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    阿扎司瓊不同給藥時(shí)間預(yù)防婦科腹腔鏡手術(shù)術(shù)后惡心嘔吐的臨床研究

    2021-01-04 02:03:36劉加葭衣曉卓許安之莫宗健周家丞馮達(dá)凱
    關(guān)鍵詞:婦科腹腔鏡

    劉加葭 衣曉卓 許安之 莫宗健 周家丞 馮達(dá)凱

    摘要:目的 觀察阿扎司瓊(Azasetron)不同給藥時(shí)間對(duì)預(yù)防婦科腹腔鏡手術(shù)術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生的效果。 方法 選取2021年5月至2021年7月于海南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院婦科及生殖醫(yī)學(xué)科ASAⅠ~Ⅱ級(jí)、年齡18到50歲之間行婦科腹腔鏡手術(shù)患者共60例為研究對(duì)象,隨機(jī)分為3組,每組20例。其中,A組為在全麻誘導(dǎo)前靜脈滴注阿扎司瓊10mg;B組為在手術(shù)結(jié)束后拔管前靜脈滴注阿扎司瓊10mg;C組為在拔管后出手術(shù)室前靜脈滴注阿扎司瓊10mg。觀察患者術(shù)后48h內(nèi)PONV的發(fā)生情況。結(jié)果 三組患者48h內(nèi)惡心嘔吐發(fā)生率分別為20.00%、45.00%、75.00%,A組PONV發(fā)生率與C組比較,B組與C組比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),A組與B組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 在全誘導(dǎo)前靜脈滴注阿扎司瓊可以更有效的預(yù)防PONV的發(fā)生,減少患者痛苦,加速康復(fù)。

    關(guān)鍵詞: 術(shù)后惡心嘔吐; 婦科;腹腔鏡;阿扎司瓊

    【中圖分類號(hào)】R97 ? ? ? ? ? ? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A ? ? ? ? ? ? 【文章編號(hào)】2107-2306(2021)13--01

    術(shù)后惡心嘔吐(postoperative nausea and vomiting,PONV)是一種常見的術(shù)后并發(fā)癥[1]。研究發(fā)現(xiàn)全麻患者術(shù)后惡心嘔吐的平均發(fā)生率為20%~40%。腹腔鏡手術(shù)的創(chuàng)傷較小、手術(shù)時(shí)間較短,而且康復(fù)時(shí)間短,現(xiàn)在已經(jīng)被廣泛應(yīng)用,且易被患者接受。但腹腔鏡手術(shù)術(shù)后PONV的高發(fā),甚至達(dá)到53%~72%,PONV帶給了患者巨大的痛苦。腹腔鏡手術(shù)發(fā)生術(shù)后惡心嘔吐的概率高于其他類型手術(shù)[2],且婦科腹腔鏡手術(shù)本身存在諸多PONV發(fā)生的高危因素[3],如女性患者、二氧化碳?xì)飧沟?,致使婦科腹腔鏡手術(shù)PONV發(fā)生率高達(dá)50.0%~88.2%[4]。5-羥色胺受體(5-HT3)拮抗劑具有明顯預(yù)防術(shù)后惡心嘔吐作用,阿扎司瓊是高選擇性5-羥色胺受體阻斷劑,可以有效防治惡心嘔吐的發(fā)生,在臨床中得到了廣泛的應(yīng)用。籍此,本研究目的為比較阿扎司瓊的不同給藥時(shí)間對(duì)預(yù)防婦科腹腔鏡手術(shù)術(shù)后惡心嘔吐的效果。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    本研究所選患者為ASA分級(jí)為Ⅰ~Ⅱ級(jí)、18-50歲絕經(jīng)前婦女,該年齡區(qū)患者是PONV的高發(fā)患者,且排除了激素的影響。本研究選取60例婦科腹腔鏡手術(shù)患者,隨機(jī)均等分為3組,A組患者平均年齡為36歲;B組患者平均年齡為37歲;C組患者平均年齡為33歲。各組均于術(shù)中采取相同的麻醉方式,于不同時(shí)間給予止吐藥阿扎司瓊10mg。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

    本研究所選取的患者均在美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(ASA)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)中ASA I~I(xiàn)I級(jí)范圍內(nèi),術(shù)前無腸胃異?;驉盒膰I吐的患者,無神經(jīng)系統(tǒng)疾病、糖尿病,各臟器功能及電解質(zhì)正常,無焦慮癥、抑郁癥藥物治療中患者,無其他因素服用鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛藥物患者,均沒有手術(shù)禁忌癥,術(shù)前48h內(nèi)均未使用過任何抗惡心嘔吐藥物,無藥物過敏史患者。三組患者在年齡、體重、ASA分級(jí)、手術(shù)方式、氣腹時(shí)間、氣腹壓力、術(shù)后數(shù)據(jù)采集時(shí)間間隔等變量上無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

    1.3 麻醉方法

    快速誘導(dǎo),氣管插管,全憑靜脈麻醉。麻醉誘導(dǎo):右美托咪定1g/kg泵注十分鐘,丙泊酚2.5mg/kg靜注,舒芬太尼0.5g/kg緩慢靜注,羅庫溴銨0.8mg/kg靜注,充分去氮給氧三分鐘后氣管插管。插管后靜脈微量泵注丙泊酚,瑞芬太尼及羅庫溴銨維持麻醉。手術(shù)結(jié)束前開始腹腔沖洗時(shí)停肌松藥,開始縫合皮膚時(shí)停止泵注丙泊酚和瑞芬太尼。

    1.4 研究方法及觀察指標(biāo)

    隨機(jī)將60例患者均等分為3組。其中,A組在麻醉誘導(dǎo)前靜脈滴注阿扎司瓊10mg;B組為手術(shù)結(jié)束后拔管前靜脈滴注阿扎司瓊10mg;C組為拔管后出手術(shù)室前靜脈滴注阿扎司瓊10mg。采取雙盲法采集、歸納、處理數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)收集者收集各組術(shù)后48h內(nèi)的惡心嘔吐次數(shù)及嚴(yán)重程度,本研究記錄PONV分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)為:Ⅰ級(jí),未發(fā)生術(shù)后惡心嘔吐;Ⅱ級(jí),感覺惡心但無嘔吐;Ⅲ級(jí),有惡心,半小時(shí)內(nèi)發(fā)生1~2次嘔吐;Ⅳ級(jí),有惡心,半小時(shí)內(nèi)發(fā)生3次及以上嘔吐。分別記錄A、B、C三組0~24h、24~36h、36~48h發(fā)生惡心嘔吐的次數(shù)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    收集的數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 26.0處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,多組之間比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用t檢驗(yàn),正態(tài)分布計(jì)數(shù)資料、計(jì)數(shù)資料采用率表示采用X2檢驗(yàn), 非正態(tài)分布計(jì)數(shù)資料采用秩和檢驗(yàn), P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    A、B、C三組患者術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生情況對(duì)照中,A組術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生率(20.00%)與C組(75.00%)比較,B組(45.00%)與C組(75.00%)比較均有顯著差異(P<0.05);但A組與B組比較無顯著差異(P>0.05),見表1。按本研究采取的PONV分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)記錄A、B、C三組的術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生情況,見表2。A、B、C三組在不同時(shí)間段的惡心嘔吐發(fā)生情況,見表3。

    3討論

    PONV是通過刺激外周反射和中樞引發(fā)的常見術(shù)后并發(fā)癥,盡管進(jìn)行了術(shù)前的藥物預(yù)防與術(shù)中嚴(yán)謹(jǐn)?shù)氖中g(shù)操作,以及術(shù)后的藥物治療,在很長一段時(shí)間內(nèi),術(shù)后發(fā)生惡心嘔吐現(xiàn)象仍然存在。經(jīng)過一系列新型藥物的研制并得以應(yīng)用,該發(fā)生率降低至15%~20%。同時(shí)惡心與嘔吐也是最為常見的麻醉并發(fā)癥,一般會(huì)在術(shù)后24~48h內(nèi)發(fā)生,嚴(yán)重的患者將持續(xù)3~5天。因此本研究分別收集各組術(shù)后24小時(shí)、36小時(shí)、48小時(shí)的惡心嘔吐次數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    通過我們的研究調(diào)查發(fā)現(xiàn),大部分患者發(fā)生惡心嘔吐都在術(shù)后0~24h內(nèi),在24~36h發(fā)生的患者很少,在36~48h內(nèi)發(fā)生的幾乎沒有。但由于本研究所選取的樣本容量較小,且手術(shù)較為常規(guī),所以隨機(jī)調(diào)查的患者中并沒有出現(xiàn)非常嚴(yán)重的惡心嘔吐情況,惡心嘔吐均發(fā)生在術(shù)后48h以內(nèi)。以及,由于在數(shù)據(jù)收集的過程中,每個(gè)患者的配合程度不同,患者自行記錄的惡心嘔吐發(fā)生的時(shí)間、次數(shù)的不精準(zhǔn)性,患者對(duì)惡心、嘔吐兩者概念的認(rèn)知、判斷的不同或不準(zhǔn)確,導(dǎo)致其記錄的數(shù)據(jù)可能存在偏差,使本研究的調(diào)查結(jié)果存在誤差。但仍可初步提示,在術(shù)后24h內(nèi)發(fā)生惡心嘔吐的概率最大、次數(shù)最多。

    PONV的發(fā)生由諸多因素主導(dǎo),包括麻醉藥物作用、手術(shù)類型、患者自身等。腹腔鏡術(shù)后引起的疼痛等刺激,使腸嗜鉻細(xì)胞釋放5-HT3,從而引起惡心嘔吐。因此,需要一種有效的方法預(yù)防PONV的發(fā)生,對(duì)于提高患者的生活質(zhì)量,減輕患者的痛苦,具有重要意義。

    我們意在研究婦科腹腔鏡手術(shù)下,以阿扎司瓊為單一止吐藥,在不同時(shí)間給藥時(shí)的預(yù)防效果,即在麻醉誘導(dǎo)前、手術(shù)結(jié)束后拔管前、拔管后出手術(shù)室前三個(gè)不同給藥時(shí)間靜注給藥。雙盲法采集數(shù)據(jù),并對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比分析。

    止吐藥物上,本研究采用的阿扎司瓊是預(yù)防術(shù)后惡心嘔吐的有效拮抗劑,且具有藥物副作用低等優(yōu)勢(shì)。阿扎司瓊通過外周和中樞的雙重止吐作用阻斷5-HT3與相應(yīng)的受體結(jié)合。阿扎司瓊是繼格拉司瓊和昂丹司瓊后出現(xiàn)的一種對(duì)5-HT3受體選擇性更強(qiáng),高效阻斷迷走神經(jīng)末梢5-HT和5-HT3受體的結(jié)合,達(dá)到從中樞止吐的作用;并可降低胃動(dòng)素水平,減輕惡心嘔吐癥狀,恢復(fù)腸胃正常功能;阿扎司瓊還能抑制第四腦室后支區(qū)釋放5-HT3,進(jìn)一步降低PONV的發(fā)生率。阿扎司瓊對(duì)毒蕈膽堿能M受體無作用,不良反應(yīng)發(fā)生率低,對(duì)多巴胺D2受體無作用,幾乎無錐體外系反應(yīng)等不良反應(yīng)。手術(shù)類型上,腹腔鏡手術(shù)部位位于腹部中下,存在交感神經(jīng)與迷走神經(jīng)等神經(jīng),手術(shù)時(shí)易因器械操作使神經(jīng)興奮,誘發(fā)PONV;同時(shí)二氧化碳人工氣腹及氣腹后大量二氧化碳進(jìn)入血液等也會(huì)產(chǎn)生惡心嘔吐。患者方面,研究發(fā)現(xiàn)女性患者PONV的發(fā)生率約為男性患者的2-3倍(青春期前及老年期差異并不顯著),手術(shù)可能刺激女性患者血漿內(nèi)的性激素與黃體酮的改變,導(dǎo)致腦干及后區(qū)的嘔吐敏感。同時(shí)麻醉藥物的作用時(shí)間及誘導(dǎo)過程也會(huì)產(chǎn)生相應(yīng)的惡心嘔吐影響。此外,有吸煙惡習(xí)、PONV或暈吐病史的患者也可能會(huì)影響POVN的發(fā)生??傊g(shù)后惡心嘔吐的發(fā)生機(jī)理是復(fù)雜且仍在探索的,也是臨床上亟待解決的問題。

    因此,本實(shí)驗(yàn)控制手術(shù)麻醉方法為全憑靜脈麻醉下行婦科腹腔鏡手術(shù)的病人作為觀察對(duì)象,且選取18-50歲的成年絕經(jīng)前女性,避免了女性激素水平及許多實(shí)際因素的影響[4],選擇三個(gè)不同時(shí)間給藥,以更好的研究不同時(shí)間給藥預(yù)防PONV發(fā)生率的真實(shí)情況。本實(shí)驗(yàn)的結(jié)果顯示,阿扎司瓊在不同時(shí)間給藥可以減少全憑靜脈麻醉下行婦科腹腔鏡手術(shù)術(shù)后PONV的發(fā)生率。A組與C組,B組與C組進(jìn)行組間比較,差異均有顯著性(P<0.05),A組與B組進(jìn)行組間比較,差異無顯著性(P>0.05),盡管本研究是樣本量小,可能存在誤差,但仍可以提示預(yù)防性給藥的可行性和必要性。

    綜上所述,阿扎司瓊在麻醉誘導(dǎo)前、手術(shù)結(jié)束后拔管前、拔管后出手術(shù)室前三個(gè)不同給藥時(shí)間靜注給藥均能有效降低婦科腹腔鏡手術(shù)術(shù)后PONV的發(fā)生率,但在麻醉誘導(dǎo)前靜注的效果更好。因此,推薦在麻醉誘導(dǎo)前靜注阿扎司瓊以更有效的預(yù)防PONV的發(fā)生,盡可能減輕患者的痛苦,值得在臨床中廣泛應(yīng)用與推廣。

    參考文獻(xiàn):

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