• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    慢性萎縮性胃炎的中醫(yī)藥治療進展

    2021-01-04 02:51:13張楊丁悅悅趙悅程婷任靜吳偉東李雨閆穎
    中醫(yī)藥學報 2021年12期
    關鍵詞:中醫(yī)藥胃癌黏膜

    張楊,丁悅悅,趙悅,程婷,任靜,吳偉東,李雨,閆穎

    (1.黑龍江中醫(yī)藥大學附屬第一醫(yī)院,黑龍江 哈爾濱 150040;2.黑龍江中醫(yī)藥大學,黑龍江 哈爾濱 150040;3.中國中醫(yī)科學院廣安門醫(yī)院,北京 100053)

    慢性萎縮性胃炎(chronicatrophic gastritis,CAG)是一種胃黏膜組織發(fā)生固有腺體萎縮(包括腸上皮化生、不典型增生)的慢性炎性反應,臨床常以胃脘部疼痛不適等非特異性消化不良癥狀為主癥,屬于消化系統(tǒng)的常見病、難治病,其黏膜萎縮的進展與Hp感染、年齡、吸煙、飲酒等因素相關,被列為胃癌的癌前狀態(tài),同時也是胃癌發(fā)生發(fā)展的重要環(huán)節(jié)[1-2]。胃癌是一個多步驟癌變過程,CAG患者胃黏膜組織在經(jīng)過萎縮、腸上皮化生、不典型增生后,逐步發(fā)展成胃癌,此過程即為胃癌的炎-癌轉化過程,故基于中醫(yī)學“未病先防,已病防變”的“治未病”思想對CAG進行積極有效的干預治療可阻止疾病進一步向胃癌發(fā)展,甚至逆轉炎-癌轉化進程。目前西醫(yī)治療CAG主要是通過PPI制劑或H2受體拮抗劑抑制胃酸分泌、聯(lián)合抗菌藥物控制細菌感染等方法,雖然有一定療效,但無法從根本上阻止胃黏膜持續(xù)進展的病理變化,并且易發(fā)生耐藥及不良反應,缺乏理想的治療措施,而中醫(yī)藥治療則可更好的改善癥狀、阻斷或逆轉黏膜病變,降低胃癌的發(fā)生率,臨床療效顯著且安全性良好。現(xiàn)將近年來中醫(yī)藥治療CAG的病因病機、治療及作用機制研究等方面綜述如下。

    1 病因病機

    慢性萎縮性胃炎多由飲食起居失調、情志不遂、外邪侵襲等多種病因長期交織影響,臨床以脘腹部疼痛不適、痞滿、胃脹、反酸為主癥,中醫(yī)把本病多歸于“胃痛”“痞滿”等范疇,《張氏醫(yī)通·諸氣門》謂本病多為“脾胃虛弱、轉運不及”,脾失健運,中焦樞機不利,“胃病久而屢發(fā),必有凝痰聚瘀”,故病久而成氣滯痰瘀之證,對此各醫(yī)家根據(jù)各自臨床經(jīng)驗對本病有不同認識。有學者認為胃內癥瘕是本病的關鍵病機,可體現(xiàn)為胃鏡下所見到的顆粒、結節(jié)等,其實質為痰瘀互結,且脾虛、胃絡失于濡養(yǎng)可出現(xiàn)胃內黏膜以白相為主的特征[3]。此外,從“五臟相通”理論來論治CAG可知其發(fā)生、發(fā)展除胃腑自身原因外,還與五臟之間有緊密聯(lián)系,即與脾失健運、肝失調達、心郁不通、肺宣失常、腎虛失養(yǎng)等因素有關[4]。對此,謝晶日教授治療本病時會依據(jù)病情演變及臟腑辨證靈活運用“五味補瀉”法,五味入五臟,調其不足或有余,以有效緩解臨床癥狀和恢復臟腑生理功能[5]。

    本病的病機復雜多變,但臨床多責之于虛、瘀、痰、熱、毒,多種病理因素可兼夾致病。姜樹民教授認為本病發(fā)生多與體虛外感、飲食情志等因素有關,脾虛失運是CAG發(fā)病的根本,濕熱、瘀血是關鍵因素,并將病機概括為脾運失常致濕熱壅滯、中焦升降失司[6]。金實教授認為本病以虛熱瘀毒為基本病機,脾胃虛弱為本,氣滯濕熱為標,總屬本虛標實,疾病繼續(xù)發(fā)展則可化為瘀毒,加重胃部腺體的萎縮而最終進展成“癌毒”[7]。王道坤教授則從氣虛痰瘀論治CAG,認為脾胃虛弱貫穿始終,久致痰瘀互阻,治宜標本同治,以益脾化痰祛瘀為治則,使中焦氣機不利所致痞滿得以祛除,身體達到陰平陽秘、氣血調和之境[8]。Meta分析研究顯示中醫(yī)基于“虛瘀毒”理論治療CAG,可有效緩解癥狀及提升臨床有效率、胃黏膜病理改善率等,療效確切[9]。

    2 中醫(yī)治療進展

    2.1 辨證分型論治

    李志更等人[10]運用循證醫(yī)學方法對我國CAG患者的中醫(yī)證候分布情況進行了系統(tǒng)評價,納入了19篇文獻及2632例研究對象,分析顯示脾胃虛弱、肝胃不和及脾胃濕熱三種證候的分布較多于胃絡瘀血、胃陰不足證候,且證候類型分布會受到不同地域、Hp感染情況、胃黏膜萎縮程度等方面的影響而存在差異。勞紹賢教授在治療CAG時就根據(jù)舌象將本病主要辨為脾虛、濕熱和氣滯三個證型,分別以香砂六君子加減方、清中安濁湯和疏肝和胃湯治療,同時臨床應用時隨癥加減處方,如胃痛加元胡、救必應等理氣止痛,燒心加梔子來清熱和胃等,并調整處方整體之寒熱以適應患者體質[11]。呂國泰教授則認為在CAG的發(fā)展過程中,脾胃虛弱與氣滯血瘀?;橐蚬⒇灤┘膊∈冀K,肝胃氣滯型患者應用柴胡疏肝散加減方,脾胃氣虛型為補中益氣湯、歸芍六君子湯、陳夏六君子湯等,氣虛血瘀型則為桃紅四物湯、補陽還五湯,臨床隨證化裁,療效較好[12]。張聲生教授[13]提出本病以脾虛為本、滯損兼夾為病機,治療時應靈活運用“通滯法”,辨證把握食滯、濕滯、氣滯、絡滯之本質,食滯者多用四君子湯變方合保和丸、枳實導滯丸等以健脾導滯,濕滯者常予理中湯、小建中湯溫運寒濕或予三仁湯、連樸飲清熱利濕,氣滯者予四君子湯合四逆散或逍遙散化裁以理氣行滯,絡滯者常用活血化瘀散結的三棱、莪術、蜂房等藥聯(lián)合通絡之地龍、絲瓜絡等。辨證論治是中醫(yī)藥治療的特色,目前尚無統(tǒng)一的辨證分型標準,各醫(yī)家根據(jù)實踐和自身經(jīng)驗提出了不同的證候分型,從長期臨床觀察來看,均取得了較好療效。

    2.2 經(jīng)驗方治療

    由于本病病因病機復雜以及疾病有多階段的動態(tài)演變,故難有統(tǒng)一的治法處方,臨床中部分醫(yī)家總結經(jīng)驗通過加減基本處方用以形成有效經(jīng)驗方劑進行治療。如應用旋覆花湯合溫膽湯加減方[14]治療CAG痰瘀阻絡證患者,其總有效率可達95.3%,明顯高于給予維酶素合雷貝拉唑鈉治療的對照組的77.3%,且患者的SF-36、HAMD以及生長抑制素、胃泌素等因子的水平改善程度較對照組明顯,并具有減毒增效的作用。廉艷紅等人[15]對80例脾胃虛弱型CAG患者予以有溫腎健脾、活血理氣之效的溫陽健脾湯治療,此方由四君子湯合二仙湯加減變化組成,研究顯示其治療后總有效率可達89.33%,并在顯著緩解了臨床癥狀的同時使胃黏膜病變也有不同程度的逆轉。石維娜等人[16]觀察由四君子湯和半夏瀉心湯加減形成具有健脾祛瘀、解毒功效的中藥組方芪參益胃湯治療CAG伴胃癌前病變患者的療效,試驗顯示該方可能通過調節(jié)機體的Th1/Th2免疫失衡來調節(jié)相應細胞因子水平,并在改善癥狀及黏膜炎癥、阻斷和逆轉胃癌前病變等方面療效顯著。有學者采用免疫序列測序技術研究了四君子湯的療效及機制,在CAG免疫障礙患者中探索了7個TCR生物標志物,并表明其能通過補脾益氣的功效來改善CAG伴疲勞癥狀的病理變化,且網(wǎng)絡藥理學研究顯示該方能通過多成分、多靶點等方式達到抗炎、調控細胞增殖和凋亡等作用[17-18]。而通過對半夏瀉心湯治療CAG的隨機對照試驗進行系統(tǒng)評價分析其臨床療效和安全性,發(fā)現(xiàn)其可改善胃脹、打嗝等癥狀評分,在抑制Hp感染、改善Hp相關炎癥反應、減輕腺體萎縮等方面均有較好療效[19]。由此可見,中醫(yī)學很多常用的基礎方雖藥味精簡,但療效肯切,經(jīng)有效化裁加減后組成的經(jīng)驗方更是可從患者實際情況出發(fā),審證求因論治,緊扣個體化治療原則。

    2.3 中成藥治療

    因中藥湯劑在臨床應用時受口感差、不便攜、煎煮時間長等方面限制而受到制約,使得便攜、藥性持久的中成藥受到部分醫(yī)家和患者的青睞。研究顯示摩羅丹可以有效減弱胃黏膜組織的炎癥反應,修復胃竇黏膜G、D細胞,降低血清生長抑素(SS),并升高胃泌素(GAS)水平[20]。養(yǎng)胃顆粒具有健脾養(yǎng)胃、理氣止痛之效,可以增加Hp根除率并有效改善CAG患者胃腸激素和胃蛋白酶原水平[21]。有試驗采用鐵離子還原法(FRAP)和DPPH清除方法對復方夏蓮膠囊的體外抗氧化活性進行評價,結果表明其具有中等的DPPH清除活性和鐵還原抗氧化能力,可用于CAG的長期治療[22]。除上述中成藥外,現(xiàn)臨床常用且療效尚佳的中成藥還有很多,胃蘇顆粒、氣滯胃痛顆??芍委煔鉁臀竿?,溫胃舒膠囊治療中焦虛寒所致胃痛,還有治療氣滯血瘀引起的胃脘脹痛、刺痛的蓽鈴胃痛顆粒、胃康膠囊、荊花胃康膠丸,以及治療其他證型CAG患者的胃復春、金胃泰膠囊等等[1]。這些中成藥攜帶方便、療效較好,可用于CAG患者的長期治療,臨床應用價值較高。

    2.4 中醫(yī)外治法

    由于脾胃虛弱為本病的發(fā)病基礎,而針灸、穴位埋線等外治法可通過刺激局部穴位來達到調理氣血、臟腑功能,提高免疫等作用,往往能取得意想不到的療效。穴位埋線是通過調節(jié)經(jīng)絡以扶正祛邪的復合性針灸治療方法,刺激穴位的有效維持時間長,可改善胃黏膜萎縮等病理改變[23]。有研究顯示,穴位埋線可能通過上調胃黏膜組織中的SOCS3表達、減弱JAK2-STAT3轉導系統(tǒng)的異常激活而下調細胞周期蛋白D1(CyclinD1)以及Bcl-2的表達,進而產生治療CAG的作用[24]。以中脘穴為主,操作溫通針法治療脾胃虛寒型慢性萎縮性胃炎療效確切,有振奮陽氣、溫經(jīng)通絡之效,可以有效減輕患者腹痛、腹脹等胃腸癥狀,臨床應用價值較高[25];同時,動物研究顯示艾灸足三里、中脘穴治療CAG時會有修復胃黏膜、升高免疫力的促進作用,并可對胃組織的能量代謝及脂代謝產生一定影響,使谷胱甘肽、磷酸膽堿等代謝產物升高,緩解機體氧化應激損傷及改善胃部黏膜的受損狀況[26]。此外,應用穴位貼敷治療CAG患者也有較好的療效。由半枝蓮、黃芪、醋莪術、薏苡仁、女貞子等中藥組成的芪蓮舒痞膏對CAG患者進行穴位貼敷治療,同時選用俞募配穴以協(xié)同增效,可讓藥物直接經(jīng)皮下吸收并且間接刺激了穴位,使穴位經(jīng)氣被激發(fā),從而發(fā)揮療效,該法作用直接,價廉藥簡,無創(chuàng)無痛[27]。

    2.5 中醫(yī)調護

    CAG是消化系統(tǒng)常見的慢性虛損性疾病,病因復雜,與情志、飲食、生活起居皆有關系,中醫(yī)“治未病”理論強調未病先防、既病防變,因此調暢情志、飲食有節(jié)、起居規(guī)律對預防該病的發(fā)生和阻止其繼續(xù)發(fā)展起到了重要作用,充分發(fā)揮了中醫(yī)藥治療CAG的優(yōu)勢。馬錦霞等人[28]認為CAG發(fā)病與七情有關,過思傷脾是該病或者胃癌前病變的重要病理基礎,許多患者出現(xiàn)心理情緒障礙加速了其向胃癌的轉化,重視精神心理因素,保持情志舒暢,可提高患者的生活質量。趙兵等人[29]研究發(fā)現(xiàn)CAG的發(fā)展與人們嗜食生冷酒食及辛辣厚味,內傷脾胃,進而出現(xiàn)脾腎兩虛及濕毒內伏相關,故CAG患者應在重視補益脾腎的同時忌煙酒、節(jié)飲食,保持起居規(guī)律。因此,臨床采用中藥藥膳聯(lián)合個體化情志護理的調護方式可對本病產生積極影響,有研究表明該方法能緩解焦慮抑郁、改善負性情緒及患者痞滿、納差等臨床癥狀[30]??傊珻AG患者需要改變自己的不良生活習慣、注重調節(jié)飲食、加強鍛煉、生活規(guī)律、保持樂觀情緒、避免過度緊張與勞累,從根本上提升機體對疾病的防御能力。

    3 中醫(yī)治療CAG機制

    中醫(yī)藥對CAG有著多靶點、多通路、多層次的治療作用,很多學者通過臨床試驗或動物研究來探討中醫(yī)藥對CAG的作用機制,這將有利于治療藥物的進一步開發(fā)。目前的研究主要集中在中醫(yī)藥治療減輕炎癥反應、修復胃黏膜損傷、抗Hp感染及調控細胞增殖、基因表達等方面,雖對具體治療機制沒有明確定論,但通過研究可發(fā)現(xiàn)中醫(yī)藥這種較安全的綜合調治方式會更有利于CAG患者進行長期有效的治療。

    3.1 減輕炎癥反應,修復胃黏膜損傷

    中醫(yī)藥治療可通過抑制胃黏膜破壞性因子及增加胃腸激素、免疫因子等分泌來減輕胃黏膜炎癥反應、修復黏膜損傷。黃俊等人[31]觀察半夏瀉心湯合香砂養(yǎng)胃丸加減方對CAG患者的影響,發(fā)現(xiàn)其可促進GAS、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)的分泌,產生了對受損胃黏膜組織的修復作用,阻斷或逆轉其癌變進程,此外,研究結果顯示經(jīng)半夏瀉心湯合香砂養(yǎng)胃丸加減方治療后,一種強效的縮血管因子內皮素-1(ET-1)及促炎因子白介素族(ILs)水平顯著降低,說明本方有可能通過抑制ET-1、ILs的分泌來減弱黏膜炎癥反應、抑制血管損傷。黃芪建中湯[32-33]亦可多成分、多靶點的治療CAG,研究結果表明該方能夠減少IL-6、IL-8、α腫瘤壞死因子(TNF-α)等血清炎癥因子以改善CAG患者的黏膜炎癥反應,升高CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平來調節(jié)機體免疫功能,并可通過調控基質金屬蛋白酶9(MMP9)及影響內皮細胞遷移與修復的血管內皮生長因子(VEGF)的表達水平來修復胃黏膜損傷。

    3.2 抗Hp感染

    Hp感染是誘發(fā)CAG、加重黏膜病理改變及CAG向胃癌發(fā)展的重要危險因素之一,臨床試驗表明中醫(yī)藥在清除Hp感染方面也有不錯療效。白海燕等人[34]觀察有化濁解毒、行氣健脾之效的化濁解毒方治療CAG濁毒內蘊證伴Hp感染患者的臨床療效,藥用黃芩6 g,當歸12 g,茵陳12 g,白芍10 g,厚樸10 g,茯苓10 g,川芎10 g,全蝎6 g,白花蛇舌草12 g,佩蘭12 g,對照組予標準四聯(lián)殺菌療法,研究結果顯示該方可升高PGⅠ、PG R和降低Hp分泌的毒力因子CagA、VacA、UreB以及胃泌素-17(G-17)、PGⅡ的水平,削弱Hp毒力,使Hp根除率顯著升高,且臨床癥狀得到改善,復發(fā)率低。時艷華等人[35]對中藥方扶正消萎湯在脾胃虛弱型CAG患者的療效方面進行了臨床觀察,發(fā)現(xiàn)治療后患者Hp感染情況、GAS、sIL-2R指標及胃黏膜病變程度較常規(guī)西醫(yī)治療改善更明顯,其治療總有效率可達97.44%,試驗說明有活血生肌、益氣健脾功效的扶正消萎湯對控制CAG患者Hp感染水平、修復胃黏膜等方面療效確切。

    3.3 調控細胞增殖及基因表達

    動物研究顯示中醫(yī)熱敏灸[36]可能通過抑制凋亡抑制蛋白家族中作用最強的一種凋亡抑制基因即存活素(survivin)的mRNA表達,從而下調CAG患者胃黏膜組織中與胃癌進展密切相關的原癌基因(c-myc)mRNA及CyclinD1的表達,起到調控細胞周期、恢復胃黏膜細胞增殖與凋亡平衡,改善胃黏膜組織萎縮狀態(tài)的作用。芍藥八味湯[37]可通過下調CAG大鼠增殖細胞核抗原(PCNA)、VEGF、表皮生長因子(EGF)及上調促生長素(GH)含量來調節(jié)細胞增殖和生長代謝,協(xié)調胃黏膜修復和損傷間平衡以保護胃黏膜。止痛順氣膠囊[38]可調控胃黏膜組織的JAK/STAT信號通路中JAK1、STAT3、c-Myc mRNA及SOCS-3的表達,進而產生保護胃黏膜并抑制胃腸道腫瘤發(fā)生的作用。陳露等人[39]探討萎胃康對CAG的作用機制,發(fā)現(xiàn)其可能通過影響刺猬信號通路(Hedgehog)上的部分基因,抑制或下調Smo、Shh以及突變SuFu蛋白的表達,進而發(fā)揮抑制Hedgehog通路異常激活的治療作用,且其改善黏膜受損、修復胃腺體功能的作用也較顯著。中醫(yī)藥對各通路的調控能夠對改善胃黏膜病理變化、減少胃癌的發(fā)生產生重要作用,這也是未來研究的熱點、難點,需更進一步研究探討。

    4 結語

    現(xiàn)今,中醫(yī)藥在CAG的治療方面取得了顯著進展,其通過辨證分型、經(jīng)驗方治療、中成藥、中醫(yī)外治法及中醫(yī)調護等方面體現(xiàn)了中醫(yī)藥安全有效、治療手段多樣的特點,充分發(fā)揮其個體化診療優(yōu)勢。臨床實踐和研究表明中醫(yī)藥治療能夠減弱黏膜炎癥反應、修復受損胃黏膜、抗Hp感染及調控細胞增殖、基因表達,從而阻斷或逆轉胃黏膜的炎-癌轉變進程,顯著改善患者臨床癥狀與生活質量,減少胃癌的發(fā)病率。然而目前中醫(yī)藥治療研究尚有不足之處:①各醫(yī)家對于該病的認識不同,治療方法也不同,故缺乏統(tǒng)一的中醫(yī)辨證和評定療效的標準,這令CAG的診療在臨床上缺乏規(guī)范性;②臨床研究方面缺乏高質量的大樣本、多中心的隨機對照試驗,中醫(yī)藥治療機制的研究不夠深入。因此,今后應重視中醫(yī)中藥在本病治療的獨特作用,不斷深化和發(fā)展對CAG的治療,加強臨床研究及統(tǒng)一診斷、療效標準,深入探究中醫(yī)藥治療CAG機制,既要充分發(fā)揮中醫(yī)藥的優(yōu)勢,也要積極利用現(xiàn)代醫(yī)學手段,使中醫(yī)藥治療更加規(guī)范、嚴謹化,取長補短,以達到更優(yōu)的療效。

    猜你喜歡
    中醫(yī)藥胃癌黏膜
    Tiger17促進口腔黏膜成纖維細胞的增殖和遷移
    中醫(yī)藥在惡性腫瘤防治中的應用
    中醫(yī)藥在治療惡性腫瘤骨轉移中的應用
    從《中醫(yī)藥法》看直銷
    內鏡黏膜下剝離術治療胃竇黏膜脫垂10 例臨床效果報道
    中醫(yī)藥立法:不是“管”而是“促”
    內鏡黏膜下剝離術在早期胃癌診療中的應用
    P53及Ki67在胃癌中的表達及其臨床意義
    胃癌組織中LKB1和VEGF-C的表達及其意義
    胃癌組織中VEGF和ILK的表達及意義
    99久久无色码亚洲精品果冻| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 精品欧美国产一区二区三| 国产一区二区激情短视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产精品,欧美在线| 不卡一级毛片| 亚洲av成人一区二区三| 美女扒开内裤让男人捅视频| 在线观看午夜福利视频| 视频区欧美日本亚洲| 久久这里只有精品中国| 999精品在线视频| 丁香六月欧美| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产高潮美女av| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 成人18禁在线播放| 国产真实乱freesex| 国产精品av久久久久免费| 在线观看免费视频日本深夜| 国产高清三级在线| 免费在线观看亚洲国产| 欧美激情在线99| 床上黄色一级片| 国产熟女xx| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲最大成人中文| 黄色片一级片一级黄色片| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品电影一区二区在线| 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品,欧美在线| 久久久国产欧美日韩av| 欧美日韩黄片免| 无限看片的www在线观看| 国产高清videossex| 中出人妻视频一区二区| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲av电影在线进入| 亚洲成人中文字幕在线播放| 一区二区三区高清视频在线| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲人成网站高清观看| 成人亚洲精品av一区二区| 热99re8久久精品国产| 91av网站免费观看| 日韩三级视频一区二区三区| 香蕉av资源在线| 亚洲真实伦在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 精品国产亚洲在线| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产人伦9x9x在线观看| 99久久国产精品久久久| 欧美激情在线99| 最近视频中文字幕2019在线8| 91麻豆精品激情在线观看国产| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 99国产精品一区二区三区| 99热精品在线国产| 亚洲国产中文字幕在线视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 男女视频在线观看网站免费| 中文字幕熟女人妻在线| 午夜免费成人在线视频| 性色avwww在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 日韩成人在线观看一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美三级亚洲精品| 欧美乱色亚洲激情| 成人一区二区视频在线观看| 久久人妻av系列| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 久久久水蜜桃国产精品网| 美女午夜性视频免费| 亚洲自拍偷在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产精品影院久久| av天堂在线播放| 国产三级在线视频| 91字幕亚洲| 动漫黄色视频在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美日韩综合久久久久久 | 久久草成人影院| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久性视频一级片| 一本一本综合久久| 午夜福利视频1000在线观看| 国产成人影院久久av| 99riav亚洲国产免费| 免费搜索国产男女视频| 精品久久久久久久末码| 性色avwww在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 国模一区二区三区四区视频 | 中文在线观看免费www的网站| 精品久久久久久久久久久久久| 久久伊人香网站| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲精品美女久久av网站| 91久久精品国产一区二区成人 | 三级国产精品欧美在线观看 | 99国产精品一区二区蜜桃av| 日本免费a在线| 性色av乱码一区二区三区2| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产成人精品久久二区二区91| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲国产欧美一区二区综合| 99国产综合亚洲精品| 1024香蕉在线观看| 亚洲美女视频黄频| 久久这里只有精品中国| 丰满的人妻完整版| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 日韩三级视频一区二区三区| 久久精品综合一区二区三区| 综合色av麻豆| 精品国产乱码久久久久久男人| 一个人免费在线观看电影 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久午夜综合久久蜜桃| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 免费观看精品视频网站| 日日夜夜操网爽| 看片在线看免费视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 在线国产一区二区在线| 亚洲无线观看免费| 中文资源天堂在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 成年版毛片免费区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产三级中文精品| 国产av在哪里看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 在线视频色国产色| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久中文看片网| 国产一区二区在线av高清观看| 舔av片在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 午夜免费激情av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品人妻1区二区| 精品久久久久久,| 午夜福利18| 欧美av亚洲av综合av国产av| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲乱码一区二区免费版| av国产免费在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲无线在线观看| 亚洲av美国av| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产精品九九99| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲无线在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 91av网站免费观看| а√天堂www在线а√下载| 91av网站免费观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 成年人黄色毛片网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 精品乱码久久久久久99久播| 午夜免费观看网址| 国产欧美日韩精品亚洲av| 精品久久久久久久毛片微露脸| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产成人精品无人区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 熟女人妻精品中文字幕| 国产成人啪精品午夜网站| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产激情久久老熟女| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产1区2区3区精品| 国产亚洲精品一区二区www| 国产午夜精品论理片| 黄色日韩在线| 久久香蕉精品热| 免费无遮挡裸体视频| 香蕉国产在线看| 欧美3d第一页| 麻豆成人av在线观看| 午夜a级毛片| 国内精品美女久久久久久| 亚洲成人久久性| 国产一区二区在线观看日韩 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲成人久久性| 午夜福利18| 久久久久久久久久黄片| 日韩欧美免费精品| 国产麻豆成人av免费视频| 两人在一起打扑克的视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产激情偷乱视频一区二区| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 97碰自拍视频| 精品国产美女av久久久久小说| 国产一区二区激情短视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 操出白浆在线播放| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 麻豆一二三区av精品| 国产精品国产高清国产av| 国产爱豆传媒在线观看| 97碰自拍视频| 99久久精品热视频| 免费观看人在逋| 亚洲成人久久爱视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产熟女xx| 不卡一级毛片| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 变态另类丝袜制服| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久99久视频精品免费| 精品午夜福利视频在线观看一区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 欧美乱色亚洲激情| 精品一区二区三区视频在线观看免费| av天堂在线播放| 午夜福利免费观看在线| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产真人三级小视频在线观看| 香蕉丝袜av| 在线看三级毛片| 亚洲午夜理论影院| 大型黄色视频在线免费观看| 久久久久亚洲av毛片大全| 2021天堂中文幕一二区在线观| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 九色成人免费人妻av| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 身体一侧抽搐| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 午夜精品在线福利| 91麻豆av在线| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 日韩中文字幕欧美一区二区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 9191精品国产免费久久| 老司机福利观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品一及| 夜夜爽天天搞| 99久久综合精品五月天人人| 极品教师在线免费播放| 国产三级中文精品| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 免费搜索国产男女视频| 国产精品永久免费网站| 麻豆成人av在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 成人性生交大片免费视频hd| 日本与韩国留学比较| 亚洲av电影在线进入| 十八禁人妻一区二区| 99国产综合亚洲精品| 午夜影院日韩av| 搡老岳熟女国产| 久久久久久大精品| 国产淫片久久久久久久久 | 欧美成人免费av一区二区三区| 丁香六月欧美| 色老头精品视频在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 十八禁网站免费在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 桃色一区二区三区在线观看| 成人欧美大片| 国产一级毛片七仙女欲春2| 精品国产美女av久久久久小说| 成人午夜高清在线视频| 欧美黄色淫秽网站| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产一区二区三区视频了| 黄片大片在线免费观看| 欧美中文日本在线观看视频| 丁香六月欧美| 在线观看66精品国产| 日本与韩国留学比较| 国产av不卡久久| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲男人的天堂狠狠| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产久久久一区二区三区| 搡老熟女国产l中国老女人| 免费在线观看影片大全网站| 88av欧美| 嫩草影院入口| 亚洲男人的天堂狠狠| 一进一出抽搐gif免费好疼| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 一级黄色大片毛片| 少妇丰满av| 69av精品久久久久久| 婷婷丁香在线五月| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日韩欧美精品v在线| 观看美女的网站| 久久久久国产一级毛片高清牌| 日本熟妇午夜| av国产免费在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 婷婷丁香在线五月| 婷婷亚洲欧美| 国产精品av视频在线免费观看| 中亚洲国语对白在线视频| 午夜久久久久精精品| 全区人妻精品视频| 亚洲av美国av| 久久九九热精品免费| 亚洲av成人精品一区久久| 日本黄色视频三级网站网址| 丰满人妻一区二区三区视频av | 亚洲电影在线观看av| 国产精品久久久久久精品电影| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲精品在线美女| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 天天一区二区日本电影三级| 村上凉子中文字幕在线| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美一级毛片孕妇| 激情在线观看视频在线高清| 在线观看一区二区三区| 久久九九热精品免费| 国产探花在线观看一区二区| 大型黄色视频在线免费观看| 免费大片18禁| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久久成人免费电影| 日本一二三区视频观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 两个人的视频大全免费| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国内精品久久久久久久电影| 无限看片的www在线观看| 欧美在线黄色| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产 一区 欧美 日韩| 免费在线观看影片大全网站| 久久久久久国产a免费观看| 国产69精品久久久久777片 | 久久中文字幕人妻熟女| 欧美3d第一页| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 99久久精品热视频| 久久久国产成人免费| 亚洲专区字幕在线| 在线观看一区二区三区| 日本一二三区视频观看| 99久久精品一区二区三区| av天堂在线播放| 日韩av在线大香蕉| 国产高清videossex| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产精品爽爽va在线观看网站| 免费看日本二区| 国产乱人伦免费视频| 在线免费观看的www视频| 操出白浆在线播放| 亚洲欧美日韩东京热| 午夜免费观看网址| 精品熟女少妇八av免费久了| 又黄又粗又硬又大视频| 婷婷六月久久综合丁香| 国产成人aa在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 午夜免费观看网址| 亚洲成人久久爱视频| 中文资源天堂在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久久色成人| 亚洲无线观看免费| 国产精品久久久久久精品电影| 久9热在线精品视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 午夜两性在线视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 免费在线观看成人毛片| 网址你懂的国产日韩在线| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 波多野结衣高清作品| 国产成人av教育| 亚洲人成网站高清观看| 国产一区二区三区视频了| 波多野结衣高清作品| a级毛片在线看网站| 精品国产乱子伦一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美激情在线99| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产男靠女视频免费网站| 久久久精品欧美日韩精品| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产极品精品免费视频能看的| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 一区二区三区激情视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美黄色淫秽网站| 日本成人三级电影网站| 国产一区二区激情短视频| 欧美黄色淫秽网站| 久久精品91蜜桃| 香蕉丝袜av| 制服人妻中文乱码| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲精品在线美女| 日韩欧美免费精品| 日韩欧美国产一区二区入口| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲av免费在线观看| 三级毛片av免费| av天堂中文字幕网| 黄色视频,在线免费观看| av黄色大香蕉| 好男人电影高清在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 男女那种视频在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 十八禁人妻一区二区| 亚洲av成人一区二区三| 久久亚洲精品不卡| 成人av在线播放网站| 不卡av一区二区三区| 九色成人免费人妻av| 少妇的丰满在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩欧美免费精品| 99热这里只有是精品50| 神马国产精品三级电影在线观看| 免费搜索国产男女视频| 久久久久久久久中文| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久久久性生活片| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产av麻豆久久久久久久| 国产一区在线观看成人免费| 99在线视频只有这里精品首页| 国产午夜精品论理片| 一进一出好大好爽视频| e午夜精品久久久久久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 一夜夜www| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 精品国产三级普通话版| 久久性视频一级片| 老司机深夜福利视频在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| xxxwww97欧美| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产成人精品久久二区二区免费| 香蕉av资源在线| 在线免费观看不下载黄p国产 | 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产成人系列免费观看| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲最大成人中文| 一二三四社区在线视频社区8| aaaaa片日本免费| 精品不卡国产一区二区三区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美最黄视频在线播放免费| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产视频内射| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 韩国av一区二区三区四区| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精品 欧美亚洲| 无遮挡黄片免费观看| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品亚洲一级av第二区| 一夜夜www| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲av电影在线进入| 欧美一级a爱片免费观看看| 色综合亚洲欧美另类图片| 免费看日本二区| 免费看a级黄色片| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久精品91蜜桃| 亚洲五月天丁香| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久久国产精品麻豆| 怎么达到女性高潮| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 淫秽高清视频在线观看| 国产激情欧美一区二区| 美女黄网站色视频| 亚洲18禁久久av| 神马国产精品三级电影在线观看| 69av精品久久久久久| 香蕉久久夜色| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国内精品久久久久精免费| 他把我摸到了高潮在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 精品久久久久久,| 99久久精品国产亚洲精品| 国产乱人视频| 99精品久久久久人妻精品| 老汉色∧v一级毛片| 性色avwww在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲七黄色美女视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲中文av在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 一进一出好大好爽视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 一a级毛片在线观看| 免费看日本二区| 亚洲专区中文字幕在线| 精品一区二区三区视频在线 | 欧美高清成人免费视频www| 久久精品影院6| 久久热在线av| 色吧在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产又色又爽无遮挡免费看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| av天堂在线播放| xxxwww97欧美| 免费看a级黄色片| 国产97色在线日韩免费| 国产三级中文精品| aaaaa片日本免费| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 欧美一区二区精品小视频在线| av女优亚洲男人天堂 | 99riav亚洲国产免费| 网址你懂的国产日韩在线| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 网址你懂的国产日韩在线| 日本 欧美在线| 日韩精品中文字幕看吧| 99久久无色码亚洲精品果冻| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 两个人视频免费观看高清| 特级一级黄色大片| 久久久精品欧美日韩精品| 看片在线看免费视频| 九色成人免费人妻av| 国产欧美日韩精品一区二区| 麻豆国产97在线/欧美| 一区二区三区国产精品乱码| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产一区二区在线av高清观看| 9191精品国产免费久久| 免费大片18禁| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 亚洲自拍偷在线| 日本黄色片子视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 伦理电影免费视频| 国产精品,欧美在线| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 99在线人妻在线中文字幕| 99国产精品99久久久久| 久久久久久国产a免费观看| 一级毛片高清免费大全| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 中文资源天堂在线| 色综合站精品国产| netflix在线观看网站| 日韩欧美免费精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 日本成人三级电影网站| 毛片女人毛片| 男人舔女人的私密视频| 亚洲成a人片在线一区二区|