王寶
(徐州市賈汪區(qū)人民醫(yī)院ICU,江蘇 徐州 221011)
重癥肺炎病情嚴(yán)重,起病急促,若不能夠及時進(jìn)行搶救可能危及患者的生命。重癥肺炎臨床上主要是通過祛痰、抗感染、營養(yǎng)支持等治療手段,長期應(yīng)用抗菌藥物,可能會導(dǎo)致患者出現(xiàn)較多的不良反應(yīng),相關(guān)研究表明[1],血必凈具有廣譜抗菌作用,聯(lián)合應(yīng)用能夠獲得良好的效果。胸腺五肽主要由精氨酸、賴氨酸、天門冬氨酸、酪氨酸及纈氨酸等組成,能提高機(jī)體免疫,增強(qiáng)疾病對抗能力。但是,血必凈聯(lián)合胸腺五肽治療ICU重癥肺炎患者的臨床療效觀察研究較少[2]。因此,本文以ICU重癥肺炎患者作為對象開展研究,探討血必凈聯(lián)合胸腺五肽治療ICU重癥肺炎患者的臨床療效觀察,報道如下。
1.1 臨床資料。選擇2018年1月至2019年12月ICU重癥肺炎患者70例,隨機(jī)分為對照組和觀察組。對照組35例,男18例,女17例,年齡(55-82)歲,平均(72.32±3.18)歲;觀察組45例,男21例,女14例,年齡(57-81)歲,平均(72.29±3.21)歲。本課題均得到醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),患者及家屬均簽署同意書,兩組一般資料無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 納入、排除標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均符合重癥肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn),且所有患者均入住ICU;②均經(jīng)X線、CT檢查確診,表現(xiàn)為干咳、口唇紫紺、呼吸急促等[3-5];③均具有血必凈/胸腺五肽治療適應(yīng)證,且患者均可耐受[6-7]。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并有傷口感染、泌尿系感染或其他感染性疾病者;②合并內(nèi)分泌紊亂、嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)障礙和血液系統(tǒng)疾病者[8];③合并嚴(yán)重肺部惡性腫瘤或合并心、肝、腎、等重要臟器功能障礙者[9]。
1.3 方法。兩組患者入院后均給予常規(guī)的治療,例如,給予維持患者水電解質(zhì)平衡治療,進(jìn)行機(jī)械通氣和營養(yǎng)支持治療等,根據(jù)細(xì)菌病原學(xué)檢查合理使用抗生素抗感染治療。對照組:給予血必凈治療[2]。取50 mL的血必凈(生產(chǎn)廠家:天津紅日藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:Z20040033)以及50 mL的生理鹽水,在30-45 min內(nèi)進(jìn)行靜脈滴注,每天2次,7 d為一個療程。觀察組:在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合胸腺五肽治療。每次取1 mg的胸腺五肽(生產(chǎn)廠家:揚子江國藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20073715),進(jìn)行肌肉注射,每天進(jìn)行1次。
1.4 觀察指標(biāo)。①生化指標(biāo)。記錄兩組患者體溫變化,白細(xì)胞(WΒC)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)以及臨床患者肺炎評分(CPIS)情況[10]。②T淋巴細(xì)胞百分比。取上述分離的血清標(biāo)本,采用流式細(xì)胞儀完成患者采用流式細(xì)胞儀完成患者CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平測定。
1.5 統(tǒng)計學(xué)分析。采用SPSS 18.0軟件處理,計數(shù)資料行χ2檢驗,采用n(%)表示,計量資料行t檢驗,采用(±s)表示,P<0.05差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
表1 兩組各項指標(biāo)比較(±s)
表1 兩組各項指標(biāo)比較(±s)
組別 例數(shù) 體溫(℃) WBC(?109/L) CRP(mg/L) CPIS(分) PCT(ng/mL)觀察組 35 36.49±0.47 7.82±3.29 32.34±16.18 1.68±1.58 0.11±0.07對照組 35 37.98±1.02 9.61±5.43 44.13±17.25 3.59±1.65 0.41±0.11 t-4.685 4.351 6.285 4.786 6.392 P-0.012 0.016 0.005 0.011 0.000
表2 兩組T淋巴細(xì)胞百分比比較(±s)
表2 兩組T淋巴細(xì)胞百分比比較(±s)
注:與對照組比較,aP<0.05;與治療前比較bP<0.05。
組別 CD3+(%) CD4+(%) CD8+(%) CD4+/CD8+觀察組(n=35) 治療前 53.25±2.59 27.93±3.51 24.69±3.24 1.58±1.21治療后7d 65.31±3.51ab 34.69±4.09ab 20.41±3.12ab 2.08±0.17ab對照組(n=35) 治療前 53.26±2.60 27.95±3.54 24.70±3.27 1.56±1.20治療后7d 59.43±3.12b 30.22±3.71b 23.21±3.21b 1.86±0.48b
2.1 兩組各項指標(biāo)比較。觀察組治療后體溫、白細(xì)胞、C反應(yīng)蛋白、降鈣素原、肺炎評分,均低于對照組(P<0.05),見表1。
2.2 兩組T淋巴細(xì)胞百分比比較。兩組治療前T淋巴細(xì)胞百分比無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);觀察組治療后7 d CD3+、CD4+、CD4+/CD8+百分比,高于對照組(P<0.05);觀察組治療后7 d CD8+百分比,低于對照組(P<0.05),見表2。
重癥肺炎是重癥監(jiān)護(hù)病房內(nèi)常見的危重呼吸道疾病,若不及時進(jìn)行治療,可能會導(dǎo)致患者出現(xiàn)呼吸衰竭,甚至是多器官功能障礙綜合征,對患者的生命安全造成威脅。及時、有效的治療,能夠減少死亡。臨床上針對重癥肺炎患者的治療方法較多,但由于抗菌藥物長期使用以及抗菌藥物的亂用,使得重癥肺炎患者治療難以順利進(jìn)行。近年來,血必凈聯(lián)合胸腺五肽治療在ICU重癥肺炎患者中得到應(yīng)用,且效果理想。本研究中,觀察組治療后體溫、白細(xì)胞、C反應(yīng)蛋白、降鈣素原、肺炎評分,均低于對照組(P<0.05),說明血必凈聯(lián)合胸腺五肽治療能夠降低患者的體溫以及白細(xì)胞、C-反應(yīng)蛋白和肺炎評分,利于患者恢復(fù)。重癥肺炎主要是病原微生物等其他因素,侵襲肺組織,導(dǎo)致NK細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等,在呼吸道粘膜內(nèi)聚集,炎癥細(xì)胞受到細(xì)菌脂多糖等刺激,大量釋放炎性因子,包括白細(xì)胞、腫瘤壞死因子-a等,進(jìn)而造成肺毛細(xì)血管充血及肺泡內(nèi)纖維蛋白滲出,或者肺間質(zhì)出現(xiàn)彌漫性炎癥反應(yīng),發(fā)生實質(zhì)變化,分泌物滯留,導(dǎo)致肺泡通氣障礙,使得患者呼吸困難。血必凈以古方為參考依據(jù),并結(jié)合內(nèi)毒素、細(xì)菌以及臨床上的治療理論,多方的指導(dǎo)下給予患者注射治療的一種方法。其主要的成分包括紅花、川穹、丹參、當(dāng)歸,具有活血化瘀的功效,能發(fā)揮炎癥介質(zhì)保護(hù)作用。本研究中,觀察組治療后7 d CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值,高于對照組(P<0.05);觀察組治療后7 d CD8+比值,低于對照組(P<0.05)。血必凈對熱源起到抑制作用,能夠阻止它無限的釋放,從而降低患者內(nèi)毒素的水平,與胸腺五肽聯(lián)合應(yīng)用時,能增強(qiáng)血必凈藥效,快速控制患者的體溫。同時,血必凈能夠抑制炎性因子的釋放,改善患者機(jī)體的微循壞,調(diào)節(jié)免疫功能,減少炎性滲出并抑制血小板黏附和聚集,從而達(dá)到改善患者凝血功能障礙的目的。胸腺五肽主要由精氨酸、賴氨酸、天門冬氨酸、酪氨酸及纈氨酸等組成,能改善機(jī)體免疫水平,誘導(dǎo)T細(xì)胞分化。同時,藥物能與成熟外周血T細(xì)胞的特異性受體結(jié)合,能提高胞內(nèi)cAMP水平,誘發(fā)一系列胞內(nèi)反應(yīng)?,F(xiàn)代藥理結(jié)果表明:胸腺五肽能增強(qiáng)巨噬細(xì)胞的吞噬功能,增加多形核嗜中性白細(xì)胞酶和吞噬功能,增強(qiáng)機(jī)體免疫功能。臨床上,將血必凈聯(lián)合胸腺五肽治療ICU重癥肺炎患者中能發(fā)揮兩種藥物優(yōu)勢,達(dá)到優(yōu)勢互補,能促進(jìn)患者恢復(fù)。綜上所述,血必凈聯(lián)合胸腺五肽治療ICU重癥肺炎患者的臨床療效顯著,能夠有效的改善患者的各項臨床指標(biāo),有利于患者恢復(fù),值得推廣應(yīng)用。