藥品檢驗的質(zhì)量控制及措施

李明月 張海波 王姝

摘要：醫(yī)藥行業(yè)快速發(fā)展，藥品監(jiān)管部門需要對藥品的質(zhì)量進行嚴格的把控。分析藥品檢驗過程中質(zhì)量控制是十分必要的，本文針對于現(xiàn)有藥品檢驗質(zhì)量控制情況的不足提出相應的措施，為提升藥品質(zhì)量提供了依據(jù)及參考。

關鍵詞：藥品檢驗;質(zhì)量控制;措施

引言

藥品的發(fā)展關系到人類的健康，對醫(yī)療衛(wèi)生服務起到有著支持作用。藥品同時也是一種商品，具有著特殊性，藥品的質(zhì)量安全尤為重要，只有檢驗合格的藥品才能夠?qū)θ祟惿眢w健康有所保障，質(zhì)量存在問題的藥品不僅不能治病救人反而會危及健康。加強藥品檢驗的質(zhì)量控制是必要的，醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展是以保證質(zhì)量挺高用藥安全性為前提的。本文分析了目前藥品檢驗的現(xiàn)狀及存在的問題，并提出了相應措施進行探討。

1.藥品質(zhì)量控制現(xiàn)狀

1.1 檢驗人才缺乏

藥品的檢驗關系著人的健康，所以對檢測人員的要求十分嚴格。需要專業(yè)和技術水平要求嚴格的人員。目前階段，相應的人員業(yè)務能力參差不齊，對操作的原理流程了解的不透徹過于表面形式化。檢驗工作的單一枯燥使人員易產(chǎn)生厭倦感，造成工作的疏漏。并且由于編制等原因，人員的數(shù)量不能滿足醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的檢測需求[1]。

1.2 檢測投入資金不足

醫(yī)藥行業(yè)飛速發(fā)展，對檢測的要求也是越發(fā)嚴格，設備也應更為先進，提高檢測的精準性。我國目前對此方向投入的資金嚴重不足，致使無法進行設備的淘汰更新，技術也相對滯后，這些老舊的儀器根本不能達到國際上先進的標準[2]。

1.3 原有藥品檢驗標準不適應現(xiàn)階段發(fā)展

時代的變遷，原有的技術標準無法適應現(xiàn)階段的藥品生產(chǎn)與檢測。儀器設備的落后，檢測能力達不到新的要求。還有藥品的開發(fā)和生產(chǎn)工藝的革新，并未同步提升藥品的質(zhì)量檢驗。藥品監(jiān)管職能部門在執(zhí)法監(jiān)管過程中存在監(jiān)控盲區(qū)，相應的法規(guī)沒有隨著行業(yè)的發(fā)展而全面更新。這些原因?qū)е铝宋覈乃幤焚|(zhì)量檢驗標準落后于國際水平，有待進行接軌。

1.4 執(zhí)法力度需要繼續(xù)加大

藥品作為關系著人類健康乃至生命的商品，需要各個監(jiān)管部門能得以足夠的重視，發(fā)揮各自的職責，保證用藥的安全，加大力度執(zhí)法，為質(zhì)量安全提供保障。

2.藥品檢驗質(zhì)量控制措施

2.1 提高藥品檢測人員的綜合素質(zhì)和業(yè)務能力

從事藥品檢驗的工作，要求相關人員具有較高的專業(yè)能力。錄用新的員工時，應在符合編制的基礎上引進具有豐富專業(yè)知識，最好具備相關檢測經(jīng)驗的高層次人才。對在崗人員應該加大培訓力度，充分掌握檢測原理檢測技術，提升動手能力減少誤差，并通過考核確保其的專業(yè)水平?？己酥贫鹊闹贫ǖ哪康臑榍袑嵏咝У靥嵘幤窓z驗人員的認真負責態(tài)度?？己诵枰贫ㄖ笜?、計劃、標準，并由上級領導進行審核?？己私Y果不合格需要進行問責，若考核結果優(yōu)秀也應給與相應的獎勵。提升監(jiān)管水平，加大核查的力度，打擊各種違背藥品安全的違法行為。除了專業(yè)能力的篩選，還需要選擇工作負責、細心的人員。具備以上綜合素質(zhì)和業(yè)務能力要求才能成為合格藥品檢測人員。

2.2 加大藥品檢驗設備和資金投入

我國的新藥品種及數(shù)量增加，隨著而來的就是對藥品檢測工作量及工作難度的提升。需要國家加大資金和設備的投入，支持檢驗人員的工作。通過設備硬件的更新，確保檢測結果的精準性，提升藥品的安全性。還需要對國際先進技術的引進，改善現(xiàn)有的技術水平，提高檢驗的合理性和準確地，從而提高我們的檢驗質(zhì)量[4]。良好的設備條件，優(yōu)秀的業(yè)務水平，對藥品檢驗的質(zhì)量控制給予充分的保障。

2.3 規(guī)范完善檢驗標準流程和檢驗標準

藥品檢驗是個枯燥而單一的工作，實驗人員容易感到枯燥和厭煩，造成工作的失誤。為保證檢測結果的準確性，不僅要規(guī)范各個流程的標準操作，還要提升工作人員的態(tài)度。藥品的檢測流程通常包括抽樣檢測和記錄。抽取的樣品應該由抽樣人送至檢測單位而不是由配抽樣的單位送。檢驗前中后期涉及的所有操作都應按照制定好的流程標準操作，重視每個步驟的細節(jié)，對不合理的過程進行探討改進，提高工作效率，提升操作規(guī)范的實用性。還應該重視檢驗環(huán)境對結果的影響[3]?？傊?，從人員、抽樣、檢測、記錄等多個方面進行規(guī)范，提高藥品質(zhì)量的安全性及檢測過程中質(zhì)量控制的科學性。

藥品的檢驗標準是藥品檢驗工作先決條件，只有有了適合標準，藥品檢驗才對質(zhì)量安全有實際的意義，對藥品的質(zhì)量控制起到作用?，F(xiàn)在藥品的發(fā)展迅速，藥品的檢驗標準也要與時俱進不斷完善，適應藥品的發(fā)展要求。不適合的標準應該及時廢止，保障檢驗標準的科學性準確性。在制定檢驗標準的過程中，應對檢驗過程中遇到的問題充分考量，不斷地糾正總結，為新檢驗標準的實用性提供支撐。

2.4 嚴格執(zhí)法

嚴格執(zhí)法起到對藥品安全監(jiān)管的作用，才能為質(zhì)量安全提供保證。優(yōu)化執(zhí)法的程序，嚴格落實工作，避免執(zhí)法的隨意化形式化，違規(guī)違法的行為應該進行及時處理[5]。工作人員在藥品檢驗的過程中，應依法檢測，收集違法違規(guī)的證據(jù)，優(yōu)化工作提升執(zhí)法的效果。執(zhí)法過程中可以聯(lián)合其他相關部門，多環(huán)節(jié)多方位監(jiān)管，保證藥品的質(zhì)量安全。

3 小結

藥品的檢驗是保證藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。在目前的工作中，藥品檢驗質(zhì)量控制的力度是不足的，專業(yè)技術人員能力素質(zhì)與藥品檢驗技術快速發(fā)展形勢不相適應，實驗室管理水平與規(guī)范化、程序化、科學化管理的要求不相適應，經(jīng)費保障與業(yè)務運行所需不相適應等諸多困難和問題。藥品檢驗是細致的工作，任何一個環(huán)節(jié)的疏漏都會產(chǎn)生不良的影響，步驟精確無誤才能得出準確的結果。藥品檢測是由多個環(huán)節(jié)組成，影響因素也是比較多的，加強其質(zhì)量控制提高的準確性，才可以作為評估藥品整體質(zhì)量的依據(jù)。藥品行業(yè)發(fā)展迅速，藥品檢驗也應該順應時代發(fā)展做出相應的改變，對藥品檢測的質(zhì)控提升需要從人才的建設，國家的重視投入，政策流程標準提升，執(zhí)法的嚴格等多個方面進行改進，進而與國際的接軌。

總而言之，藥品檢驗的質(zhì)量控制是對藥品的安全起到了保障作用，工作質(zhì)量的高低影響著總體工作的成效，對質(zhì)量的監(jiān)控就是對人民健康的監(jiān)控，所以說提高藥品的質(zhì)量控制具有著重要的意義。本文對目前藥品檢驗的質(zhì)量控制現(xiàn)狀進行了分析，指出了不足，并提出了有效的措施。為提高藥品的質(zhì)量安全提供了依據(jù)與參考，提升藥品檢驗質(zhì)量控制的安全性。

參考文獻

[1]竇紅允.探討藥品檢驗的質(zhì)量控制以及措施[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志， 2019，6（45）：194-196.

[2]李芳蓉，王艷博.藥品檢驗質(zhì)量控制必要性與舉措[J].科技資訊，2019，17（10）：206-208.

[3]金成花，李超.藥品檢驗過程中質(zhì)量控制的必要性及措施探討[J].中西醫(yī)結合心血管病電子雜志，2018，6（33）：11-12.

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[5]王楠楠，蘇軍.基于SWOT分析法的基層食品藥品檢驗檢測機構改革發(fā)展現(xiàn)狀研究[J].中國藥事，2019，33（5）：499-502.

姓名：李明月，性別：女，出生年月：1979年11月，學歷：專科，畢業(yè)院校：沈陽藥科大學，職稱：主管藥師，研究方向：藥品檢驗