羊小反芻獸疫的流行病學(xué)、診斷與防控

徐紅麗/內(nèi)蒙古突泉縣動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心 137500

小反芻獸疫是一種由病毒引起的傳染病，該病在家養(yǎng)和野生小反芻動(dòng)物群體內(nèi)可廣泛傳播，威脅著非洲、中東和亞洲農(nóng)民的糧食安全和農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展。近年來，小反芻獸疫在世界許多地區(qū)首次出現(xiàn)，并造成重大經(jīng)濟(jì)損失。目前，疫苗用于控制小反芻獸疫的取得較好的成效，現(xiàn)在應(yīng)用較多的為減毒疫苗株，在流行地區(qū)使用減毒活疫苗能在一定程度上控制小反芻獸疫的傳播蔓延。對(duì)于小反芻獸疫的血清學(xué)診斷，現(xiàn)市售有具有高特異性和靈敏度的診斷ELISA 檢測(cè)試劑盒可用于檢測(cè)小反芻獸疫病毒的特異性抗原蛋白的抗體，常用于檢測(cè)羊群中的小反芻獸疫病毒的血清陽(yáng)性率和評(píng)估疫苗效果。然而，目前仍存在如何區(qū)分自然感染和疫苗接種后的小反芻獸疫病毒血清陽(yáng)性檢測(cè)和方法。為此，標(biāo)記疫苗是潛在解決方案，可在減少流行地區(qū)的小反芻獸疫和未來根除計(jì)劃的成功實(shí)施方面發(fā)揮重要作用。

1 流行病學(xué)

綿羊和山羊是小反芻獸疫病毒的主要宿主，有報(bào)道駱駝、牛、水牛和豬也可感染小反芻獸疫病毒病發(fā)展為亞臨床感染但不能排泄病毒，因此除羊外的其他宿主在小反芻獸疫病毒的流行病學(xué)調(diào)查中被認(rèn)為是不具有重要型。盡管山羊和綿羊是該病毒的主要宿主，但山羊似乎比綿羊更容易感染小反芻獸疫病毒，一些山羊品種被認(rèn)為比其他品種更易感。據(jù)報(bào)道，主要生活在半自由放養(yǎng)條件下的各種野生動(dòng)物物種也可感，因此，亟需研究野生動(dòng)物在小反芻獸疫流行病學(xué)中的確切作用。

受感染的動(dòng)物可通過呼出氣溶膠或臨床排泄物（淚液、鼻腔、唾液、糞便）將病毒傳播給密切接觸的易感動(dòng)物。該病毒對(duì)溫度敏感，在干燥環(huán)境中很容易滅活。從疾病中恢復(fù)的感染動(dòng)物會(huì)產(chǎn)生終生保護(hù)性免疫，并且目前沒有發(fā)現(xiàn)攜帶病毒的無癥狀狀態(tài)。然而，病毒可以通過患有輕度癥狀的動(dòng)物在羊群中傳播，導(dǎo)致疾病暴發(fā)，在此期間，低日齡易感羊群與感染動(dòng)物混合并表現(xiàn)出輕度疾病。其他宿主因素，例如年齡、性別、品種或季節(jié)，也可能在疾病發(fā)展中起作用。

2 臨床癥狀

小反芻獸疫的潛伏期通常為4～6d，但也有時(shí)為在3～14d 之間。在疾病的急性期，動(dòng)物表現(xiàn)出發(fā)熱（高達(dá)41℃），可持續(xù)3～5d，并伴有沉郁、厭食和口鼻干燥。出現(xiàn)水樣的鼻涕和淚液分泌物之后逐漸變成粘液膿性，唾液分泌過多。在口腔中形成的侵蝕性病變可能導(dǎo)致會(huì)壞死。在病情嚴(yán)重的情況下，這些壞死病變會(huì)隨著舌頭上出現(xiàn)纖維蛋白沉積物。在疾病的后期階段，動(dòng)物會(huì)出現(xiàn)腹瀉和咳嗽，并伴有腹式呼吸困難。最后，動(dòng)物可能會(huì)出現(xiàn)呼吸困難，體重逐漸減輕和消瘦，最終導(dǎo)致死亡。在某些情況下，特別是在輕度感染中，動(dòng)物可能會(huì)康復(fù)，在感染后10～15d 內(nèi)恢復(fù)到感染前的健康狀態(tài)。該病的發(fā)病率可達(dá)到100%，急性疾病的病死率很高。根據(jù)病毒株的毒力和感染動(dòng)物的免疫狀態(tài)，上述臨床癥狀和死亡率可能會(huì)有很大差異。

3 發(fā)病機(jī)制

小反芻獸疫可隨著淚液、鼻腔和粘膜分泌物的進(jìn)行定殖復(fù)制，并且在感染后4d 就可以在此類排泄物中檢測(cè)到該病毒。還通過淋巴器官、呼吸道和胃腸道的組織化學(xué)染色觀察到病毒抗原。長(zhǎng)期以來，人們一直認(rèn)為小反芻動(dòng)物瘟疫的發(fā)病機(jī)制與牛的牛瘟相似，早期感染期間的組織學(xué)研究顯示由病毒復(fù)制驅(qū)動(dòng)的免疫細(xì)胞增殖，類似于其他麻疹病毒引起的增殖。在扁桃體組織和接種部位的淋巴結(jié)內(nèi)觀察到病毒復(fù)制的初始部位。臨床癥狀通常在3～4d 后出現(xiàn)，伴有發(fā)熱和厭食。感染組織的組織病理學(xué)研究顯示，感染后第5～7d，淋巴組織內(nèi)有大量合胞體。在感染的后期，口腔中會(huì)形成侵蝕性病變，也會(huì)壞死。臨床癥狀的嚴(yán)重程度通常在感染后6～8d達(dá)到峰值，并可持續(xù)長(zhǎng)達(dá)14d，導(dǎo)致死亡或感染康復(fù)。盡管將小反芻獸疫病毒分離株分離成譜系，但感染該病毒毒株的山羊在發(fā)病的早期階段在病毒的致病性方面沒有譜系特異性差異。

4 診斷

小反芻獸疫在臨床診斷時(shí)可能與其他疾病混淆，如包括藍(lán)舌病和傳染性山羊胸膜肺炎。此外該病的診斷也可能很復(fù)雜，這可能是由于繼發(fā)性細(xì)菌感染的結(jié)果。因此，除了臨床觀察外，鑒別診斷外，還必須通過實(shí)驗(yàn)室診斷技術(shù)進(jìn)行確認(rèn)。

目前可用于診斷該疾病的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)可分為三類：

（1）檢測(cè)病毒或病毒抗原的檢測(cè)，如病毒分離、抗原捕獲 ELISA 等。（2）檢測(cè)來自病毒的遺傳物質(zhì)的檢測(cè)，如，RT-PCR、實(shí)時(shí) PCR、LAMP PCR 等。（3）檢測(cè)針對(duì)病毒的抗體的那些（例如，病毒中和試驗(yàn)、競(jìng)爭(zhēng)性 ELISA、間接ELISA 等。

實(shí)驗(yàn)室診斷的效率會(huì)受到所接收樣本的完整性的影響，通常樣品收集和運(yùn)輸條件的也可對(duì)檢測(cè)造成影響。病毒中和試驗(yàn)被認(rèn)為是診斷該病的“金標(biāo)準(zhǔn)”測(cè)試，單著是一種耗時(shí)的方法，需要組織培養(yǎng)設(shè)施。市售的競(jìng)爭(zhēng)性ELISA 用于檢測(cè)抗體，RT-PCR 包括實(shí)時(shí) RT-PCR 通常用于檢測(cè)核酸。

5 防控

在無疫區(qū)采取的預(yù)防措施包括嚴(yán)格限制從疫區(qū)進(jìn)口動(dòng)物、隔離感染動(dòng)物，以及對(duì)環(huán)境器材進(jìn)行消毒和限制動(dòng)物活動(dòng)，可以有效控制疾病?？梢允褂檬惺鄣臏p毒疫苗進(jìn)行免疫接種，這些疫苗會(huì)引發(fā)保護(hù)性免疫，該疫苗已被證明在接種后至少3 年內(nèi)有效。當(dāng)前的疫苗接種計(jì)劃要求至少每三年對(duì)易感動(dòng)物進(jìn)行免疫接種。建議對(duì)4～6月大動(dòng)物接種疫苗。這是疾病控制計(jì)劃中的一個(gè)重要方面，因?yàn)閷⑽唇臃N疫苗的動(dòng)物引入潛在易感動(dòng)物群體會(huì)導(dǎo)致小反芻獸疫病毒進(jìn)入養(yǎng)殖場(chǎng)，并可能導(dǎo)致疫病爆發(fā)。目前可用的疫苗需要維持冷鏈，以維持有效的的病毒滴度確保動(dòng)物在疫苗接種產(chǎn)生足夠所需的血清學(xué)反應(yīng)。

6 結(jié)語(yǔ)

小反芻獸疫已成為小型反芻動(dòng)物養(yǎng)殖發(fā)展和可持續(xù)性的重大障礙。牛瘟的成功根除引起了科學(xué)界的關(guān)注，并根據(jù)牛瘟根除的成功經(jīng)驗(yàn)將小反芻獸疫作為全球根除動(dòng)物疫病的目標(biāo)之一。目前可用于保護(hù)小型反芻動(dòng)物免受病毒侵害的疫苗能滿足小反芻獸疫病毒的根除計(jì)劃，但毫無疑問，疫苗的改進(jìn)將降低與控制相關(guān)的成本，從而更容易在資源有限的地區(qū)實(shí)現(xiàn)根除。目前對(duì)小反芻獸疫的發(fā)病機(jī)制和病毒毒力機(jī)制的理解需要進(jìn)一步擴(kuò)展，這將對(duì)小反芻獸疫病毒的知識(shí)產(chǎn)生影響，并對(duì)其他相關(guān)病毒的研究同樣具有重要意義。