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    中孕期產(chǎn)前血清學(xué)篩查在臨床的應(yīng)用價(jià)值

    2021-01-07 04:53:35莊娜馬燕霞
    關(guān)鍵詞:神經(jīng)管高風(fēng)險(xiǎn)三體

    莊娜,馬燕霞

    (新疆昌吉州人民醫(yī)院,新疆 昌吉)

    0 引言

    對(duì)中孕期孕婦進(jìn)行產(chǎn)前血清學(xué)篩查是減少以及避免新生兒出生缺陷的重要手段之一,也是預(yù)防新生兒出生缺陷的第一道屏障[1]。21-三體綜合征、18-三體綜合征和開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷,這幾類出生缺陷和先天性心臟病是我國(guó)現(xiàn)階段主要的出生缺陷[2]。隨著我國(guó)近年來(lái)超聲檢查、新生兒篩查和基因診斷等技術(shù)的成熟及發(fā)展,我國(guó)各級(jí)醫(yī)院的出生缺陷檢出率也大幅度提高。已有相關(guān)報(bào)告指出,將血清學(xué)篩查應(yīng)用于中孕期產(chǎn)前的檢測(cè)中,篩查效果較為顯著[3]。有利于降低孕婦的漏檢率,預(yù)防新生嬰兒的出生缺陷[4]。但此方面研究樣本數(shù)量有限,仍缺乏相關(guān)臨床依據(jù)。在本次研究中,對(duì)婦產(chǎn)科進(jìn)行血清學(xué)篩查的1300例中孕期產(chǎn)婦進(jìn)行研究評(píng)價(jià),研究血清學(xué)篩查應(yīng)用于中孕期產(chǎn)前診斷的效果與應(yīng)用,希望能為臨床中孕期孕婦產(chǎn)前相關(guān)疾病的診斷與治療提供一定的理論依據(jù)和參考資料,現(xiàn)對(duì)篩查結(jié)果進(jìn)行于下報(bào)道。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院于2017年11月至2019年4月婦產(chǎn)科進(jìn)行血清學(xué)篩查的中孕期產(chǎn)婦1300例,均對(duì)孕婦采用血清學(xué)篩查方案,觀察評(píng)價(jià)中孕期產(chǎn)婦篩查結(jié)束后,其篩查結(jié)果等。中孕期產(chǎn)婦年齡19~35歲,平均(27.43±2.58)歲,對(duì)孕婦的常規(guī)資料通過(guò)采用統(tǒng)計(jì)學(xué)研究,結(jié)果得出(P>0.05)。所有婦產(chǎn)科進(jìn)行血清學(xué)篩查的中孕期產(chǎn)婦及其家屬均已知情同意,并自愿納入本次研究中,且經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 方法

    對(duì)所有中孕期孕婦均采用血清學(xué)篩查方案,使用雙標(biāo)時(shí)間分辨熒光法進(jìn)行檢測(cè)。使用采血管采集孕婦靜脈血2 mL,經(jīng)4000 r/min 轉(zhuǎn)速離心處理后取血清,于1 周時(shí)間內(nèi)完成篩查,并且將孕婦的血清標(biāo)本留置在-79 ℃冰箱內(nèi)以備檢測(cè),使用風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算軟件計(jì)算出檢測(cè)結(jié)果中位數(shù)的倍數(shù)(MOM)檢測(cè)孕婦血清中AFP、UE3 和free-β-HCG 的含量。

    1.3 觀察指標(biāo)

    通過(guò)記錄中孕期產(chǎn)婦的產(chǎn)前篩查結(jié)果對(duì)血清學(xué)篩查效果進(jìn)行觀察評(píng)價(jià)。中孕期產(chǎn)婦的產(chǎn)前篩查疾病主要包括唐氏綜合征高風(fēng)險(xiǎn)、神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn)以及18-三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)等。

    2 結(jié)果

    經(jīng)過(guò)1300例中孕期孕婦血清學(xué)篩查結(jié)果分析,共有48例患者診斷有高風(fēng)險(xiǎn),約占3.69%;其中34例孕婦篩查有唐氏綜合征高風(fēng)險(xiǎn),約占2.62%;6例孕婦篩查有神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn),約占0.46%;8例孕婦篩查有18-三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn),約占0.62%。中孕期孕婦應(yīng)用血清學(xué)篩查的結(jié)果較為理想。對(duì)本組因篩查高風(fēng)險(xiǎn)的48例中孕期孕婦行羊水穿刺產(chǎn)前診斷,其中45例羊水培養(yǎng)成功,成功率為93.75%,核型分析共有2例染色體異?;颊叽_診。

    3 討論

    出生缺陷同時(shí)稱為先天性畸形,主要指新生兒在出生前的身體結(jié)構(gòu)、身體功能或代謝等發(fā)生異常[5]。根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)為出生缺陷發(fā)生率較高的國(guó)家,將會(huì)對(duì)出生人口質(zhì)量造成不良影響[6]。出生缺陷的臨床發(fā)病因素尚未完全明確,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為出生缺陷可能與孕婦生活環(huán)境、習(xí)慣與遺傳等因素有密切關(guān)系,是胚胎在發(fā)育過(guò)程中容易出現(xiàn)形態(tài)結(jié)構(gòu)和代謝等方面異常[7]。隨著我國(guó)二胎政策的全面放開(kāi)和人口逐年遞增,有出生缺陷的嬰兒數(shù)量也在不斷增加。根據(jù)我國(guó)衛(wèi)生部公布的《中國(guó)出生缺陷防治報(bào)告》中顯示,我國(guó)每年新增嬰兒出生缺陷超90 萬(wàn)例,同時(shí)嬰兒出生缺陷率約為5.6%。其中21-三體綜合征、18-三體綜合征和開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷等為我國(guó)現(xiàn)階段主要的出生缺陷[8]。為降低我國(guó)出生缺陷的發(fā)生幾率,提高嬰兒的出生質(zhì)量,采取科學(xué)的中孕期孕婦篩查手段具有十分重要的作用[9]。

    出生缺陷主要因?yàn)槿旧w畸變以及基因突變等遺傳因素或者環(huán)境因素引發(fā)。隨著我國(guó)基因診斷、超聲診斷和新生嬰兒篩查技術(shù)的逐漸成熟和發(fā)展。唐氏綜合征高風(fēng)險(xiǎn)、神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn)以及18-三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)等高風(fēng)險(xiǎn)疾病的篩查水平有所提高[10]。對(duì)中孕期孕婦采用血清學(xué)篩查是減少新生嬰兒出生缺陷的重要措施。血清學(xué)篩查作為有效的中孕期孕婦產(chǎn)前篩查方式,其主要通過(guò)對(duì)所有中孕期孕婦均采用血清學(xué)篩查方案。檢測(cè)中孕期孕婦血清中總?cè)私q毛膜促性腺激素、游離雌三醇與妊娠相關(guān)蛋白,并根據(jù)中孕期孕婦的年齡、體重、吸煙史、婦科疾病史、孕周、出生日期和B 超診斷結(jié)果等方面,并應(yīng)用風(fēng)險(xiǎn)計(jì)算軟件評(píng)估新生嬰兒出生缺陷的風(fēng)險(xiǎn)值[11-12]。

    此次研究對(duì)婦產(chǎn)科進(jìn)行血清學(xué)篩查的1300例中孕期產(chǎn)婦進(jìn)行研究評(píng)價(jià),共有48例患者診斷有高風(fēng)險(xiǎn),其中34例孕婦篩查有唐氏綜合征高風(fēng)險(xiǎn),6例孕婦篩查有神經(jīng)管缺陷高風(fēng)險(xiǎn),8例孕婦篩查有18-三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn),中孕期孕婦應(yīng)用血清學(xué)篩查的結(jié)果較為理想。將血清學(xué)篩查應(yīng)用于中孕期產(chǎn)前的檢測(cè)中,篩查效果較為顯著。中孕期產(chǎn)前血清學(xué)篩查作為一種簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)且損害小的篩查方式,在中孕期孕婦中發(fā)現(xiàn)有某些先天缺陷胎兒的高風(fēng)險(xiǎn)孕婦,能夠降低孕婦高風(fēng)險(xiǎn)疾病的漏檢率,一定程度上降低新生嬰兒的缺陷。

    研究結(jié)果表明,中孕期孕婦應(yīng)用血清學(xué)篩查的結(jié)果較為理想,可降低孕婦相關(guān)疾病的漏檢率,對(duì)于提高中孕期產(chǎn)前篩查的篩出率具有重要意義,能夠一定程度上為臨床中孕期孕婦產(chǎn)前相關(guān)疾病的診斷與治療提供一定的理論依據(jù)和指導(dǎo)作用。研究血清學(xué)篩查應(yīng)用于中孕期產(chǎn)前診斷的效果與應(yīng)用,值得臨床更多的推廣和研究。

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