• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    動(dòng)脈硬化性狹窄程度的腦灌注異常改變分析-基于CT灌注和DSA成像

    2021-01-07 11:59:08寧清靈楊本強(qiáng)梁國標(biāo)裴禹淞邢登祥尤紅蕊苗延巍
    關(guān)鍵詞:代償單側(cè)硬化

    寧清靈,段 陽,楊本強(qiáng),梁國標(biāo),裴禹淞,邢登祥,尤紅蕊,齊 妙,苗延巍

    頸內(nèi)動(dòng)脈(internal carotid artery,ICA)和椎基底動(dòng)脈(vertebrobasilar artery,VBA)是腦部的核心供血?jiǎng)用},是顱腦動(dòng)脈粥樣硬化最常見的部位,其發(fā)生動(dòng)脈粥樣硬化性血管狹窄是缺血性腦梗死(ischemic cerebral stroke,ICS)的主要病因之一[1,2],腦部血流灌注可反映腦部微循環(huán)變化,腦部血流灌注存在著復(fù)雜且周密的自我調(diào)節(jié)系統(tǒng)并受多種因素影響,如供血?jiǎng)用}狹窄程度、側(cè)支循環(huán)、灌注壓、自身調(diào)節(jié)等,其中血管的狹窄程度是影響腦血流動(dòng)力學(xué)的主要因素[3]。本研究通過DSA和CTP對比研究動(dòng)脈狹窄與腦血流灌注的關(guān)系,建立和完善腦內(nèi)血流動(dòng)力學(xué)改變對ICS患者進(jìn)行個(gè)體化治療的指導(dǎo),為進(jìn)一步相關(guān)研究奠定基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    1.1 臨床資料 分析2016年6月-2018年9月ICS住院患者的影像及臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)癥狀性ICS患者,有不同程度神經(jīng)功能受損表現(xiàn);(2)所有患者均為慢性起病,由于病情加重來院就診;(3)單側(cè)ICA或VBA硬化狹窄率≥70%,余血管未見異?;颡M窄程度<30%;(4)完善CTP檢查。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)3個(gè)月內(nèi)有顱內(nèi)出血;(2)伴有動(dòng)脈瘤;(3)2 w內(nèi)心肌梗死或嚴(yán)重腦梗死患者;(4)血管嚴(yán)重迂曲、變異或非動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄;(5)合并腦腫瘤。實(shí)驗(yàn)分組:(1)根據(jù)血管狹窄程度分為重度狹窄組和閉塞組;(2)根據(jù)血管部位分為單側(cè)ICA狹窄組和VBA狹窄組;單側(cè)ICA狹窄組共有67例患者納入研究,其中男性58例,年齡46歲~87歲,平均(64.55±7.84)歲;VBA狹窄組共53例患者納入研究,男性41例,年齡32歲~83歲,平均年齡(61.47±9.41)歲;(3)灌注情況分為低灌注組和正常灌注組;(4)根據(jù)是否有側(cè)支循環(huán)形成分為有側(cè)支循環(huán)組和無側(cè)支循環(huán)組。

    1.2 方法

    1.2.1 CTP影像檢查方法 CTP檢查設(shè)備為GE 64排螺旋CT(GE Discovery CT750 HD,通用電氣公司,美國),以聽眥線為基線進(jìn)行全腦灌注掃描。首先進(jìn)行CT平掃,排除腦出血后進(jìn)行全腦灌注掃描。灌注掃描使用高壓注射器以5 ml/s經(jīng)肘靜脈注入碘海醇(Omnlpaque,350 mg/L)40 ml及生理鹽水20 ml。掃描參數(shù)如下:管電壓120 kV,管電流250 mA,矩陣512×512,管球旋轉(zhuǎn)時(shí)間≤l s,延遲5 s掃描,動(dòng)態(tài)掃描50 s,獲得420幅圖像,重建層厚為10 mm,獲得14層全腦灌注圖像。

    1.2.2 CTP圖像后處理與圖像分析方法 CTP的原始數(shù)據(jù)傳入專用后處理工作站,應(yīng)用NeroPerfusion軟件包(Aquarius i Ntuition Edition Ver.4.4.6,泰銳影像公司,美國)進(jìn)行后處理,由軟件自動(dòng)計(jì)算達(dá)峰時(shí)間(time to peak,TTP)、平均通過時(shí)間(mean transit time,MTT)、腦血流量(cerebral blood flow,CBF)、以及腦血容量(cerebral blood volume,CBV)的全腦灌注圖。兩名經(jīng)驗(yàn)豐富的神經(jīng)放射醫(yī)生對圖像進(jìn)行處理,以雙側(cè)腦灌注參數(shù)比值小于95%為灌注存在差異,于血管狹窄側(cè)選取感興趣區(qū)(region of interest,ROI),ROI內(nèi)避免包含主要?jiǎng)用}、腦溝及直徑>2 cm的梗死區(qū),軟件自動(dòng)產(chǎn)生鏡像對稱的CBF、CBV、MTT、TTP,最后根據(jù)腦CTP灌注參量圖像對腦灌注狀態(tài)進(jìn)行分析評估。根據(jù)雙側(cè)大腦半球灌注參數(shù)比值小于95%定義為灌注有差異,分為低灌注組和正常灌注組;Ⅰ期低灌注:TTP和(或)MTT延長、CBF正常或輕度降低、CBV無異?;蜉p度升高;Ⅱ期低灌注:TTP和MTT延長、CBF降低、CBV無異常或降低[4]。

    1.2.3 DSA檢查和分析方法 采用改良的Seldmger’s法在局部麻醉下行股動(dòng)脈穿刺成功后置入5F動(dòng)脈鞘,用5F豬尾巴造影導(dǎo)管、單彎或獵人頭造影導(dǎo)管行全腦血管造影。對造影圖像分別進(jìn)行動(dòng)態(tài)及靜態(tài)全面分析,對動(dòng)脈粥樣硬化性血管狹窄的測定按北美NASCET標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算[5]。動(dòng)脈硬化狹窄程度分級(jí):輕度狹窄(0%~49%);中度狹窄(50%~69%);重度狹窄(70%~99%);閉塞(>99%)。根據(jù)Jansen等[6~8]的方法對側(cè)支循環(huán)建立情況進(jìn)行評估,包括前后交通動(dòng)脈開放、眼動(dòng)脈和軟腦膜動(dòng)脈代償以及新生血管網(wǎng)。

    2 結(jié) 果

    單因素分析發(fā)現(xiàn)單側(cè)ICA狹窄程度、VBA狹窄程度與腦灌注低度正相關(guān)關(guān)系(r=0.249,P=0.042,P=0.025;r=0.381,P=0.005,P=0.007),單側(cè)ICA狹窄時(shí)側(cè)支循環(huán)建立情況與腦灌注定性分析差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),VBA狹窄時(shí)側(cè)支循環(huán)的建立和腦卒中影響因素之間差異不均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(見表1~表6)(見圖1、圖2)。

    表1 單側(cè)ICA硬化狹窄低灌注組與正常灌注組血管狹窄程度及側(cè)支循環(huán)比較

    表2 單側(cè)ICA硬化狹窄低灌注組與正常灌注組一般臨床資料比較

    表3 ICA硬化狹窄程度與腦灌注分期等級(jí)相關(guān)性比較

    表4 VBA硬化狹窄低灌注組和正常灌注組血管狹窄程度及側(cè)支循環(huán)比較

    表5 VBA硬化狹窄低灌注組和正常灌注組一般臨床資料

    表6 VBA硬化狹窄程度與腦灌注分期等級(jí)相關(guān)性比較

    圖1 單側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈重度狹窄對應(yīng)腦灌注異常典型圖例

    圖2 VBA重度狹窄對應(yīng)腦灌注異常典型圖例

    3 討 論

    CT灌注成像(CT perfusion,CTP)技術(shù)的應(yīng)用為腦缺血病變的部位、范圍及血流動(dòng)力學(xué)變化的評估提供了技術(shù)支持[9],顱腦血管狹窄患者腦內(nèi)血流灌注情況可通過CTP進(jìn)行判定[10,11]。

    本研究聚焦單側(cè)ICA硬化狹窄程度對腦血流灌注狀態(tài)影響,二者呈低度正相關(guān)關(guān)系,另外側(cè)支循環(huán)的建立在一定程度上可抵消ICA狹窄帶來的影響。LEE等[3]研究表明腦灌注的主要影響因素為供血?jiǎng)用}狹窄程度、側(cè)支循環(huán)的建立、灌注壓以及腦血流的自身調(diào)節(jié)。單側(cè)ICA硬化狹窄組排除了合并其他血管狹窄病例,便于控制變量而單一分析單側(cè)ICA硬化狹窄患者對大腦灌注的影響。ICA作為腦內(nèi)供血量最大的動(dòng)脈[12~14],當(dāng)其發(fā)生動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄時(shí),血流隨之改變,其供血區(qū)域腦組織血流灌注量減少而處于缺血狀態(tài)[15,16]。流行病學(xué)研究顯示ICS的最主要病因?yàn)轱B內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄,而最易發(fā)生動(dòng)脈粥樣硬化的顱內(nèi)動(dòng)脈為ICA[14]。ICA硬化狹窄程度對腦灌注異常分期有影響,二者存在等級(jí)正相關(guān),與國內(nèi)盧孟蓮[17]研究結(jié)果相一致。腦組織血流動(dòng)力學(xué)存在Bayliss效應(yīng):通過Bayliss效應(yīng)來維持腦血流正常穩(wěn)定的能力稱為腦循環(huán)儲(chǔ)備力。Powers和Raichle描述血液動(dòng)力學(xué)衰竭3個(gè)階段[18]:第一階段,腦血流自動(dòng)調(diào)節(jié)能夠使血管擴(kuò)張和側(cè)支募集,導(dǎo)致CBV增加以維持CBF和腦氧代謝率,從而抵消MTT和TTP的延長;第二階段,腦循環(huán)儲(chǔ)備力耗竭,通過腦代謝儲(chǔ)備力維持腦氧氣代謝率,CBF逐漸減少和側(cè)支建立開始失??;第三階段,氧氣攝取率代償能力耗竭,腦氧代謝下降,導(dǎo)致細(xì)胞死亡和不可逆的梗死,即此時(shí)MTT、TTP延長,CBF、CBV均降低,隨著血液動(dòng)力學(xué)衰竭,腦血流儲(chǔ)備力逐漸下降。腦血流動(dòng)力學(xué)損傷的程度隨著血流量減少而逐漸加重,隨著血管狹窄程度的增加,腦組織缺血程度不斷增加,所需代償?shù)腃BF也隨之增加,腦血流動(dòng)力學(xué)負(fù)擔(dān)越重。研究結(jié)果表明隨著ICA或VBA狹窄程度增加低腦灌注比例也隨著增加。

    椎基底動(dòng)脈系統(tǒng)(vertebrobasilar artery system,VBAS)血流動(dòng)力學(xué)的改變即腦灌注受多種因素影響,本研究發(fā)現(xiàn)VBA硬化狹窄程度對腦灌注具有相關(guān)性,隨著狹窄程度增加所對應(yīng)腦灌注異常越嚴(yán)重。癥狀性VBA硬化狹窄患者根本的解決方法是恢復(fù)正常血流灌注。雖然后循環(huán)腦梗死發(fā)病率較前循環(huán)低[19],VBA作為后循環(huán)主要供血?jiǎng)用},具有結(jié)構(gòu)復(fù)雜、形態(tài)多變、癥狀重及預(yù)后差等特點(diǎn)[20,21]。VBA狹窄直接影響后循環(huán)的腦血流供應(yīng),對應(yīng)區(qū)域腦組織呈現(xiàn)低灌注狀態(tài),如圖2所示。Nakagawa等[22]報(bào)道VBA硬化狹窄與椎基底動(dòng)脈供血不足程度具有高度相關(guān)性。VBA供血不足所致血流動(dòng)力學(xué)改變可在CTP上表現(xiàn)為腦灌注改變,在本研究中以CTP來評估因VBA狹窄所致腦血流動(dòng)力學(xué)改變。從流體力學(xué)上理解,動(dòng)脈發(fā)生狹窄時(shí)其所對應(yīng)的腦組織會(huì)發(fā)生一定程度的血流動(dòng)力學(xué)改變,但是由于動(dòng)脈狹窄程度、側(cè)支循環(huán)及腦儲(chǔ)備力等因素的影響,并非所有血管狹窄者都會(huì)出現(xiàn)低灌注[3]。本研究結(jié)果顯示VBA硬化狹窄程度影響后循環(huán)腦灌注,呈低度等級(jí)正相關(guān),VBA狹窄程度越大出現(xiàn)腦灌注低下的幾率越大。當(dāng)腦內(nèi)血流動(dòng)力學(xué)發(fā)生改變時(shí),腦內(nèi)動(dòng)靜脈均會(huì)積極代償以減少腦組織損傷,但是隨著血流動(dòng)力學(xué)受損程度及時(shí)間的延長而沒有及時(shí)再灌注,會(huì)造成腦組織慢性、不可逆損傷,甚至梗死[23]。本研究VBA狹窄程度與所對應(yīng)的腦灌注分期和上述研究結(jié)果相一致。

    唐健等[24]研究表明,ICA硬化狹窄程度≥70%時(shí),腦血管將失去代償能力,此時(shí)腦血流供應(yīng)代償主要依靠側(cè)支循環(huán),當(dāng)出現(xiàn)急性或慢性閉塞的情況下,良好的側(cè)支循環(huán)可通過分流和逆流為受損區(qū)提供足夠的血流量。但是在沒有有效再灌注的情況下臨時(shí)建立的側(cè)支循環(huán)將失去有效性[25],因此需要及時(shí)的臨床干預(yù)。本研究中有22例ICA重度狹窄患者腦灌注未見異常,雖然ICA存在重度狹窄,但是腦血流灌注未見損傷,表明腦內(nèi)血流動(dòng)力學(xué)存在良好的代償能力,良好的代償能力包括側(cè)支循環(huán)的建立以及局部腦血管良好的自我調(diào)節(jié)能力,Bisschops[26]等研究表明原發(fā)性側(cè)支循環(huán)通路的存在可以減少腦缺血的發(fā)生。本研究數(shù)據(jù)顯示側(cè)支循環(huán)的建立為腦缺血區(qū)域補(bǔ)充血流,使其維持生理血流狀態(tài),然而,本研究中低灌注組中也有側(cè)支循環(huán)建立者,但是比例較正常灌注組低,統(tǒng)計(jì)分析有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),側(cè)支循環(huán)的建立與腦血流灌注存在相關(guān)性。但是VBA狹窄組側(cè)支循環(huán)建立與腦灌注狀態(tài)沒有相關(guān)性,與Bisschops[27]等的研究結(jié)果不一致,他們研究認(rèn)為良好的側(cè)支循環(huán)可以改善后循環(huán)血流狀態(tài),防治腦梗死復(fù)發(fā)起積極作用;存在的原因是本研究未對顱外或臨時(shí)側(cè)支循環(huán)建立納入研究中,可能引起誤差,研究樣本量較小需要進(jìn)一步增大樣本量研究納入。

    本研究是單中心、小樣本量回顧性研究,沒有正常人對照組比較研究。無CTP的定量分析;無腦灌注異常時(shí)各個(gè)階段所對應(yīng)ICA狹窄率的臨界值分析。本研究沒有納入多血管狹窄的樣本,造成病例選擇困難和偏移,尚需要進(jìn)行大樣本量和多因素分析研究。本研究發(fā)現(xiàn)年齡、吸煙史、飲酒史、高血壓病史、糖尿病史、冠心病及高脂血癥兩組之間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義??紤]有以下因素存在:(1)研究患者具有個(gè)體血管的差異和病理狀態(tài)后腦部側(cè)支循環(huán)建立問題,可產(chǎn)生偏倚;(2)通過側(cè)支循環(huán)的建立來間接影響腦灌注狀態(tài);(3)不能除外研究樣本量較小以及樣本選擇帶來的偏倚。

    總之,單側(cè)ICA及VBA硬化性狹窄程度可以影響腦灌注,呈低度正相關(guān)關(guān)系。ICA狹窄組側(cè)支循環(huán)的建立與腦灌注具有相關(guān)性,側(cè)支循環(huán)的建立在一定程度上可影響腦血流狀態(tài)。

    猜你喜歡
    代償單側(cè)硬化
    陸倫根:肝硬化代償期管理
    肝博士(2024年1期)2024-03-12 08:37:28
    謝雯:肝硬化再代償?shù)娜嬲J(rèn)識(shí)
    肝博士(2024年1期)2024-03-12 08:37:24
    山東:2025年底硬化路鋪到每個(gè)自然村
    關(guān)于單側(cè)布頂內(nèi)側(cè)安裝減速頂?shù)娜粘pB(yǎng)護(hù)及維修工作的思考
    Apelin-13在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變臨床診斷中的應(yīng)用價(jià)值
    磨削硬化殘余應(yīng)力分析與預(yù)測
    額顳葉癡呆伴肌萎縮側(cè)索硬化1例
    中間入路與外側(cè)入路行單側(cè)甲狀腺葉全切除術(shù)的對比
    同期雙髖,單側(cè)全髖關(guān)節(jié)置換治療嚴(yán)重髖部疾病的臨床比較
    經(jīng)顱多普勒超聲檢查在大腦中動(dòng)脈閉塞診斷及側(cè)支循環(huán)觀察中的作用
    在线免费十八禁| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久热精品热| 精品久久久久久久久av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免| 2022亚洲国产成人精品| 91久久精品国产一区二区三区| 1024手机看黄色片| 国产淫语在线视频| 日韩av不卡免费在线播放| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久久国产成人免费| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲四区av| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 大香蕉久久网| 精品国产三级普通话版| 最后的刺客免费高清国语| 成年av动漫网址| 伦精品一区二区三区| 男人舔奶头视频| 精品久久久久久久久av| 韩国av在线不卡| 午夜视频国产福利| 国产三级中文精品| 一级二级三级毛片免费看| 午夜激情福利司机影院| 成人美女网站在线观看视频| 22中文网久久字幕| 高清日韩中文字幕在线| 久久久色成人| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 人妻系列 视频| 赤兔流量卡办理| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产高清国产精品国产三级 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产男人的电影天堂91| 日本一二三区视频观看| 可以在线观看毛片的网站| 国产免费福利视频在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 一级黄片播放器| 赤兔流量卡办理| 男人舔奶头视频| 国产亚洲最大av| 午夜激情福利司机影院| 伊人久久精品亚洲午夜| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产老妇女一区| 亚洲综合色惰| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲人成网站在线观看播放| 欧美日韩在线观看h| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久99热6这里只有精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 我要搜黄色片| 亚洲不卡免费看| 亚洲成色77777| 精品久久久久久电影网 | ponron亚洲| 亚洲内射少妇av| 国产片特级美女逼逼视频| 日韩欧美国产在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 视频中文字幕在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 色综合色国产| 亚洲自偷自拍三级| a级毛色黄片| 久久精品国产亚洲av涩爱| 黄片无遮挡物在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲成人av在线免费| 久久99热这里只有精品18| 亚洲国产最新在线播放| 国产伦精品一区二区三区四那| 日韩一本色道免费dvd| 久久久久久国产a免费观看| 免费黄色在线免费观看| 国产精品不卡视频一区二区| 久久99精品国语久久久| 亚洲av熟女| 直男gayav资源| 99视频精品全部免费 在线| 色吧在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 99久久成人亚洲精品观看| 全区人妻精品视频| 乱人视频在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产精品久久久久久久电影| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲一区高清亚洲精品| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产免费一级a男人的天堂| 国产一区二区在线av高清观看| 51国产日韩欧美| 欧美日本视频| 亚洲综合色惰| 免费在线观看成人毛片| 一级黄色大片毛片| 久久精品影院6| 少妇人妻精品综合一区二区| 高清视频免费观看一区二区 | 色播亚洲综合网| 亚洲国产精品久久男人天堂| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 精品久久久久久久久av| a级毛色黄片| 欧美激情久久久久久爽电影| 长腿黑丝高跟| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲av二区三区四区| 日韩大片免费观看网站 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产成人91sexporn| 99久久精品国产国产毛片| 免费一级毛片在线播放高清视频| 精品国产三级普通话版| 午夜激情欧美在线| 欧美人与善性xxx| 成人国产麻豆网| 男人的好看免费观看在线视频| 国产精品电影一区二区三区| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产成人aa在线观看| 18+在线观看网站| 美女大奶头视频| 男女视频在线观看网站免费| 国产精品野战在线观看| 舔av片在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲国产欧美在线一区| 少妇熟女欧美另类| 精品国产露脸久久av麻豆 | 日本av手机在线免费观看| 久久久久久久久久久丰满| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产一区二区在线av高清观看| 美女高潮的动态| 亚洲成色77777| 亚洲av成人av| 老司机福利观看| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲欧洲日产国产| 午夜福利成人在线免费观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久久久久国产a免费观看| 国产乱来视频区| 色综合色国产| or卡值多少钱| 九九爱精品视频在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 听说在线观看完整版免费高清| 99热这里只有精品一区| 久久热精品热| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲欧美成人精品一区二区| 在线免费观看的www视频| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲成人av在线免费| 国产精品三级大全| 午夜久久久久精精品| 亚洲精品自拍成人| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产高清三级在线| 精华霜和精华液先用哪个| 美女cb高潮喷水在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日韩中字成人| 国产成人aa在线观看| 大香蕉久久网| 舔av片在线| 国产在视频线在精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲av熟女| 国产 一区 欧美 日韩| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 毛片一级片免费看久久久久| av在线亚洲专区| 日日撸夜夜添| 久久草成人影院| 天堂中文最新版在线下载 | 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲性久久影院| av免费在线看不卡| 如何舔出高潮| 2022亚洲国产成人精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲精品乱久久久久久| 午夜精品国产一区二区电影 | 人人妻人人看人人澡| 在线观看一区二区三区| 人妻系列 视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 激情 狠狠 欧美| 欧美成人精品欧美一级黄| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 一级毛片久久久久久久久女| 日本一本二区三区精品| 亚洲精品成人久久久久久| 国产片特级美女逼逼视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产男人的电影天堂91| 国产乱人偷精品视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国产成人aa在线观看| 看十八女毛片水多多多| 舔av片在线| 十八禁国产超污无遮挡网站| 在线观看一区二区三区| 干丝袜人妻中文字幕| 精品熟女少妇av免费看| 天天躁日日操中文字幕| 国产精品不卡视频一区二区| 少妇的逼好多水| 99久国产av精品| 91久久精品电影网| 美女cb高潮喷水在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 综合色av麻豆| 青春草视频在线免费观看| 免费观看a级毛片全部| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品,欧美在线| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲成色77777| 乱人视频在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| av免费在线看不卡| av线在线观看网站| 五月伊人婷婷丁香| 麻豆av噜噜一区二区三区| 国内精品美女久久久久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 日韩视频在线欧美| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久热久热在线精品观看| av在线观看视频网站免费| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 一级毛片电影观看 | 精品国产三级普通话版| 亚洲欧美精品综合久久99| 日韩人妻高清精品专区| 亚洲av免费高清在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 最近中文字幕高清免费大全6| 看片在线看免费视频| 99久久精品热视频| 国产一级毛片在线| 免费看a级黄色片| 亚洲国产色片| av在线蜜桃| 美女内射精品一级片tv| 日韩欧美在线乱码| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲欧美日韩东京热| 日本黄大片高清| 最近中文字幕高清免费大全6| av线在线观看网站| 久久热精品热| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 人妻系列 视频| 国产午夜精品一二区理论片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 99久久无色码亚洲精品果冻| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品综合久久久久久久免费| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美极品一区二区三区四区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 少妇的逼好多水| 男人狂女人下面高潮的视频| 九九在线视频观看精品| 国产午夜福利久久久久久| 国产黄a三级三级三级人| 国产亚洲一区二区精品| 看免费成人av毛片| 美女国产视频在线观看| 成人av在线播放网站| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产在视频线精品| 欧美潮喷喷水| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国模一区二区三区四区视频| 免费观看精品视频网站| 久久99精品国语久久久| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 极品教师在线视频| 国产熟女欧美一区二区| 五月玫瑰六月丁香| 久久精品国产亚洲网站| 色综合色国产| 国产一区亚洲一区在线观看| 午夜激情福利司机影院| 国产毛片a区久久久久| 97超视频在线观看视频| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲欧美成人精品一区二区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产精品久久久久久av不卡| 日韩视频在线欧美| 日本与韩国留学比较| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久这里有精品视频免费| 国产真实伦视频高清在线观看| 97热精品久久久久久| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产一区二区在线观看日韩| 一本一本综合久久| 色5月婷婷丁香| 日本wwww免费看| 亚洲国产色片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产男人的电影天堂91| 成人二区视频| 国产老妇女一区| 国产高清国产精品国产三级 | 色综合色国产| 一边亲一边摸免费视频| 国产一级毛片在线| 国产成人精品久久久久久| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品99久久久久久久久| 高清日韩中文字幕在线| 久久精品国产亚洲网站| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 亚洲av二区三区四区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 99久国产av精品| 国产极品精品免费视频能看的| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产日韩欧美在线精品| 黄片无遮挡物在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久久精品大字幕| 日本五十路高清| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美97在线视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 99久久精品国产国产毛片| 高清视频免费观看一区二区 | 久久久久久国产a免费观看| 特大巨黑吊av在线直播| 中文亚洲av片在线观看爽| 男女国产视频网站| 老司机福利观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日本免费a在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 午夜福利在线在线| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| av免费观看日本| 大香蕉97超碰在线| 中文资源天堂在线| 99久久中文字幕三级久久日本| 在线免费观看不下载黄p国产| 网址你懂的国产日韩在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 精品久久久久久成人av| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产高清有码在线观看视频| 黄色欧美视频在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 成人av在线播放网站| 少妇高潮的动态图| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲欧美精品自产自拍| 视频中文字幕在线观看| 日韩视频在线欧美| 亚洲国产精品sss在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 日韩国内少妇激情av| 欧美精品国产亚洲| 中文字幕亚洲精品专区| 男的添女的下面高潮视频| 嫩草影院入口| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产成人免费观看mmmm| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 91精品国产九色| 亚洲第一区二区三区不卡| 天美传媒精品一区二区| 亚洲三级黄色毛片| av国产免费在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 最近中文字幕2019免费版| 深爱激情五月婷婷| 久久久a久久爽久久v久久| 国产精品无大码| 午夜精品在线福利| 久久久久久久久久久免费av| 日韩强制内射视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 免费av不卡在线播放| 免费大片18禁| 亚洲在线观看片| 亚洲自拍偷在线| 午夜爱爱视频在线播放| 黄色一级大片看看| 日韩强制内射视频| 国产成人a区在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 久久久久性生活片| av在线蜜桃| 久久午夜福利片| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品伦人一区二区| 国产精品一区二区性色av| 岛国在线免费视频观看| kizo精华| 亚洲自偷自拍三级| 别揉我奶头 嗯啊视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 午夜福利视频1000在线观看| 国产精品.久久久| 偷拍熟女少妇极品色| 国产大屁股一区二区在线视频| eeuss影院久久| 51国产日韩欧美| 永久网站在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 97超碰精品成人国产| 亚洲18禁久久av| 内地一区二区视频在线| 中文欧美无线码| 在现免费观看毛片| 看免费成人av毛片| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产免费又黄又爽又色| 热99在线观看视频| 超碰97精品在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 久久午夜福利片| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲国产精品sss在线观看| 禁无遮挡网站| 久久亚洲国产成人精品v| 99久久中文字幕三级久久日本| 黑人高潮一二区| 天美传媒精品一区二区| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 亚洲丝袜综合中文字幕| 七月丁香在线播放| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日韩欧美精品v在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲va在线va天堂va国产| 白带黄色成豆腐渣| 午夜亚洲福利在线播放| 日韩成人伦理影院| 精品久久国产蜜桃| 国产色爽女视频免费观看| 久久久久久伊人网av| 亚洲精品一区蜜桃| 少妇丰满av| 如何舔出高潮| 亚洲精品日韩av片在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产日韩欧美在线精品| 日韩制服骚丝袜av| 特大巨黑吊av在线直播| 日韩欧美精品v在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 免费看a级黄色片| 午夜激情福利司机影院| 91久久精品电影网| 精品欧美国产一区二区三| 欧美三级亚洲精品| 日韩av在线大香蕉| 精品酒店卫生间| av在线播放精品| 一个人看视频在线观看www免费| 在线观看美女被高潮喷水网站| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 成人国产麻豆网| 久久久久久久国产电影| 日韩中字成人| 特大巨黑吊av在线直播| av国产免费在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 午夜福利在线在线| 精品无人区乱码1区二区| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产美女午夜福利| 中文天堂在线官网| 国产美女午夜福利| 国内精品美女久久久久久| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产精品一区二区性色av| av女优亚洲男人天堂| ponron亚洲| 久久精品夜色国产| 久久久午夜欧美精品| 99热这里只有是精品在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 韩国高清视频一区二区三区| 免费看a级黄色片| 成人鲁丝片一二三区免费| 深夜a级毛片| 晚上一个人看的免费电影| 最新中文字幕久久久久| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲伊人久久精品综合 | 熟女电影av网| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲欧美清纯卡通| 日本免费在线观看一区| 国产亚洲精品久久久com| 精品一区二区三区人妻视频| 老司机影院成人| 在线观看av片永久免费下载| 久久精品夜色国产| 国产亚洲5aaaaa淫片| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美日韩在线观看h| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲av福利一区| 亚洲人成网站在线观看播放| 99九九线精品视频在线观看视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 毛片一级片免费看久久久久| 国产精品.久久久| 成人无遮挡网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国内精品宾馆在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 麻豆乱淫一区二区| 日韩欧美精品v在线| 国产一级毛片在线| 26uuu在线亚洲综合色| 精品久久久久久久久久久久久| 精品久久久久久电影网 | 亚洲综合色惰| 观看免费一级毛片| 国国产精品蜜臀av免费| av在线亚洲专区| 欧美zozozo另类| 在线a可以看的网站| 99久久精品国产国产毛片| 中文天堂在线官网| 欧美三级亚洲精品| 搡老妇女老女人老熟妇| 秋霞伦理黄片| 免费观看人在逋| 亚洲成色77777| 国内精品宾馆在线| 亚洲av中文av极速乱| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲欧洲国产日韩| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久精品人妻少妇| 亚洲精品456在线播放app| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲在线观看片| 我要看日韩黄色一级片| 国产成人freesex在线| 性插视频无遮挡在线免费观看| 久久精品91蜜桃| 日韩 亚洲 欧美在线| 91aial.com中文字幕在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 久久久久久久久大av| 一级毛片aaaaaa免费看小| 偷拍熟女少妇极品色| 国语自产精品视频在线第100页| 午夜福利视频1000在线观看|