• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    半導(dǎo)體二氧化錫異質(zhì)結(jié)對(duì)胺氣敏性能影響的研究進(jìn)展*

    2021-01-08 10:01:34商陽(yáng)陽(yáng)張康麗MDMarufAhmed趙瑞花杜建平
    功能材料 2020年12期
    關(guān)鍵詞:氣敏異質(zhì)傳感

    商陽(yáng)陽(yáng),張康麗,MD. Maruf Ahmed,趙瑞花, 2,杜建平, 3

    (1.太原理工大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,太原 030024; 2. 山西昆明煙草有限責(zé)任公司,太原 030032; 3.氣體能源高效清潔利用山西省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,太原 030024)

    0 引 言

    揮發(fā)性有機(jī)胺類物質(zhì),如氨、二甲胺、三甲胺、三乙胺和乙醇胺等是重要的化工原料[1-4],也是變質(zhì)魚類和煙草主流煙氣的成分之一。長(zhǎng)期處于揮發(fā)性有機(jī)胺類環(huán)境中,對(duì)人類健康極易造成危害。因此,開發(fā)對(duì)揮發(fā)性有機(jī)胺類物質(zhì)高靈敏度、高選擇快速監(jiān)測(cè)的氣體傳感器材料,對(duì)于人類健康、安全排放和預(yù)防泄露至關(guān)重要。

    目前,用于檢測(cè)揮發(fā)性有機(jī)胺類物質(zhì)的化學(xué)傳感材料中,ZnO、SnO2、TiO2等金屬氧化物一直是潛在的可選材料[5-8]。一般地,半導(dǎo)體金屬氧化物具有原料易得,形貌和結(jié)構(gòu)易調(diào)控,有較高的氣敏活性。其中,SnO2帶隙適中、制備方法簡(jiǎn)單、成本低以及氣體傳感性能好等優(yōu)點(diǎn),在揮發(fā)性有機(jī)物檢測(cè)的研究中備受關(guān)注。然而,在實(shí)際應(yīng)用時(shí)SnO2基傳感材料長(zhǎng)期處于空氣中,會(huì)受到水分的影響,造成靈敏度、選擇性、耐久性和長(zhǎng)期穩(wěn)定性差的問題,嚴(yán)重限制了其實(shí)際應(yīng)用。研究表明,利用摻雜、粒度和形貌調(diào)控等方法來(lái)調(diào)節(jié)表面?zhèn)鞲袑涌梢蕴岣逽nO2材料的胺氣敏性能[9-13]。另外,調(diào)控材料異質(zhì)結(jié)構(gòu),也可以提高材料的靈敏度、選擇性和穩(wěn)定性[14]。因此,對(duì)近年來(lái)在SnO2異質(zhì)結(jié)材料制備及胺氣敏性能方面的工作進(jìn)行總結(jié),對(duì)于開發(fā)高效的胺氣敏材料具有重要的參考價(jià)值。

    1 二氧化錫異質(zhì)結(jié)增強(qiáng)傳感性能機(jī)制

    無(wú)論如何對(duì)單一n型半導(dǎo)體SnO2的結(jié)構(gòu)進(jìn)行設(shè)計(jì),都難以使氣敏性能參數(shù)最大化。將n-SnO2與其它半導(dǎo)體材料復(fù)合,在SnO2與其它材料接觸的界面上形成異質(zhì)結(jié),異質(zhì)結(jié)的形成可以促進(jìn)界面電子轉(zhuǎn)移和界面反應(yīng),提高材料的傳感性能,與SnO2形成的異質(zhì)結(jié)主要為p-n異質(zhì)結(jié)和n-n異質(zhì)結(jié)[15-16]。在n-SnO2與p型材料接觸的物理接觸界面形成p-n異質(zhì)結(jié),SnO2表面導(dǎo)帶的電子將通過界面?zhèn)鬏數(shù)絧型材料的低能價(jià)帶,電子和空穴重新結(jié)合,直到費(fèi)米能級(jí)達(dá)到平衡,在p-n異質(zhì)結(jié)處會(huì)形成一個(gè)耗盡層(如圖1),電阻值將會(huì)變大。對(duì)于與n-SnO2形成的n-n異質(zhì)結(jié),由于其導(dǎo)電帶態(tài)的不同,電子在不同材料接觸界面上傳輸,由高能量導(dǎo)帶的n型半導(dǎo)體傳輸?shù)降湍芰繉?dǎo)帶的n型材料,在高能量導(dǎo)帶表面形成一個(gè)耗盡層。同時(shí),由于電子的累積,在低能量帶的n型材料表面形成了一層累積層。

    圖1 p-n異質(zhì)結(jié)界面能帶結(jié)構(gòu)示意圖Fig 1 Scheme of the energy band structure on the p-n heterojunction interface

    異質(zhì)結(jié)的形成可以增加催化活性位點(diǎn)、形成電子耗盡層、異質(zhì)結(jié)引起能帶結(jié)構(gòu)的改變。同時(shí),異質(zhì)結(jié)也可以增強(qiáng)表面氧的吸附,豐富了SnO2基復(fù)合材料表面的氧空位,為還原性的揮發(fā)性有機(jī)胺的反應(yīng)提供了新的活性位點(diǎn)。SnO2異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料往往存在一些特殊的多維結(jié)構(gòu),含有大量的介孔,有利于氧分子和目標(biāo)氣體在材料表面的吸附和解吸。這些都將有效提高SnO2復(fù)合材料對(duì)揮發(fā)性有機(jī)胺的傳感性能。

    2 二氧化錫異質(zhì)結(jié)對(duì)胺氣敏性能影響

    二氧化錫與金屬氧化物、硫化物、碳材料和有機(jī)聚合物等可形成n-n型或p-n型異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料[8,17-20]。這些復(fù)合材料的制備方法主要有水熱法、靜電紡絲法和氣相沉積法等。

    2.1 二氧化錫與金屬氧化物異質(zhì)結(jié)

    SnO2與一種或多種金屬氧化物半導(dǎo)體復(fù)合可以有效提高單一SnO2對(duì)揮發(fā)性有機(jī)胺檢測(cè)的傳感性能。SnO2與n型金屬氧化物復(fù)合的有WO3/SnO2、ZnO/SnO2、CeO2/SnO2等;SnO2與p型金屬氧化物復(fù)合的有Cr2O3/SnO2、CuO/SnO2和Co3O4/SnO2等。

    近年,文獻(xiàn)報(bào)道了SnO2與不同金屬氧化物的復(fù)合材料對(duì)揮發(fā)性有機(jī)胺檢測(cè)的應(yīng)用研究(見表1)。結(jié)果表明,不同二氧化錫復(fù)合材料對(duì)有機(jī)胺類物質(zhì)的靈敏度、選擇性和穩(wěn)定性有較大的差異,主要是由于形成了不同的異質(zhì)結(jié)構(gòu)。Patil等[8]報(bào)道了TiO2/SnO2的NH3氣敏性能,在200 ℃時(shí),對(duì)1×10-4NH3表現(xiàn)出較高的響應(yīng),主要是復(fù)合材料界面形成的異質(zhì)結(jié),有利于電子、空穴電荷的有效分離和轉(zhuǎn)移。SnO2與WO3復(fù)合可用于低濃度1.5×10-5NH3的檢測(cè),這也歸因于WO3@SnO2納米復(fù)合材料獨(dú)特的核殼結(jié)構(gòu)和異質(zhì)結(jié)構(gòu)[21]。Meng等[22]將類花狀結(jié)構(gòu)的Co3O4/SnO2材料用于5×10-6三甲胺(TMA)的檢測(cè),在175 ℃時(shí),Co3O4/SnO2對(duì)TMA的靈敏度是純SnO2的2.9倍,響應(yīng)和恢復(fù)速度加快、穩(wěn)定性提高與Co3O4/SnO2的形貌和異質(zhì)結(jié)形成有關(guān)。Park等[23]報(bào)道了2D Cr2O3/SnO2復(fù)合材料用于檢測(cè)濃度為5×10-6的TMA,在275 ℃時(shí)響應(yīng)值達(dá)到301,靈敏度高的原因主要是2D材料的異質(zhì)結(jié)構(gòu)改變了電子耗盡層??梢姡琒nO2與不同金屬氧化物形成異質(zhì)結(jié),可以用于檢測(cè)低濃度氨氣和三甲胺。

    近期文獻(xiàn)報(bào)道了不同SnO2復(fù)合材料用于三乙胺(TEA)檢測(cè)的氣敏性能。結(jié)果表明,SnO2異質(zhì)結(jié)材料比純SnO2具有更優(yōu)異的性能。Bai等[24]研究了SnO2/NiO復(fù)合材料TEA的傳感性能,在70 ℃時(shí),對(duì)1×10-5TEA的靈敏度是純SnO2的3倍。主要是SnO2與NiO形成異質(zhì)結(jié)使其在空氣和被測(cè)氣體中的電阻發(fā)生改變,因而影響了氣敏性能。Shang等[25]研究了CuO/SnO2異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料對(duì)TEA的氣敏性能,3D層堆積結(jié)構(gòu)和p-n異質(zhì)結(jié)構(gòu)對(duì)加快氣體分子的擴(kuò)散和電子的傳輸有顯著的影響,傳感機(jī)理如圖2所示,CuO/SnO2可用于低濃度TEA的檢測(cè),對(duì)5×10-6TEA的靈敏度達(dá)到純SnO2的5倍。Bi等[26]制備了花狀SnO2/Rh2O3異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料,對(duì)1×10-4TEA表現(xiàn)出較快的響應(yīng)和恢復(fù)時(shí)間。

    圖2 3D SnO2形成CuO/SnO2異質(zhì)結(jié)前后的傳感機(jī)理Fig 2 Sensing mechanism of SnO2 before and after forming CuO/SnO2 heterojunction

    二氧化錫和氧化鋅復(fù)合也是檢測(cè)有機(jī)胺的理想氣敏材料。Zhai等[27]研究了復(fù)合材料ZnO/SnO2納米片的TEA氣敏性能,在320 ℃,其對(duì)1×10-4TEA的響應(yīng)值高于純SnO2;Yu等[28]報(bào)道的SnO2/ZnO納米片異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料可用于5×10-5TEA的檢測(cè);Yang等[2]制備了ZnO/SnO2納米帶異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料,在220 ℃時(shí)對(duì)1×10-4的TEA有較快的響應(yīng)和恢復(fù);Ma等[29]制備了花狀多孔的ZnO/SnO2異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料,在200 ℃時(shí),對(duì)5×10-5TEA的靈敏度約是純SnO2的2倍;Li等[30]也研究了C-N/SnO2與ZnO復(fù)合的TEA氣敏性能,在360 ℃,對(duì)5×10-5TEA的響應(yīng)值是復(fù)合前的5倍,明顯降低了響應(yīng)和恢復(fù)時(shí)間。說明二氧化錫和氧化鋅形成異質(zhì)結(jié)構(gòu),降低了能帶隙,有利于電子轉(zhuǎn)移和表面反應(yīng)的進(jìn)行,這在TEA檢測(cè)中起了重要作用。

    SnO2與CeO2、α-Fe2O3、TiO2的復(fù)合材料也可用于TEA的檢測(cè)。Xue等[31]研究了花狀CeO2/SnO2復(fù)合材料檢測(cè)2×10-4TEA的氣敏性能,在310 ℃時(shí),靈敏度比純SnO2高出4倍。Xu等[32]報(bào)道了SnO2/α-Fe2O3對(duì)TEA傳感性能,在300 ℃時(shí)可有效檢測(cè)1×10-4TEA。TiO2/SnO2納米片復(fù)合材料在280 ℃時(shí)可用于檢測(cè)5×10-5的TEA,其靈敏度是SnO2的3倍[33],主要是TiO2與SnO2形成的n-n異質(zhì)結(jié)加速了電子傳輸,促進(jìn)了TEA與吸附氧的表面反應(yīng);Jia等[34]報(bào)道了TiO2/SnO2中空異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料在240 ℃時(shí)對(duì)5×10-5的TEA響應(yīng)值達(dá)到123,且在低濃度(5×10-6)仍有較高的響應(yīng),獨(dú)特的空心分層結(jié)構(gòu)和小尺寸的納米顆粒有利于TiO2與SnO2之間形成n-n異質(zhì)結(jié),提高了材料的氣敏性能。這些SnO2基復(fù)合材料表面和異質(zhì)結(jié)界面上存在大量的氧空位,為揮發(fā)性有機(jī)胺發(fā)生傳感反應(yīng)提供了活性位點(diǎn),異質(zhì)結(jié)也可以加速不同粒子之間的電子傳輸,從而可以快速地進(jìn)行檢測(cè)??梢?,SnO2與不同金屬氧化物形成異質(zhì)結(jié)的復(fù)合材料在揮發(fā)性有機(jī)胺的檢測(cè)中應(yīng)用前景廣闊。

    表1 SnO2與金屬氧化物形成異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料的胺傳感性能

    2.2 二氧化錫與金屬硫化物異質(zhì)結(jié)

    金屬硫化物半導(dǎo)體易于合成、帶隙小、晶格內(nèi)無(wú)氧、表面反應(yīng)活化能低等特點(diǎn),在氣體傳感領(lǐng)域有潛在應(yīng)用,尤其是二維金屬硫化物(MoS2、SnS2等),電子結(jié)構(gòu)幾乎跨越整個(gè)電子結(jié)構(gòu)范圍,在揮發(fā)性有機(jī)胺的檢測(cè)中顯示了應(yīng)用潛力。

    金屬硫化物與SnO2異質(zhì)結(jié)材料用于檢測(cè)揮發(fā)性有機(jī)胺的研究較少。Qiao等制備了MoS2納米片/SnO2復(fù)合材料,形成的異質(zhì)結(jié)可增大材料暴露于空氣中的電阻,減小在被測(cè)物中的電阻,這樣顯著提高了三乙醇胺氣敏性能[17]。Leonardi等[35]先合成了二維SnS2薄片,然后直接在傳感器襯底上進(jìn)行空氣中退火處理,形成了表面粗糙不同復(fù)合比的SnS2/SnO2材料,在120 ℃時(shí),對(duì)5×10-5的NH3響應(yīng)值為1.4。由此可見,SnO2與金屬硫化物的異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料對(duì)某些胺進(jìn)行檢測(cè)。另外,SnO2與WS2、CuS等形成異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料,在揮發(fā)性有機(jī)胺的檢測(cè)方面也有巨大的潛力。

    2.3 二氧化錫與碳基材料異質(zhì)結(jié)

    碳基材料包括碳納米管、石墨烯等材料,尤其是利用石墨烯獨(dú)特的特性和結(jié)構(gòu)在很多領(lǐng)域都具有廣闊的前景,在氣體傳感領(lǐng)域應(yīng)用也備受關(guān)注。SnO2與碳納米材料的協(xié)同作用可以改善對(duì)揮發(fā)性有機(jī)胺的傳感性能,復(fù)合材料的電導(dǎo)性顯著提高、碳基材料具有較大的比表面積有利于氣體的吸附和表面反應(yīng)的進(jìn)行、在界面處異質(zhì)結(jié)的形成和形成較多的活性位點(diǎn)(氧官能團(tuán)、空位和缺陷),所以,SnO2與碳基材料形成的異質(zhì)結(jié)對(duì)揮發(fā)性有機(jī)胺表現(xiàn)出更好的傳感性能。

    有關(guān)SnO2與碳基異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料對(duì)揮發(fā)性有機(jī)胺氣敏性能的報(bào)道,主要集中在 SnO2和還原氧化石墨烯(rGO)的研究。蔣余芳等[36]制備了石墨烯/SnO2異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料,室溫下對(duì)1 000 μL/L的NH3有較高的靈敏度,且檢出限為0.01 μL/L。Bera等[37]制備了SnO2-rGO-Polyaniline異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料,室溫下可用于1×10-5NH3的檢測(cè),且30天內(nèi)其性能保持了良好穩(wěn)定性。Kulkarni等[38]制備了納米纖維PANI/SnO2/rGO異質(zhì)結(jié)材料,對(duì)1×10-5NH3有較快的響應(yīng)和恢復(fù)。Zhang等[39]制備了SnO2/rGO異質(zhì)結(jié)材料用于TEA檢測(cè),對(duì)1×10-4TEA的靈敏度約是純SnO2的2倍,其增強(qiáng)的傳感性能歸于SnO2與rGO形成的異質(zhì)結(jié)構(gòu)加快了電子傳輸。Peng等[40]報(bào)道了核-殼結(jié)構(gòu)的rGO/SnO2@Au復(fù)合材料,室溫下對(duì)5×10-6NH3有較高的響應(yīng),響應(yīng)/恢復(fù)時(shí)間較純SnO2縮短了近10倍,SnO2與rGO之間形成的異質(zhì)結(jié)產(chǎn)生電子耗盡層,加速了電子轉(zhuǎn)移,提高了在室溫下的氨氣敏性能。

    2.4 二氧化錫與有機(jī)聚合物異質(zhì)結(jié)

    由于有機(jī)聚合物(聚吡咯(PPy)、聚苯胺(PANI)等)具有出色的化學(xué)、材料和電性能,較低的工作溫度,制備成本低等,被廣泛應(yīng)用于氣體傳感領(lǐng)域。然而,有機(jī)聚合物穩(wěn)定性差、機(jī)械強(qiáng)度低等缺點(diǎn),不利于應(yīng)用于氣體傳感領(lǐng)域。金屬氧化物半導(dǎo)體/有機(jī)聚合物間可形成異質(zhì)結(jié)構(gòu),同時(shí)又具有兩種材料的優(yōu)點(diǎn),與單一材料相比,這類無(wú)機(jī)-有機(jī)復(fù)合材料是優(yōu)異的傳感器材料。

    有關(guān)SnO2/有機(jī)聚合物異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料傳感性能研究主要集中在對(duì)氨的檢測(cè)。由于PANI和PPy合成方法簡(jiǎn)單、在室溫下即可實(shí)現(xiàn)對(duì)氨的檢測(cè),是最具有潛力的氨氣體傳感材料。Beniwal等[41]報(bào)道了多孔SnO2/PPy納米纖維復(fù)合材料,在SnO2與PPy接界形成p-n異質(zhì)結(jié)構(gòu),該材料在室溫下表現(xiàn)出優(yōu)異的氨氣敏性能。Li等[42]合成了SnO2@PANI異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料,該異質(zhì)結(jié)材料在室溫下對(duì)低濃度NH3具有良好的檢測(cè)能力,且對(duì)1×10-4NH3的靈敏度是純SnO2的6.2倍。崔艷雷等[20]報(bào)道了PANI-SnO2異質(zhì)結(jié)復(fù)合薄膜,在室溫下對(duì)體積分?jǐn)?shù)為5×10-5的NH3有較高的靈敏度,主要?dú)w因于材料表面p-n異質(zhì)結(jié)的形成。可見,SnO2與有機(jī)聚合物形成異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料,顯著提高了對(duì)NH3的靈敏度,且具有長(zhǎng)期的穩(wěn)定性,尤其是在室溫條件下對(duì)NH3的檢測(cè)方面具有應(yīng)用潛力。

    3 總結(jié)與展望

    由于二氧化錫與其它半導(dǎo)體材料復(fù)合形成異質(zhì)結(jié),可以促進(jìn)界面電荷轉(zhuǎn)移和表面反應(yīng),提高復(fù)合材料的傳感性能。與單一的二氧化錫材料相比,異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料具有可調(diào)控的結(jié)構(gòu)和表面性質(zhì),如氧空位、異質(zhì)結(jié)、缺陷和孔結(jié)構(gòu)等,這些有利于降低操作溫度、減小氣敏材料的響應(yīng)恢復(fù)時(shí)間,提高其靈敏度和選擇性。如果具有可調(diào)控性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的其它材料與二氧化錫形成異質(zhì)結(jié),在改進(jìn)二氧化錫對(duì)揮發(fā)性有機(jī)胺傳感性能方面可起到重要作用,進(jìn)而拓寬二氧化錫納米材料在傳感領(lǐng)域的應(yīng)用。因此,g-C3N4和Mxene等二維材料與二氧化錫復(fù)合在有機(jī)胺檢測(cè)中有潛在的應(yīng)用;另外,鈣鈦礦作為一種具有能帶可調(diào)、高載流子遷移率的材料,在催化領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,在氣體傳感領(lǐng)域也具有應(yīng)用前景,但其與二氧化錫復(fù)合應(yīng)用于有機(jī)胺檢測(cè)的報(bào)道較少,缺乏深入研究,希望開發(fā)出相關(guān)新型復(fù)合材料應(yīng)用于氣體傳感領(lǐng)域??傊?,與半導(dǎo)體二氧化錫形成異質(zhì)結(jié)的可調(diào)控性是設(shè)計(jì)和改善氣敏材料的有效方法,通過調(diào)控復(fù)合材料的異質(zhì)結(jié)可以有效地提高對(duì)有害氣體檢測(cè)的氣敏性能,這對(duì)于二氧化錫作為高效氣敏元件材料在環(huán)境、化工及食品等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

    猜你喜歡
    氣敏異質(zhì)傳感
    《傳感技術(shù)學(xué)報(bào)》期刊征訂
    新型無(wú)酶便攜式傳感平臺(tái) 兩秒內(nèi)測(cè)出果蔬農(nóng)藥殘留
    鈷摻雜二氧化鈦納米片的制備及其氣敏特性研究
    云南化工(2021年8期)2021-12-21 06:37:16
    水熱法合成WO3納米片及其甲苯氣敏性能研究
    IPv6與ZigBee無(wú)線傳感網(wǎng)互聯(lián)網(wǎng)關(guān)的研究
    電子制作(2018年23期)2018-12-26 01:01:26
    氣敏傳感器的研究進(jìn)展
    建材與裝飾(2018年5期)2018-02-13 23:12:02
    隨機(jī)與異質(zhì)網(wǎng)絡(luò)共存的SIS傳染病模型的定性分析
    Ag2CO3/Ag2O異質(zhì)p-n結(jié)光催化劑的制備及其可見光光催化性能
    MoS2/ZnO異質(zhì)結(jié)的光電特性
    某型Fabry-Perot光纖應(yīng)變計(jì)的傳感特性試驗(yàn)
    免费看十八禁软件| 国产亚洲欧美精品永久| 国产亚洲精品第一综合不卡| 男男h啪啪无遮挡| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 精品国内亚洲2022精品成人 | 亚洲精品国产一区二区精华液| a在线观看视频网站| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产亚洲一区二区精品| 黑人操中国人逼视频| 9191精品国产免费久久| 亚洲午夜理论影院| 成年女人毛片免费观看观看9 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 最黄视频免费看| 51午夜福利影视在线观看| 久久av网站| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 999精品在线视频| 丝袜在线中文字幕| 亚洲三区欧美一区| 啦啦啦免费观看视频1| 无限看片的www在线观看| 在线播放国产精品三级| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品二区激情视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 老司机靠b影院| 国产成人av激情在线播放| 两性夫妻黄色片| 久久久久国内视频| 国产精品偷伦视频观看了| a在线观看视频网站| 1024香蕉在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 黄色视频在线播放观看不卡| 一区二区三区国产精品乱码| 国产精品 欧美亚洲| 免费不卡黄色视频| 两性夫妻黄色片| 老鸭窝网址在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品电影一区二区三区 | 欧美日韩一级在线毛片| 成人手机av| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲第一青青草原| 国产精品免费一区二区三区在线 | 久久午夜综合久久蜜桃| 精品国产一区二区久久| 嫁个100分男人电影在线观看| 午夜福利在线观看吧| 欧美日韩视频精品一区| 69av精品久久久久久 | 成人三级做爰电影| 久9热在线精品视频| 男女之事视频高清在线观看| 天堂动漫精品| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久人人97超碰香蕉20202| 又紧又爽又黄一区二区| 色播在线永久视频| 国产高清videossex| 色婷婷av一区二区三区视频| 中文欧美无线码| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久av网站| avwww免费| 日本五十路高清| 悠悠久久av| 久热爱精品视频在线9| 99九九在线精品视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 中文字幕色久视频| 最新的欧美精品一区二区| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日韩精品免费视频一区二区三区| 天堂俺去俺来也www色官网| 成人精品一区二区免费| 在线播放国产精品三级| 夫妻午夜视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 精品午夜福利视频在线观看一区 | 最近最新免费中文字幕在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产精品久久久久久精品古装| 啦啦啦在线免费观看视频4| 中文字幕色久视频| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 中文字幕人妻丝袜制服| 日韩视频一区二区在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 在线永久观看黄色视频| 午夜福利视频在线观看免费| 黄色 视频免费看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 成年动漫av网址| 三上悠亚av全集在线观看| 激情视频va一区二区三区| 午夜激情av网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 人人澡人人妻人| 欧美另类亚洲清纯唯美| 免费不卡黄色视频| 成人18禁在线播放| 最新美女视频免费是黄的| 欧美日韩福利视频一区二区| 久9热在线精品视频| 三级毛片av免费| 欧美另类亚洲清纯唯美| 色视频在线一区二区三区| 色视频在线一区二区三区| 成人18禁在线播放| 久久热在线av| 国精品久久久久久国模美| svipshipincom国产片| 欧美国产精品一级二级三级| 国产成人av激情在线播放| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品一区二区在线不卡| 国产亚洲欧美精品永久| bbb黄色大片| 波多野结衣一区麻豆| 一区在线观看完整版| 美女主播在线视频| 欧美成人免费av一区二区三区 | 美女高潮到喷水免费观看| 1024香蕉在线观看| 考比视频在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲伊人色综图| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 99久久人妻综合| 韩国精品一区二区三区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 黄色 视频免费看| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲五月色婷婷综合| 麻豆成人av在线观看| 成年版毛片免费区| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 久久午夜综合久久蜜桃| 中文字幕av电影在线播放| 热99国产精品久久久久久7| 香蕉久久夜色| 真人做人爱边吃奶动态| 国产免费视频播放在线视频| 窝窝影院91人妻| 久久国产亚洲av麻豆专区| 大片免费播放器 马上看| 午夜91福利影院| 757午夜福利合集在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 欧美成人午夜精品| 精品福利观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 色在线成人网| 欧美日本中文国产一区发布| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 在线 av 中文字幕| 亚洲三区欧美一区| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲熟妇熟女久久| 国产免费福利视频在线观看| 女人久久www免费人成看片| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久精品91无色码中文字幕| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品免费大片| 正在播放国产对白刺激| av一本久久久久| 正在播放国产对白刺激| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品一区二区在线不卡| 黄色a级毛片大全视频| 91老司机精品| 国产av国产精品国产| 久久青草综合色| 丁香六月欧美| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 美国免费a级毛片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品免费视频内射| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产成+人综合+亚洲专区| 激情在线观看视频在线高清 | 水蜜桃什么品种好| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 人妻一区二区av| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 成人黄色视频免费在线看| 男女边摸边吃奶| 久久久久国内视频| 操出白浆在线播放| 国产高清videossex| 超碰成人久久| 日韩免费av在线播放| 亚洲精品一二三| 色94色欧美一区二区| 91精品三级在线观看| videosex国产| 久久久久久久久久久久大奶| 人成视频在线观看免费观看| 69精品国产乱码久久久| av天堂久久9| 成人永久免费在线观看视频 | 免费高清在线观看日韩| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久亚洲真实| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品欧美亚洲77777| 最近最新中文字幕大全电影3 | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产精品国产高清国产av | 五月天丁香电影| 亚洲中文字幕日韩| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲少妇的诱惑av| av视频免费观看在线观看| 亚洲av美国av| 久久中文字幕人妻熟女| 中国美女看黄片| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美一级毛片孕妇| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 99九九在线精品视频| 蜜桃国产av成人99| av视频免费观看在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲av第一区精品v没综合| 日本wwww免费看| 淫妇啪啪啪对白视频| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| a级片在线免费高清观看视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | netflix在线观看网站| 一本综合久久免费| 欧美日韩黄片免| 另类亚洲欧美激情| 免费观看av网站的网址| 欧美精品一区二区大全| 成人黄色视频免费在线看| 搡老乐熟女国产| 亚洲成人免费电影在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 视频在线观看一区二区三区| 中文欧美无线码| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产高清videossex| 一区二区三区国产精品乱码| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 黄色片一级片一级黄色片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 99精品久久久久人妻精品| 99香蕉大伊视频| 青草久久国产| 欧美成狂野欧美在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 午夜成年电影在线免费观看| 色视频在线一区二区三区| 欧美人与性动交α欧美软件| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲伊人色综图| 国产精品国产av在线观看| 91成年电影在线观看| 久久免费观看电影| 中文字幕色久视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 女性被躁到高潮视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 在线观看www视频免费| 精品亚洲成a人片在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 日韩欧美三级三区| 日本a在线网址| 国产av又大| 久久99热这里只频精品6学生| 9热在线视频观看99| 日本五十路高清| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲黑人精品在线| 操美女的视频在线观看| 久久人妻av系列| 黑人操中国人逼视频| 亚洲专区国产一区二区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日本a在线网址| 老司机午夜福利在线观看视频 | 水蜜桃什么品种好| 国产高清激情床上av| 十八禁网站免费在线| 69av精品久久久久久 | 妹子高潮喷水视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲中文av在线| bbb黄色大片| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩欧美三级三区| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美日韩精品网址| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 波多野结衣av一区二区av| 久久久久精品人妻al黑| av超薄肉色丝袜交足视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 黑丝袜美女国产一区| 欧美日韩视频精品一区| 免费av中文字幕在线| 757午夜福利合集在线观看| 午夜免费成人在线视频| 国产在线视频一区二区| av超薄肉色丝袜交足视频| 久久久久视频综合| 亚洲av片天天在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 国产av一区二区精品久久| 亚洲av欧美aⅴ国产| 性少妇av在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 老司机靠b影院| 19禁男女啪啪无遮挡网站| cao死你这个sao货| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 男男h啪啪无遮挡| 9热在线视频观看99| 亚洲欧美色中文字幕在线| 黄频高清免费视频| 狂野欧美激情性xxxx| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 婷婷成人精品国产| 黄片小视频在线播放| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品电影一区二区三区 | 午夜福利视频精品| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久久国产精品麻豆| 日本vs欧美在线观看视频| 一区二区三区国产精品乱码| 在线观看www视频免费| 男女无遮挡免费网站观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 精品久久蜜臀av无| 中文字幕精品免费在线观看视频| 丝瓜视频免费看黄片| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产单亲对白刺激| 精品国产国语对白av| 三上悠亚av全集在线观看| 国产精品二区激情视频| 免费看十八禁软件| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美人与性动交α欧美软件| 日韩制服丝袜自拍偷拍| www.999成人在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| √禁漫天堂资源中文www| 757午夜福利合集在线观看| tube8黄色片| 免费观看av网站的网址| 99久久国产精品久久久| 黄片播放在线免费| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产欧美日韩一区二区三| 91国产中文字幕| 在线观看免费高清a一片| 日韩欧美一区视频在线观看| 电影成人av| 大片电影免费在线观看免费| 午夜激情av网站| 午夜福利欧美成人| tocl精华| 咕卡用的链子| 一区福利在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久久精品区二区三区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲av电影在线进入| 亚洲av欧美aⅴ国产| 午夜成年电影在线免费观看| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲伊人久久精品综合| 精品少妇内射三级| 日本欧美视频一区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 欧美乱妇无乱码| 精品第一国产精品| 韩国精品一区二区三区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品一区二区免费欧美| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 一区福利在线观看| 青草久久国产| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 日韩欧美国产一区二区入口| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 精品久久蜜臀av无| 女性被躁到高潮视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美精品av麻豆av| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 99国产精品免费福利视频| 欧美日韩一级在线毛片| 精品久久久精品久久久| 欧美在线黄色| 中亚洲国语对白在线视频| 9色porny在线观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产一卡二卡三卡精品| bbb黄色大片| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久精品94久久精品| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产三级黄色录像| aaaaa片日本免费| 国产精品国产高清国产av | 91大片在线观看| 99国产精品一区二区三区| 午夜福利一区二区在线看| 国产黄频视频在线观看| 成人精品一区二区免费| 国产又爽黄色视频| 波多野结衣一区麻豆| 咕卡用的链子| 午夜福利一区二区在线看| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲专区字幕在线| 亚洲av美国av| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 九色亚洲精品在线播放| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲国产中文字幕在线视频| 蜜桃国产av成人99| 国产免费福利视频在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 欧美黑人精品巨大| 久久香蕉激情| 我要看黄色一级片免费的| 一本一本久久a久久精品综合妖精| e午夜精品久久久久久久| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美激情极品国产一区二区三区| aaaaa片日本免费| 国产亚洲一区二区精品| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 最新美女视频免费是黄的| 十八禁高潮呻吟视频| 电影成人av| 亚洲av片天天在线观看| 国产不卡一卡二| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 黑人操中国人逼视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲av日韩在线播放| 看免费av毛片| 久久狼人影院| av福利片在线| 九色亚洲精品在线播放| 国产精品九九99| 国产激情久久老熟女| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产福利在线免费观看视频| 精品少妇久久久久久888优播| 97在线人人人人妻| 1024视频免费在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 亚洲国产看品久久| 免费观看a级毛片全部| 下体分泌物呈黄色| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产精品久久电影中文字幕 | 黄色a级毛片大全视频| 国产成人系列免费观看| 久久精品91无色码中文字幕| 最新美女视频免费是黄的| 涩涩av久久男人的天堂| 91国产中文字幕| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产男女超爽视频在线观看| 精品国产一区二区久久| 香蕉久久夜色| 日韩三级视频一区二区三区| 视频区图区小说| 搡老熟女国产l中国老女人| 蜜桃在线观看..| 大片电影免费在线观看免费| 在线观看人妻少妇| 成人黄色视频免费在线看| 一级a爱视频在线免费观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲国产欧美网| 亚洲,欧美精品.| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲伊人色综图| 这个男人来自地球电影免费观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久99热这里只频精品6学生| 国产免费av片在线观看野外av| 首页视频小说图片口味搜索| 91字幕亚洲| 男人操女人黄网站| 精品国内亚洲2022精品成人 | 丰满迷人的少妇在线观看| 两个人免费观看高清视频| 无人区码免费观看不卡 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产成人av激情在线播放| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 女人精品久久久久毛片| 丝瓜视频免费看黄片| 国产色视频综合| 九色亚洲精品在线播放| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日日爽夜夜爽网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 法律面前人人平等表现在哪些方面| av天堂在线播放| 国产国语露脸激情在线看| 在线观看www视频免费| 一级片免费观看大全| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 成人免费观看视频高清| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 热99久久久久精品小说推荐| 久久久久国产一级毛片高清牌| www.自偷自拍.com| 国产av又大| 国产一区二区三区视频了| 1024视频免费在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 黄频高清免费视频| 精品国产国语对白av| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久久久久久久免费视频了| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久久国产欧美日韩av| 午夜老司机福利片| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 麻豆国产av国片精品| 激情视频va一区二区三区| 久久九九热精品免费| 亚洲三区欧美一区| 最新的欧美精品一区二区| 成年版毛片免费区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 久久中文字幕人妻熟女| 丰满少妇做爰视频| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品电影一区二区三区 | 男女午夜视频在线观看| 99久久精品国产亚洲精品| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲成a人片在线一区二区| 99久久人妻综合| 亚洲国产av新网站| 嫩草影视91久久| 日韩有码中文字幕| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 午夜老司机福利片| 日本五十路高清| 免费不卡黄色视频| 丁香六月天网| 中文字幕色久视频| 国产精品久久久av美女十八| 首页视频小说图片口味搜索| 午夜福利视频在线观看免费| 国产区一区二久久| 少妇精品久久久久久久| 精品久久蜜臀av无| 一区二区日韩欧美中文字幕| 多毛熟女@视频|