• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    系統(tǒng)性紅斑狼瘡心血管并發(fā)癥的超聲心動圖表現(xiàn)及應(yīng)用

    2021-01-05 06:06:39黎曉萱李朝霞周毅
    關(guān)鍵詞:心內(nèi)膜炎心動圖肺動脈

    黎曉萱,李朝霞,周毅

    (暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,廣東 廣州 510360)

    0 引言

    系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是一種病因不明的,以自身抗體產(chǎn)生為顯著特征的彌漫性結(jié)締組織疾病。近20余年來,SLE患者五年存活率顯著增加[1],但SLE累及心血管所致的死亡率仍大幅度的上升[2,3]。目前關(guān)于SLE患者的心血管疾病的發(fā)病機(jī)制仍不明確,可能與傳統(tǒng)的危險(xiǎn)因素、自身抗體、代謝紊亂以及循環(huán)免疫復(fù)合物等多個因素有關(guān)[4-6]。

    1 SLE心臟損害的表現(xiàn)及主要機(jī)制

    1.1 心包炎

    心包炎是SLE患者最常見的心臟表現(xiàn)。約40%的患者經(jīng)心臟超聲發(fā)現(xiàn)存在心包損害,但以無癥狀表現(xiàn)為主[7]。SLE并發(fā)心包炎的具體機(jī)制仍被探索,Ryu, S.等[8]發(fā)現(xiàn)抗DNA和抗Sm都是心包炎的相關(guān)因素和預(yù)測因素。

    1.2 冠狀動脈粥樣硬化性心臟病

    一項(xiàng)meta分析顯示,與非SLE患者相比,SLE患者患冠狀動脈性心臟病的風(fēng)險(xiǎn)可增加約3.4倍[9]。SLE患者并發(fā)冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的病理生理機(jī)制可能涉及多種炎癥介質(zhì)[10]、內(nèi)皮功能障礙[11]、中性粒細(xì)胞的失調(diào)[12]等,這些因素作用于冠狀動脈,導(dǎo)致管腔狹窄或閉塞,造成心肌缺血或壞死,最終導(dǎo)致冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的發(fā)生。

    1.3 心內(nèi)膜與瓣膜病

    SLE心臟瓣膜疾病的發(fā)病機(jī)制現(xiàn)仍不明確,可能是由于免疫復(fù)合物,如抗磷脂抗體沉積在瓣膜表面形成血栓和或?qū)е卵装Y的發(fā)生從而破壞心臟瓣膜[13]。以贅生物為特征的Libman-Sacks心內(nèi)膜炎首次在1924年被Libman和Sacks報(bào)告,在二尖瓣和主動脈瓣均可見,且可進(jìn)一步并發(fā)嚴(yán)重的瓣膜功能障礙。

    1.4 心肌炎與心肌病

    狼瘡性心肌炎的發(fā)生率大概在5-10%[14]。狼瘡患者導(dǎo)致心肌損害的機(jī)制可能涉及慢性免疫反應(yīng)、炎癥進(jìn)展等,從而引起心肌細(xì)胞凋亡、心室功能障礙、心肌炎,最后導(dǎo)致心力衰竭的發(fā)生[14]。

    1.5 肺動脈高壓

    系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關(guān)性肺動脈高壓(Systemic Lupus Erythematosus-Pulmonary Arterial Hypertension,SLE-PAH)的發(fā)生率在0.5%-43.0%[15,16]。SLE-PAH的主要發(fā)生機(jī)制可能與自身抗體浸潤肺部血管,使血管阻力增加相關(guān)[17]。Xu, S.等[18]在對中國SLE-PAH住院患者的研究顯示,SLE-PAH與纖維蛋白原水平升高、漿膜炎和血小板減少有關(guān),提示高凝狀態(tài)、器官損害和血液學(xué)異常可能是SLE-PAH發(fā)生的危險(xiǎn)因素。

    2 超聲心動圖的運(yùn)用及表現(xiàn)

    2.1 常規(guī)經(jīng)胸超聲心動圖(Transthoracic Echocardiography,TTE)

    TTE在臨床運(yùn)用廣泛,其可直接觀察到心臟大小、室壁運(yùn)動、瓣膜結(jié)構(gòu)及功能、定量的檢測心包積液的深度。同時可直接的測量左心室舒張末壓等評價左心室的舒張、收縮功能。Mohammed, A.G.等[19]在50名SLE患者中利用TTE來鑒別無癥狀SLE患者的心功能不全并確定心動圖表現(xiàn)與血清學(xué)表現(xiàn),經(jīng)TTE顯示二尖瓣返流16例、心包積液16例、主動脈瓣返流5例、三尖瓣返流10例、左心室肥厚11例、左心室收縮功能不全8例,僅有4例出現(xiàn)心室舒張功能不全;并在此研究中發(fā)現(xiàn)二尖瓣、三尖瓣返流與抗dsDNA陽性有顯著關(guān)系(P<0.018,P<0.006),抗心磷脂抗體、狼瘡抗凝物和抗β2糖蛋白抗體陽性也與二尖瓣返流相關(guān)(P值分別為0.044、0.006和0.023),這提示對無癥狀的SLE患者應(yīng)早期進(jìn)行常規(guī)的TTE檢查,早期發(fā)現(xiàn)并指導(dǎo)正確治療,改善心臟病變預(yù)后。

    根據(jù)中國SLE治療和研究小組報(bào)道的基于TTE的數(shù)據(jù),SLE-PAH的患病率為3.8%[20]。Guo, X.等[21]利用TTE對112名SLE-PAH患者測量其三尖瓣環(huán)平面收縮期離散度(Tricuspid Annular Plane Systolic Excursion,TAPSE)與肺動脈收縮壓(Pulmonary Artery Systolic Pressure,PASP)之間的比值預(yù)測SLE-PAH的預(yù)后,這項(xiàng)為期5年的前瞻性研究發(fā)現(xiàn)TAPSE/PASP(危險(xiǎn)比Hazard Ratio,HR 0.004,P=0.017)和6分鐘步行距離(6-Min Walk Distance,6MWD)(HR 0.997,P=0.036)是SLE-PAH臨床惡化的獨(dú)立預(yù)測因素,TAPSE/PASP<0.184 mm/mmHg和較低的6分鐘步行距離(6-Min Walk Distance,6MWD;6MWD<395米)的亞組患者的患病風(fēng)險(xiǎn)最高(HR 4.62;置信區(qū)間 2.27-9.41;P<0.001),提示患者預(yù)后不良。這項(xiàng)研究提示運(yùn)用TTE評估患者TAPSE/PASP的水平,可早期預(yù)測SLE患者的臨床預(yù)后,能夠提示臨床醫(yī)師早期干預(yù),提高患者的生存率。Zhang, N.等[22]進(jìn)行的一項(xiàng)多中心橫斷面研究,收集并比較SLE-PAH患者和無PAH的SLE患者的基線數(shù)據(jù),共有292名SLE-PAH患者入選,發(fā)現(xiàn)漿膜炎(OR = 5.524)、抗RNP抗體(OR = 13.332)和肺一氧化碳彌散量/%Pred <70% (OR = 10.018)為PAH的獨(dú)立預(yù)測因子,此項(xiàng)研究建議對以上SLE患者早期進(jìn)行TTE的篩查。

    TTE在臨床上運(yùn)用廣泛,但其在檢測Libman-Sacks心內(nèi)膜炎等瓣膜疾病的敏感性、特異性和陰性預(yù)測值不及經(jīng)食管超聲心動圖[23]。

    2.2 經(jīng)食管超聲心動圖(Transesophageal Echocardiography,TEE)

    TEE將超聲探頭置入食管內(nèi),從心臟的后方觀察心臟內(nèi)部結(jié)構(gòu)。與TTE相比,TEE獲得圖像更清晰,特別適用于肺過度通氣、肥胖等患者,提高了心血管疾病診斷的可靠性[24]。一項(xiàng)meta分析指出,TTE與2D-TEE是診斷感染性心內(nèi)膜炎主要影像手段,二者具有互補(bǔ)作用,而3D-TEE的三維成像技術(shù)允許重建真實(shí)的解剖圖像,提高了診斷IE的敏感性[25]。以贅生物為特征的Libman-Sacks心內(nèi)膜炎可合并栓塞性腦血管病,早期準(zhǔn)確診斷Libman-Sacks心內(nèi)膜炎可早期治療并預(yù)防相關(guān)并發(fā)癥。Roldan, C.A.等[26]對40例SLE患者分別進(jìn)行3D-TEE和2D-TEE檢查,該研究發(fā)現(xiàn),與2D-TEE相比,3D-TEE發(fā)現(xiàn)二尖瓣或主動脈瓣贅生物的陽性率更高(所有P≤0.03),這份研究表明,3D-TEE較2D-TEE診斷Libman Sacks心內(nèi)膜炎的陽性率及敏感性更高。

    盡管TTE仍然是診斷Libman Sacks心內(nèi)膜炎的常用的影像工具,但在肺氣腫及肥胖患者身上成像差限制其在Libman-Sacks心內(nèi)膜炎的準(zhǔn)確診斷,2D-TEE在上述患者身上更清晰的成像是對TTE的進(jìn)一步補(bǔ)充,而3D-TEE在SLE患者的臨床運(yùn)用價值仍需進(jìn)一步研究。

    2.3 組織多普勒成像(Tissue Doppler Imaging,TDI)

    TDI可以提供區(qū)域心肌的收縮和舒張功能。其中脈沖多普勒記錄心肌速度有3個主要速度,包括收縮期心肌速度(maximal systolic,S)、舒張?jiān)缙谛募∷俣?early diastolic,E’)、舒張晚期心肌速度(late diastolic,A’)。根據(jù)指南,評價心室舒張功能的主要指標(biāo)包括E’、E’/A’[27]。Elnady, B.M.等[28]利用TDI測量56名SLE患者和50名健康對照者的二尖瓣和三尖瓣環(huán)的S、E’和A’的血流速度,結(jié)果顯示與對照組相比,SLE組的右室功能主要為E’和A’值較低,特別是三尖瓣內(nèi)側(cè)環(huán)。這一結(jié)果的出現(xiàn),提示應(yīng)對SLE患者早期利用TDI篩查心室功能,早期改善舒張功能的治療可能會改善患者的預(yù)后。

    心肌性能指數(shù)(Myocardial Performance Index,MPI)已被證明是評價左室收縮和舒張功能的可靠方法[29],左心室心肌性能指數(shù)(Left Ventricular Myocardial Performance Index,LVMPI)=(IVCT+ IVRT)/LVET(IVCT=等容收縮時間,IVRT=等容舒張時間,LVET=左心室射血時間)。Khositseth, A.等[30]在使用TDI評估活動期和非活動期兒童SLE患者的MPI,發(fā)現(xiàn)大多數(shù)患兒有心臟功能異常,尤其是LV-MPI評估的左室整體功能障礙(當(dāng)LVMPI>0.4則說明心臟整體功能障礙);TDI檢測左室MPI具有較高的敏感性(90%)。這提示TDI檢測左室MPI有助于診斷小兒活動性SLE。

    TDI可以評價心室的舒張、收縮功能,其測量是SLE并發(fā)心臟損害的有力的預(yù)后指標(biāo)。但使用TDI檢測心臟功能時與測量角度緊密相關(guān)[31]。隨著技術(shù)的快速發(fā)展,TDI可與多種超聲技術(shù)如實(shí)時三維超聲結(jié)合,提高臨床診療。

    2.4 斑點(diǎn)追蹤超聲心動圖(Speckle Tracking Echocardiography,STE)

    STE通過對二維超聲圖像中散斑運(yùn)動的分析,實(shí)現(xiàn)了對心肌變形的非多普勒角度的客觀分析[32]。心肌變形的程度,定義為縱向收縮應(yīng)變(Longitudinal Systolic Strain,LSS),表示為每一個感興趣的節(jié)段的收縮與舒張的縱向縮短的百分比。Leal, G.N.等[33]利用STE檢測兒童起病SLE患者(Childhood-onset Systemic Lupus Erythematosus,c-SLE)整體右心室峰值縱向收縮應(yīng)變(Right Ventricle Peak Longitudinal Systolic Strain,RV-PLSS),發(fā)現(xiàn)在排除合并PAH的c-SLE患者的RV-PLSS較對照組顯著降低 (-24.62±4.87% vs. -27.62±3.02%,P=0.0041)。這項(xiàng)研究提示對c-SLE患兒行STE檢查,早期發(fā)現(xiàn)亞臨床的心功能改變,有利于早期治療并提高患兒的臨床預(yù)后。在射血分?jǐn)?shù)(Ejection Fraction,EF)正常的患者中,發(fā)現(xiàn)整體縱向應(yīng)變(Global Longitudinal Strain,GLS)可作為心肌功能不全的指標(biāo)[27,34]。Du Toit, R.等[35]回顧性研究,利用STE檢查狼瘡性心肌炎患者的相關(guān)指標(biāo)并與健康對照相比,發(fā)現(xiàn)GLS與整體功能(LVEF:r=-0.808;P=0.001)相關(guān);與對照組相比,LVEF≥50%的患者GLS(P=0.023)和舒張功能(P=0.004)明顯受損;經(jīng)治療后LVEF有所改善,但GLS沒有改善。這提示GLS可能是狼瘡性心肌炎更敏感的指標(biāo)。Bai, Y.等[36]對53例結(jié)締組織相關(guān)性肺動脈高壓(Connective Tissue Disease-Pulmonary Arterial Hypertension,CTD-PAH)利用STE測量右心房縱向應(yīng)變(Right Atrial Longitudinal Strain,RA LS),RALS<22.9%可預(yù)測隨訪期間的病情惡化(敏感性=80%;特異性=87.9%),RA LS≥為22.9%,較RA LS<22.9%有更好的遠(yuǎn)期療效(log-rankP<0.01)。

    因STE不需要多普勒成像,無角度依賴,有關(guān)可行性、重復(fù)性和診斷準(zhǔn)確性的數(shù)據(jù)在幾種臨床情況下似乎是最佳的[37]。這為臨床早期發(fā)現(xiàn)心肌功能障礙提供全新的方法。但STE仍有局限性,因其在二維層面上進(jìn)行觀察,對整體空間的跟蹤受限,因此日后三維STE可更準(zhǔn)確評估心臟的功能,而這有待臨床的進(jìn)一步研究。

    2.5 壓力超聲心動圖(stress echocardiography ,SE)

    SE是檢測心肌缺血和對可疑冠心病患者進(jìn)行危險(xiǎn)分層的有效方法[38]。對于有左室功能不全和冠心病的患者,SE可以區(qū)分存活心肌和瘢痕心肌。

    雖然右心導(dǎo)管是PAH診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但臨床上超聲心動圖是最重要的無創(chuàng)篩查手段。近年來,SE在早期診斷肺動脈高壓提供了全新的手段。Kusunose, K等[39]利用6分鐘步行壓力超聲心動圖(6-min walk stress echocardiography,6MW SE)在患有結(jié)締組織病的78名患者進(jìn)行為期5年的前瞻性研究發(fā)現(xiàn),16名患者達(dá)到了PH發(fā)展的臨床終點(diǎn)并經(jīng)右心導(dǎo)管術(shù)證實(shí)肺動脈高壓(mPAP為25 mmHg,肺毛細(xì)血管楔壓為15 mmHg),利用受試者-工作特征曲線,我們發(fā)現(xiàn)平均肺動脈壓/心排量(ΔmPAP/ΔQ>3.3 mmHg/min)是預(yù)測PAH發(fā)展的最佳臨界值,這對其早期的篩查有重要意義。

    3 總結(jié)與展望

    綜上所述,SLE患者的心臟可以受到不同的損害,超聲心動圖作為在臨床評估患者心臟結(jié)構(gòu)和功能的一種無創(chuàng)、經(jīng)濟(jì)、便捷的技術(shù)起著十分重要的作用。但SE等新技術(shù)在我國SLE患者的運(yùn)用仍很局限,在將來可以多學(xué)科合作、多種超聲技術(shù)綜合運(yùn)用準(zhǔn)確評估患者心臟的結(jié)構(gòu)和功能,提高對SLE患者心臟損害的早期診斷,早期治療,防止相關(guān)疾病的進(jìn)展。

    猜你喜歡
    心內(nèi)膜炎心動圖肺動脈
    超聲心動圖診斷Fabry病1例
    王新房:中國超聲心動圖之父
    81例左冠狀動脈異常起源于肺動脈臨床診治分析
    肺動脈肉瘤:不僅罕見而且極易誤診
    感染性心內(nèi)膜炎中生物被膜形成的機(jī)制及診治進(jìn)展
    早孕期超聲心動圖在胎兒嚴(yán)重先心病中的應(yīng)用
    超聲心動圖診斷Loffler心內(nèi)膜炎1例
    家畜急性心內(nèi)膜炎的診治
    感染性心內(nèi)膜炎患者瓣膜置換圍術(shù)期護(hù)理配合分析
    體外膜肺氧合在肺動脈栓塞中的應(yīng)用
    av卡一久久| 七月丁香在线播放| 精品酒店卫生间| 又爽又黄无遮挡网站| 免费观看性生交大片5| ponron亚洲| 伊人久久国产一区二区| 在线观看免费高清a一片| 黄片无遮挡物在线观看| 看黄色毛片网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 淫秽高清视频在线观看| 永久网站在线| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲av免费在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 成年女人在线观看亚洲视频 | 国产精品一区二区三区四区久久| 中文在线观看免费www的网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产免费福利视频在线观看| 久久久久久久久中文| 99热这里只有精品一区| 欧美激情在线99| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 夫妻性生交免费视频一级片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产亚洲一区二区精品| 嫩草影院入口| 丰满乱子伦码专区| 日韩精品有码人妻一区| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品1区2区在线观看.| 中文字幕av在线有码专区| 美女高潮的动态| 免费观看的影片在线观看| 日本av手机在线免费观看| 国产精品人妻久久久影院| 91aial.com中文字幕在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 天堂网av新在线| 人妻系列 视频| 精品久久久久久久末码| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久人人爽人人爽人人片va| 26uuu在线亚洲综合色| 午夜福利网站1000一区二区三区| av在线亚洲专区| 色尼玛亚洲综合影院| 免费看日本二区| videossex国产| 久久97久久精品| 超碰av人人做人人爽久久| 精品人妻视频免费看| 中文天堂在线官网| 国产有黄有色有爽视频| 久久久久久久久中文| av黄色大香蕉| 特大巨黑吊av在线直播| 成年免费大片在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 日本免费a在线| 日日撸夜夜添| av福利片在线观看| 欧美+日韩+精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久久精品性色| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品三级大全| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久久久久久久久久免费av| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产v大片淫在线免费观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲av一区综合| 只有这里有精品99| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲三级黄色毛片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久精品久久精品一区二区三区| 色哟哟·www| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美区成人在线视频| 高清视频免费观看一区二区 | 国产av码专区亚洲av| 欧美+日韩+精品| 亚洲性久久影院| 可以在线观看毛片的网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 人妻系列 视频| 水蜜桃什么品种好| 三级毛片av免费| 午夜免费激情av| 亚洲国产最新在线播放| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 91久久精品国产一区二区三区| 久久人人爽人人爽人人片va| 一级毛片 在线播放| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲精品,欧美精品| 免费看a级黄色片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 成人毛片60女人毛片免费| 国产永久视频网站| 91久久精品电影网| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品国产露脸久久av麻豆 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美最新免费一区二区三区| 欧美不卡视频在线免费观看| 网址你懂的国产日韩在线| www.av在线官网国产| 久久久久久久久中文| 91狼人影院| 波多野结衣巨乳人妻| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久久a久久爽久久v久久| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 午夜精品国产一区二区电影 | 丰满乱子伦码专区| 九色成人免费人妻av| 亚洲内射少妇av| 少妇的逼好多水| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 九色成人免费人妻av| 成人国产麻豆网| 久久国产乱子免费精品| eeuss影院久久| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲精品自拍成人| 午夜福利在线在线| 国产三级在线视频| 日本与韩国留学比较| 免费看a级黄色片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产久久久一区二区三区| 晚上一个人看的免费电影| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产黄色小视频在线观看| 夫妻午夜视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 麻豆国产97在线/欧美| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美一区二区亚洲| 国产高清有码在线观看视频| 国产综合精华液| 日本免费a在线| 日韩av在线大香蕉| 91久久精品国产一区二区成人| 免费观看的影片在线观看| 亚洲成人一二三区av| 日日啪夜夜爽| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩国内少妇激情av| 人妻制服诱惑在线中文字幕| av黄色大香蕉| 亚洲av不卡在线观看| 99热这里只有精品一区| 免费少妇av软件| 精品一区二区三卡| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产又色又爽无遮挡免| 麻豆成人av视频| 精品酒店卫生间| av.在线天堂| 永久免费av网站大全| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲真实伦在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 草草在线视频免费看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产成人精品婷婷| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 嫩草影院入口| 国内精品宾馆在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产精品国产三级国产专区5o| 99热这里只有是精品在线观看| 91精品国产九色| 国产久久久一区二区三区| 丝袜喷水一区| a级一级毛片免费在线观看| 人妻一区二区av| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品久久久久久久久亚洲| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 观看美女的网站| 精品久久久精品久久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 韩国av在线不卡| 老女人水多毛片| 免费大片黄手机在线观看| 两个人的视频大全免费| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 一边亲一边摸免费视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 五月天丁香电影| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲精品一二三| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲自拍偷在线| 国产黄a三级三级三级人| 一夜夜www| 久久午夜福利片| 国产精品一区www在线观看| 色视频www国产| 少妇人妻精品综合一区二区| 中文字幕免费在线视频6| av线在线观看网站| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 边亲边吃奶的免费视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 日本欧美国产在线视频| 免费在线观看成人毛片| 国产v大片淫在线免费观看| 国产探花在线观看一区二区| 国产毛片a区久久久久| 三级国产精品欧美在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产免费视频播放在线视频 | 免费大片黄手机在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 大陆偷拍与自拍| 日韩中字成人| 日本爱情动作片www.在线观看| 成人av在线播放网站| 国产视频内射| 亚洲av在线观看美女高潮| 少妇的逼水好多| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产精品av视频在线免费观看| 精品久久国产蜜桃| 国精品久久久久久国模美| 简卡轻食公司| 九九爱精品视频在线观看| kizo精华| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲精品成人久久久久久| 国产精品一区二区三区四区久久| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 能在线免费看毛片的网站| 免费在线观看成人毛片| 日日啪夜夜爽| 国产伦在线观看视频一区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 只有这里有精品99| 亚洲精品色激情综合| 免费观看性生交大片5| 99久国产av精品国产电影| 美女高潮的动态| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产成人精品福利久久| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久久久久伊人网av| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产精品一区www在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 日韩制服骚丝袜av| 2018国产大陆天天弄谢| 69av精品久久久久久| 99热6这里只有精品| videos熟女内射| 少妇熟女aⅴ在线视频| 男人舔奶头视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 99久国产av精品国产电影| 中文字幕亚洲精品专区| 国产午夜精品一二区理论片| 国产老妇女一区| 黄片无遮挡物在线观看| 午夜激情久久久久久久| av在线播放精品| 午夜激情福利司机影院| 真实男女啪啪啪动态图| 日韩国内少妇激情av| 日韩av不卡免费在线播放| av免费在线看不卡| 久久精品久久精品一区二区三区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 天堂网av新在线| 国产熟女欧美一区二区| 99久久精品热视频| 免费观看性生交大片5| 国产乱来视频区| 18+在线观看网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 精品久久久久久电影网| 午夜亚洲福利在线播放| 国产黄色视频一区二区在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 人人妻人人澡欧美一区二区| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲欧美清纯卡通| 日韩欧美国产在线观看| 丝袜喷水一区| 欧美人与善性xxx| 日韩av在线免费看完整版不卡| 男女国产视频网站| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲真实伦在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 韩国av在线不卡| 18+在线观看网站| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 日日干狠狠操夜夜爽| 免费黄网站久久成人精品| 国产熟女欧美一区二区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 大香蕉97超碰在线| 国产乱人偷精品视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲国产欧美人成| 国产精品伦人一区二区| 白带黄色成豆腐渣| 美女国产视频在线观看| 国模一区二区三区四区视频| av黄色大香蕉| 国产老妇女一区| 国产精品人妻久久久影院| 少妇熟女欧美另类| 国产精品99久久久久久久久| 久久这里只有精品中国| 午夜老司机福利剧场| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品一区二区在线观看99 | 综合色丁香网| 午夜精品国产一区二区电影 | 久久久久久久大尺度免费视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日本色播在线视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产在视频线在精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 大香蕉久久网| 黄片wwwwww| 亚洲av一区综合| 久热久热在线精品观看| 尾随美女入室| 欧美日韩精品成人综合77777| 91在线精品国自产拍蜜月| 免费看av在线观看网站| 国产成人一区二区在线| 看非洲黑人一级黄片| 嫩草影院入口| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 日韩av在线大香蕉| 国产在线一区二区三区精| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | av天堂中文字幕网| 色综合亚洲欧美另类图片| 2021少妇久久久久久久久久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 边亲边吃奶的免费视频| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产男女超爽视频在线观看| 国产男人的电影天堂91| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 在现免费观看毛片| 亚洲丝袜综合中文字幕| 久久精品人妻少妇| 嫩草影院新地址| 欧美 日韩 精品 国产| 老司机影院毛片| 国产亚洲91精品色在线| 水蜜桃什么品种好| 亚洲无线观看免费| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲精品国产av成人精品| 国产 一区 欧美 日韩| 干丝袜人妻中文字幕| 午夜免费男女啪啪视频观看| eeuss影院久久| 一本一本综合久久| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲人成网站在线观看播放| 美女国产视频在线观看| 国产69精品久久久久777片| 亚洲经典国产精华液单| 黑人高潮一二区| 一级黄片播放器| 久久久久国产网址| 国产精品av视频在线免费观看| 一区二区三区乱码不卡18| 精品人妻一区二区三区麻豆| 免费观看在线日韩| 夫妻午夜视频| 免费看av在线观看网站| 网址你懂的国产日韩在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 精品一区二区三区视频在线| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲欧美精品专区久久| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产在视频线在精品| 日韩欧美 国产精品| 综合色丁香网| 99热这里只有是精品50| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美zozozo另类| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 69人妻影院| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日本av手机在线免费观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品一区二区性色av| or卡值多少钱| 晚上一个人看的免费电影| 精品国产露脸久久av麻豆 | 久久精品久久精品一区二区三区| 国产在视频线在精品| 国产爱豆传媒在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国精品久久久久久国模美| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲怡红院男人天堂| 最近的中文字幕免费完整| 国产视频内射| 天堂网av新在线| 日本与韩国留学比较| 禁无遮挡网站| 搞女人的毛片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产免费一级a男人的天堂| 精品一区在线观看国产| 国产v大片淫在线免费观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国国产精品蜜臀av免费| 久久久久久久久久久丰满| 国产亚洲5aaaaa淫片| 成人av在线播放网站| 免费av不卡在线播放| 毛片一级片免费看久久久久| 内射极品少妇av片p| 蜜臀久久99精品久久宅男| 女人被狂操c到高潮| 欧美日韩在线观看h| 特大巨黑吊av在线直播| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲国产成人一精品久久久| 搡女人真爽免费视频火全软件| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久久久精品久久久久真实原创| 免费看日本二区| 国产不卡一卡二| 久久国内精品自在自线图片| 国产有黄有色有爽视频| 性色avwww在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 成人午夜高清在线视频| 免费无遮挡裸体视频| 一区二区三区四区激情视频| 少妇高潮的动态图| 两个人视频免费观看高清| 人妻一区二区av| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲欧美日韩东京热| 国产高清有码在线观看视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲人成网站高清观看| 久久精品国产自在天天线| 国产成人aa在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 久久久久久久午夜电影| 国产在视频线在精品| 2021天堂中文幕一二区在线观| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产成人freesex在线| 超碰av人人做人人爽久久| 人妻一区二区av| 免费大片18禁| 国产精品99久久久久久久久| 久久97久久精品| 亚洲性久久影院| 听说在线观看完整版免费高清| 青春草视频在线免费观看| 777米奇影视久久| 中文在线观看免费www的网站| 日本与韩国留学比较| 熟女人妻精品中文字幕| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 美女大奶头视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 在线天堂最新版资源| 久久6这里有精品| 日韩成人伦理影院| 国产亚洲91精品色在线| 22中文网久久字幕| 亚洲av免费在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 观看美女的网站| 日韩欧美一区视频在线观看 | 99久久中文字幕三级久久日本| 99久国产av精品| 国产精品国产三级专区第一集| 日韩亚洲欧美综合| 高清午夜精品一区二区三区| 色播亚洲综合网| 国产精品99久久久久久久久| 青春草亚洲视频在线观看| 人人妻人人看人人澡| 亚洲最大成人av| 精品一区二区三卡| 七月丁香在线播放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| 大陆偷拍与自拍| 91久久精品国产一区二区成人| 99久久精品热视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 大陆偷拍与自拍| 国产免费视频播放在线视频 | 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线| 三级国产精品欧美在线观看| 午夜免费激情av| 亚洲成色77777| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲最大成人中文| 国产高清国产精品国产三级 | 丰满人妻一区二区三区视频av| 丝瓜视频免费看黄片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 免费看日本二区| 国产真实伦视频高清在线观看| 成人无遮挡网站| a级一级毛片免费在线观看| 午夜激情久久久久久久| 免费在线观看成人毛片| 中文字幕av成人在线电影| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产成人午夜福利电影在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 精品久久久久久久末码| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲国产av新网站| 亚洲不卡免费看| 99久久精品热视频| 亚洲成人一二三区av| av播播在线观看一区| 国产精品国产三级国产专区5o| 婷婷色麻豆天堂久久| 51国产日韩欧美| 国产乱人视频| 熟女人妻精品中文字幕| av网站免费在线观看视频 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| av网站免费在线观看视频 | 最近最新中文字幕大全电影3| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美潮喷喷水| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 赤兔流量卡办理| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 看免费成人av毛片| 一二三四中文在线观看免费高清| 女人久久www免费人成看片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产黄片美女视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 波野结衣二区三区在线| 国产精品久久视频播放| 国产老妇女一区| 亚洲精品国产av成人精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 性色avwww在线观看| 日本免费在线观看一区| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品日本国产第一区| 成人毛片60女人毛片免费| 五月天丁香电影| 日韩欧美 国产精品| 51国产日韩欧美| 久久99蜜桃精品久久|