者生命安全。本病好發(fā)于40-50歲年齡段的群體,男性發(fā)病率顯著高于女性。發(fā)病初期癥狀不典型,或只是食欲減退、身體乏力,很容易被患者無(wú)視,病情不斷加重、惡化的情況下就會(huì)錯(cuò)失最佳治療機(jī)會(huì)。

    肝硬化患者的肝細(xì)胞在病情影響下會(huì)有所損傷,改變某些血管通透性,升高血清中部分細(xì)胞物質(zhì)含量,以AST水平升高最為明顯。一旦出現(xiàn)肝硬化,AST會(huì)向血液中大量釋放和滲透,進(jìn)而表現(xiàn)出AST升高的現(xiàn)象。肝組織發(fā)生病變并有肝硬化形成后,其合成能力會(huì)相應(yīng)的被削弱,減少ALB、CGE等合成,在不斷轉(zhuǎn)運(yùn)、消耗但補(bǔ)充不及時(shí)的情況下就會(huì)減少血清中的含量。CHE屬于糖蛋白之一,其在人體中的分布以同工酶的形式,通過(guò)CHE指標(biāo)可準(zhǔn)確衡量肝功能基本狀況,肝細(xì)胞受損會(huì)直接影響CHE活性,減少其合成活動(dòng)。TBIL等代謝類生化指標(biāo)會(huì)在肝硬化疾病的影響下改變運(yùn)輸,部分物質(zhì)在血液中進(jìn)行代謝活動(dòng)會(huì)產(chǎn)生阻滯,增高其含量。通過(guò)對(duì)血清中TBIL等進(jìn)行檢測(cè),即可對(duì)肝硬化疾病進(jìn)行一定程度的判斷。

    由本組研究所得結(jié)果,確定兩組比較上,試驗(yàn)組γ-GT、ALP、TP、AST、CHE、TBIL等生化檢驗(yàn)指標(biāo)均高于對(duì)照組,P<0.05。從而表明,肝硬化臨床診斷過(guò)程中生化檢驗(yàn)項(xiàng)目有利于進(jìn)一步提高確診率,并將科學(xué)、有效防治肝硬化的建議提供給臨床,具有廣泛應(yīng)用的價(jià)值。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 董海青. 生化檢驗(yàn)項(xiàng)目在診斷肝硬化疾病中的臨床效果觀察[J]. 世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘(連續(xù)型電子期刊),2021,21(5):249-250.

    [2] 徐利軍. 生化檢驗(yàn)項(xiàng)目在診斷肝硬化疾病中的應(yīng)用價(jià)值[J]. 中華養(yǎng)生保健,2021,39(7):155-156.

    [3] 王宏偉. 臨床生化檢驗(yàn)項(xiàng)目在肝硬化診斷中的效果評(píng)價(jià)[J]. 中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2021,15(20):33-36.

    [4] 嚴(yán)海云. 生化檢驗(yàn)項(xiàng)目在肝硬化診斷中的價(jià)值[J]. 黑龍江科學(xué),2021,12(4):66-67.

    [5] 李華龍,蔡楠,巨愛(ài)寧,等. 臨床生化檢驗(yàn)項(xiàng)目在肝硬化診斷中的效果評(píng)價(jià)[J]. 中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2020,12(28):102-105.

    [6] 孫強(qiáng). 生化檢驗(yàn)項(xiàng)目對(duì)肝硬化的診斷價(jià)值分析[J]. 中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2021,15(20):36-38.

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