潘兆軍
(廣州市紅十字會醫(yī)院,廣東 廣州)
結(jié)腸癌為臨床常見惡性腫瘤疾病,因腫瘤分化程度較低,治療難度較大,具有較高死亡率,嚴重危害患者機體健康。近年隨著人民生活方式、飲食結(jié)構(gòu)多元化改變,臨床繼發(fā)結(jié)腸癌比例呈逐年遞增趨勢,據(jù)我國衛(wèi)生組織發(fā)布數(shù)據(jù)顯示,我國結(jié)腸癌發(fā)病率及死亡率均呈現(xiàn)上升趨勢,受累患者廣泛,嚴重阻礙社會進程,針對結(jié)腸癌開展有效的診療對策,為近年醫(yī)療發(fā)展重點課題[1,2]。因結(jié)腸癌生理結(jié)構(gòu)特殊性,早期病理表現(xiàn)不具有典型性,疾病具有較強隱匿性,早期鑒別診斷難度較高,極易被臨床所忽視,錯失最佳治療時機,于臨床檢出時,以中晚期患者為主,手術(shù)治療局限性較高,癌組織根除難度較大,于手術(shù)治療后,需開展有效化療及靶向治療等綜合治療手段,有效延緩癌組織侵襲,延長患者預計生命時長[3,4]。
觀察納入對象均為我院腫瘤科收治晚期結(jié)腸癌患者,病歷篩選時間2017年5月至2020年6月,經(jīng)穿刺活檢確診患者共52例,依據(jù)患者入院時間均分小組,化療組26例,男患者8例,女患者18例,最小年齡37歲,最大年齡62歲,均齡(46.08±1.09)歲,體重范圍49-72kg,均值(55.08±0.38)kg;觀察組26例,男患者10例,女患者16例,最小年齡35歲,最大年齡67歲,均齡(46.11±1.05)歲,體重范圍51-70kg,均值(54.98±0.41)kg;針對2組晚期結(jié)腸癌患者入組資料做統(tǒng)計分析(P>0.05),符合研究開展指征。
納入標準:(1)52例觀察對象均滿足《腫瘤鑒別診斷指南》中結(jié)腸癌的評估標準[5],經(jīng)TNM腫瘤分級證實為晚期癌癥[6];(2)患者及家屬均對本研究內(nèi)容知情,授權(quán)資料進行數(shù)據(jù)分析。
兩組患者均開展結(jié)腸癌根治術(shù),由相同手術(shù)小組實施腹腔鏡下結(jié)腸癌根治術(shù),手術(shù)成功后,開展抗感染治療,待手術(shù)完成8周后,予以患者常規(guī)化療對策,采用XELOX化療方案,主要化學藥物包括奧沙利鉑130mg/m2行靜脈滴注治療,D1,q3W,卡培他濱1000mg/m2BID d1-14/3W口服治療;觀察組患者于常規(guī)化療基礎上,聯(lián)合靶向治療,此貝伐單抗5mg/kg行靜脈滴注治療。
于治療前后統(tǒng)計比對兩組患者CD3+、CD4+、CD8+、NK等免疫指標;借助中文版生存質(zhì)量評估量表對患者生活質(zhì)量進行量化評估;記錄比對兩組患者治療期間不良反應發(fā)生情況。
治療前兩組患者CD3+、CD4+、CD8+、NK等免疫指標差異一致性,治療后,化療組患者CD3+、CD4+、CD8+、NK等免疫指標較比治療前降低,觀察組患者CD3+、CD4+、CD8+、NK等免疫指標較比治療前無差異,差異無統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者免疫指標統(tǒng)計(±s,n=26)
表1 兩組患者免疫指標統(tǒng)計(±s,n=26)
組別 時間 CD3+ CD4+ CD8+ NK化療組 治療前 48.95±3.67 34.18±2.88 21.05±1.25 20.16±1.67治療后 44.62±3.17 29.68±1.27 16.72±1.41 16.38±1.49觀察組 治療前 48.89±3.71 34.22±2.81 20.93±1.28 20.19±1.71治療后 49.01±3.69 34.19±2.90 21.01±1.31 19.97±1.64
治療前兩組患者社會功能、軀體功能、生理職能、情感狀態(tài)等生活質(zhì)量維度評分差異一致性,治療后,觀察組患者社會功能、軀體功能、生理職能、情感狀態(tài)等生活質(zhì)量維度評分高于化療組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者生活質(zhì)量統(tǒng)計(±s,n=26)
表2 兩組患者生活質(zhì)量統(tǒng)計(±s,n=26)
組別 時間 社會功能 軀體功能 生理職能 情感狀態(tài)化療組 治療前 55.39±3.72 52.38±3.66 50.82±4.68 51.72±4.72治療后 49.63±3.69 53.92±3.78 55.71±5.08 51.09±4.59觀察組 治療前 54.93±3.69 51.97±3.72 50.79±4.73 52.02±4.80治療后 68.92±5.01 69.91±4.57 75.91±6.92 77.92±6.73
觀察組3例繼發(fā)不良反應,發(fā)生率11.54%,化療組10例繼發(fā)不良反應,發(fā)生率38.46%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。
表3 治療期間患者不良反應統(tǒng)計(n,%)
結(jié)直腸癌作為臨床常見惡性腫瘤疾病,以結(jié)腸為好發(fā)部位,以中老年女性患者為主要發(fā)病人群,發(fā)病率略高于男性,嚴重危害患者機體健康,因病理表現(xiàn)不顯著,疾病具有較長潛伏期,于臨床確診時多以晚期為主,手術(shù)開展適應癥較低,多需采用化學治療手段,以延緩癌組織遷移,延長患者預計生命時長[7];但于臨床治療中發(fā)現(xiàn),因化學藥物較強的藥副機制,長時間治療對患者機體免疫機制具有嚴重影響,導致化療不良反應,易出現(xiàn)化療不耐情況,導致患者放棄治療,影響疾病治療質(zhì)量,針對晚期結(jié)腸癌患者開展有效的治療對策尤為重要。為提高癌組織治療靶向性,本研究采用綜合治療對策,于傳統(tǒng)化療治療基礎上,借助靶向治療方案,給予患者聯(lián)合貝伐單抗靜脈滴注治療,有效起到抗腫瘤效果[8]。
綜上,于晚期結(jié)腸癌治療中采用化療聯(lián)合靶向治療方案,可降低長期治療誘導免疫功能損傷,降低不良反應,顯著提高預計生命期間生活質(zhì)量。