超聲波技術(shù)在紅芪多糖提取及分子修飾中的應(yīng)用研究進(jìn)展

李芳蓉 田永峰 陳鑫 張建軍

摘 要：紅芪是臨床應(yīng)用廣泛的名貴中藥材之一。紅芪多糖在惡性腫瘤和阿爾茨海默病治療及提高機(jī)體免疫力等方面效果獨(dú)到。本文總結(jié)了超聲波提取技術(shù)的特點(diǎn)，及其在中藥多糖的提取和分子修飾中的應(yīng)用。目前，對(duì)超聲波技術(shù)在紅芪多糖的提取和分子修飾中的應(yīng)用，多集中于以不同超聲功率、溫度組合及一定料液比組合來(lái)提高提取率、縮短提取時(shí)間和節(jié)約能源方面等研究。而針對(duì)超聲條件、提取介質(zhì)溫度及pH等對(duì)紅芪多糖的分子量、藥理活性及藥效的影響等分子修飾作用的定量研究較少。故超聲條件和提取介質(zhì)條件對(duì)紅芪多糖分子量、分子結(jié)構(gòu)及其結(jié)構(gòu)與藥效關(guān)系的影響的研究，將是未來(lái)的研究方向和發(fā)展趨勢(shì)。

關(guān)鍵詞：超聲波技術(shù);紅芪多糖;超聲提取;應(yīng)用;研究進(jìn)展

中圖分類號(hào)：R284.2

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A

紅芪（radix hedysari）是甘肅省重要的道地特產(chǎn)名貴藥材，系豆科植物多序巖黃耆（原變種）的干燥根[1]，性微溫，味甘，歸脾、肺二經(jīng)，具有固表止汗、升陽(yáng)益氣、排毒利尿消腫、排膿和斂瘡生肌等功效[2-3]。現(xiàn)代藥理研究表明：紅芪能夠強(qiáng)心利尿、抗病毒、提高免疫力[4-5]、抗自由基等[6-7]，同時(shí)還具有抑制金黃色葡萄球菌、結(jié)核桿菌及降壓作用。相關(guān)藥理活性研究多集中于免疫調(diào)節(jié)[8]、抗衰老、對(duì)心血管和內(nèi)皮細(xì)胞損傷保護(hù)、減輕糖尿病并發(fā)癥、降血糖、強(qiáng)心利尿、抗炎、抗自由基[9]、抗病毒、抗腫瘤和神經(jīng)保護(hù)作用[10-11]等藥理作用。紅芪有滋補(bǔ)作用，自古除藥用外，還用于做湯、燉肉、泡酒等，開發(fā)利用價(jià)值十分可觀[12]。

目前，惡性腫瘤已成為威脅人類生命的頭號(hào)惡性疾病。因此，醫(yī)藥學(xué)研究者都在尋找天然優(yōu)質(zhì)、療效確切、低毒無(wú)副作用的抗腫瘤藥物。紅芪多糖（Hedysarum polysaccharide，HPS），低毒且免疫活性強(qiáng)[13-14]，是紅芪主要活性成分，備受醫(yī)者青睞。紅芪在抗腫瘤和提高免疫力[15]方面應(yīng)用前景廣闊。紅芪的抑瘤效應(yīng)主要由紅芪多糖產(chǎn)生，抑瘤作用的基本機(jī)制皆通過(guò)調(diào)節(jié)機(jī)體免疫系統(tǒng)功能發(fā)揮作用[1， 16]。紅芪多糖對(duì)糖尿病模型大鼠視網(wǎng)膜

血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子（vascular endothelial growth factor， VEGF）、

色素上皮細(xì)胞衍生因子（pigment epithlium-derived facto， PEDF）及血清C反應(yīng)蛋白（C-reactive protein， CRP）表達(dá)具有影響，能夠改善視網(wǎng)膜受損的程度[17]。HPS可以通過(guò)調(diào)控氧化應(yīng)激的方式改善db/db小鼠的

糖尿病心肌病（diabetic cardiomyopathy， DCM）心肌損傷。其機(jī)理是通過(guò)增加Nrf2的表達(dá)影響抗氧化酶類的表達(dá)[18]。隨著老齡化社會(huì)的來(lái)臨，阿爾茨海默?。ˋlzheimers disease，AD）的發(fā)病率日漸升高，極大危害了老年人身心健康，嚴(yán)重降低生活質(zhì)量，加重社會(huì)與家庭的生活及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。HPS具有良好保護(hù)AD細(xì)胞模型存活率下降的作用[19]。Aβ1-42誘導(dǎo)的SH-SY5Y受HPS作用后可以使多種蛋白表達(dá)量變化明顯，這些蛋白質(zhì)可能是HPS發(fā)揮抗AD作用的關(guān)鍵蛋白靶點(diǎn)。這方面的研究，在蛋白質(zhì)水平上可為HPS的神經(jīng)保護(hù)作用機(jī)制探討和中藥新藥HPS及其衍生物的研發(fā)提供科學(xué)依據(jù)和數(shù)據(jù)支持[20]。HPS在抗腫瘤和阿爾茨海默病治療中的應(yīng)用，使得有關(guān)提取與分子修飾的研究具有極其重要的意義。

本文綜述了近年來(lái)有關(guān)超聲波技術(shù)在紅芪多糖的提取和分子修飾方面的應(yīng)用研究現(xiàn)狀，總結(jié)現(xiàn)階段研究的成果與不足，展望了未來(lái)的研究方向和發(fā)展趨勢(shì)，旨在為超聲波技術(shù)在紅芪多糖的提取和分子修飾方面應(yīng)用和進(jìn)一步研究與開發(fā)提供參考。

1 中藥有效成分超聲波提取及其特點(diǎn)

1.1 中藥有效成分的超聲波提取

超聲波的聲學(xué)頻率為2×104～109 Hz，頻率高、波長(zhǎng)短、穿透力強(qiáng)、方向性好[21]。超聲波有許多物理性能比較特殊，且安全性高，沒(méi)有任何化學(xué)殘留，操作簡(jiǎn)便高效[22-23]，故其在醫(yī)療衛(wèi)生、生物技術(shù)、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和食品工業(yè)等方面應(yīng)用廣泛且意義重大[24]。

天然藥物有效成分超聲波提取是先根據(jù)需要將中藥材切碎或粉碎，放入已加入提取介質(zhì)（或稱溶媒，如H2O、CH3CH2OH或其他有機(jī)溶劑等）且外壁粘接換能器振子的容器內(nèi);當(dāng)超聲波發(fā)生器開啟時(shí)，超聲波由換能器振子振動(dòng)發(fā)出進(jìn)入提取介質(zhì)，高強(qiáng)度的超聲傳播伴隨著一系列高強(qiáng)度剪切波和壓縮，又產(chǎn)生沖擊波。沖擊波在提取介質(zhì)中產(chǎn)生強(qiáng)烈的機(jī)械攪拌作用、超聲空化效應(yīng)、熱效應(yīng)和化學(xué)效應(yīng)等。一方面，沖擊波下壓力陡降形成微型空腔，導(dǎo)致外溢巨大能量，將藥材的細(xì)胞壁有效破碎，使中藥材有效成分呈游離狀態(tài)釋放，并溶入提取介質(zhì)，提取效率提高[25-26];另一方面，可使提取介質(zhì)分子運(yùn)動(dòng)速度加快，穿透力增強(qiáng)，使藥材中的有效成分與提取介質(zhì)相互快速接觸并混合、溶合[27]。因此，簡(jiǎn)言之，超聲輔助提取是通過(guò)超聲波的強(qiáng)烈而高速的攪拌作用及空化效應(yīng)，使中藥植物細(xì)胞壁易于破碎，有利于有效成分的溶出和釋放，提取效率提高[28]。

1.2 中藥有效成分超聲波提取的特點(diǎn)

超聲波提取具有的特點(diǎn)[29-30]：①提取充分、效率高。獨(dú)特的物理性能使得超聲波足以使植物細(xì)胞組織變形甚至破壁，從而充分提取中藥有效成分，較傳統(tǒng)工藝提取率顯著，提高率達(dá)1～10倍。②提取處理量大，耗時(shí)短。通常超聲波輔助強(qiáng)化中藥有效成分提取獲得最佳提取率僅需24～40 min，提取時(shí)間較傳統(tǒng)方法大大縮短，超過(guò)

2/3，能夠大量處理藥材原材料。③提取溫度低、能耗小，對(duì)藥材有效成分具有保護(hù)作用。超聲提取中藥材的最佳溫度僅高于室溫15～45 ℃，能夠大量節(jié)省能源，同時(shí)對(duì)藥材有效成分中熱穩(wěn)定差、易氧化或水解的組分具有良好的保護(hù)作用。④提取適應(yīng)性廣泛。超聲波輔助提取的中藥材成分不受分子大小及極性的限制，絕大多數(shù)種類中藥材和各類成分的提取均可適用。⑤提取物易于分離和純化。超聲提取過(guò)程中藥液未摻入雜質(zhì)，提取后的有效成分易于分離、純化。⑥提取成本低、經(jīng)濟(jì)效益高。超聲提取中藥材有效成分工藝運(yùn)行成本低，綜合經(jīng)濟(jì)效益顯著。⑦常壓提取，安全性好，操作簡(jiǎn)便，設(shè)備易于保養(yǎng)維護(hù)。超聲提取在自然壓力下進(jìn)行，操作安全，操作工藝簡(jiǎn)單，操作方便易行，超聲提取設(shè)備的保養(yǎng)、維護(hù)都很簡(jiǎn)便[31]。

2 中藥多糖的分子修飾及超聲波的分子修飾作用

2.1 中藥多糖的分子修飾

國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究結(jié)果均表明，多糖的生物活性決定于多糖的分子量、分子結(jié)構(gòu)、取代基種類、數(shù)目及其位置關(guān)系[32]。中藥多糖分子修飾是以物理、化學(xué)和生物等手段對(duì)多糖的主、側(cè)鏈的功能基團(tuán)或某些特殊結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾改造，使多糖的某些理化性質(zhì)及空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，以增強(qiáng)其生物活性[33-34]。多糖修飾通常包括降解修飾和接枝修飾兩類，所謂降解修飾即采取的方法使多糖分子結(jié)構(gòu)中的部分基團(tuán)脫落以制備較低分子量的多糖;而接枝修飾正好相反，即對(duì)多糖經(jīng)進(jìn)行修飾改造，在其分子中增加功能基團(tuán)，增大相對(duì)分子質(zhì)量。經(jīng)過(guò)中藥多糖的分子修飾能得到各種結(jié)構(gòu)類型和不同生物活性的多糖衍生物，奠定了分析多糖分子結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系的基礎(chǔ)。其研究成果可直接為多糖分子修飾指明方向，為未來(lái)多糖類藥物的研究、設(shè)計(jì)和開發(fā)獲取理論依據(jù)[35]。經(jīng)修飾可引起多糖分子的空間結(jié)構(gòu)，相對(duì)分子質(zhì)量，取代基類型、數(shù)目及位置等的改變[36]，從而影響多糖的理化性質(zhì)及生物活性，故優(yōu)選適當(dāng)方法進(jìn)行多糖分子結(jié)構(gòu)的修飾，以改善其理化性質(zhì)，增強(qiáng)其固有的生物活性或增加新生物活性，為研究多糖結(jié)構(gòu)與活性之間的關(guān)系奠定基礎(chǔ)。

2.2 超聲波對(duì)多糖的分子修飾作用

超聲波修飾多糖的作用屬于物理降解修飾，是高效、綠色的方法，操作簡(jiǎn)單，條件可控性好。與其他方法相比較，超聲波降解修飾法具有節(jié)能省時(shí)、操作程序簡(jiǎn)化、反應(yīng)速率快、有機(jī)溶劑使用量減少，降解過(guò)程中對(duì)多糖分子中的活性基團(tuán)破壞少，對(duì)環(huán)境造成的危害顯著降低等優(yōu)點(diǎn)[37]?，F(xiàn)有研究認(rèn)為超聲波降解修飾多糖主要機(jī)理是自由基氧化還原反應(yīng)與機(jī)械斷鍵作用。自由基氧化還原作用指超聲波在溶劑中傳播時(shí)，在足夠大的聲強(qiáng)和負(fù)壓作用下，使溶劑的平均分子間距增大至超過(guò)極限距離后破壞其結(jié)構(gòu)完整性，形成空穴并爆裂產(chǎn)生溫度劇變和局部性高壓[29]，提供自由基產(chǎn)生所需能量?？昭ㄡ尫诺臎_擊波能量使聚合物降解[38]。熱效應(yīng)和自由基對(duì)低分子量物質(zhì)較有效;機(jī)械效應(yīng)對(duì)高分子物質(zhì)更有效，且隨物質(zhì)分子量的增加而增加。不同自由基由不同類型的溶劑形成，造成的超聲波的反應(yīng)結(jié)果也不相同;而機(jī)械性斷鍵作用則是指在彈性機(jī)械波超聲波的作用下，溶劑分子產(chǎn)生激烈而快速變化的機(jī)械運(yùn)動(dòng)，從而提供足夠能量并對(duì)多糖分子的共價(jià)鍵進(jìn)行剪切斷鍵，降解多糖分子[39-40]。

3 超聲波提取紅芪多糖及對(duì)其分子修飾作用的研究情況

超聲波的強(qiáng)烈、高速的攪拌作用和空化效應(yīng)，使超聲提取多糖時(shí)，中藥材細(xì)胞壁易于破碎和多糖溶出，提取效率較高[20]。與傳統(tǒng)的提取技術(shù)相比，超聲波提取技術(shù)具有快速、省時(shí)、節(jié)能、高效、環(huán)保等獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。因其屬低溫操作，更有利于保護(hù)有效成分[41]，故其在中藥有效成份的提取中的使用呈逐漸上升的趨勢(shì)。

超聲波提取技術(shù)在HPS的提取和修飾上也有應(yīng)用研究。楊秀艷等[42]以HPS得率與含量為測(cè)定綜合指標(biāo)，采用復(fù)合酶聯(lián)合超聲波提取技術(shù)，利用單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)，優(yōu)化篩選最佳提取組合，同時(shí)對(duì)復(fù)合酶聯(lián)合超聲提取多糖（HPS-MC）的各種組分與熱水浸提多糖（HPS-R）的理化特性及體外抗氧化活性進(jìn)行了對(duì)比分析。所得最優(yōu)條件是復(fù)合酶配比1∶1、酶解pH5，超聲功率105 W、時(shí)間1 h，多糖得率13.37%～14.65%，多糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)90.98%～93.92%。相較于HPS-R，HPS-MC的絕對(duì)黏度、相對(duì)分子質(zhì)量及蛋白質(zhì)含量均降低，但糖醛酸含量增加，HPS-MC 比 HPS-R的抗氧化活性高;故復(fù)合酶聯(lián)合超聲波提取技術(shù)操作簡(jiǎn)便、環(huán)保經(jīng)濟(jì)，提取所得HPS具有明顯的抗氧化活性。胡燕等[43]以正交實(shí)驗(yàn)法對(duì)HPS的提取工藝進(jìn)行研究。最佳工藝條件是超聲功率128 W，超聲時(shí)間0.5 h，溫度80 ℃，料液比1∶30。結(jié)論是此超聲波提取HPS的方法簡(jiǎn)單、快捷、高效?？軐幍萚44]分別采用常規(guī)熱水浸提、超聲輔助及微波輔助從紅芪中提取HPS，再進(jìn)行脫蛋白、冷凍干燥等步驟后得到3種方法提取的HPS-H、HPS-C和HPS-M。同時(shí)，將3種HPS進(jìn)行了凝膠滲透色譜（gel permeation chromatography， GPC）測(cè)定和紅外光譜分析，以及清除羥自由基、DPPH自由基、超氧陰離子自由基和還原力測(cè)定的體外抗氧化活性試驗(yàn)。結(jié)果表明：重均分子量分別為5.13×105、4.56×105和6.29×105，HPS-M的體外抗氧化活性要明顯高于HPS-C和HPS-H，結(jié)論是HPS提取可首選微波輔助法。劉寶劍等[45]對(duì)超聲波-微波聯(lián)合與常規(guī)法提取HPS進(jìn)行了對(duì)比研究。所得HPS以苯酚-硫酸比色法測(cè)定其含量。結(jié)果表明兩種方法所得多糖含量差別較大，超聲波-微波法與常規(guī)法所得多糖含量分別為8.98%和4.19%。超聲波-微波法提取HPS具有高效、省時(shí)，儀器簡(jiǎn)單，操作簡(jiǎn)便快捷的明顯優(yōu)勢(shì)，亦可避免其分解。王新玲等[46]采用超聲輔助提取紅芪根中HPS，其含量以紫外-可見分光光度法測(cè)定。結(jié)果表明HPS含量為9.01%。方法操作簡(jiǎn)便，靈敏度高，可作為HPS的提取和含量測(cè)定方法。

4 現(xiàn)狀和存在的問(wèn)題

利用超聲波技術(shù)提取紅芪多糖的研究主要集中在：通過(guò)超聲波的不同功率、溫度組合以及一定的料液比組合以提高紅芪多糖的提取率、縮短提取時(shí)間和節(jié)約能源方面，缺少關(guān)于超聲波提取中超聲波的作用機(jī)理及其對(duì)HPS的分子修飾作用等方面的研究;各研究者使用的儀器不統(tǒng)一，實(shí)際工作中，按照文獻(xiàn)描述進(jìn)行操作的結(jié)果重現(xiàn)性較差;超聲波的功率、頻率、溫度及提取液的pH值組合與所提取HPS分子量大小的關(guān)系研究相對(duì)較少;缺少用超聲波對(duì)鮮紅芪和干燥紅芪中多糖提取的比較研究;較少進(jìn)行不同條件下利用超聲波提取所得HPS的藥理活性的比較研究。

5 應(yīng)用前景與趨勢(shì)

超聲波輔助提取是一種重要的提取方法，具有提取率高、用時(shí)較短、溫度較低、溶劑消耗較少的優(yōu)勢(shì)，且所得多糖抗氧化能力較強(qiáng)。將超聲波技術(shù)應(yīng)用于中藥紅芪中HPS的提取尚處于初期發(fā)展階段，對(duì)其作用機(jī)理和分子修飾作用僅有零星的研究，此方面的應(yīng)用研究前景廣闊。與微波輔助及復(fù)合酶等多種技術(shù)聯(lián)用可以使2種或多種技術(shù)優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，相得益彰。在提高提取效率的同時(shí)對(duì)HPS進(jìn)行選擇性的分子修飾，從而提取出用途更加廣泛、藥理活性更高、治療效果更加顯著的紅芪多糖或其復(fù)方藥劑，從而更加充分地發(fā)揮其在惡性腫瘤、阿爾茨海默病等重大疾病治療中的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。因此，進(jìn)行超聲波提取與多種技術(shù)聯(lián)合和對(duì)分子修飾作用的研究和調(diào)控，以及所得HPS分子量大小及藥理活性的對(duì)應(yīng)關(guān)系的研究，將是超聲波技術(shù)在中藥紅芪HPS提取中應(yīng)用的重要研究方向。同時(shí)，研究各頻段、不同功率組合的超聲波與提取效率、分子修飾作用、所得HPS分子量大小及藥理活性的對(duì)應(yīng)關(guān)系，研制提取特定成分的標(biāo)準(zhǔn)超聲波提取儀器等，具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

參考文獻(xiàn)：

[1]國(guó)家藥典委員會(huì). 中華人民共和國(guó)藥典： 一部[M]. 2015年版. 北京： 中國(guó)醫(yī)藥科技出版社， 2015： 283-284.

[2]李崢嶸. 中藥紅芪藥材的鑒定及有效成分多糖的提取工藝[J]. 實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床， 2017， 17（8）： 159-161.

[3]楊濤， 郭龍， 李燦， 等. 紅芪多糖 HPS1-D的化學(xué)結(jié)構(gòu)和抗補(bǔ)體活性研究[J]. 中國(guó)中藥雜志， 2014， 39（1）： 89-93.

[4]顏春魯， 李欽， 姚貞宇， 等. 紅芪多糖對(duì)免疫抑制大鼠免疫功能與細(xì)胞因子的影響[J]. 中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志， 2017， 33（13）： 1233-1236.

[5]邵晶， 杜麗東， 吳國(guó)泰， 等. 紅芪等4種中藥多糖對(duì)環(huán)磷酰胺所致免疫低下小鼠模型的免疫調(diào)節(jié)作用對(duì)比研究[J]. 中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志， 2017， 33（21）： 2175-2178， 2186.

[6]李冰， 封士蘭， 劉小花， 等. HPLC測(cè)定紅芪藥材中紅芪多糖的含量[J]. 中成藥， 2008， 30（5）： 716-718.

[7]鄧六勤， 吳寶儀， 陳潔， 等. 中藥紅芪化學(xué)成分及其藥理作用研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)， 2013（9）： 36-39.

[8]李磊強(qiáng). 紅芪多糖對(duì)小鼠脾淋巴細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)作用的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 蘭州： 蘭州大學(xué)， 2015.

[9]袁菊麗， 王亞麗， 黃鈺芳. 微波提取紅芪總多糖工藝及其抗氧化活性的研究[J]. 應(yīng)用化工， 2019， 48 （2）： 373-375， 379.

[10]吉福玲， 金智生， 何流， 等. 紅芪多糖對(duì)糖尿病周圍神經(jīng)病小鼠的神經(jīng)組織纖維化的改善作用及其機(jī)制[J]. 中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志， 2019， 35（7）： 661-663.

[11]韓衛(wèi)強(qiáng)， 金智生， 何流， 等. 紅芪多糖對(duì)糖尿病周圍神經(jīng)病變ob/ob小鼠的炎癥反應(yīng)狀態(tài)的影響[J]. 中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志， 2019， 35（6）： 539-542.

[12]胡萍， 魏琳琳， 張東城， 等. 甘肅紅芪提取物的安全性評(píng)價(jià)[J]. 毒理學(xué)雜志， 2017， 31（2）： 159-161.

[13]姚秋香， 苗慧， 馮淑香. 聯(lián)合護(hù)理結(jié)合紅芪多糖對(duì)早產(chǎn)兒免疫功能的影響[J]. 國(guó)外醫(yī)藥（抗生素分冊(cè)）， 2014， 35（4）： 15-16.

[14]李磊強(qiáng). 紅芪多糖對(duì)小鼠脾淋巴細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)作用的實(shí)驗(yàn)研究[D]. 蘭州： 蘭州大學(xué)， 2015.

[15]衛(wèi)東鋒. 紅芪多糖調(diào)節(jié)免疫及抗腫瘤作用的蛋白質(zhì)組學(xué)研究[D]. 蘭州： 蘭州大學(xué)， 2012.

[16]田河， 邸彥橙， 宋靜， 等. 紅芪多糖對(duì)膀胱癌大鼠抗腫瘤作用的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 國(guó)外醫(yī)藥（抗生素分冊(cè)）， 2015， 36（1）： 27-28.

[17]李桂珍. 紅芪多糖對(duì)糖尿病模型大鼠視網(wǎng)膜VEGF、PEDF及血清CRP表達(dá)的影響[D]. 蘭州： 甘肅中醫(yī)藥大學(xué)， 2015.

[18]何流， 金智生， 張花治， 等. 紅芪多糖對(duì)db/db小鼠糖尿病心肌病心肌組織氧化應(yīng)激的影響[J]. 中華中醫(yī)藥雜志， 2019， 34（6）： 2445-2449.

[19]楊玉紅. 紅芪多糖用于阿爾茨海默病的探討[J]. 中國(guó)處方藥， 2018， 16（9）： 27-29.

[20]王磊， 衛(wèi)東鋒， 李菲， 等. 紅芪多糖對(duì)老年性癡呆細(xì)胞模型損傷保護(hù)作用的差異蛋白質(zhì)研究[J]. 中藥藥理與臨床， 2018， 34（3）： 62-68.

[21]李芳蓉， 劉淑梅， 劉鳳霞， 等. 基于超聲波聯(lián)用技術(shù)的中藥材綠色防霉防蛀初步探析[J]. 畜牧獸醫(yī)雜志， 2017， 36（6）： 64-68.

[22]何良興， 徐庭巧. 超聲波對(duì)蘆筍貯藏品質(zhì)和抗氧化能力的影響[J]. 食品工業(yè)科技， 2013（7）： 336-339.

[23]王靜， 韓濤， 李麗萍. 超聲波的生物效應(yīng)及其在食品工業(yè)中的應(yīng)用[J]. 北京農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào)， 2006， 21（1）： 67-75.

[24]李芳蓉， 韓黎明， 陳軍， 等. 超聲波聯(lián)用技術(shù)應(yīng)用于中藥材綠色防霉防蛀中的可行性分析[J]. 中獸醫(yī)學(xué)雜志， 2017（2）： 92-93.

[25]YANG B， ZHAO M M， JIANG Y M. Optimization of tyrosinase inhibition activity of ultrasonic-extracted polysaccharides from longan fruit pericarp[J]. Food Chemistry， 2008， 110： 294-300.

[26]MA T T， SUN X Y， TIAN C Q， et al. Polysaccharide extraction from Sphallerocarpus gracilis roots by response surface methodology[J]. International Journal of Biological Macromolecules， 2016， 88： 162-170.

[27]張雪， 李云芳， 張曉根， 等. 酸棗仁油提取工藝優(yōu)化研究[J]. 鄭州牧業(yè)工程高等?？茖W(xué)校學(xué)報(bào)， 2012， 32（4）： 8-9， 33.

[28]李翠麗， 王煒， 張英， 等. 中藥多糖提取、分離純化方法的研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)藥房， 2016， 27（19）： 2700-2703.

[29]劉超. 超聲波輔助提取蘋果渣中果膠、半纖維素和纖維素的研究[D]. 青島： 中國(guó)海洋大學(xué)， 2011.

[30]胡秀麗. 中藥活性成分提取和分離的研究[D]. 長(zhǎng)春： 吉林大學(xué)， 2008.

[31]王穎悟. 杜仲橡膠的提取與環(huán)氧化杜仲橡膠的制備[D]. 青島： 青島科技大學(xué)， 2014.

[32]陳冰潔. 羊棲菜多糖的化學(xué)修飾及生物活性研究[D]. 杭州： 浙江工商大學(xué)， 2017.

[33]QIAN X P， ZHANG X Q， XIAO J J， et al. Sulfated modification can enhance antiglycation abilities of polysaccharides from Dendrobium huoshanense[J]. Carbohydr Polym， 2014， 101： 982-987.

[34]郭浩杰， 楊嚴(yán)格， 安樂(lè)， 等. 中藥多糖的分子修飾及其藥理活性研究進(jìn)展[J]. 中草藥， 2015， 46（7）： 1074-1080.

[35]張占軍， 張艷艷. 多糖分子修飾研究進(jìn)展[J]. 食品工業(yè)， 2017， 38（5）： 253-257.

[36]LI X L， XIAO J J， ZHA X Q， et al. Structural identification and sulfated modification of an antiglycation Dendrobium huoshanense polysaccharide [J]. Carbohydr Polym， 2014， 106： 247-254.

[37]李堅(jiān)斌， 李琳， 李冰， 等. 超聲降解多糖研究進(jìn)展[J]. 食品工業(yè)科技， 2006， 27（9）： 181-184.

[38]陳蕾， 吳皓. 糖降解方法的研究進(jìn)展[J]. 中華中醫(yī)藥學(xué)刊， 2003， 26（1）： 133-135.

[39]周存山. 條斑紫菜多糖提取及物理降解研究[D]. 鎮(zhèn)江： 江蘇大學(xué)， 2007.

[40]KUIJPERS M W A， IEDEMA P D， KEMMERE M F， et al. The mechanism of cavitation-induced polymer scission; experimental and computational verification[J]. Polymer， 2004， 45（19）： 6461-6467.

[41]覃艷， 吳春英， 傅榕賡， 等. 中藥多糖新型提取方法的研究進(jìn)展[J]. 中國(guó)藥物警戒， 2012， 9（11）： 670-673.

[42]楊秀艷， 薛志遠(yuǎn)， 楊亞飛， 等. 紅芪多糖的復(fù)合酶聯(lián)合超聲提取工藝、理化特性及抗氧化活性的研究[J]. 中國(guó)中藥雜志， 2018， 43（11）： 2261-2268.

[43]胡燕， 程衛(wèi)東， 劉欣， 等. 紅芪多糖超聲法提取工藝的正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)選研究[J]. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥， 2011（8）： 1953-1954.

[44]寇寧， 李磊強(qiáng)， 李欽， 等. 不同提取方法對(duì)紅芪多糖體外抗氧化活性的影響研究[J]. 食品工業(yè)科技， 2015， 36（15）： 100-103， 108.

[45]劉寶劍， 郭彥生， 刁鵬飛， 等. 微波-超聲波提取與常規(guī)法提取紅芪多糖的比較研究[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)， 2007， 35（30）： 9703， 9722.

[46]王新玲， 王茜， 馬彥玲， 等. 紅芪根中多糖的提取及含量測(cè)定[J]. 新疆中醫(yī)藥， 2009， 27（4）： 55-57.

（責(zé)任編輯：周曉南）