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    填料尺寸對(duì)SBBR工藝低溫脫氮影響的實(shí)驗(yàn)研究

    2021-01-13 07:19:42邊德軍閆藝明艾勝書聶澤兵朱遂一
    關(guān)鍵詞:生物膜硝化氨氮

    邊德軍,閆藝明,艾勝書,聶澤兵,,王 帆,朱遂一

    (1.長(zhǎng)春工程學(xué)院水利與環(huán)境工程學(xué)院,吉林省城市污水處理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,吉林 長(zhǎng)春 130012;2.東北師范大學(xué)環(huán)境學(xué)院,吉林省城市污水處理與水質(zhì)保障科技創(chuàng)新中心,吉林 長(zhǎng)春 130117)

    溫度對(duì)微生物的生長(zhǎng)、繁殖、新陳代謝、種群分布和種群數(shù)量起著十分重要的作用,可以直接影響污水處理效率的高低.當(dāng)前我國(guó)污水處理的主要工藝仍是生物處理,而低溫城市污水處理則是污水處理行業(yè)的一大挑戰(zhàn)[1].相關(guān)研究結(jié)果表明,城市污水處理廠低溫運(yùn)行時(shí),微生物的新陳代謝和活性會(huì)受到影響,有機(jī)物的去除效率和脫氮效率降低,而絲狀菌卻比較活躍,這些變化直接影響污水廠出水水質(zhì)[2].同時(shí)隨著城市污水處理廠出水排放標(biāo)準(zhǔn)越來(lái)越嚴(yán)格,我國(guó)大多數(shù)污水廠都面臨升級(jí)改造的問(wèn)題[3].污水廠在升級(jí)改造工程中受到原有生物池容的限制,通常的做法是向生物池中投加懸浮填料[4].填料的加入,一方面能夠提高系統(tǒng)的生物量,延長(zhǎng)污泥停留時(shí)間,可以使低溫弱勢(shì)菌種硝化菌的濃度提高,進(jìn)而促進(jìn)硝化作用;另一方面,附著于填料表面的生物膜內(nèi)部為厭氧或缺氧狀態(tài),可以進(jìn)行反硝化作用,因而達(dá)到低溫時(shí)強(qiáng)化生物脫氮的目的[5].近年來(lái),有關(guān)填料的研究主要涉及填料的種類、形狀、顏色等方面[6-8],而低溫下填料尺寸對(duì)系統(tǒng)脫氮的影響研究則鮮見報(bào)道.為此,本文在控制水溫為(10±1)℃的條件下,利用同一材質(zhì)不同尺寸的海綿作為序批式生物膜反應(yīng)器(sequencing batch bio-film reactor,SBBR)的填料,探究了填料尺寸對(duì)序批式生物膜反應(yīng)器低溫脫氮的影響.

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)裝置

    圖1 實(shí)驗(yàn)裝置示意圖

    實(shí)驗(yàn)裝置如圖1所示.采用有效容積為2 L的柱形容器作為反應(yīng)器,設(shè)定三個(gè)工況(Run1、Run2、Run3)的填充率均為16%,其中Run1、Run2、Run3對(duì)應(yīng)海綿的邊長(zhǎng)分別為1,1.5,2 cm,對(duì)應(yīng)填料個(gè)數(shù)分別為320,96,40.實(shí)驗(yàn)所用海綿填料參數(shù)如下:比重16~17 kg/m3;比表面積3.8×105m2/m3;孔結(jié)構(gòu)為多邊形網(wǎng)泡內(nèi)孔結(jié)構(gòu)形式,大孔、小孔、微孔互穿共布,材質(zhì)為親水性聚氨酯.實(shí)驗(yàn)在低溫控制室內(nèi)進(jìn)行,控制風(fēng)機(jī)啟停溫度分別為9.5℃及12℃,實(shí)測(cè)水溫為(10±1)℃.使用空氣壓縮機(jī)進(jìn)行曝氣,并用空氣轉(zhuǎn)子流量計(jì)對(duì)各工況曝氣量進(jìn)行控制.

    1.2 實(shí)驗(yàn)用水

    實(shí)驗(yàn)用水為人工配制的模擬城市污水.為避免水中余氯及溫度對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生影響,將用于配水的自來(lái)水放置在低溫控制室內(nèi)晾置12 h;配水所使用的藥劑為葡萄糖(C6H12O6)、氯化銨(NH4Cl)、硝酸鉀(KNO3)、磷酸二氫鉀(KH2PO4)、碳酸氫鈉(NaHCO3),分別用來(lái)提供有機(jī)物、氨氮、硝氮、磷以及調(diào)節(jié)pH.藥劑純度均為分析純,采購(gòu)自天津市光復(fù)科技發(fā)展有限公司.運(yùn)行期間配水詳細(xì)水質(zhì)參數(shù)見表1.pH=6.92~7.53,平均值為7.25;進(jìn)水溫度變化范圍為9.5~10.7℃,平均值為10℃.

    表1 試驗(yàn)用水水質(zhì)參數(shù)

    1.3 分析檢測(cè)方法

    (2) 生物量的測(cè)定.隨機(jī)取出3塊填料浸泡在超純水中,洗去可逆附著成分,然后在103~105℃條件下烘干4 h,稱得質(zhì)量M1,然后將填料置于0.1 mol/L的NaOH堿液中超聲波洗脫30 min,再機(jī)械剝離處理,用超純水反復(fù)洗凈,同樣再次烘干4 h,稱得質(zhì)量M2,二者之差除以填料的個(gè)數(shù)即為單個(gè)填料上的生物量[10].

    (3) 胞外聚合物(EPS)檢測(cè)方法.蛋白質(zhì)檢測(cè)采用考馬斯亮藍(lán)法[11],多糖檢測(cè)采用蒽酮比色法[12].

    (4) 脫氫酶活性檢測(cè)利用TTC法,采用常溫萃取檢測(cè)法[13].

    (5) 實(shí)驗(yàn)樣品掃描電鏡檢測(cè)的前處理方法參考文獻(xiàn)[14].

    1.4 實(shí)驗(yàn)運(yùn)行

    本研究的目的是探究低溫條件下填料尺寸對(duì)序批式生物膜系統(tǒng)的影響,因此控制單一變量即填料尺寸,其他因素如曝氣量、環(huán)境溫度、運(yùn)行周期、進(jìn)水水質(zhì)等均保持一致.配水使用的自來(lái)水儲(chǔ)水桶及實(shí)驗(yàn)全套裝置均存放于低溫控制室內(nèi),通過(guò)控制室溫來(lái)保證水溫為10℃左右.實(shí)驗(yàn)開始時(shí),先向反應(yīng)器中填充尺寸為1 cm的立方體海綿,隨后向其中倒入2 L城市污水(接種硝化及反硝化菌),該污水取自長(zhǎng)春市某污水處理廠.連續(xù)曝氣2 d后進(jìn)入初期掛膜培養(yǎng)階段.為加快掛膜,以連續(xù)曝氣、每隔12 h換水、排水比為50%的方式運(yùn)行.當(dāng)COD去除率超過(guò)80%,即認(rèn)為掛膜成功[15],實(shí)驗(yàn)轉(zhuǎn)入正式運(yùn)行階段.正式階段運(yùn)行穩(wěn)定,則本工況運(yùn)行結(jié)束.正式運(yùn)行期間,每12 h換一次水,排水比100%,曝氣10 h,閑置2 h,曝氣量同初期培養(yǎng)階段.其中啟動(dòng)及穩(wěn)定運(yùn)行期間的曝氣量均為45 mL/min.Run1運(yùn)行完畢之后,將反應(yīng)器刷洗干凈即開展后續(xù)工況的實(shí)驗(yàn)研究.工況Run2、Run3除填充填料不同外其啟動(dòng)及運(yùn)行均與Run1相同.

    2 結(jié)果與分析

    2.1 對(duì)有機(jī)物、氮去除的影響

    2.1.1 對(duì)COD去除的影響

    Run1、Run2、Run3在正式運(yùn)行期間進(jìn)水COD平均質(zhì)量濃度分別為344.0,343.9,348.3 mg/L,波動(dòng)區(qū)間分別為295.3~350.6,311.5~363.4,317.5~389.8 mg/L.三種工況下對(duì)COD的去除結(jié)果如圖2所示.從圖2可以看出,在正式運(yùn)行期間,各工況COD平均去除率基本在90%以上.每種工況正式運(yùn)行的0~10 d內(nèi)有機(jī)物的去除效果均有所波動(dòng),并容易受到進(jìn)水水質(zhì)的影響;10 d后三個(gè)工況COD去除效果基本穩(wěn)定.雖然此區(qū)間進(jìn)水水質(zhì)波動(dòng)較大,但三種工況COD去除率基本穩(wěn)定在90%以上.其原因是:在反應(yīng)器中微生物大部分以生物膜形式附著在載體表面,泥齡長(zhǎng)且不易流失,總的微生物濃度相對(duì)較高,故對(duì)有機(jī)物的去除效果較好[16].從有機(jī)物去除效果來(lái)看,低溫下填料尺寸對(duì)SBBR系統(tǒng)有機(jī)物的去除無(wú)顯著影響.

    圖2 三種工況下反應(yīng)器中COD的去除效果

    2.1.2 對(duì)氨氮去除的影響

    實(shí)驗(yàn)正式運(yùn)行期間Run1、Run2、Run3進(jìn)水氨氮質(zhì)量濃度分別為14.79~24.55,18.63~23.04,18.94~20.97 mg/L,平均進(jìn)水質(zhì)量濃度分別為21.50,20.44,20.01 mg/L.三種工況對(duì)氨氮的去除效果如圖3所示.從圖3可以看出,Run1、Run2、Run3在正式運(yùn)行的0~10 d內(nèi)氨氮去除率波動(dòng)均較大,10 d之后三種工況氨氮去除率趨于穩(wěn)定.在穩(wěn)定時(shí)期,Run1去除率基本保持在98%左右,Run2、Run3分別在75%,80%上下波動(dòng).其原因是:在填料材質(zhì)相同的情況下,Run1填充的小尺寸填料的比表面積是Run2及Run3的1.5及2倍,因此Run1為硝化菌提供了更大的附著環(huán)境;同時(shí)Run1填料個(gè)數(shù)明顯多于Run2、Run3系統(tǒng),系統(tǒng)內(nèi)的填料間隙要多于其他系統(tǒng),氣泡在填料中曲折穿過(guò),與水的接觸面積越大,使氧從氣相向液相的轉(zhuǎn)移效率越高[16],相比Run2、Run3,Run1擁有更大的比表面積和氧的傳質(zhì)效率,這為硝化菌的生長(zhǎng)及穩(wěn)定提供了有利條件.Run2、Run3氨氮去除情況較差,其原因是:培養(yǎng)階段對(duì)硝化菌的富集能力偏低;同時(shí)由于低溫的影響,導(dǎo)致其對(duì)氨氮的去除效果難以進(jìn)一步提高.綜上,從氨氮的去除結(jié)果來(lái)看,Run1效果最好,同時(shí)表明低溫下尺寸較小的填料更易于去除氨氮.

    圖3 三種工況下反應(yīng)器中氨氮的去除效果

    2.1.3 對(duì)TN去除的影響

    三種工況正式運(yùn)行期間進(jìn)水總氮(TN)質(zhì)量濃度分別在17.59~27.35,19.70~25.26,19.62~22.56 mg/L之間變化,平均質(zhì)量濃度分別為24.30,21.72,21.02 mg/L.三種工況對(duì)TN的去除效果如圖4所示.正式運(yùn)行期間,Run1、Run2、Run3的去除效率受進(jìn)水水質(zhì)及氨氮去除的影響較大,其去除率分別在80%,70%,70%附近波動(dòng).結(jié)合氨氮去除效果分析發(fā)現(xiàn),Run1對(duì)TN去除率較Run2和Run3高出10%左右,這低于氨氮去除率的差值(20%左右).在本實(shí)驗(yàn)條件下,總氮的去除主要依靠系統(tǒng)同步硝化反硝化作用,而硝化是其第一步.對(duì)于SBBR工藝來(lái)說(shuō),填料所處的外環(huán)境為好氧環(huán)境,反硝化細(xì)菌生長(zhǎng)部位主要在填料的內(nèi)部,其次是生物膜內(nèi)層.正是由于比表面積大且孔隙多,因而相同氣量下填料與氣泡接觸面積以及受沖刷作用均較高,導(dǎo)致Run1反硝化菌生長(zhǎng)區(qū)域會(huì)相對(duì)較小,進(jìn)而使反硝化作用受到一定的限制,表現(xiàn)為總氮去除差異小于氨氮.相反地,由于硝化效果較好,Run1硝氮濃度在同一反應(yīng)階段稍高于Run2和Run3,在填料內(nèi)外形成一定的濃度差,有利于傳質(zhì);同時(shí)雖然Run2、Run3系統(tǒng)海綿體積大,但是填料深處由于物質(zhì)交換的匱乏,也并不利于反硝化菌的繁殖.在綜合多種因素影響下,宏觀上表現(xiàn)為Run2、Run3總氮的去效果劣于Run1系統(tǒng).在穩(wěn)定運(yùn)行期間,總氮去除率不如氨氮穩(wěn)定,這是因?yàn)椴粌H僅受硝氮產(chǎn)率的影響,同時(shí)還有低溫、碳源以及DO等多因素的影響.從以上分析可知,低溫下小尺寸填料在反硝化上會(huì)受到一定的限制,但從最終的脫氮結(jié)果來(lái)看硝化作用是限制工藝低溫脫氮的主要因素.

    圖4 三種工況下反應(yīng)器中TN的去除效果

    2.2 對(duì)系統(tǒng)生物膜的影響

    圖5是三種工況實(shí)驗(yàn)正式運(yùn)行至結(jié)束期間的5次生物量檢測(cè)結(jié)果.為了方便比較,計(jì)算時(shí)將生物量依據(jù)反應(yīng)器的有效容積換算成質(zhì)量濃度單位(mg/L);此外,為防止因生物量的檢測(cè)對(duì)系統(tǒng)產(chǎn)生影響,在培養(yǎng)初期,即按同樣的方式培養(yǎng)了一定數(shù)量的3種尺寸的海綿填料,每次生物量檢測(cè)完畢后向反應(yīng)器內(nèi)補(bǔ)充對(duì)應(yīng)數(shù)量及尺寸的填料.從圖5可以看出,Run1生物量5次測(cè)定結(jié)果明顯高于Run2和Run3,而且Run1生物生長(zhǎng)繁殖最為迅速,在整個(gè)正式運(yùn)行期間生物量也比較穩(wěn)定.至系統(tǒng)穩(wěn)定時(shí)Run1、Run3生物量分別達(dá)到5 800,4 500 mg/L,Run2填料上生物量為2 500 mg/L左右.從生物量的檢測(cè)結(jié)果來(lái)看,Run2脫氮效果差的主要原因在于生物量偏低,并且填料內(nèi)部的生物量也比較少.Run3在整個(gè)運(yùn)行期間生物量均在緩慢增長(zhǎng),但從氨氮去除結(jié)果上看其效率依舊偏低,其主要原因是:一方面Run3內(nèi)部填料尺寸偏大,在本次實(shí)驗(yàn)的水力條件下有可能發(fā)生老化生物膜的積累;另一方面Run3的微生物主要附著在填料表面,影響了電子供受體硝酸鹽氮向填料內(nèi)部傳遞.

    圖6給出了4次比耗氧速率(SOUR)的檢測(cè)結(jié)果.從圖6可以看出,Run1的SOUR值波動(dòng)劇烈,而Run2、Run3的SOUR值則是下降后基本穩(wěn)定,說(shuō)明Run1在運(yùn)行過(guò)程中生物膜更新較為頻繁,而Run2、Run3在后期運(yùn)行過(guò)程中生物膜更新速度較慢.李圭白等[17]研究認(rèn)為,生物膜系統(tǒng)需要加快老化生物膜的脫落,這有助于提高系統(tǒng)的除污能力.較為穩(wěn)定的生物膜不利于系統(tǒng)更新,同時(shí)易發(fā)生老化生物膜的積累,降低生物活性進(jìn)而影響污染物去除效果.

    圖5 三種工況下載體表面的生物量

    圖6 三種工況下活性污泥的SOUR值

    2.3 生物膜的形貌特征

    取三個(gè)系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定階段生物膜進(jìn)行掃描電鏡觀察,結(jié)果見圖7.從圖7(a)可以看出,Run1填料表面的生物膜結(jié)構(gòu)較緊密,含有大量的球菌及短桿菌,可能是生長(zhǎng)于填料表面的硝化菌,這有利于促進(jìn)其硝化作用.從圖7(b)可以看出,Run2的生物膜中生長(zhǎng)著大量的絲狀菌.少量的絲狀菌可以在生物膜之間起勾連作用,有助于脫落的生物膜的沉淀,而當(dāng)其大量繁殖時(shí)會(huì)擠占功能菌群如硝化菌、反硝化菌的生存空間,同時(shí)絲狀菌還不具備硝化作用,因而導(dǎo)致Run2生物量偏低且脫氮效果不佳.從圖7(c)可以看出,Run3生物膜中存在著絲狀菌和少量的球菌.絲狀菌的連接作用以及Run3受到的水力沖刷作用相對(duì)較小的情況,很容易導(dǎo)致Run3發(fā)生老化生物膜的積累現(xiàn)象.

    (a)—(c)分別對(duì)應(yīng)Run1、Run2、Run3工況試驗(yàn)

    通過(guò)掃描電鏡觀察結(jié)果同樣可以驗(yàn)證,低溫條件下填料尺寸會(huì)影響填料上硝化、反硝化菌數(shù)量,同時(shí)也對(duì)硝氮、亞硝氮、有機(jī)物等向填料傳質(zhì)產(chǎn)生影響,最終導(dǎo)致各工況在脫氮方面表現(xiàn)出巨大差異.從掃描電鏡結(jié)果上看,Run1在硝化菌積累以及生物膜生長(zhǎng)結(jié)構(gòu)上表現(xiàn)較好.

    2.4 歷時(shí)檢測(cè)結(jié)果對(duì)比分析

    圖8為各工況穩(wěn)定運(yùn)行階段氨氮的歷時(shí)檢測(cè)結(jié)果.從圖8可以看出,0~2 h時(shí)Run1、Run3的氨氮降解速率基本相同,Run2較之明顯偏??;Run2、Run3在2 h后發(fā)生轉(zhuǎn)折,降解速率變緩;Run1在6 h時(shí)氨氮降解基本停止,而Run2、Run3的氨氮仍在緩慢下降.其原因是:在歷時(shí)開始的0~2 h內(nèi),由于氨氮濃度較高,系統(tǒng)傳質(zhì)效率等均處于較佳的狀態(tài);而在2 h之后,就需要依靠曝氣進(jìn)行傳質(zhì)并依靠硝化菌的吸收去除水中的氨氮,由于Run1中硝化菌數(shù)量較多,因而在2 h之后仍能維持相對(duì)較高的氨氮去除速率.

    圖8 出水氨氮隨時(shí)間變化情況

    圖9 出水TN隨時(shí)間變化情況

    圖9為系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行階段TN的歷時(shí)檢測(cè)結(jié)果.從圖9可以看出,TN降解差異主要發(fā)生在0~2 h內(nèi),Run1和Run3在此時(shí)間段內(nèi)TN的降解速率明顯高于Run2,三個(gè)系統(tǒng)在6 h后TN降解速度均減緩,且7 h后Run1的TN濃度依舊在下降,而Run2、Run3的TN降解基本停止.其原因是:0~2 h時(shí)間段內(nèi)Run1、Run3系統(tǒng)TN降解受到氨氮降解的影響,氨氮在這個(gè)時(shí)間段轉(zhuǎn)化為硝酸鹽較快,系統(tǒng)中大量的硝氮促進(jìn)了反硝化作用的進(jìn)行;Run2由于氨氮降解速率明顯小于其他兩系統(tǒng),進(jìn)而減弱了Run2的反硝化作用.6~10 h時(shí)間段,由于Run2富集的硝化菌生物量較小影響了其硝化作用,導(dǎo)致反硝化效果不好;在6~8 h時(shí)間段Run1、Run3的TN去除速率基本相同,這是因?yàn)镽un1和Run3在0~2 h時(shí)間段內(nèi)均積累了一定數(shù)量的硝酸鹽氮,同時(shí)由于Run1反硝化的抑制作用,從而表現(xiàn)出Run1、Run3的TN去除率基本一致.在8 h之后Run1的TN進(jìn)一步下降,其原因是Run1硝化較為徹底,在8 h之后系統(tǒng)中可供反硝化菌利用的底物依然充足,可以對(duì)TN做進(jìn)一步的去除.

    分析氨氮和TN的歷時(shí)檢測(cè)結(jié)果可以發(fā)現(xiàn),三個(gè)反應(yīng)器對(duì)氮的降解差異主要來(lái)源于對(duì)氨氮的降解;同時(shí)低溫下較快的硝化反應(yīng)對(duì)TN的降解速率有一定的幫助,高硝化率是TN降解達(dá)標(biāo)的前提,但TN的降解主導(dǎo)作用仍是反硝化作用.

    3 結(jié)論

    本文采用三種不同尺寸的立方體聚氨酯海綿作為SBBR系統(tǒng)工藝的填料,控制溫度為(10±1)℃,通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)三個(gè)工況下SBBR系統(tǒng)對(duì)COD的去除率均能達(dá)到90%以上,且Run1即邊長(zhǎng)1 cm的填料工況系統(tǒng)能更有效地去除氨氮以及TN,去除率分別達(dá)98%,80%.

    低溫下邊長(zhǎng)1 cm的填料工況系統(tǒng)具有較大的比表面積,能夠富集更多的硝化菌,使得硝化能力優(yōu)于其他兩個(gè)工況;在反硝化方面,1 cm邊長(zhǎng)的填料更有利于硝酸鹽氮的傳質(zhì),同時(shí)較為徹底的硝化效果使得反硝化作用持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng),最終使TN去除率高于其他兩個(gè)工況10%左右.

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