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    磷酸氫鈣結(jié)晶聚結(jié)過(guò)程及主要影響雜質(zhì)的探究

    2021-01-08 08:50:08曹維文余音容廖曉婷
    無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2021年1期
    關(guān)鍵詞:磷酸氫鈣母液單晶

    曹維文,李 軍,陳 明,余音容,廖曉婷

    (四川大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院,四川成都610065)

    磷酸氫鈣(CaHPO4·2H2O)中鈣、磷元素含量高,鈣磷比與動(dòng)物骨骼相近,且易溶于動(dòng)物胃酸進(jìn)而被消化吸收,因此飼料級(jí)磷酸氫鈣是中國(guó)目前最主要的飼料磷酸鹽來(lái)源。隨著熱法磷酸加工法因成本較高被逐漸淘汰,濕法磷酸加工法成為目前飼料級(jí)磷酸氫鈣生產(chǎn)的主要工藝方法[1-2]。占據(jù)國(guó)內(nèi)磷酸產(chǎn)量主體的二水法濕法磷酸體系復(fù)雜,氟、硫、鎂等元素雜質(zhì)含量較高,工業(yè)生產(chǎn)中多采用前期除雜凈化后再進(jìn)入磷酸氫鈣結(jié)晶段的多段中和工藝[3-5]。在先前的多項(xiàng)研究中,飼料級(jí)磷酸氫鈣產(chǎn)品形貌多呈粉末狀,產(chǎn)品平均粒徑不盡相同,但都大致分布在20~100 μm 區(qū)間內(nèi)[5-9]。產(chǎn)品粒度過(guò)細(xì)造成了生產(chǎn)實(shí)際中過(guò)濾困難、干燥成本高等亟待解決的難題。

    結(jié)晶懸浮液中,由于小粒度顆粒表面能大,有團(tuán)聚為大顆粒的趨勢(shì)。尤其對(duì)生長(zhǎng)速率小、單晶難以長(zhǎng)大的結(jié)晶過(guò)程,聚結(jié)更是粒子長(zhǎng)大的主要方式。張?chǎng)蔚龋?-10]的研究中發(fā)現(xiàn)了磷酸氫鈣結(jié)晶過(guò)程中的團(tuán)聚現(xiàn)象,并探究了pH、反應(yīng)溫度、攪拌速度等工藝條件對(duì)團(tuán)聚的影響規(guī)律。值得注意的是,在這項(xiàng)研究中的團(tuán)聚顆粒經(jīng)過(guò)1 min 超聲后幾乎全部分散,團(tuán)聚體不穩(wěn)定。本文基于對(duì)磷酸氫鈣中團(tuán)聚現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn),將探究磷酸氫鈣晶體聚結(jié)的過(guò)程及濕法酸中影響聚結(jié)過(guò)程的關(guān)鍵雜質(zhì)因素,以期在實(shí)際生產(chǎn)中更好地利用團(tuán)聚現(xiàn)象,為生產(chǎn)顆粒粗大、均勻的飼料級(jí)磷酸氫鈣產(chǎn)品的工藝改進(jìn)提供參考。

    1 實(shí)驗(yàn)流程

    工藝采用工業(yè)中常見(jiàn)的間歇式多段中和法,實(shí)驗(yàn)裝置如圖1 所示。參考工業(yè)用料,初級(jí)實(shí)驗(yàn)以85%工業(yè)級(jí)磷酸為原料,參照某飼料級(jí)磷酸氫鈣企業(yè)的工藝條件,先將原料配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10.6%的稀磷酸溶液。DTB 結(jié)晶器1 中填入原料稀磷酸溶液4.2 L,外置水浴槽2 并通過(guò)循環(huán)水恒溫箱4 和循環(huán)水泵5 實(shí)現(xiàn)55 ℃水浴保溫,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的CaCO3料漿在料漿混合槽7 中攪拌均勻,通過(guò)進(jìn)料泵6 加入結(jié)晶器,至體系pH 為2.00~2.10 時(shí),經(jīng)50 μm 濾布過(guò)濾除去含硫、氟、硅等雜質(zhì)元素的固相沉淀,一段中和除雜結(jié)束。緊接著進(jìn)入磷酸氫鈣結(jié)晶段,繼續(xù)勻速進(jìn)料CaCO3料漿,至體系pH 為4.20,中和結(jié)晶過(guò)程結(jié)束,過(guò)濾得到磷酸氫鈣產(chǎn)品。

    圖1 實(shí)驗(yàn)裝置圖

    2 初級(jí)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品粒徑分布

    初級(jí)實(shí)驗(yàn)制得的產(chǎn)品取樣用Malvern Mastersizer 3000 型激光粒度儀進(jìn)行測(cè)定,得到產(chǎn)品粒徑分布圖如圖2 所示。純凈稀磷酸為原料制得的磷酸氫鈣平均粒徑為550.2 μm,遠(yuǎn)高于工業(yè)飼料級(jí)磷酸氫鈣產(chǎn)品粒徑水平。從粒徑分布圖2 可以看出,主峰出現(xiàn)在600 μm 附近,且分布較為集中,這進(jìn)一步說(shuō)明初級(jí)實(shí)驗(yàn)得到的磷酸氫鈣產(chǎn)品顆粒粗大且均勻。同時(shí)亦觀察到在100 μm 附近出現(xiàn)矮峰。出現(xiàn)交錯(cuò)雙峰圖形的粒徑分布可推測(cè)結(jié)晶過(guò)程中發(fā)生了團(tuán)聚現(xiàn)象,左側(cè)矮峰代表未發(fā)生顯著聚結(jié)的細(xì)晶,右側(cè)主峰代表聚結(jié)體。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中觀察到與此相關(guān)的現(xiàn)象:在結(jié)晶段前期,隨著CaCO3料漿的加入,明顯觀察到細(xì)小晶體產(chǎn)生并逐漸增多,溶液初顯渾濁;當(dāng)pH 升至2.2 時(shí),開(kāi)始觀察到較大顆粒磷酸氫鈣晶體出現(xiàn),直至pH 升至約3.0 的過(guò)程中,結(jié)晶器中下部大顆粒數(shù)量快速增多、粒徑也不斷加大,而上層清液渾濁程度變化不大。結(jié)晶段前期實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說(shuō)明體系中不斷產(chǎn)生細(xì)小的磷酸氫鈣單晶,而后期清液中細(xì)晶未明顯增多則進(jìn)一步印證小晶粒發(fā)生了聚結(jié)現(xiàn)象。

    圖2 初級(jí)實(shí)驗(yàn)粒徑分布

    大顆粒磷酸氫鈣的穩(wěn)定性也值得關(guān)注。與先前研究中的現(xiàn)象不同,初級(jí)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品在經(jīng)過(guò)5 min 的超聲后粒徑變化并不明顯。在過(guò)濾和干燥過(guò)程中也未發(fā)生明顯的破碎現(xiàn)象,而過(guò)濾時(shí)間和干燥時(shí)間都明顯縮短,聚結(jié)形成的大顆粒磷酸氫鈣為解決工業(yè)生產(chǎn)中過(guò)濾困難、干燥成本高的難題提供了新思路。

    3 磷酸氫鈣聚結(jié)過(guò)程

    在JSM-7500F 型場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡下觀察初級(jí)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品,SEM 照片如圖3 所示。從圖3a 可以清晰地看到,大顆粒磷酸氫鈣晶體是由四棱棒狀單晶聚結(jié)形成的簇狀球形晶體,形狀規(guī)整,尺寸較大。選取局部進(jìn)一步放大觀察如圖3b 所示,發(fā)現(xiàn)簇狀球形晶體表層即棒狀單晶外端,表面粗糙且附著細(xì)晶較多;與之相比圖3c 中進(jìn)一步放大的棒狀單晶側(cè)表面則平整光滑,附著細(xì)晶極少。這說(shuō)明棒狀單晶外端是晶體主要生長(zhǎng)面。單晶的長(zhǎng)大是簇狀球形顆粒粒度增大的原因之一。

    仔細(xì)觀察圖3a 中右側(cè)簇狀球形晶體,隱約發(fā)現(xiàn)存在單晶稀疏、下陷的兩道“溝壑”,在圖3d 中用黃線標(biāo)記出其位置。由此推測(cè),大粒徑簇狀球形晶體并非全部由單晶團(tuán)聚,而主要是由小尺寸簇狀團(tuán)聚體相互碰撞、交叉而進(jìn)一步聚結(jié)形成,這是簇狀球形顆粒粒度增大的主要原因。為驗(yàn)證此猜想,在重復(fù)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中取pH=2.3~2.5 階段大顆粒磷酸氫鈣晶體于電鏡下觀察,SEM 照片如圖4 所示。發(fā)現(xiàn)在此階段除存在已聚結(jié)成球形的大顆粒外,還同時(shí)存在著明顯由多個(gè)小尺寸簇狀團(tuán)聚體聚結(jié)且尚未完全成型的“中間體”,這進(jìn)一步證實(shí)了前述結(jié)論。

    圖3 初級(jí)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品SEM 照片

    圖4 聚結(jié)中間體SEM 照片

    綜合以上結(jié)晶過(guò)程中團(tuán)聚現(xiàn)象和小尺寸簇狀團(tuán)聚體的聚結(jié)現(xiàn)象,將大顆粒磷酸氫鈣的結(jié)晶生長(zhǎng)聚結(jié)過(guò)程概括如下:1)單晶團(tuán)聚:參考張?chǎng)蔚龋?0]的研究成果,結(jié)晶段母液中向CaCO3料漿擴(kuò)散,透過(guò)液膜在CaCO3各晶面上與Ca2+結(jié)合生成CaHPO4·2H2O 晶體,并在晶面生長(zhǎng),這些單晶在范德華力的作用下易附著在CaCO3表面形成小尺寸簇狀團(tuán)聚體。2)小尺寸簇狀團(tuán)聚體聚結(jié):小尺寸簇狀晶受曳力作用懸浮在液相中,其“多刺”的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使其像蒼耳一樣,不斷在流體的沖擊作用下與周?chē)拇貭顖F(tuán)聚體碰撞、交叉聚結(jié);部分交叉在一起的小簇狀晶,以伸入內(nèi)部的棒狀晶外端接觸點(diǎn)為主要生長(zhǎng)點(diǎn),在過(guò)飽和度的促進(jìn)下迅速生長(zhǎng)并締結(jié)到一起,形成穩(wěn)定團(tuán)聚體;另一部分則在流體的沖擊下破碎、分離,一定概率下再次發(fā)生新的交叉聚結(jié)。3)大尺寸簇狀球形晶形的形成:聚結(jié)穩(wěn)定的晶團(tuán)存在形狀不規(guī)則部分,在碰撞及流體剪切作用下,不規(guī)則部分逐漸磨損、破碎,最終呈現(xiàn)為近球形的大尺寸簇狀晶體。

    4 雜質(zhì)對(duì)聚結(jié)過(guò)程的影響

    以純凈稀磷酸為原料得到了粗大、 均勻的磷酸氫鈣產(chǎn)品,這與工業(yè)生產(chǎn)中的飼料級(jí)磷酸氫鈣產(chǎn)品形貌差異巨大。而兩者對(duì)比,工藝條件、操作方法等均相近,主要區(qū)別在于雜質(zhì)元素含量水平。經(jīng)過(guò)一段中和除雜,濕法磷酸中的大部分鐵、鋁元素雜質(zhì)被除去,初級(jí)實(shí)驗(yàn)結(jié)晶段母液中鐵、鋁含量與工業(yè)生產(chǎn)中相差不大,而相比之下硫、鎂、鈉、氟4 種元素含量差距顯著。參考工業(yè)生產(chǎn)中雜質(zhì)元素水平,通過(guò)分別添加一 定 量H2SO4(98%硫 酸)、Mg(OH)2、Na2CO3、H2SiF6(28%氟硅酸)的方式進(jìn)行了不同雜質(zhì)元素對(duì)結(jié)晶過(guò)程的影響實(shí)驗(yàn),結(jié)晶段母液中具體雜質(zhì)元素水平如表1 所示。

    表1 雜質(zhì)元素質(zhì)量分?jǐn)?shù) 10-6

    圖5 雜質(zhì)元素對(duì)粒徑分布的影響

    將添加雜質(zhì)元素后的結(jié)晶段母液按照原工藝分別進(jìn)行結(jié)晶實(shí)驗(yàn),得到的磷酸氫鈣產(chǎn)品粒度分布如圖5 所示。由圖5 可見(jiàn),實(shí)驗(yàn)2、3、4 中,加入硫、鎂、鈉等元素雜質(zhì)后的粒徑分布與初級(jí)實(shí)驗(yàn)較為相近,硫、鎂、鈉等元素雜質(zhì)對(duì)結(jié)晶過(guò)程中的聚結(jié)現(xiàn)象沒(méi)有阻礙作用。而與此不同的是,實(shí)驗(yàn)5 中氟元素雜質(zhì)的加入使磷酸氫鈣產(chǎn)品粒徑明顯減小,對(duì)聚結(jié)現(xiàn)象的阻礙作用極為顯著。如圖6 所示,電鏡下的晶體形態(tài)對(duì)比也說(shuō)明了相同的結(jié)論。圖6a、b、c 中,加入硫、鎂、 鈉等元素雜質(zhì)后磷酸氫鈣產(chǎn)品仍呈現(xiàn)由四棱棒狀單晶聚結(jié)形成的大尺寸簇狀球形晶形,而圖6d 中加入氟元素雜質(zhì)的產(chǎn)品雖明顯發(fā)生了團(tuán)聚現(xiàn)象,形成了小尺寸簇狀團(tuán)聚體,但并沒(méi)有進(jìn)一步聚結(jié)。

    圖6 雜質(zhì)元素對(duì)晶形的影響

    實(shí)驗(yàn)過(guò)程中也觀察到差異明顯的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。硫、鎂、鈉等元素雜質(zhì)加入過(guò)程中,母液并沒(méi)有明顯的變化,而氟元素雜質(zhì)加入后,母液明顯渾濁,且長(zhǎng)時(shí)間靜置變化不大。這與飼料級(jí)磷酸氫鈣的工業(yè)生產(chǎn)中現(xiàn)象相近,結(jié)晶段母液呈乳黃色半透明液體,激光照射有明顯的丁達(dá)爾效應(yīng)。這主要是由于母液中生成了氟硅酸鹽、氟化鈣等微粒,懸浮在體系中形成了膠體。

    為驗(yàn)證膠體微粒對(duì)聚結(jié)現(xiàn)象的影響,重復(fù)實(shí)驗(yàn)中將加入氟元素雜質(zhì)的母液經(jīng)0.45 μm 孔徑微孔濾膜過(guò)濾后,再進(jìn)行結(jié)晶實(shí)驗(yàn),得到產(chǎn)品的粒徑分布如圖7a 所示。顯然,除去膠體微粒后制得的產(chǎn)品呈現(xiàn)出與初級(jí)實(shí)驗(yàn)相近的粒徑分布,圖7b SEM 照片也可觀察到明顯聚結(jié)的大尺寸磷酸氫鈣晶體。這說(shuō)明含氟元素膠體微粒是阻礙磷酸氫鈣聚結(jié)的主要因素。聯(lián)系上文中得出的聚結(jié)發(fā)生過(guò)程,膠體微粒在母液中形成一道致密的“屏障”,單晶團(tuán)聚形成的小尺寸簇狀晶體在“屏障”的阻礙作用下,難以交叉形成穩(wěn)定聚結(jié)體,膠體微粒雜質(zhì)也成為聚結(jié)體繼續(xù)生長(zhǎng)締結(jié)的“隔斷”,這些因素均使聚結(jié)過(guò)程第二步受到顯著阻礙,難以進(jìn)一步進(jìn)行。

    圖7 膠體微粒對(duì)聚結(jié)過(guò)程的影響

    5 結(jié)論與展望

    本文以磷酸氫鈣聚結(jié)現(xiàn)象為核心展開(kāi)研究,主要得到以下結(jié)論:1)以純凈稀磷酸為原料開(kāi)展初級(jí)實(shí)驗(yàn),產(chǎn)品粗大且均勻,穩(wěn)定性良好,其平均粒徑為550.2 μm,是工業(yè)產(chǎn)品的5~10 倍;2)分析總結(jié)得出磷酸氫鈣聚結(jié)現(xiàn)象發(fā)生的過(guò)程: 即單晶團(tuán)聚成為小尺寸簇狀晶體;小尺寸簇狀晶體相互碰撞、交叉、生長(zhǎng)締結(jié)形成大尺寸簇狀聚結(jié)體; 大尺寸簇狀聚結(jié)體在碰撞、 流體剪切磨損等作用下逐漸呈現(xiàn)較規(guī)則的近球形晶形;3)母液中含氟元素的膠體微粒影響了小尺寸簇狀晶體的交叉締結(jié),成為阻礙聚結(jié)現(xiàn)象發(fā)生的關(guān)鍵因素。

    本文探究發(fā)現(xiàn)的簇狀球形大顆粒磷酸氫鈣為工業(yè)中生產(chǎn)粗大、 均勻的飼料級(jí)產(chǎn)品提供了新思路,為解決過(guò)濾難、干燥成本高等問(wèn)題提供了新方向。接下來(lái)可進(jìn)一步圍繞母液中膠體微粒的去除開(kāi)展探究,探索如絮凝沉降等經(jīng)濟(jì)合理、操作可行的工藝方法,摒除“屏障”,更好地將聚結(jié)現(xiàn)象應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)際,以期為飼料級(jí)磷酸氫鈣的工藝改進(jìn)提供參考。

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