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    豬流行性腹瀉及防控

    2021-01-10 06:13:47王少博凌麗君汪澤宇陳堅(jiān)
    獸醫(yī)導(dǎo)刊 2021年15期
    關(guān)鍵詞:產(chǎn)床母源哺乳

    王少博 凌麗君 汪澤宇 陳堅(jiān)*

    1.廣東永順生物制藥股份有限公司 511356

    2.江西省彭澤縣浪溪鎮(zhèn)政府 332700

    3.江西省九江市動物疫病預(yù)防控制中心 332000

    豬流行性腹瀉(Porcine Epidemic Diarrhea,PED)是造成產(chǎn)床哺乳仔豬和斷奶后各個(gè)階段的豬的急性腸道傳染病之一,其癥狀表現(xiàn)是嘔吐、水樣腹瀉、脫水,豬傳染性胃腸炎癥狀和PED癥狀類似。冬春寒冷季節(jié)是PED 高發(fā)時(shí)期,每年12 月至次年3 月為發(fā)病高峰期,夏季偶有發(fā)病的報(bào)道。

    1 病毒特性

    PEDV 屬于冠狀病毒屬1 群,截至目前,只有一個(gè)血清型。和其他冠狀病毒比較,PEDV 的分離和培養(yǎng)非常有難度,有人將PEDV 在不同細(xì)胞上培養(yǎng),直到上世紀(jì)八十年代,Hofmann 等才首次在Vero 細(xì)胞中加入含胰酶的培養(yǎng)基上成功培育出PEDV。九十年代,李樹根等在加入胰酶的細(xì)胞培養(yǎng)液中,將PEDV 成功在Vero、PK15 和ST 細(xì)胞上繁殖。

    PEDV 在豬的腸上皮細(xì)胞的特點(diǎn)是:病毒經(jīng)過胞漿內(nèi)膜,以出芽的形式進(jìn)行繁殖。在豬糞便樣品中檢測到的PEDV分子則具有多種形態(tài),有類似于球形的。大多數(shù)病毒分子有一個(gè)不透明的核心區(qū),最頂端突出的纖突可以長18~23nm,以核衣殼為中點(diǎn),呈放射狀排列。

    PEDV 對乙醋和氯仿相當(dāng)敏感,在細(xì)胞培養(yǎng)液中的PEDV 在60 ℃處理30min 可以失去致病力,但在50℃下卻很穩(wěn)定,病毒對酸不敏感。在病仔豬的腸中分離的病毒不能凝集家豬、人的紅細(xì)胞,說明 PEDV 沒有凝血活性。

    2 流行病學(xué)

    只有豬會發(fā)病,各個(gè)階段的豬都能感染發(fā)病,產(chǎn)床哺乳仔豬最為敏感,易造成大面積死亡,發(fā)病豬是PEDV 主要攜帶者、傳播源。病毒在腸絨毛上皮細(xì)胞和腸系膜淋巴結(jié)繁殖,隨豬的糞便排出體外,污染周邊環(huán)境、飼料、器械等而傳播。

    消化道是病毒最喜歡的感染場所,PEDV 也可以經(jīng)過肌肉注射和呼吸道感染。觀察每種感染后的臨床表現(xiàn):肌肉注射病毒是最容易感染,口服病毒稍次,呼吸道的滴鼻的豬不明顯。感染豬在潛伏期就開始排毒,沒有臨床癥狀后的很長時(shí)間,仍可以在其糞便里檢出PEDV。

    如規(guī)?;i場持續(xù)的有產(chǎn)床哺乳仔豬或保育豬,PEDV 就會不斷在新生仔豬和沒有母源抗體保護(hù)的仔豬(自身抗體不能為自身提供保護(hù)力)身上繁殖,呈地方流行性,產(chǎn)床哺乳仔豬和 30~60日齡保育豬持續(xù)性頑固性腹瀉,無法阻斷病毒傳播,造成更大經(jīng)濟(jì)損失。

    3 臨床癥狀和致病機(jī)理

    PEDV 通過消化道和呼吸道感染后,直接在腸道細(xì)胞增殖。在電子顯微鏡觀察下,病毒在小腸和結(jié)腸絨毛上皮細(xì)胞漿中復(fù)制(PEDV 不可以在其他臟器細(xì)胞繁殖),腸道絨毛萎縮,引起吸收營養(yǎng)的表面積減少,小腸黏膜磷酸酶含量下降從而造成營養(yǎng)分子吸收阻礙,是造成腹瀉的最重要的原因。造成仔豬嚴(yán)重的脫水,是引起哺乳仔豬死亡的直接原因。

    PEDV 感染豬群后,一開始激發(fā)豬群腸道系統(tǒng)體液免疫,產(chǎn)生以免疫球蛋白A 為主,次之激發(fā)全身體液免疫,產(chǎn)生以免疫球蛋白G 為主。腸道系統(tǒng)免疫反應(yīng)比全身免疫快4~7d。

    PEDV 潛伏期普遍在5~8d 左右,通過人工造成的潛伏期短至8~24h左右。主要的癥狀是水樣腹瀉,并伴有嘔吐癥狀,日齡越小,癥狀越嚴(yán)重。一周齡內(nèi)新生仔豬發(fā)生腹瀉后2~3d,會造成嚴(yán)重消瘦、脫水而死亡,最高可達(dá)100%死亡。保育豬、育肥豬、經(jīng)產(chǎn)母豬常精神萎靡不振、厭食和持續(xù)性腹瀉約一周左右,慢慢恢復(fù)正常。

    4 PED 的診斷

    可以觀察到如下臨床表現(xiàn):(1)哺乳仔豬常成片腹瀉,先吐后瀉,糞便呈清水樣,因脫水而迅速消瘦,按壓仔豬腹部,肛門噴出水狀稀糞;(2)腹瀉糞便腥臭;如果發(fā)病仔豬腸道及內(nèi)容物經(jīng)實(shí)驗(yàn)室PCR 檢測為陽性,可以確診仔豬腹瀉主要是由PEDV 引起。

    5 PED 防控的難點(diǎn)

    因?yàn)镻EDV 只能在豬小腸和結(jié)腸柱狀上皮細(xì)胞中復(fù)制的病原學(xué)特性,腸道以外的免疫系統(tǒng)接觸到的PEDV 抗原非常少,體液免疫反應(yīng)小,產(chǎn)生抗體非常有限。母豬注射的抗原數(shù)量夠多,體液免疫產(chǎn)生的抗體水平高,仔豬通過吸母豬初乳獲得PEDV 抗體,母源抗體可以給哺乳仔豬提供堅(jiān)強(qiáng)的保護(hù)力。

    經(jīng)過體液免疫反應(yīng)產(chǎn)生的PEDV抗體,不能為機(jī)體本身帶來有效的保護(hù)力,可能是因?yàn)楫a(chǎn)生的抗體很少或者不能進(jìn)入腸道柱狀上皮細(xì)胞,達(dá)不到為自身保護(hù)的能力,但又可以通過初乳中的母源抗體傳遞給哺乳仔豬,為哺乳仔豬提供堅(jiān)強(qiáng)的保護(hù)力,這也是PED 不同于其他傳染性疾病的特別之處。

    6 PED 防控措施

    疫苗免疫的作用機(jī)理:通過免疫母豬,產(chǎn)生高效抗體,哺乳仔豬吸母乳,獲得母源抗體,母源抗體通過消化道直接進(jìn)入腸道,從而中和腸道中PEDV,保護(hù)仔豬腸道免被PEDV 破壞。如果無法保證充足的母乳,哺乳仔豬就無法通過食母乳獲得高效的母源抗體。

    有些人主張返飼,但生產(chǎn)實(shí)踐反饋:可能高估了返飼的作用。雖然有的規(guī)?;i場通過返飼有幸地控制了PEDV 傳播,被錯(cuò)誤樹立成為防控腹瀉旗桿,而不是主動采取更加科學(xué)和整體生物安全控制PEDV。在實(shí)際生產(chǎn)中,如操作不當(dāng),或者野毒毒力強(qiáng),反而造成排毒加強(qiáng),重新感染哺乳仔豬,造成更大面積的腹瀉和其他疾病流行。

    如果母豬PED 疫情仍無法有效徹底被控制,需檢討如下工作是否仍存在紕漏:消毒劑的選用是否合理、空欄消毒是否留下衛(wèi)生死角、有沒有充分考慮PED 存在空氣傳播途徑這一因素。

    PED 的控制,需要放在整個(gè)生產(chǎn)中的一個(gè)環(huán)節(jié),用整體思維去防控,如果豬場環(huán)境、營養(yǎng)跟不上,小豬腹瀉防控成功概率會大打折扣。豬場存在腹瀉,有可能是細(xì)菌、病毒多種病因共存,在不同時(shí)間段,主因又不同,需要用整體思維來防控仔豬腹瀉,仔豬抵抗力相對弱,經(jīng)不起太多時(shí)間的折騰。如果豬場存在多種疾病共患,需要考慮到其他疾病對仔豬整體免疫力、保護(hù)力的影響,比如藍(lán)耳疾病,豬場存在藍(lán)耳,造成仔豬或者母豬免疫抑制,使疫苗的免疫效果大打折扣,生產(chǎn)性能受到影響。特別是非洲豬瘟的影響下,豬場可能與非洲豬瘟長期相伴,如果還像以前的管理方式,發(fā)生PED 或藍(lán)耳等疾病,雖然這些疾病不能使一個(gè)豬場損失慘重,但它們會引狼入室,為非洲豬瘟提供良好的溫床,造成毀滅性打擊。

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