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    云南省騰沖市牛、羊中無形體感染的分子流行病學(xué)調(diào)查

    2020-12-30 01:30:38沈雪鷹蔣寶貴何志海傅國璋姚明國江佳富杜春紅
    關(guān)鍵詞:騰沖家畜形體

    沈雪鷹,蔣寶貴,何志海,孫 毅,傅國璋,姚明國,張 云,江佳富,杜春紅*

    (1.云南省地方病防治所,云南 大理 671000;2.云南省騰沖市動物疫病控制中心,云南 騰沖 679100;3.軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院微生物流行病研究所,北京 100071;4.大理大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院,云南 大理 671000)

    無形體是隸屬于立克次體目(Rickettsiales)無形體科(Anaplasmataceae)無形體屬(Anaplasmas)的一類革蘭氏陰性細(xì)胞內(nèi)寄生菌,不同種的無形體可分別侵襲人和動物粒細(xì)胞、單核細(xì)胞、紅細(xì)胞和血小板,導(dǎo)致人和動物無形體病。人類和多種小型獸類、野生動物和家畜均可成為無形體的感染者和/或宿主,成為重要傳染源,并通過節(jié)肢動物蜱等叮咬,或破損皮膚黏膜接觸含病原體的體液、血液進(jìn)行傳播[1]。無形體屬種類多,主要有嗜吞噬細(xì)胞無形體(A.phagocytophilum)、山羊無形體(A.capra)、綿羊無形體(A. ovis)、邊緣無形體(A. marginale)、中央無形體(A. centrale)、牛無形體(A. bovis)和血小板無形體(A. platys)等,主要感染牛、羊、犬和鹿等哺乳動物,其中A. phagocytophilum、A. capra 和A. ovis 變異種可以感染人類[2-7]。無形體感染后可出現(xiàn)不同癥狀,人類主要以發(fā)熱伴白細(xì)胞、血小板減少和多器官功能損害為主,可伴有頭疼、肌痛等癥狀。動物主要表現(xiàn)為發(fā)熱、貧血、黃疸、大量流涎和體重減輕等,部分發(fā)生流產(chǎn),重則發(fā)生死亡[8]。無形體疾病是一種嚴(yán)重影響人類健康和養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展的人獸共患自然疫源性疾病。

    騰沖市位于云南省西部邊陲,為古代“南方絲綢之路”的極邊重鎮(zhèn),畜牧業(yè)產(chǎn)值達(dá)23.29 億元,占農(nóng)業(yè)總產(chǎn)值的47.7%。作為云南省的重要邊境縣市,有148 公里國境線,有3 個鄉(xiāng)鎮(zhèn)與緬甸接壤。有國家級口岸猴橋口岸,省級口岸滇灘、自治口岸,還有16 條民間交往通道。中緬兩國自古民間貿(mào)易往來密切,民間交流頻繁。由于動物疫病防控的需要,我國禁止與東南亞國家的偶蹄動物貿(mào)易。目前沒有通過正規(guī)渠道入境的偶蹄動物,但通過民間小道走私入境的情況偶有發(fā)生。另外由于騰沖與緬甸有較長的國境線,中緬雙方邊民交叉放牧牛羊的情況也時有發(fā)生,放牧過程中也發(fā)生一些牲畜的交換、交易。目前,長期在邊境游牧的牛羊約有12 群600 余頭(只)。邊民的牛羊混牧也給疫病和寄生蟲交互感染提供了機會。云南省既往調(diào)查也顯示, 家畜、犬等家養(yǎng)動物和小型獸類中存在無形體感染。為了解本地區(qū)養(yǎng)殖家畜感染無形體的狀況,加強動物疫病防治,本研究對本地區(qū)多個鄉(xiāng)鎮(zhèn)養(yǎng)殖的牛、羊進(jìn)行無形體病調(diào)查,旨在為該地區(qū)牛羊養(yǎng)殖與流行病學(xué)防治提供科學(xué)指導(dǎo)。

    1 材料與方法

    1.1 血液樣本及主要實驗材料牛、羊血樣758 份,其中牛血樣331份,羊血樣427份,分別采集于云南省騰沖市曲石、滇灘、中和、猴橋、界頭、芒棒、騰越、明光、荷花、固東、蒲川等11個鄉(xiāng)鎮(zhèn),采樣區(qū)分布見圖1。采集方式為無菌采集動物頸靜脈血。

    圖1 調(diào)查樣本采集區(qū)分布圖Fig.1 Distribution of sampling area

    血液基因組DNA 提取試劑盒(TIANamp Genomic DNA Kit,lot:03625)購自天根生化科技(北京)有限公司;DreamTaq Green PCR Master Mix(2×)購自賽默飛世爾科技(中國)有限公司;DL2000 DNA Marker購自TaKaRa Bio 公司。

    1.2 血液樣本中無形體16S rRNA 的PCR 擴增利用血液基因組DNA 提取試劑盒提取血液樣品DNA。參照文獻(xiàn)[9-10],采用半巢式PCR 擴增無形體16S rRNA 基因,預(yù)計擴增片段660 bp。PCR 擴增產(chǎn)物經(jīng)1.2%瓊脂糖凝膠電泳檢測,并經(jīng)生工生物工程(上海)股份有限公司測序鑒定。

    1.3 16S rRNA 基因序列分析及無形體種類的鑒定與統(tǒng)計利用CLC Genomics Workbench 3.6.1 將所得序列進(jìn)行序列拼接。利用“Blast Sequence Similarity Searching”工具將測序結(jié)果與GenBank 中相關(guān)基因序列比對分析,進(jìn)行無形體種的確定。根據(jù)無形體種類鑒定標(biāo)準(zhǔn),以種間序列相似性 99%,結(jié)合不同來源等生態(tài)學(xué)特征,判定為同一種無形體。利用MEGA6.06 軟件,鄰接法Neighbor-Joining、Kimura 2-parameter model、bootstrap 1000 構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹,對獲得的陽性樣本序列進(jìn)行遺傳進(jìn)化分析。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 騰沖市各鄉(xiāng)鎮(zhèn)牛、羊感染無形體的情況本實驗共檢測11 個鄉(xiāng)鎮(zhèn)的家畜血樣758 份,檢出陽性樣品255 份,總陽性率為33.64%。其中羊血樣本427份,檢出陽性114 份,陽性率為26.69%;牛血樣本331 份,檢出陽性141 份,陽性率為42.60%;11 個鄉(xiāng)鎮(zhèn)中,有8 個鄉(xiāng)鎮(zhèn)的羊血檢出陽性,陽性率從高到低依次為蒲川鄉(xiāng)(76.19%)、界頭鎮(zhèn)(55.00%)、荷花鎮(zhèn)(53.33%)、猴橋鎮(zhèn)(21.05%)、滇灘鎮(zhèn)和明光鎮(zhèn)(20.00%)、曲石鎮(zhèn)(10.81%)、中和鎮(zhèn)(10.61%);采樣的全部鄉(xiāng)鎮(zhèn)的牛血樣本均檢出陽性,陽性率在10.00%~100.00%,部分樣本的檢測結(jié)果見圖2。結(jié)果表明,騰沖市牛、羊中無形體的感染率較高,流行地區(qū)分布廣泛。羊血陽性率>50%的有3 個鄉(xiāng):蒲川鄉(xiāng)、界頭鎮(zhèn)和荷花鎮(zhèn),牛血陽性率最高的是猴橋(100%)和騰越鎮(zhèn)(95.74%),猴橋鎮(zhèn)某養(yǎng)殖戶的20頭牛血樣本,全部檢出陽性,騰越鎮(zhèn)某養(yǎng)殖戶的47頭牛血樣本45 頭檢出陽性。而這些鄉(xiāng)鎮(zhèn)大多為山區(qū)、半山區(qū),感染率高可能與周邊森林植被覆蓋率高,氣候濕潤,易孳生蜱蟲、牛虻、廄蠅、蚊等吸血昆蟲有關(guān)。

    蜱蟲因其復(fù)雜的生活史、較強的抗逆性、對病原體復(fù)雜的傳播模式和廣泛的宿主譜,使其成為許多自然疫源性疾病的傳播媒介和儲存宿主,是近年來比較受關(guān)注的媒介之一。其中立克次體病是一種重要的蜱傳疾病,也是影響畜牧業(yè)發(fā)展的一類重要疾病。立克次體科無形體屬病原體主要宿主是野生哺乳動物如野豬、鹿、刺猬、嚙齒動物等,以及家養(yǎng)動物如羊、牛、犬、馬等。而動物宿主的持續(xù)感染是病原體維持自然循環(huán)的基本條件。云南省既往研究顯示,多地野生動物和家畜中均存在無形體病的流行[11-14]。本研究結(jié)果提示,騰沖市為無形體病的潛在自然疫源地,而且具有病原體種類復(fù)雜、分布廣泛的特點,這些病原體可通過蜱蟲叮咬在動物之間甚至是動物與人之間傳播,對人群和家畜健康產(chǎn)生危害。因此,在發(fā)展養(yǎng)殖業(yè)的同時,需加強無形體病的防治工作,倡導(dǎo)家畜圈養(yǎng)、注意動物體表寄生蟲的殺滅,從業(yè)者提高防范意識,進(jìn)入林區(qū)和飼養(yǎng)家畜時,避免被蜱蟲等叮咬。獸醫(yī)要提高對無形體病的認(rèn)識,早期發(fā)現(xiàn)和治療病畜,加強流動家畜的檢驗檢疫,控制疾病的傳播。

    圖2 部分樣本的PCR 擴增結(jié)果Fig.2 Partial results of PCR amplified

    2.2 騰沖市牛、羊感染無形體的種類根據(jù)所得16S rRNA 基因序列與GenBank 中登錄的該基因序列進(jìn)行同源性比對,本次調(diào)查共檢出7 種無形體,包括:A.centrale、A. ovis、A. platys、A. capra、A. margi?nale、A. phagocytophilum 和A. bovis。其中羊檢出除A. centrale 外 的6 種 無 形 體 共114 份,以A. ovis(占63.16%,72/114)和A. platys(占21.93%,25/114)為主。牛檢出除A. capra 外的6 種無形體共138 份,以A. marginale(占46.10% , 65/141)和A. platys(占36.88%,52/141)為主。A. platys 是當(dāng)?shù)嘏?、羊均能感染且感染率較高的一種無形體,共檢出77 份陽性,11 個鄉(xiāng)鎮(zhèn)均有分布;A. marginale 主要在9 個鄉(xiāng)鎮(zhèn)的牛血中檢出,羊血僅檢出1 份;A. ovis 主要感染羊,在8 個鄉(xiāng)鎮(zhèn)的72 頭羊血樣中檢出陽性,主要集中在界頭鎮(zhèn)和蒲川鄉(xiāng),牛檢出6 份陽性。本研究還在牛和羊血中檢出A. phagocytophilum 19 份、羊血中檢出A. capra 1 份,這兩種無形體是目前已確認(rèn)對人有致病性的2 個種[8]。

    以上結(jié)果表明,騰沖市牛和羊感染的無形體種類極為豐富,幾乎涵蓋了目前所確定的全部無形體種類。羊以感染A. ovis 和A. platys 為主,牛以感染A. marginale 和A. platys 為主,A. platys 是在當(dāng) 地 牛 和和羊中共同流行的一個種。雖然檢出的部分種類如中央無形體是弱病原性蟲種,但其可致體弱的個體、新生個體發(fā)??;A. ovis、A. bovis、A. platys 和A.marginale 等均可引起流行,影響家畜的繁殖和奶、肉產(chǎn)出,甚至導(dǎo)致動物死亡。臨床上牛常發(fā)生持續(xù)隱性感染,甚至終生隱性感染而成為重要傳染源[15]。同時,本調(diào)查還在1 份羊血中檢出A. margi?nale,在6 份牛血中檢出A. ovis,部分樣本不能確定種類,如TC-729??赡芤虍?dāng)?shù)嘏?、羊攜帶的無形體病原體具有基因多樣性較高的特征,加之立克次體基因組高度保守,導(dǎo)致少部分樣本采用單一基因序列分析會影響其種屬分類。后續(xù)還需對這些樣本,尤其是致病性較強的A.phagocytophilum,A. capra 等進(jìn)行多位點分析,如rrs、gltA、ompA、ompB 等,以提高種屬的可靠性并了解病原體的特征。

    2.3 感染無形體的16S rRNA 基因序列分析將經(jīng)PCR 擴增的16S rRNA 基因與GenBank 中登錄的核苷酸序列進(jìn)行同源性比較,檢出的7 種無形體與相應(yīng)無形體種類的同源性在98%~100%。以立氏立克次體(Rickettsia rickettsii,DQ150682)為外類群構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹。結(jié)果顯示,山羊、奶水牛、水牛和黃牛中檢出的A. platys 種間差異較小,進(jìn)化關(guān)系聚在一個分支,與非洲和東南亞檢出的序列親緣關(guān)系較近,部分樣本遺傳距離稍遠(yuǎn)(圖3)。在當(dāng)?shù)嘏:脱蛑袡z出的A. bovis、A.ovis、A. marginale、A. centrale,同種間序列同源性96.8%~100%,分別與國外、國內(nèi)多省市檢出的序列聚在一個分支。在牛和羊中檢出對人致病的A. phagocytophilum,與其它地區(qū)蜱、狗、綿羊分離的16S rRNA 序列同源性>99%,與從韓國人血分離到的菌株(MH482862.1)同源性為99.77%。表明騰沖檢出的A. phagocytophilum 對人致病的可能性較大。部分樣本同種間存在一定差異,如黃牛TC-729,同源性比較與A. phagocytophilum、A. platys 和在南非牛血中檢出的無形體同源性均為99.07%,但進(jìn)化分析卻獨處一個小分支,處于A.phagocytophilum 和A. bovis 之間,是否單獨為一個種類或亞種,還需進(jìn)一步確認(rèn)。這些結(jié)果表明,騰沖市牛、羊感染的無形體,在不同牛羊個體來源的同種無形體,16S rRNA 基因序列存在堿基差異、遺傳距離不等的情況。

    圖3 基于無形體16S rRNA 基因構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹Fig.3 Phylogenetic analysis based on 16S rRNA genes of Anaplasmosis

    16S rRNA 存在于所有原核生物中,其具有較高拷貝量和序列中含有高度保守區(qū),是無形體基因分類最常用的擴增靶基因[16-18]。本次調(diào)查可能因當(dāng)?shù)嘏?、羊攜帶的無形體病原體具有基因多樣性較高的特征,導(dǎo)致少部分樣本采用單一基因序列分析無法達(dá)到種屬分型的要求。因此,對于分類不是太清晰的樣本,尤其是致病性較強的A. phagocytophilum、A. capra,非常有必要進(jìn)行多位點分型,以提高分型的可靠性,并進(jìn)一步了解病原體的特征,為牛、羊感染不同無形體病的研究,以及對人類健康存在威脅的無形體種類的更深入認(rèn)識提供參考依據(jù)。

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