• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    循環(huán)性類固醇激素與乳腺癌

    2021-01-05 06:06:39蘭愛(ài)琳劉勝春
    關(guān)鍵詞:類固醇位數(shù)睪酮

    蘭愛(ài)琳,劉勝春

    (1. 重慶醫(yī)科大學(xué),重慶 400016;2. 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院,重慶 400016)

    0 引言

    女性乳腺癌現(xiàn)已超過(guò)肺癌,成為2020年全球癌癥發(fā)病率的主要原因,估計(jì)有230萬(wàn)新病例,占所有癌癥病例的11.7%[1]。乳腺癌通常被認(rèn)為是一種激素相關(guān)的癌癥,大約70%-80%的病例是雌激素受體陽(yáng)性[2]。

    性類固醇激素,尤其是雌激素,在乳腺癌的發(fā)生和發(fā)展中起著至關(guān)重要的作用[3]。雌激素增加乳腺細(xì)胞的增殖率,因此,在乳腺癌治療中使用芳香化酶抑制劑和選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑直接針對(duì)雌激素受體信號(hào)通路,能減輕雌激素的作用[4,5]。雄激素雖是雌激素的生物前體,但在乳腺癌的發(fā)生和腫瘤的進(jìn)展中可能發(fā)揮獨(dú)立的作用。關(guān)于雄激素對(duì)乳腺細(xì)胞增殖的影響的研究結(jié)果表明,雄激素的作用可能隨雌激素受體在模型系統(tǒng)中的表達(dá)而改變[6,7]。

    這篇綜述將涉及絕經(jīng)前和絕經(jīng)后婦女體內(nèi)性類固醇激素水平對(duì)乳腺癌的發(fā)展、治療和預(yù)后的影響。

    1 性類固醇激素水平與乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)

    1.1 在絕經(jīng)后婦女中

    絕經(jīng)后雌激素生物合成通過(guò)兩種途徑發(fā)生,即睪酮和雄烯二酮在芳香化酶作用下分別外周轉(zhuǎn)化為雌二醇和雌酮,以及甾體硫酸酯通過(guò)水解生成其未結(jié)合的生物活性形式[8]。

    一個(gè)對(duì)九項(xiàng)前瞻性研究的再分析研究發(fā)現(xiàn)乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)隨著檢測(cè)的所有性激素濃度的增加而顯著增加,包括總雌二醇、游離雌二醇、非性激素結(jié)合球蛋白結(jié)合的雌二醇(包括游離的和白蛋白結(jié)合的雌二醇)、雌酮、硫酸雌酮、雄烯二酮、脫氫表雄激素,硫酸脫氫表雄酮和睪酮。相對(duì)于最低五分位數(shù),雌二醇濃度增加五分位數(shù)的婦女的相對(duì)危險(xiǎn)度及(95%可信區(qū)間(CI))分別為1.42(95%CI=1.04-1.95)、1.21(95%CI=0.89-1.66)、1.80(95%CI=1.33-2.43) 和2.00(95%CI=1.47-2.71;P<0.001);游離雌二醇濃度增加五分位數(shù)的女性的相對(duì)危險(xiǎn)度分別為1.38(95%CI=0.94-2.03)、1.84(95%CI=1.24-2.74)、2.24(95%CI=1.53-3.27)和2.58(95%CI=1.76-3.78;P<0.001)。性激素結(jié)合球蛋白與降低乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)(P=0.041)[9]。

    一個(gè)病例對(duì)照研究評(píng)估了性激素水平與乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系。研究包括297例在入組后6個(gè)月至12.7年之間確診的病例和563例對(duì)照。每種激素和性激素結(jié)合球蛋白中最高五分位數(shù)的乳腺癌的多變量?jī)?yōu)勢(shì)比(95%CI)如下:雌二醇為2.49(1.47-4.21),P=0.003;雌 酮 為3.24(1.87-5.58),P<0.001;睪 酮 為2.37(1.39-4.04),P=0.002;雄烯二酮為2.07(1.28-3.33),P<0.001;脫氫表雄酮硫酸鹽(DHEAS)為1.74(1.05-2.89),P<0.001;SHBG為0.51(0.31-0.82),P<0.001[10]。

    Stacey等人的前瞻性研究分析了內(nèi)源性激素水平與絕經(jīng)后婦女患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)。研究共納入了322例乳腺癌(264例浸潤(rùn)性癌,41例原位癌,153例雌激素受體[ER]陽(yáng)性和孕酮受體[PR]陽(yáng)性[ER+/PR+],39例ER陰性和PR陰性[ER-/PR-])。對(duì)于每個(gè)病例受試者,兩名對(duì)照受試者(n=643)在年齡和采血方面(按月份和時(shí)間)進(jìn)行匹配。該研究觀察到乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)與雌激素和雄激素水平之間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的直接關(guān)聯(lián),但沒(méi)有發(fā)現(xiàn)這種風(fēng)險(xiǎn)與孕酮或性激素結(jié)合球蛋白水平之間存在任何統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的關(guān)聯(lián)。在ER+/PR+腫瘤患者中,將血漿激素濃度的最高值與最低值的四分位數(shù)進(jìn)行比較時(shí),與雌二醇(RR=3.3,95%CI=2.0-5.4)、睪酮(RR=2.0,95%CI=1.2-3.4、雄烯二酮(RR=2.5,95%CI=1.4-4.3)和脫氫表雄酮硫酸酯(RR=2.3,95%CI=1.3-4.1)相關(guān)的乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)增加。此外,所有激素都與原位疾病密切相關(guān)[11]。

    ORDET 隊(duì)列研究了絕經(jīng)后婦女性激素水平、乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)與腫瘤的特征之間的相關(guān)性。該研究發(fā)現(xiàn)總睪酮和游離睪酮水平與乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)直接相關(guān)[最高和最低四分位數(shù)的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)分別為3.28(95%CI 1.93-5.55)和2.86(95%CI 1.66-4.94)。當(dāng)評(píng)估激素水平與表達(dá)不同受體組合的乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)之間的關(guān)系時(shí),無(wú)論孕激素受體的狀態(tài)如何,高總睪酮水平與雌激素受體陽(yáng)性癌癥的風(fēng)險(xiǎn)顯著相關(guān)。高總睪酮水平也與HER2-和HER2+乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。高雌二醇水平傾向于增加HER2-乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn),而與HER2+乳腺癌呈負(fù)相關(guān),HER2+和HER2+癌癥之間存在顯著的異質(zhì)性(P=0.027)。但值得注意的是,HER2+病例相對(duì)較少[12]。

    已證實(shí)絕經(jīng)后婦女乳腺癌的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)與體內(nèi)循環(huán)雌激素和睪酮水平存在正相關(guān),與性激素結(jié)合球蛋白水平存在負(fù)相關(guān),與孕酮水平未見(jiàn)明顯關(guān)聯(lián)。對(duì)于雌二醇和睪酮,處于最高五分位數(shù)水平的女性和處于最低五分位數(shù)的女性相比,患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)要高出兩到三倍。循環(huán)性類固醇激素水平是否可以用來(lái)確定最有利于抗雌激素治療的婦女群體尚不清楚。

    1.2 在絕經(jīng)前婦女中

    與絕經(jīng)后婦女的研究數(shù)據(jù)相比,絕經(jīng)前婦女循環(huán)類固醇水平和乳腺癌的研究相對(duì)較少。這在很大程度上是由于激素水平,特別是雌、孕激素水平在月經(jīng)周期中的變化幅度較大,從而使得研究變得特別復(fù)雜。

    Rudolf 等人在EPIC研究中進(jìn)行了一項(xiàng)病例對(duì)照研究分析絕經(jīng)前婦女性類固醇激素與乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)性。發(fā)現(xiàn)乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)的增加與血清睪酮濃度升高有關(guān)(最高四分位數(shù)與最低四分位數(shù)的比值比OR=1.73,95%CI=1.16-2.57;P=0.01),雄烯二酮(最高四分位數(shù)與最低四分位數(shù)的OR=1.56,95%CI=1.05-2.32;P=0.01),和脫氫表雄酮(最高四分位數(shù)與最低四分位數(shù)的OR=1.48,95%CI=1.02-2.14;P=0.10),但不包括性激素結(jié)合球蛋白。血清孕酮濃度升高與乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)的統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著降低相關(guān)(最高四分位數(shù)與最低四分位數(shù)的OR=0.61,95%CI=0.38-0.98;P=0.06)。隨訪10年后,40歲以下女性患乳腺癌的絕對(duì)風(fēng)險(xiǎn)估計(jì)為2.6%,而睪酮水平最低的四分位女性為1.5%;孕酮水平最高和最低的四分位女性乳腺癌的絕對(duì)風(fēng)險(xiǎn)分別為1.7%和2.6%。乳癌風(fēng)險(xiǎn)和血清中其他激素水平無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著相關(guān)性[13]。

    一項(xiàng)前瞻性研究通過(guò)調(diào)整月經(jīng)周期內(nèi)的采血時(shí)間探究了絕經(jīng)前婦女內(nèi)源性性激素與乳腺癌的相關(guān)性。絕經(jīng)前婦女(5963人)被納入乳腺腫瘤病因?qū)W(ORDET)隊(duì)列研究中,在月經(jīng)周期的第20-24天采集其血樣。經(jīng)過(guò)5.2年的隨訪,65例經(jīng)組織學(xué)證實(shí)為乳腺癌,并分別與4例隨機(jī)選擇的對(duì)照組匹配。與對(duì)照組相比,乳腺癌患者采血和出血之間的周期和間隔較短,黃體生成素和促卵泡激素較低。游離睪酮與乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)顯著相關(guān):最高與最低三分位數(shù)的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)(RR;校正年齡、體重指數(shù)和卵巢周期變量)為2.85(95%CI=1.11-7.33,P=0.030)。孕酮與調(diào)整后的RR呈負(fù)相關(guān),最高和最低三分位數(shù)的相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)為0.40(95%CI=0.15-1.08,P=0.077),在月經(jīng)正常的女性中,孕酮與校正RR呈顯著負(fù)相關(guān),校正RR為0.12(95%CI=0.03-0.52,P=0.005)。這些發(fā)現(xiàn)提示卵巢高雄激素血癥與黃體功能不全相關(guān),可能會(huì)增加絕經(jīng)前婦女患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)[14]。

    在NHSⅡ中進(jìn)行的第二項(xiàng)大型前瞻性研究中,從每位婦女身上采集早期卵泡(第3-5天)和黃體中期(下一周期前7-9天)的樣本。分析包括197例(包括原位和浸潤(rùn)性)患者和394例對(duì)照組,在年齡、絕經(jīng)期、種族、黃體日、采血日期和時(shí)間以及禁食狀態(tài)方面相匹配。卵泡總雌二醇和游離雌二醇與乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)顯著相關(guān)(卵泡總雌二醇的最高和最低四分位比較RR=2.1(95%CI=1.1-4.1)。89例ER+/PR+病例的相關(guān)性更強(qiáng)[卵泡總雌二醇的RR=2.7(95%CI=1.2-6.0)]。未觀察到乳腺癌與雌酮或硫酸雌酮水平(在周期的任一階段)相關(guān)[15]。

    此外,已發(fā)表的5項(xiàng)研究未發(fā)現(xiàn)雌激素水平與乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)之間存在顯著的相關(guān)性,盡管估計(jì)的精確度都很低[16-20]。6項(xiàng)前瞻性研究檢查了絕經(jīng)前婦女孕酮水平和乳腺癌風(fēng)險(xiǎn),在3個(gè)較小的研究[14,16,17,19]中觀察到非顯著的負(fù)相關(guān),在第4個(gè)研究中觀察到非顯著的正相關(guān)[17]。

    盡管關(guān)于絕經(jīng)前睪酮與乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)的前瞻性研究很少,但在高水平睪酮的女性中,已觀察到與乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)大約增加兩倍的正相關(guān)關(guān)系。絕經(jīng)前婦女雌激素和孕酮水平與乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)之間的關(guān)系并不一致,需要進(jìn)一步的評(píng)估。在一項(xiàng)研究絕經(jīng)前婦女乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)與月經(jīng)周期不同時(shí)期性激素水平的研究中,卵泡期雌二醇水平與乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)正相關(guān)。這可能與卵泡期雌二醇水平能更好地反映乳腺組織雌激素的暴露[21-23],或者雌二醇在卵泡期的低孕酮環(huán)境中有更大的作用有關(guān)[24-28]。

    2 性類固醇激素水平與乳腺癌預(yù)后的關(guān)系

    雖然有報(bào)道稱雌激素水平高的乳腺癌患者進(jìn)展時(shí)間更短[29],但很少有研究尋找性類固醇激素水平與乳腺癌預(yù)后之間關(guān)系的直接證據(jù)。

    乳腺癌患者可從內(nèi)分泌治療獲益是性激素對(duì)乳腺癌進(jìn)展的影響的證據(jù)。第一代和第二代抑制劑(如法曲唑)可抑制90%的雌二醇生成,而第三代抑制劑來(lái)曲唑、阿那曲唑和依西美坦的抑制率均超過(guò)97%,在輔助治療下更能有效地減少疾病的進(jìn)展[30,31]。但長(zhǎng)期雌激素缺乏,可能造成對(duì)殘留低雌激素水平敏感和進(jìn)展[32,33],亦有研究報(bào)道硫酸脫氫表雄酮可預(yù)測(cè)低雌激素狀態(tài)下的疾病進(jìn)展[34]。

    在HEAL中進(jìn)行的一項(xiàng)前瞻性隊(duì)列研究對(duì)358例絕經(jīng)后婦女(診斷為I~ⅢA期乳腺癌)進(jìn)行血清雌二醇、雌酮、睪酮和性激素結(jié)合球蛋白水平的測(cè)定。發(fā)現(xiàn)對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換SHBG水平的增加與乳腺癌特異性死亡率(HR=0.48;95%CI=0.26-0.89)和全因死亡率(HR=0.64,95%CI=0.43-0.97)的風(fēng)險(xiǎn)降低相關(guān),而與雌二醇、雌酮或睪酮的水平無(wú)關(guān)[35]。

    最近的一項(xiàng)研究在護(hù)士健康研究(NHS)和護(hù)士健康研究Ⅱ(NHSⅡ)隊(duì)列(共2073例)中評(píng)估了循環(huán)性激素水平與乳腺癌生存率之間的關(guān)系。與處于最低四分位的女性相比,雌激素水平最高的絕經(jīng)后婦女的總體死亡率為1.43倍(HR 1.43,95%CI 1.03-1.97,P=0.04),乳腺癌死亡率無(wú)顯著性的上升(HR 1.50,95%CI 0.75-2.98,P=0.12)。較高的脫氫表雄酮水平與較好的總體生存率無(wú)顯著相關(guān)性(最高四分位數(shù)比最低四分位數(shù)HR=0.79,95%CI 0.57-1.10,P=0.05),但與乳腺癌生存率無(wú)關(guān)。未觀察到睪酮或性激素結(jié)合球蛋白與生存率相關(guān)[36]。

    乳腺癌內(nèi)分泌治療的作用機(jī)制之一是降低循環(huán)中的雌二醇水平,許多假設(shè)以循環(huán)類固醇激素水平解釋在輔助治療和晚期乳腺癌中內(nèi)分泌治療耐藥的機(jī)制[34,37];腎上腺來(lái)源的類固醇激素可能與低雌激素環(huán)境下的潛在耐藥相關(guān)[38]。但目前性類固醇激素水平與乳腺癌預(yù)后的關(guān)系的研究仍有限,進(jìn)一步的研究應(yīng)該評(píng)估診斷時(shí)及治療過(guò)程中循環(huán)類固醇激素水平是否能預(yù)測(cè)癌癥的預(yù)后或治療效果。

    3 結(jié)論

    綜上所述,循環(huán)性類固醇激素在乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展中起著重要的作用,其與乳腺癌患者的預(yù)后可能相關(guān),但需要更進(jìn)一步的研究證實(shí)。因此,我們認(rèn)為生殖激素水平應(yīng)該成為新診斷乳腺癌患者常規(guī)檢查的一部分。

    猜你喜歡
    類固醇位數(shù)睪酮
    淺談睪酮逃逸
    五次完全冪的少位數(shù)三進(jìn)制展開(kāi)
    超聲引導(dǎo)腕管注射類固醇治療腕管綜合征及其對(duì)神經(jīng)電生理的影響
    人11β-羥基類固醇脫氫酶基因克隆與表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究
    運(yùn)動(dòng)員低血睪酮與營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充
    血睪酮、皮質(zhì)醇與運(yùn)動(dòng)負(fù)荷評(píng)定
    正說(shuō)睪酮
    大眾健康(2016年3期)2016-05-31 23:59:46
    超聲引導(dǎo)下局部注射皮質(zhì)類固醇混合制劑治療老年性膝骨關(guān)節(jié)炎的止痛療效
    遙感衛(wèi)星CCD相機(jī)量化位數(shù)的選擇
    “判斷整數(shù)的位數(shù)”的算法分析
    河南科技(2014年11期)2014-02-27 14:09:41
    欧美成人午夜精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久久国产精品麻豆| 中文字幕制服av| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲国产av新网站| 国产福利在线免费观看视频| 久久中文看片网| 少妇粗大呻吟视频| 黄色 视频免费看| 日韩一区二区三区影片| 亚洲av成人一区二区三| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 少妇的丰满在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| bbb黄色大片| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 亚洲人成电影观看| 久久久久久久精品吃奶| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲久久久国产精品| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 中国美女看黄片| 中文字幕人妻丝袜制服| 日韩视频一区二区在线观看| 99国产精品免费福利视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 一级毛片女人18水好多| 高清在线国产一区| 成人三级做爰电影| 亚洲人成电影观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 黄色 视频免费看| 久久久久久人人人人人| 在线观看www视频免费| 国产精品免费视频内射| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久 成人 亚洲| 搡老乐熟女国产| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品欧美亚洲77777| 99热网站在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产精品一区二区在线观看99| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲av电影在线进入| 大陆偷拍与自拍| 在线看a的网站| 男女之事视频高清在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 五月开心婷婷网| 久久天堂一区二区三区四区| 国产精品久久久av美女十八| 国产深夜福利视频在线观看| 婷婷成人精品国产| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲色图av天堂| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 老司机亚洲免费影院| 精品高清国产在线一区| av一本久久久久| 国产精品久久电影中文字幕 | 亚洲,欧美精品.| 国产日韩欧美在线精品| 丁香六月天网| 少妇精品久久久久久久| 亚洲精品在线观看二区| 成人国产一区最新在线观看| 国产一区二区三区视频了| 亚洲精品中文字幕在线视频| 黄色成人免费大全| 国产精品免费视频内射| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产精品久久久久成人av| 免费日韩欧美在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 老司机深夜福利视频在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 91老司机精品| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲,欧美精品.| 国产av一区二区精品久久| 欧美黑人精品巨大| 久久天堂一区二区三区四区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 狂野欧美激情性xxxx| 无人区码免费观看不卡 | 国产亚洲av高清不卡| 久热爱精品视频在线9| 99国产精品一区二区三区| 高清欧美精品videossex| 欧美乱码精品一区二区三区| 美女福利国产在线| 脱女人内裤的视频| 免费在线观看日本一区| netflix在线观看网站| 99国产精品99久久久久| 男男h啪啪无遮挡| 久久精品国产综合久久久| 在线观看舔阴道视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 少妇 在线观看| 午夜视频精品福利| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产在视频线精品| 一本综合久久免费| 99国产精品一区二区三区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日本黄色视频三级网站网址 | 又黄又粗又硬又大视频| 99国产精品一区二区三区| 久热爱精品视频在线9| 成人av一区二区三区在线看| 精品高清国产在线一区| 丝袜美腿诱惑在线| 国产成人影院久久av| 久久香蕉激情| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 色综合欧美亚洲国产小说| 老司机福利观看| 午夜成年电影在线免费观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 成人精品一区二区免费| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 九色亚洲精品在线播放| 中文亚洲av片在线观看爽 | 超碰97精品在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 午夜免费成人在线视频| 欧美在线黄色| 十八禁网站免费在线| 国产有黄有色有爽视频| 最近最新免费中文字幕在线| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产激情久久老熟女| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 午夜福利视频精品| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 悠悠久久av| 色在线成人网| 亚洲精品一二三| 色94色欧美一区二区| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久久国产成人免费| 亚洲国产欧美在线一区| 丰满迷人的少妇在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 波多野结衣av一区二区av| 两个人免费观看高清视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产免费福利视频在线观看| 国产av又大| 大码成人一级视频| 午夜免费鲁丝| 91九色精品人成在线观看| 麻豆成人av在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 国产欧美日韩一区二区三| 国产有黄有色有爽视频| 麻豆国产av国片精品| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 另类精品久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 国产av精品麻豆| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲国产欧美在线一区| 日日爽夜夜爽网站| 99国产精品一区二区三区| 999久久久精品免费观看国产| 久久久国产欧美日韩av| 99在线人妻在线中文字幕 | 深夜精品福利| 亚洲性夜色夜夜综合| 后天国语完整版免费观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 免费不卡黄色视频| 成人影院久久| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 妹子高潮喷水视频| 精品亚洲成国产av| 亚洲熟妇熟女久久| 色精品久久人妻99蜜桃| 老司机午夜十八禁免费视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产在线免费精品| 这个男人来自地球电影免费观看| 日本vs欧美在线观看视频| 国产成人av激情在线播放| 美女国产高潮福利片在线看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲精品一二三| 久久精品国产亚洲av高清一级| 中文欧美无线码| 国产男女内射视频| 免费在线观看日本一区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 午夜福利视频在线观看免费| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产av精品麻豆| 精品国产一区二区久久| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 午夜福利视频在线观看免费| 国产在线免费精品| 久久精品成人免费网站| e午夜精品久久久久久久| 黄色怎么调成土黄色| 一二三四在线观看免费中文在| av线在线观看网站| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 色婷婷av一区二区三区视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| av不卡在线播放| 动漫黄色视频在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 制服诱惑二区| 色尼玛亚洲综合影院| 色综合婷婷激情| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产在线视频一区二区| 桃红色精品国产亚洲av| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲美女黄片视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 香蕉国产在线看| 成人影院久久| 亚洲色图av天堂| 精品亚洲成国产av| 国产精品九九99| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 大型黄色视频在线免费观看| 99在线人妻在线中文字幕 | 18在线观看网站| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产一区二区激情短视频| a在线观看视频网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 久久久久精品人妻al黑| 久久精品国产亚洲av高清一级| 首页视频小说图片口味搜索| 99国产精品99久久久久| 好男人电影高清在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 麻豆国产av国片精品| 精品少妇久久久久久888优播| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产成人精品在线电影| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久人妻av系列| 女性被躁到高潮视频| 91成人精品电影| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲av国产av综合av卡| 久久午夜综合久久蜜桃| 下体分泌物呈黄色| 亚洲国产看品久久| 亚洲国产欧美一区二区综合| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品熟女久久久久浪| 国产在线观看jvid| 一夜夜www| 高清视频免费观看一区二区| 18在线观看网站| svipshipincom国产片| 手机成人av网站| 精品人妻在线不人妻| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产片内射在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 一区福利在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| av一本久久久久| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲第一青青草原| 久久性视频一级片| 欧美久久黑人一区二区| 国产精品久久久久久精品古装| 岛国毛片在线播放| 黄色片一级片一级黄色片| 91av网站免费观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 一级a爱视频在线免费观看| 搡老岳熟女国产| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 亚洲熟女毛片儿| 亚洲精品一二三| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久久久久久久久久久大奶| 2018国产大陆天天弄谢| 五月天丁香电影| 老熟女久久久| 一区福利在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 免费在线观看完整版高清| 99国产精品免费福利视频| 黄色视频不卡| 老司机影院毛片| svipshipincom国产片| 丝袜美足系列| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产成人啪精品午夜网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产在线观看jvid| 国产一区二区激情短视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 免费观看a级毛片全部| 亚洲熟女毛片儿| av超薄肉色丝袜交足视频| 超碰成人久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 美女国产高潮福利片在线看| 久久99一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 五月开心婷婷网| 国产高清国产精品国产三级| 热99久久久久精品小说推荐| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 中文字幕色久视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲人成伊人成综合网2020| av天堂在线播放| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 91字幕亚洲| 最黄视频免费看| 黄色 视频免费看| 两性夫妻黄色片| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品成人在线| 欧美亚洲日本最大视频资源| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲精品国产区一区二| 久久香蕉激情| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产成人欧美| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 老汉色∧v一级毛片| 青草久久国产| 飞空精品影院首页| 女警被强在线播放| av天堂在线播放| 极品人妻少妇av视频| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产成人av教育| 自线自在国产av| 黄色片一级片一级黄色片| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲国产av影院在线观看| www.自偷自拍.com| 操美女的视频在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产单亲对白刺激| av在线播放免费不卡| 桃花免费在线播放| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲国产欧美在线一区| 国产主播在线观看一区二区| 久久ye,这里只有精品| 考比视频在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 91精品三级在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产一区二区激情短视频| 国产免费视频播放在线视频| 极品教师在线免费播放| 欧美性长视频在线观看| av网站免费在线观看视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 超色免费av| 999久久久精品免费观看国产| 制服诱惑二区| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 99国产极品粉嫩在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 丝袜喷水一区| www.精华液| 他把我摸到了高潮在线观看 | 久久精品人人爽人人爽视色| av电影中文网址| 一夜夜www| 手机成人av网站| 麻豆av在线久日| 亚洲五月色婷婷综合| 在线观看免费日韩欧美大片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产国语露脸激情在线看| 成人国产一区最新在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产又爽黄色视频| 高清在线国产一区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 激情在线观看视频在线高清 | 搡老乐熟女国产| 日本精品一区二区三区蜜桃| 99国产精品99久久久久| 高清在线国产一区| 久久中文看片网| xxxhd国产人妻xxx| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美激情久久久久久爽电影 | 婷婷成人精品国产| 老司机午夜十八禁免费视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜福利,免费看| 一级毛片精品| 中文字幕人妻丝袜制服| 一级a爱视频在线免费观看| 久久精品亚洲av国产电影网| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日韩大片免费观看网站| av视频免费观看在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 日本a在线网址| 麻豆成人av在线观看| 免费观看a级毛片全部| 国产在线一区二区三区精| 777米奇影视久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品一区二区在线观看99| 不卡av一区二区三区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产一区二区三区视频了| 日本wwww免费看| 99re在线观看精品视频| 黄片播放在线免费| 黄色视频,在线免费观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 桃红色精品国产亚洲av| 乱人伦中国视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 久久久国产欧美日韩av| 在线播放国产精品三级| 女性生殖器流出的白浆| 国产老妇伦熟女老妇高清| 桃红色精品国产亚洲av| 国产在线一区二区三区精| 国产亚洲欧美精品永久| 99re6热这里在线精品视频| 中文字幕高清在线视频| cao死你这个sao货| 国产成人欧美| 精品久久蜜臀av无| 人妻一区二区av| 亚洲国产欧美网| 欧美在线一区亚洲| 12—13女人毛片做爰片一| 色婷婷av一区二区三区视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产成人免费无遮挡视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产亚洲av高清不卡| 黄色片一级片一级黄色片| 美女午夜性视频免费| 久久久久久久久免费视频了| 99国产综合亚洲精品| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美日韩一级在线毛片| 国产真人三级小视频在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 激情在线观看视频在线高清 | 亚洲 欧美一区二区三区| 91av网站免费观看| 欧美日韩av久久| 99精品久久久久人妻精品| 天天影视国产精品| 国产精品一区二区免费欧美| 久久中文字幕人妻熟女| 麻豆乱淫一区二区| 99热网站在线观看| 国产一卡二卡三卡精品| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美黄色淫秽网站| 在线观看免费视频网站a站| 欧美中文综合在线视频| 欧美午夜高清在线| netflix在线观看网站| 欧美精品一区二区大全| 一级黄色大片毛片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲精品国产一区二区精华液| 十八禁网站免费在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲欧美一区二区三区久久| 十八禁人妻一区二区| 十八禁高潮呻吟视频| 成人影院久久| 久久中文字幕一级| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 在线av久久热| 日韩欧美三级三区| 成人永久免费在线观看视频 | 亚洲少妇的诱惑av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 99精国产麻豆久久婷婷| 丰满饥渴人妻一区二区三| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲专区字幕在线| 国产色视频综合| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲 欧美一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 日韩免费av在线播放| 黑人猛操日本美女一级片| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产日韩欧美视频二区| 国产成人欧美在线观看 | 十八禁人妻一区二区| 亚洲美女黄片视频| 日本av手机在线免费观看| 国产成人精品久久二区二区91| 老熟妇仑乱视频hdxx| 法律面前人人平等表现在哪些方面| videosex国产| 午夜两性在线视频| 精品久久蜜臀av无| 国产一区二区激情短视频| 久热爱精品视频在线9| 99热网站在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 色老头精品视频在线观看| av福利片在线| 在线永久观看黄色视频| 无限看片的www在线观看| 久久久国产成人免费| 国产高清激情床上av| 国产成人精品久久二区二区免费| 超色免费av| 天天影视国产精品| 一级毛片女人18水好多| 久久精品国产亚洲av高清一级| 三上悠亚av全集在线观看| 在线播放国产精品三级| 国产有黄有色有爽视频| 成人av一区二区三区在线看| 免费av中文字幕在线| 久久中文字幕人妻熟女| 老司机靠b影院| 亚洲avbb在线观看| 国产免费现黄频在线看| 久久久精品区二区三区| 老司机福利观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日本黄色视频三级网站网址 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 两人在一起打扑克的视频| 男女床上黄色一级片免费看| 激情在线观看视频在线高清 | 一本大道久久a久久精品| 99精品久久久久人妻精品| 欧美午夜高清在线| 热99国产精品久久久久久7| 最黄视频免费看| 国产一卡二卡三卡精品| 女性被躁到高潮视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 男女床上黄色一级片免费看| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产97色在线日韩免费| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 在线观看免费视频日本深夜| 婷婷丁香在线五月| 老司机影院毛片|