• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    兩種微創(chuàng)Beagle犬心肌梗死模型的比較

    2016-07-27 00:37:43鄧祖躍陳永祥
    中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2016年6期
    關(guān)鍵詞:心肌梗塞

    鄧祖躍,楊 何,劉 璐,陳永祥

    (1.浙江省食品藥品檢驗(yàn)研究院,杭州浙江 310015;2.浙江省醫(yī)學(xué)科學(xué)院,杭州浙江 310012)

    ?

    兩種微創(chuàng)Beagle犬心肌梗死模型的比較

    鄧祖躍1,楊 何2,劉 璐1,陳永祥2

    (1.浙江省食品藥品檢驗(yàn)研究院,杭州浙江 310015;2.浙江省醫(yī)學(xué)科學(xué)院,杭州浙江 310012)

    【摘要】目的 采用兩種方法建立beagle犬心肌梗死動物模型并比較其效果。方法 將30條Beagle犬隨機(jī)分成三組,每組10條。①假手術(shù)組,開胸后剪開心包腔,不結(jié)扎冠狀動脈。另外兩組在電視胸腔鏡輔助下用鈦夾夾閉犬左冠狀動脈前降支血管,②微創(chuàng)直視組,在胸骨左緣第3肋間開3.0 cm小切口,光源和操作器械均由此孔進(jìn)入胸腔。③胸腔鏡組,采用左側(cè)第3肋間鎖中線開孔1.0 cm,作為探測孔,電視胸腔鏡由此進(jìn)入胸腔,在第3肋間胸骨旁線及第4肋間鎖中線處各開0.5 cm小孔作為操作孔,手術(shù)器械由此進(jìn)入胸腔。造模后,測定心電圖和血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌鈣蛋白I(cTnI)含量變化,采用HE染色了解各組的心肌病變情況。記錄手術(shù)成功率、從皮膚切開開始到關(guān)胸所需要的時間和傷口愈合時間。結(jié)果 與假手術(shù)組比較,兩組動物出現(xiàn)明顯的心肌梗塞改變(心電圖st段抬高,血清CK-MB和cTnI水平增加,心肌缺血壞死纖維化,心肌細(xì)胞減少)。兩種造模方法的犬存活率達(dá)90%,微創(chuàng)直視法所需時間明顯較少,胸腔鏡法切口愈合時間較短。結(jié)論 微創(chuàng)手術(shù)建立的心肌梗塞模型,動物創(chuàng)傷小, 死亡率低,是一種研究心肌梗塞病理生理機(jī)制的理想模型。

    【關(guān)鍵詞】心肌梗塞;左冠狀動脈前降支;犬;電視胸腔鏡

    近年來,微創(chuàng)手術(shù)作為一種成熟技術(shù)在腹部和胸部外科領(lǐng)域應(yīng)用越來越廣,已有研究者將微創(chuàng)技術(shù)引入動物模型的制造,在心肌梗塞模型制備中,出現(xiàn)了電視胸腔鏡輔助下制作豬和犬的心肌梗死模型[1,2]。我們在分析了這些方法的基礎(chǔ)上,結(jié)合自身實(shí)驗(yàn)的體會,比較了兩種微創(chuàng)Beagle犬心肌梗塞模型,為心肌梗塞研究的模型制造提供參考方法。

    1 材料和方法

    1.1 儀器與試劑

    RM-6000型多導(dǎo)生理記錄儀(日本 Kohden公司);全自動生化分析儀,日本日立公司產(chǎn)品;Aeon7200A呼吸麻醉機(jī)(上海寰熙醫(yī)療器械有限公司)。胸腔鏡一套,杭州桐廬醫(yī)療光學(xué)儀器有限公司。Amersham Imager 600多功能成像儀(美國 GE公司),RM2235切片機(jī)(德國徠卡(萊卡)公司),DM4000 B顯微鏡(德國徠卡(萊卡)公司)。

    氯化硝基四氮唑藍(lán)染色液(N-BT,批號:201506)(南京建成生物工程研究所);肌酸激酶MB同工酶(CK-MB,批號:171036/50003007))試劑盒(德賽診斷系統(tǒng)(上海)有限公司);肌鈣蛋白測定試劑盒(合肥博美生物科技責(zé)任有限公司,批號:201507)。

    1.2 實(shí)驗(yàn)動物及實(shí)驗(yàn)環(huán)境

    健康雄性純種比格犬30只,體重10~20 kg,購于福建振和實(shí)驗(yàn)動物技術(shù)開發(fā)有限公司提供,生產(chǎn)許可證:【SCXK(閩)2012-0002】,質(zhì)量合格證號:35002100000059。動物實(shí)驗(yàn)在浙江省醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物部完成SYXK(浙)2012-0176。室溫20℃~25℃,相對濕度40%~70%。單籠飼養(yǎng),給予自由進(jìn)食和飲水,平衡飲食1周后隨機(jī)分組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)

    1.3 動物實(shí)驗(yàn)

    1.3.1 分組:30只比格犬隨機(jī)分為3組,每組10只。(1)假手術(shù)組,胸骨左緣第3肋間開胸后剪開心包腔,不結(jié)扎冠狀動脈。(2)微創(chuàng)直視法組,在胸骨左緣第3肋間切口長約3.0 cm,電視胸腔鏡和操作器械均由此孔進(jìn)入胸腔,在直視下用鈦夾夾閉犬左冠狀動脈前降支血管。(3)胸腔鏡法組,采用左側(cè)第3肋間鎖中線開孔1.0 cm,電視胸腔鏡由此進(jìn)入胸腔,在第3肋間胸骨旁線及第4肋間鎖中線處各開0.5 cm小孔作為操作孔,操作器械分別由此進(jìn)入胸腔,在電視胸腔鏡輔助下用鈦夾夾閉犬左冠狀動脈前降支血管。

    1.3.2 動物模型的建立:參考相關(guān)文獻(xiàn)造模[2],稱重比格犬后,在前肢皮下靜脈注射3%戊巴比妥鈉(給藥劑量1/mL·kg),麻醉后置于手術(shù)臺上,以左側(cè)臥位固定。在犬后肢建立靜脈給藥通路,連接肢導(dǎo)II導(dǎo)聯(lián),監(jiān)測心電圖,將單腔氣管插管插入犬氣管,連接呼吸機(jī),建立無創(chuàng)氣道通路。根據(jù)分組情況在相應(yīng)位置開孔,進(jìn)行手術(shù)操作。在左心耳搏動明顯處心剪開心包,找到冠脈前降支,在中上部分鉗夾一鈦夾,接著逐層縫合肌肉皮膚,據(jù)犬心電圖ST段抬高和結(jié)扎部位以下心肌變白判斷心肌梗死模型制作成功。手術(shù)完成后觀察30 min,無異常后,鼓肺,逐層縫合切口,關(guān)胸、吸痰,待動物蘇醒后拔除氣管,觀察30 min各項(xiàng)生命指標(biāo)無異常后常規(guī)檢測各項(xiàng)生理指標(biāo)及采集標(biāo)本,檢測完畢后送返動物觀察室。術(shù)后前3 d,每日肌注青霉素240萬U,以后常規(guī)飲水進(jìn)食,飼養(yǎng)4周后處死取材。手術(shù)后3 h和處死前取血,制備血清,-20℃ 保存?zhèn)溆?;處死動物取心臟,取結(jié)扎部位以下的部分組織切片,用0.5%氯化硝基四氮唑藍(lán) (N-BT)染色液染色,取心肌梗死周邊部位心肌保存于10%甲醛溶液中,進(jìn)行病理組織學(xué)檢測。

    1.3.3 監(jiān)測ECG:術(shù)后在4個時間點(diǎn)(結(jié)扎前、結(jié)扎后10 h、3 h、28 d)監(jiān)測 ECG,測量各點(diǎn)ST段值。ST段≥0.1 mV以上為ST段抬高,表明心肌有缺血,實(shí)驗(yàn)根據(jù)此指標(biāo)的變化可以動態(tài)了解心肌梗死發(fā)生的大致位置、程度以及恢復(fù)情況。

    1.3.4 血液各項(xiàng)生化指標(biāo)檢測:用全自動生化儀和試劑盒測定血清肌酸激酶同工酶(CK-MB),肌鈣蛋白IcTnI)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況及手術(shù)存活情況

    犬術(shù)后2~3 h蘇醒,6 h仍精神萎靡,半臥位,不能自主進(jìn)食,多數(shù)有呼吸急促、紫紺及嘔吐表現(xiàn),12 h即能行走,能舔食流質(zhì)飲食,基本沒有異常表現(xiàn)。術(shù)后存活情況,假手術(shù)組10只均存活,微創(chuàng)直觀法組9條存活,1條死亡,死亡原因?yàn)樾g(shù)中室顫;胸腔鏡法組9條存活,1條因術(shù)后復(fù)蘇時氧氣不足而死亡,三組手術(shù)的犬術(shù)后存活率差異沒有顯著性(P>0.05):。

    2.2 從皮膚切開開始到關(guān)胸所需要的時間及術(shù)后傷口愈合情況

    假手術(shù)組、微創(chuàng)直視組和胸腔鏡法組三組手術(shù)時間分別為(40.7±3.5)min、(15.5±2.6)min、(30.8±4.2)min,微創(chuàng)直視組所需時間明顯較少(P<0.01)。術(shù)后傷口愈合情況,假手術(shù)組(10.5± 2.5)d后愈合,微創(chuàng)直視組(5.3±1.4)d愈合,胸腔鏡法組(3.2±1.5)d愈合。兩種微創(chuàng)手術(shù)的恢復(fù)明顯比開胸手術(shù)快(P<0.01),二者之間的差異不顯著。

    2.3 心電圖變化

    三組動物在術(shù)前ECG基本一致,ST段變化在正常范圍,術(shù)后,假手術(shù)組沒有阻斷LAD,ECG在各時間沒有明顯變化,而微創(chuàng)造模組均阻斷了LAD,心肌缺血,結(jié)扎術(shù)后各時問段查心電圖,以II導(dǎo)聯(lián)為標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)行對照,可以看到早期典型的梗死心電圖改變(圖1)。結(jié)扎后10 min心電圖可見ST段抬高,部分導(dǎo)聯(lián)達(dá)0.5 mV;21.5倍,19,8倍,3 h ST段明顯回落,T波高尖與主波方 向一致8倍,8,5倍;術(shù)后28 d下降更明顯,偶有T波倒置4.7倍和5.1倍。但ST段均比假手術(shù)組高(P<0.01),說明缺血仍然存在,(P<0.01)(表1)。

    圖1 犬手術(shù)前后心電圖變化情況Fig.1 ECG changes before and after operation in the dogs

    表1 犬心電圖ST段抬高的情況Tab.1 ECG ST segment elevation levels in the dogs(-±s,n=10)

    表1 犬心電圖ST段抬高的情況Tab.1 ECG ST segment elevation levels in the dogs(-±s,n=10)

    注:與假手術(shù)比較,**P<0.01。Note.**P<0.01,compared with the sham group.

    組別Groups ST(mV)術(shù)前Before operation 0 h 3 h 28 d假手術(shù)組Sham-operated group 0.025±0.006 0.029±0.008 0.031±0.009 0.027±0.006微創(chuàng)直視法組Minimally invasive surgery under direct vision group 0.026±0.008 0.558±0.032** 0.247±0.023** 0.126±0.013**胸腔鏡法組Thoracoscopic group 0.024±0.007 0.573±0.029** 0.265±0.025** 0.138±0.015**

    表2 血清CK-MB和cTnI的變化(±s,n=10)Tab.2 Changes of the serum CK-MB and cTnI levels(±s,n=10)

    表2 血清CK-MB和cTnI的變化(±s,n=10)Tab.2 Changes of the serum CK-MB and cTnI levels(±s,n=10)

    注:與假手術(shù)比較,**P<0.01。Note.**P<0.01,compared with the sham group.

    cTnI(nmol/mL)3 h 28 d 3 h 28 d假手術(shù)組Sham-operated group 254.76±23.63 136.37±27.52 0.04±0.01 0.05±0.02微創(chuàng)直視法組Minimally invasive Surgery under direct vision group 918.53±81.36** 145.68±21.32 5.26±2.54** 0.03±0.01胸腔鏡法組Thoracoscopic group 956.88±78.83** 139.42±31.56 5.05±3.12** 0.04±0.02組別Groups CK-MB(U//mL)

    注:A是假手術(shù)組;B是微創(chuàng)直視組;C是胸腔鏡組。圖2 心臟N-BT染色病理結(jié)果Note.A:Sham operated group;B:Minimally invasive surgery under direct vision group;C:Thoracoscopic group.Fig.2 Pathological changes of the myocardium in the dogs.N-BT staining

    注:A是假手術(shù)組;B是微創(chuàng)直視組;C是胸腔鏡組(標(biāo)尺=100 μm)。圖3 心臟HE染色的病理改變Note.A:Sham operated group;B:Minimally invasive surgery under direct vision group;C:Thoracoscopic group(Bar=100 μm).Fig.3 Pathological changes of the heart in the dogs.HE staining.

    注:A是假手術(shù)組;B是微創(chuàng)直視組;C是胸腔鏡組;標(biāo)尺=10 μm。圖4 心臟HE染色的病理改變Note.A:Sham group;B:Minimally invasive surgery under direct vision group;C:Thoracoscopic group;Bar=10 μm.Fig.4 Pathological changes of the myocardium.HE staining

    2.4 比格犬血清CK-MB和cTnI的變化

    假手術(shù)組在術(shù)后6 h,CK-MB值比術(shù)后21 d高近1倍,說明手術(shù)對CK-MB有影響,而cTnI沒有變化。與假手術(shù)組相比,心肌梗死組血清 CK-MB和cTnI含量在術(shù)后6 h均顯著增加,分別為3.6和3.8倍和131.5和126.2倍,(P<0.01),術(shù)后21 d,三組結(jié)果基本一致(表2)。

    2.5 大體形態(tài)和組織病理結(jié)果

    由圖2可以觀察到心臟的大體病理表現(xiàn):對照組肉眼下,觀察心臟大體情況和N-BT染色結(jié)果,假手術(shù)組心臟表面光滑,各區(qū)域顏色一致,沒有發(fā)現(xiàn)心肌梗塞病變;而兩種手術(shù)組在夾閉血管周圍有點(diǎn)狀出血灶,梗死區(qū)心臟顏色變白,表面有白色纖維增生,N-BT染色相應(yīng)區(qū)域染色變淡,有明顯的纖維化區(qū)域,提示發(fā)生了較大面積的心肌梗死(P<0.01)(圖2)。

    HE染色結(jié)果顯示:假手術(shù)組心肌細(xì)胞包膜完整、排列規(guī)則、細(xì)胞間隙均勻,肌纖維完整、走向一致。兩種手術(shù)組均可見前降支血管旁心肌細(xì)胞排列紊亂、纖維濁腫斷裂、空泡變性,心肌纖維變性壞死、縱紋及橫紋消失,細(xì)胞核數(shù)量明顯減少(圖3,4)。

    3 討論

    犬的心臟解剖特點(diǎn)決定了其適合用于制作心臟疾病模型,但由于成本的原因,很多研究常常采用雜種犬[3],但雜種犬的來源和遺傳背景復(fù)雜,獲得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)偏差大,有時會影響結(jié)果判斷。而Beagle犬由于品種固定,遺傳穩(wěn)定,實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定,被國際公認(rèn)為是經(jīng)典的實(shí)驗(yàn)動物[4]。因此,我們擬用Beagle犬作為實(shí)驗(yàn)對象進(jìn)行心肌梗塞研究。

    經(jīng)典的心肌梗塞模型主要開胸結(jié)扎冠脈左前降支,隨著外科領(lǐng)域的發(fā)展,傳統(tǒng)的大切口手術(shù)模式正逐步減少,新興的微創(chuàng)手術(shù)應(yīng)用越來越廣泛[5]?,F(xiàn)代電視胸腔鏡就是這樣一門全新的微創(chuàng)胸外科技術(shù),借助高精度光學(xué)和影像技術(shù)以及精良的外科工具只需在胸壁打1~3個小孔或附加1個2~3 cm的小切口,與常規(guī)開胸手術(shù)相比,手術(shù)創(chuàng)傷小,失血少,疼痛輕,不破壞胸壁的完整性,對心肺功能尤其是肺功能損害小,減少了術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生。江佩蓉等[6]比較了解常規(guī)開胸手術(shù)和胸腔鏡術(shù)行肺葉切除術(shù)患者影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn),胸腔鏡組術(shù)后肺功能的影響小于常規(guī)組,認(rèn)為主要原因是胸腔鏡手術(shù)減少了開胸手術(shù)引起的胸壁創(chuàng)傷、降低了心肺功能損傷、從而保護(hù)了肺功能。

    本次實(shí)驗(yàn)應(yīng)用了這些技術(shù)和設(shè)備建立了兩種微創(chuàng)心肌梗塞模型,用鈦夾夾閉左前降支制作了急性心肌梗死模型,結(jié)果均獲得滿意的效果:心電圖ST明顯抬高,心肌梗塞血清標(biāo)志物CM-KM和cIN增加,兩種手術(shù)組心臟梗塞區(qū)出現(xiàn)心肌壞死,纖維變性、細(xì)胞減少。兩種手術(shù)的成功率均很高,達(dá)到90%以上。在術(shù)后傷口愈合方面,我們發(fā)現(xiàn)了明顯差異,假手術(shù)組10 d后愈合,微創(chuàng)直視組5 d愈合,胸腔鏡法組3 d愈合。這些結(jié)果說明了這兩種技術(shù)造模都是成功的,但在創(chuàng)傷對模型的影響方面,微創(chuàng)能盡快恢復(fù),而傳統(tǒng)手術(shù)(假手術(shù)組)創(chuàng)口恢復(fù)明顯晚很多,動物的自身活動明顯受限,這對實(shí)驗(yàn)的后期影響較大。我們比較這兩種微創(chuàng)手術(shù),沒有看到二者在手術(shù)效果上有明顯差異,但在手術(shù)操作時間中發(fā)現(xiàn)了一些差異。微創(chuàng)直視法,所有的設(shè)備在同一孔進(jìn)行,操作過程的手術(shù)器械比較容易定位,雖然空間局促,但鈦夾鉗操作能夠順利完成,這個手術(shù)操作時間比較短,操作技術(shù)容易掌握,在熟練的情況下,可以不需要連接呼吸機(jī),就可以完成手術(shù),只是開口相對較大,傷口愈合慢一些,這個手術(shù)和傳統(tǒng)的開胸不同,它需要專業(yè)的冷光源照明胸腔內(nèi)環(huán)境,外部直射光是不能完成這個任務(wù)的,另外手術(shù)器械需要專門微創(chuàng)手術(shù)器械,才能達(dá)到在小的手術(shù)視野完成手術(shù)。胸腔鏡法,胸腔鏡和手術(shù)器械分別由不同的孔進(jìn)入胸腔,每個孔開的比較小,一般不超過1 cm,所以術(shù)后愈合很快,甚至有些孔不需縫合,但這個手術(shù)的技術(shù)要求比較高,對專用手術(shù)器械操作要求熟練,另外,電視圖像與胸腔操作同步性需要較長的適應(yīng)期,所有的這些造成手術(shù)時間比較長,因此,氣管插管又是比較關(guān)鍵的技術(shù),必須保證在呼吸機(jī)通氣的情況下才能維持手術(shù)過程,而肺泡的舒張影響手術(shù)視野,那么只有進(jìn)行右側(cè)單肺通氣,這要求更高的氣管插管技術(shù),但這個手術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是除了創(chuàng)傷小,由于手術(shù)器械騰拉空間大,還有可進(jìn)行長時間的精細(xì)手術(shù)。

    總之,我們用兩種微創(chuàng)手術(shù)成功制作了心肌梗塞模型,為心肌梗塞的研究提供了兩種參考方法,兩種方法各有其優(yōu)點(diǎn),但均是對動物機(jī)體影響較小的方法,甚至均可多次進(jìn)行胸腔手術(shù)。至于用哪一種模型造模更好,主要根據(jù)各實(shí)驗(yàn)的要求和實(shí)驗(yàn)室設(shè)備情況,選擇合適的方法。

    參考文獻(xiàn):

    [1] 童繼春,翟光地,黃曉燕,等.電視胸腔鏡輔助下建立豬心肌梗死模型[J].江蘇大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2010,20(6):485-487.

    [2] 李連達(dá),周曉輝,吳理茂.應(yīng)用電視輔助胸腔鏡制作慢性微創(chuàng)心肌梗死模型的研究[J].中華中醫(yī)藥學(xué),2008,26(3):453-457.

    [3] 劉潔,曲極冰,曲紹春.復(fù)方紅景天對犬實(shí)驗(yàn)性心肌梗塞的保護(hù)作用[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,1997,3(5):29-32.

    [4] 陳心培,張瑜,梁卓,等.比格犬與雜種犬右心室快速起搏至房顫模型比較[J].解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014,35(6):605-607.

    [5] 王永光.微創(chuàng)、微創(chuàng)外科與微創(chuàng)醫(yī)學(xué)[J].中國醫(yī)刊,2004,39(1):53-54.

    [6] 江佩蓉,張寧,吳旭輝.電視胸腔鏡與傳統(tǒng)開胸手術(shù)患者肺功能對比 [J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2005,14(5):583 -584.

    〔修回日期〕2016-03-04

    【中圖分類號】R-33

    【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A

    【文章編號】1671-7856(2016)06-0048-05

    doi:10.3969.j.issn.1671-7856.2016.06.010

    [基金項(xiàng)目]浙江省省級公益性技術(shù)應(yīng)用研究計(jì)劃項(xiàng)目(編號:Y206355)。

    [作者簡介]鄧祖躍(1973-),男,研究方向:實(shí)驗(yàn)動物學(xué)。E-mail:dzy7317@sina.com。

    [通訊作者]陳永祥(1975-),男,副研究員,研究方向:實(shí)驗(yàn)動物學(xué)。E-mail:cyx75001@163.com。in the two model groups(ECG S-T segment elevation,increased serum CK-MB and cTnI levels,myocardial ischemia and fibrosis,and reduced amount of cardiomyocytes).The survival rate was 90%in both of the two model groups.The operating time was shorter in the minimally invasive surgery under direct vision group,and the wound healing time was shorter in the thoracoscopic group.Conclusions The myocardial infarction models generated by minimally invasive surgery have less trauma and low mortality in the dogs.This model is suitable for investigation of pathophysiological mechanism associated with myocardial infarction.

    Comparison of two types of myocardial infarction models in Beagle dogs

    DENG Zu-yue1,YANG He2,LIU Lu1,CHEN Yong-Xiang2
    (1.Zhejiang Institute for Food and Drug Control,Hangzhou 310015,China;2.Zhejiang Academy of Medical Sciences,Hangzhou 320007,China)

    【Abstract】Objective The purpose of this study was to compare two types of myocardial infarction(MI)models in Beagle dogs.Methods 30 dogs were divided randomly into three groups(n=10).① The sham-operated group underwent pericardiotomy but without coronary artery ligation.The other two model groups were made under video-assisted thoracoscopy(VATS),where the left anterior descending coronary artery was closed by titanium clips:②The direct vision group:the minimally invasive closure of the artery was performed under direct vision.In this group,the thoracoscopic operation was performed through a 3.0 cm small incision opened at the margin of the left third rib.③ The thoracoscopic group:the video-assisted thoracoscope was inserted into the chest through a 1.0 cm exploratory hole in the midline of the third rib,and the surgical instruments were inserted through two 0.5 cm operating holes at the para-sternum line of the third rib and midclavicular line of the fourth rib.Electrocardiogram(ECG)was recorded and the levels of serum creatine kinase-MB(CK-MB)and troponin I(cTnI)were measured after modeling.The heart tissue samples were examined by histology using HE staining.The success rate of model establishment,durations from skin incision to chest closing and the wound healing were recorded.Results Compared with the sham-operated group,changes of myocardial infarction were observed

    【Keywords】Myocardialinfarction;Leftanteriordescendingcoronaryartery;Beagledogs;Videoassisted thoracoscopy

    猜你喜歡
    心肌梗塞
    急性心肌梗塞心血管內(nèi)科臨床護(hù)理干預(yù)分析
    為什么心肌梗塞這么“可怕”
    保健文匯(2021年6期)2021-06-16 09:00:50
    心肌梗塞有那些表現(xiàn)及特點(diǎn)?
    保健文匯(2020年2期)2020-12-02 18:46:02
    急性心肌梗塞的主要護(hù)理診斷是什么?
    全程優(yōu)質(zhì)護(hù)理用于急性心肌梗塞患者中的效果觀察
    漢族和維吾爾族心肌梗塞患者心肌酶活性測定的比較
    急性心肌梗塞早期合并惡性室性心律失常臨床分析
    78例中西醫(yī)結(jié)合治療急性心肌梗塞的診治分析
    靜脈溶栓在早期急性心肌梗塞治療中的臨床應(yīng)用
    尿激酶靜脈溶栓治療急性ST段抬高型心肌梗塞36例
    国产男靠女视频免费网站| 欧美成人性av电影在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 人人澡人人妻人| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产又色又爽无遮挡免费看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 成人三级做爰电影| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲第一av免费看| 两个人视频免费观看高清| 在线看三级毛片| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲熟女毛片儿| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 超碰成人久久| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 成在线人永久免费视频| 十分钟在线观看高清视频www| 看黄色毛片网站| 久久久久久九九精品二区国产 | 好男人在线观看高清免费视频 | 日韩视频一区二区在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 又紧又爽又黄一区二区| 久久99热这里只有精品18| 欧美在线一区亚洲| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久久国产欧美日韩av| 成在线人永久免费视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 黑人操中国人逼视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产一区二区在线av高清观看| 男人操女人黄网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久久久人人人人人| 听说在线观看完整版免费高清| 99热6这里只有精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 88av欧美| 久久香蕉激情| 在线观看舔阴道视频| 97碰自拍视频| 极品教师在线免费播放| 成人亚洲精品av一区二区| 成人国产综合亚洲| 岛国视频午夜一区免费看| 欧美黑人巨大hd| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 免费看美女性在线毛片视频| 十八禁网站免费在线| 久久久久久久午夜电影| 国产午夜精品久久久久久| 久久久精品欧美日韩精品| 久久亚洲真实| 很黄的视频免费| 亚洲激情在线av| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 999久久久国产精品视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产爱豆传媒在线观看 | 99国产极品粉嫩在线观看| 一区福利在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 俄罗斯特黄特色一大片| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产成人av教育| 成人三级做爰电影| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 一本综合久久免费| 1024手机看黄色片| 给我免费播放毛片高清在线观看| 成人三级做爰电影| 国产精品久久视频播放| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | or卡值多少钱| 大型av网站在线播放| 两性夫妻黄色片| e午夜精品久久久久久久| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲av成人av| 国产av又大| 日韩欧美国产在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 免费在线观看影片大全网站| 国产主播在线观看一区二区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 视频在线观看一区二区三区| www国产在线视频色| 无限看片的www在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 波多野结衣高清无吗| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲五月婷婷丁香| 久久久久久九九精品二区国产 | 99国产精品99久久久久| 美女午夜性视频免费| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 女人被狂操c到高潮| 超碰成人久久| 99精品欧美一区二区三区四区| 1024手机看黄色片| 搡老熟女国产l中国老女人| 波多野结衣av一区二区av| av视频在线观看入口| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 露出奶头的视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 丝袜人妻中文字幕| 一级毛片高清免费大全| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 麻豆av在线久日| 国内精品久久久久精免费| 精品电影一区二区在线| 欧美在线一区亚洲| 可以在线观看毛片的网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| 桃红色精品国产亚洲av| 9191精品国产免费久久| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 色播在线永久视频| 草草在线视频免费看| 午夜福利视频1000在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久精品成人免费网站| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲第一av免费看| 这个男人来自地球电影免费观看| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲真实伦在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 日本三级黄在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 午夜两性在线视频| 90打野战视频偷拍视频| 国产人伦9x9x在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看 | 成人三级做爰电影| 一进一出抽搐gif免费好疼| 香蕉丝袜av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 韩国精品一区二区三区| 色精品久久人妻99蜜桃| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲片人在线观看| 欧美色视频一区免费| 国产1区2区3区精品| 村上凉子中文字幕在线| 91国产中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 两性夫妻黄色片| 人人妻人人看人人澡| 成人三级黄色视频| 香蕉国产在线看| 国产亚洲精品av在线| 亚洲国产看品久久| 在线观看日韩欧美| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲精品色激情综合| 热99re8久久精品国产| 超碰成人久久| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 在线av久久热| 999久久久精品免费观看国产| 美女高潮到喷水免费观看| 国产单亲对白刺激| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久中文字幕一级| 中文字幕精品免费在线观看视频| av欧美777| 成人手机av| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 免费在线观看亚洲国产| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 黑人操中国人逼视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 亚洲九九香蕉| 午夜精品久久久久久毛片777| aaaaa片日本免费| 成年女人毛片免费观看观看9| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲精品在线美女| 久久国产乱子伦精品免费另类| 在线永久观看黄色视频| 久久久久久久久久黄片| 露出奶头的视频| 午夜福利视频1000在线观看| 久久久国产成人精品二区| 一本精品99久久精品77| 日韩国内少妇激情av| 男人舔奶头视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 在线观看午夜福利视频| 人妻久久中文字幕网| 在线国产一区二区在线| 亚洲熟女毛片儿| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美中文综合在线视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 一本一本综合久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产午夜精品久久久久久| 欧美乱妇无乱码| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲av电影在线进入| 91国产中文字幕| 亚洲在线自拍视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久狼人影院| 夜夜爽天天搞| 国产在线精品亚洲第一网站| 动漫黄色视频在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 91大片在线观看| 亚洲色图av天堂| 丁香欧美五月| 免费搜索国产男女视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 日本熟妇午夜| 亚洲国产精品999在线| 69av精品久久久久久| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品亚洲美女久久久| 久久久国产欧美日韩av| 日韩av在线大香蕉| 亚洲精品国产一区二区精华液| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 大型黄色视频在线免费观看| 哪里可以看免费的av片| 日韩高清综合在线| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 免费观看精品视频网站| 不卡一级毛片| 18禁国产床啪视频网站| www.999成人在线观看| 亚洲五月天丁香| 女人被狂操c到高潮| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产精品,欧美在线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产精品一区二区三区四区久久 | 久久这里只有精品19| 精品高清国产在线一区| 亚洲男人天堂网一区| 精品久久蜜臀av无| av天堂在线播放| 大香蕉久久成人网| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲国产欧美网| 88av欧美| 久久热在线av| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美黄色淫秽网站| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 麻豆成人午夜福利视频| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 操出白浆在线播放| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产精品1区2区在线观看.| 日韩欧美免费精品| 看黄色毛片网站| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲avbb在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 国产熟女xx| 在线天堂中文资源库| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产区一区二久久| 久久久久亚洲av毛片大全| 真人一进一出gif抽搐免费| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美zozozo另类| 看片在线看免费视频| 88av欧美| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品影院久久| 亚洲人成伊人成综合网2020| 成人国产一区最新在线观看| 日本一区二区免费在线视频| 久久精品91蜜桃| 日韩欧美免费精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 老熟妇仑乱视频hdxx| 极品教师在线免费播放| 国产区一区二久久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲午夜理论影院| 国产高清激情床上av| 午夜老司机福利片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久久国产精品麻豆| 国内精品久久久久久久电影| 成人国产综合亚洲| 久久久水蜜桃国产精品网| 人妻久久中文字幕网| 久久久久久九九精品二区国产 | 最近最新中文字幕大全免费视频| 免费在线观看日本一区| 久热这里只有精品99| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产99白浆流出| 狠狠狠狠99中文字幕| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产欧美日韩一区二区三| 久久久国产成人精品二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲自拍偷在线| 国产av又大| 亚洲自偷自拍图片 自拍| www.999成人在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 免费在线观看影片大全网站| 久久亚洲真实| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲精品美女久久av网站| 日本三级黄在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 在线观看午夜福利视频| 看片在线看免费视频| 久久中文看片网| 色av中文字幕| 国产成人欧美| 啪啪无遮挡十八禁网站| 中文字幕av电影在线播放| 欧美在线黄色| 久久午夜亚洲精品久久| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 一本久久中文字幕| 成人精品一区二区免费| 午夜a级毛片| 一级作爱视频免费观看| 超碰成人久久| 哪里可以看免费的av片| 亚洲欧美精品综合久久99| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 熟女电影av网| 亚洲人成77777在线视频| 99热这里只有精品一区 | 一级作爱视频免费观看| 嫩草影视91久久| 99热6这里只有精品| 久久久久亚洲av毛片大全| 国内精品久久久久久久电影| 色在线成人网| 午夜福利成人在线免费观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久天堂一区二区三区四区| 精品第一国产精品| 国产午夜精品久久久久久| 久久 成人 亚洲| 国产三级黄色录像| 国产亚洲精品av在线| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 成在线人永久免费视频| 亚洲最大成人中文| 麻豆av在线久日| 亚洲三区欧美一区| 在线观看日韩欧美| 亚洲精品一区av在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲 国产 在线| 午夜精品久久久久久毛片777| 老熟妇仑乱视频hdxx| 无人区码免费观看不卡| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美国产日韩亚洲一区| 天堂动漫精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久久精品欧美日韩精品| 国产成+人综合+亚洲专区| 日韩欧美免费精品| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲精华国产精华精| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美乱妇无乱码| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久国产乱子伦精品免费另类| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 日韩欧美国产在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 久久草成人影院| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产三级黄色录像| 搞女人的毛片| 中国美女看黄片| 身体一侧抽搐| 亚洲人成伊人成综合网2020| 午夜福利欧美成人| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲av成人av| 香蕉久久夜色| 中亚洲国语对白在线视频| 在线观看www视频免费| 免费在线观看黄色视频的| ponron亚洲| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲成人免费电影在线观看| 免费高清视频大片| 亚洲av成人av| 99久久综合精品五月天人人| 波多野结衣高清无吗| 久久久国产成人免费| 国产视频一区二区在线看| 久久亚洲真实| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 亚洲av熟女| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 精品乱码久久久久久99久播| 国产一区二区三区视频了| 满18在线观看网站| 久久国产精品影院| 99在线视频只有这里精品首页| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美成人免费av一区二区三区| 丰满的人妻完整版| 日日爽夜夜爽网站| 免费观看人在逋| 老司机在亚洲福利影院| 欧美乱妇无乱码| 欧美又色又爽又黄视频| 99热这里只有精品一区 | 99国产精品一区二区三区| 麻豆av在线久日| 黄色 视频免费看| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 国内精品久久久久久久电影| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 12—13女人毛片做爰片一| 国产视频内射| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 国语自产精品视频在线第100页| 国产av又大| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 亚洲精品美女久久av网站| 香蕉久久夜色| 这个男人来自地球电影免费观看| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久精品影院6| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品久久视频播放| 日韩免费av在线播放| 少妇的丰满在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 成人一区二区视频在线观看| 国产高清有码在线观看视频 | 午夜影院日韩av| 高清在线国产一区| 久久久久久大精品| 白带黄色成豆腐渣| 欧美日韩福利视频一区二区| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲avbb在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 日韩国内少妇激情av| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产野战对白在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 波多野结衣巨乳人妻| 满18在线观看网站| 成人av一区二区三区在线看| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 午夜免费激情av| 午夜免费成人在线视频| 日韩欧美国产在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲五月色婷婷综合| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品 国内视频| 国产爱豆传媒在线观看 | 一级a爱视频在线免费观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品久久久av美女十八| 午夜免费鲁丝| av视频在线观看入口| 黄色 视频免费看| 91麻豆av在线| 啦啦啦 在线观看视频| 日韩国内少妇激情av| 一本一本综合久久| 国产一区在线观看成人免费| 国内精品久久久久精免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲avbb在线观看| 久久久久久久午夜电影| 少妇 在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 国产私拍福利视频在线观看| 一本综合久久免费| 欧美成狂野欧美在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 怎么达到女性高潮| 日韩av在线大香蕉| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产久久久一区二区三区| 成人亚洲精品一区在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产日本99.免费观看| 午夜免费观看网址| 国产成+人综合+亚洲专区| 午夜精品在线福利| 亚洲国产看品久久| 一级毛片高清免费大全| 在线观看午夜福利视频| 久久人人精品亚洲av| 日本一本二区三区精品| 国产高清有码在线观看视频 | 久久狼人影院| 99国产精品99久久久久| 这个男人来自地球电影免费观看| 色在线成人网| 免费在线观看日本一区| 老鸭窝网址在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 伦理电影免费视频| 99国产综合亚洲精品| 999久久久精品免费观看国产| 特大巨黑吊av在线直播 | 色老头精品视频在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 午夜激情av网站| 精品一区二区三区四区五区乱码| 免费电影在线观看免费观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 一级作爱视频免费观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| tocl精华| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日日爽夜夜爽网站| 又大又爽又粗| 丁香欧美五月| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | 欧美又色又爽又黄视频| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品综合久久久久久久免费| 黄色丝袜av网址大全| 制服丝袜大香蕉在线| 久久久久久人人人人人| 正在播放国产对白刺激| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 好男人电影高清在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲 国产 在线| 久久热在线av| 亚洲国产精品成人综合色| 国产男靠女视频免费网站| 精品久久久久久久久久免费视频| cao死你这个sao货| 亚洲精品一区av在线观看| 一级毛片女人18水好多| 最近最新免费中文字幕在线| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 两个人视频免费观看高清| 波多野结衣高清无吗| 黄色a级毛片大全视频| 日本 欧美在线| 国产野战对白在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 一区二区三区精品91| 国内揄拍国产精品人妻在线 |